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CURSO : FISICOQUIMICA
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TITULACION O VALORACION
I. OBJETIVOS
- Calcular la concentración de de las soluciones establecidas.
- Conocer los tipos de indicadores.
- Graficar el perfil de pH en la valoración de un acido con una base de acuerdo
a la información proporcionada en el punto 1, 2 y 3.
- Determinar los puntos de equivalencia.
- Comentario de las graficas.
- Diferenciar entre el punto final y el punto de equivalencia.
1. Ser suficientemente estable de forma que solo se necesite determinar una vez su
concentración.
2. Reaccionar rápidamente con el analito, a fin de minimizar la demora entre
adiciones sucesivas de valorante.
3. Reaccionar lo más íntegramente posible con el analito, con objeto de obtener
puntos finales bien definidos.
4. Reaccionar selectivamente con el analito.
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A veces es necesario añadir un exceso de valorante, y después determinar el
exceso, mediante una valoración por retroceso, con un segundo valorante. En
este caso, el punto de equivalencia es tal, que la cantidad gastada del primer
valorante equivale a la cantidad de analito más la cantidad del segundo valorante
(o retrovalorante).
El punto de equivalencia es un punto teórico que no se puede determinar
experimentalmente, sólo podemos estimarlo observando algún cambio físico que
acompañe a la condición de equivalencia. Este cambio se llama punto final de la
valoración. Se debe poner un gran empeño en asegurar que la diferencia de
volúmenes entre el punto de equivalencia y el punto final sea pequeña. Sin
embargo, tales diferencias normalmente existen, como resultado de las limitaciones
de los cambios físicos y de nuestra capacidad de observarlos. La diferencia de
volumen entre el punto de equivalencia y el punto final es el error de valoración.
A veces se añade un indicador a la disolución del analito, con el fin de obtener un
cambio físico observable (punto final) en, o cerca del, punto de equivalencia.
Cambios típicos son la aparición o desaparición de un color, cambio de color y la
aparición o desaparición de turbidez.
A menudo se usan instrumentos para detectar puntos finales. Estos instrumentos
responden a ciertas propiedades de la disolución que cambian de forma
característica durante la valoración. Entre estos instrumentos están los voltímetros,
amperímetros, conductímetros, colorímetros, registradores de temperatura y
refractómetros.
Procedimiento:
Curvas de valoración:
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Una curva típica de valoración de un ácido diprótico, ácido oxálico, titulado con una
base fuerte, hidróxido sódico. Son visibles los dos puntos de equivalencia, a 15 y 30
mL
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débil con un ácido fuerte ácida se comporta de modo similar. En este caso,
indicadores como el naranja de metilo o el azul de bromotimol se utilizan
habitualmente. Por otro lado, las valoraciones ácido-base en las que los
componentes son una base y un ácido débil, son de naturaleza bastante irregular.
Debido a la naturaleza de tales valoraciones, no hay ningún indicador químico
apropiado, y por ello a menudo se utiliza el pHmetro.
Tipos de valoraciones
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Suponga que se agrega una disolución de NaOH 0.1 M desde una bureta de matraz
que contiene inicialmente 25 ml de HCl 0.1 M, luego de cada adicion se mide el ph
de la solución, obteniéndose los siguientes valores.
VOL. DE NaOH 0 5 10 15 20
AGREGADO (ml)
PH 1 1.18 1.37 1.6 1.95
VOL. DE NaOH 22 24 25 26 28
AGREGADO (ml)
PH 2.2 2.69 7 11.29 11.75
VOL. DE NaOH 30 35 40 45 50
AGREGADO (ml)
PH 11.96 12.22 12.36 12.46 12.52
14
12
10
8
PH
0
0 10 20 30 40 50 60
VOL. NaOH (ml)
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COMENTARIO DE LA GRAFICA:
Suponga que se agrega una disolución de NaOH 0.1 M desde una bureta a un
matraz que contiene inicialmente 25 ml de acido acético (CH3COOH) 0.1 M, luego
de cada adición se mide el pH de la solución, obteniéndose los siguientes valores.
VOL. DE NaOH 0 5 10 15 20
AGREGADO (ml)
PH 2.87 4.14 4.57 4.92 5.35
VOL. DE NaOH 22 24 25 26 28
AGREGADO (ml)
PH 5.61 6.12 8.72 10.29 11.75
VOL. DE NaOH 30 35 40 45 50
AGREGADO (ml)
PH 11.96 12.22 12.36 12.46 12.52
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14
12
10
8
PH
6 Valores Y
0
0 10 20 30 40 50 60
VOL. NaOH (ml)
COMENTARIO DE LA GRAFICA:
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3. VALORACION ACIDO FUERTE – BASE DEBIL.
Suponga que se agrega una disolución de HCl 0.1 M desde una bureta a un matraz
que contiene inicialmente 25 ml de NH3 0.1 M, luego de cada adición se mide el pH
de la solución, obteniéndose los siguientes valores.
VOL. DE NaOH 0 5 10 15 20
AGREGADO (ml)
PH 11.13 9.86 9.44 9.08 8.66
VOL. DE HCl 22 24 25 26 28
AGREGADO (ml)
PH 8.39 7.88 5.28 2.7 2.22
VOL. DE HCl 30 35 40 45 50
AGREGADO (ml)
PH 2 1.7 1.52 1.4 1.3
12
10
8
PH
6
Valores Y
4
0
0 10 20 30 40 50 60
VOL. HCL (ml)
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DETERMINACION DEL PUNTO DE EQUIVALENCIA:
COMENTARIO DE LA GRAFICA.-
HOJA DE SEGURIDAD
SECCION Nº3
Nombre químico:
Nombre comercial:
CH3COOH.-
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SECCION Nº2
NH3.-
Inhalación
En concentraciones elevadas irrita la garganta, inflama los pulmones, daña las
vías respiratorias y los ojos. Según aumenta la concentración puede llegar a
producir edema pulmonar o la muerte cuando supera las 5000 ppm.
Contacto con la piel
El amoníaco puede producir irritación de la piel, sobre todo si la piel se encuentra
húmeda. Además, puede llegar a quemar y ampollar la piel al cabo de unos pocos
segundos de exposición con concentraciones atmosféricas superiores a 300 ppm.
Ingestión
Este compuesto es gaseoso en condiciones atmosféricas normales siendo poco
probable su ingestión. Sin embargo, en caso de producirse, puede destruir la
mucosa gástrica, provocando severas patologías e incluso la muerte
NaOH.-
Inhalación
El hidróxido de sodio no crea realmente vapor y la exposición por inhalación sólo
puede ocurrir con aerosoles. Tres reportes de caso sugieren que los aerosoles de
hidróxido de sodio pueden provocar irritación severa del tracto respiratorio. En un
caso se dio lesión pulmonar permanente. Debido a su naturaleza corrosiva, los
aerosoles de hidróxido de sodio pueden provocar edema pulmonar (severa lesión
pulmonar de amenaza de por vida). Un trabajador, expuesto a rocíos calientes de
hidróxido de sodio en un espacio confinado, experimentó apretazón de pecho,
disnea (dificultad para respirar) y tos durante la exposición.
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con humanos y reportes de caso describen los efectos corrosivos del hidróxido de
sodio.
CH3COOH.-
Inhalación
La inhalación puede producir disnea, pleuritis, edema en las vías respiratorias
superiores, edema pulmonar, hipoxemia, broncoespasmos, neumonitis,
traqueobronquitis y anormalidades persistentes en la función pulmonar. Se ha
informado de hiperreactividad de las vías respiratorias. El inicio de los síntomas
respiratorios puede retrasarse varias horas.
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severas quemaduras corrosivas al tejido del esófago, el cual en algunos casos
progresó hasta formación de estenosis. Puede ocurrir ingestión, dolor severo;
quemadura de la boca, garganta y esófago; vómito; diarrea; colapso y posible
muerte pueden resultar.
HCl.-
Inhalación
En el caso de exposiciones agudas, los mayores efectos se limitan al tracto
respiratorio superior. El gas causa dificultad para respirar, tos e inflamación y
ulceración de nariz, tráquea y laringe. Exposiciones severas causan espasmo de
la laringe y edema en los pulmones y cuerdas vocales. Una exposición prolongada
y repetida puede causar decoloración y corrosión dental. En algunos casos , se
han presentado problemas de gastritis y bronquitis crónica. En humanos,la
exposición a una concentración de 50 a 100 ppm por una hora fue muy poco
tolerada; de 35 ppm por un momento, causó irritación de la tráquea y de 10 ppm
fue tolerada. Por otra parte, estudios con animales han demostrado que una
exposición a concentraciones altas del gas provoca daños en los vasos
sanguíneos, colapso de los pulmones y lesiones en hígado y otros órganos. Las
exposiciones constantes a bajas concentraciones del gas no tienen efectos
inmediatos y no producen cambios morfológicos.
Ingestión
Produce corrosión de las membranas mucosas de la boca, esófago y estómago.
Los síntomas que se presentan son: disfagia, náuseas, vómito, sed intensa y
diarrea. Puede presentarse, incluso, colapso respiratorio y muerte por necrosis del
esófago y estómago.
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III. CUESTIONARIO:
INDICADORES
Por lo general se suelen emplear en forma de sales sódicas, por ser solubles
en agua. En caso contrario, se disolverían en etanol, lo cual tiene más
inconvenientes a la hora de usarse en la química a la gota, ya que la gota de alcohol
tiende a extenderse y desparramarse contactando antes de tiempo con los
diferentes medios.
Dado que se conocen los distintos pK, en los equilibrios tautoméricos entre
las formas con distinto color y como se ha explicado anteriormente, en el tema
Indicadores ácido-base I, el cambio de color o viraje se produce aproximadamente
entre una unidad menos y otra más del pK, se pueden comprobar los distintos
cambios de color. Muchas veces el color esperado no es el que aparece, pues dado
que se trata de formas en equilibrio, la combinación de colores produce el que se
aprecia.
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DIFERENCIA ENTRE PUNTO FINAL Y PUNTO DE EQUIVALENCIA.
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