SÍNTESIS DE CICLOHEXENO

𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑏𝑒𝑡𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜𝑙 𝑦 𝑠𝑜𝑙𝑎: 46.4018𝑔 − 42.7449𝑔 = 3.6569𝑔

3.6569𝑔 𝑑𝑒 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜𝑙
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜𝑙: = 0.03651𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜𝑙
100.16𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑖𝑙𝑖𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜ℎ𝑒𝑥𝑒𝑛𝑜: 3.7𝑚𝑙
𝐺𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑖𝑐𝑙𝑜ℎ𝑒𝑥𝑒𝑛𝑜: 2.1414𝑔
2.1414𝑔 𝑑𝑒 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜ℎ𝑒𝑥𝑒𝑛𝑜
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑖𝑐𝑜ℎ𝑒𝑥𝑒𝑛𝑜: = 0.02606 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
82.143𝑔/𝑚𝑜𝑙
0.02606 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜ℎ𝑒𝑥𝑒𝑛𝑜
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟: = 0.7137 ∗ 100% = 71.37%
0.03651 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜𝑙
CONCLUSIONES:
Se llevó a cabo una reacción de eliminación unimolecular, donde el ciclohexanol se le
agrego Ácido fosfórico cuyo objetivo era protonar al alcohol para hacerlo un buen grupo
saliente, que se forma ion oxonio, como el ion oxonio tiene mucha densidad electrónica
sale de la molécula para formar un carbocation, posteriormente para estabilizar al
carbocation un protón del carbono adyacente sale para formar un doble enlace que es el
del ciclohexeno.
Las pruebas de identificación de insaturaciones fueron positivas porque en la de baeyer el
color purpura del ion permanganato se perdió y en la parte baja del tubo de precipitado se
formó el precipitado café y este precipitado café quiere decir que el alqueno se transformó
en un diol. Y en la prueba de adición de bromo cuando colocamos las gotas de bromo, las
gotas rojas no cambiaron de color la muestra y se quedó de color incoloro, ya que dicha
prueba fue positiva.