METAMIZOL

Descripción
El metamizol es un fármaco perteneciente a la familia de las pirazolonas, cuyo prototipo es el piramidón.
También se le conoce como dipirona.
Mecanismo de accion
El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias
al inhibir al actividad de la prostaglandina sintetasa. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos que
actúan sobre la síntesis de la prostaciclina, el metamizol no produce efectos gastrolesivos significativos.
Indicaciones Y Posología
Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo cólico. Dolor de origen tumoral. Fiebre
alta que no responda a otros antitérmicos.
Las dosis usuales son las siguientes:
• Vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas
• Vía parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por vía intramuscular profunda o intravenosa
lenta (3 minutos) cada 8 horas, salvo criterio médico, sin sobrepasar las 3 ampollas por día. En la
indicación de dolor oncológico se utilizará 1/2 -1 ampolla cada 6-8 horas por vía oral, disuelta en
naranja, cola o cualquier otra bebida refrescante.
Contraindicaciones
El metamizol está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad.
Puede existir sensibilidad cruzada en pacientes que han tenido síntomas de asma, rinitis o urticaria
después de la administración de ácido acetil-salicílico, paracetamol o antiinflamatorios no esteroideos
(AINEs). También está contraindicado en casos de porfiria aguda intermitente y deficiencia congénita de
glucosa-6-fosfato- deshidrogenasa.
El tratamiento será interrumpido de forma inmediata si aparece algún signo o síntoma sugestivo de
anafilaxis (shock anafiláctico, dificultad para respirar, asma, rinitis, edema angioneurótico, hipotensión,
urticaria, erupción) o agranulocitosis (fiebre alta, escalono, dolor de garganta, inflamación en boca, nariz
o garganta, lesiones en mucosa oral o genital.Dados .Los pacientes que hayan experimentado una
reacción de hipersensibilidad al metamizol, no deben volver a ser reexpuestos al mismo. En pacientes
con problemas preexistentes de hematopoyesis (por ejemplo, tratamiento citostático) sólo se
administrará metamizol bajo vigilancia médica
Interacciones
Si se administra de forma concomitante con ciclosporina, los niveles en sangre de ciclosporina pueden
ser reducidos, y por lo tanto deberán ser monitorizados. El metamizol es metabolizado por oxidación
mediante el citocromo CYP2D6. Algunos fármacos que también son metabolizados por la misma vía,
como la cimetidina, pueden aumentar los niveles plasmáticos y la semi-vida de eliminación del
metamizol.
Reacciones Adversas
La administración de metamizol puede aumentar el riesgo de reacciones anafilácticas y agranulocitosis.
El riesgo de aparición de un shock anafiláctico parece ser mayor con las formas parenterales. En raras
ocasiones se ha observado disminución del número de plaquetas en sangre. Pueden aparecer
reacciones de hipersensibilidad en la piel y en las membranas mucosas.
Muy raramente se han descrito graves reacciones cutáneas con aparición de ampollas, que incluso
pueden amenazar la vida, y que implican generalmente las membranas mucosas (síndromes de Stevens-
Johnson y de Lyell
PRESENTACIONES
• NOLOTIL cápsulas de 575 mg.(*)
• NOLOTIL Ampollas : ampollas de 5 ml conteniendo 2 g de metamizol (*)
• NOLOTIL supositorios infantiles
PARACETAMOL

Descripción

El paracetamol posee propiedades analgésicas y antipiréticas parecidas a las de la aspirina pero no tiene
actividad antiinflamatoria, ni ejerce ningún efecto antiplaquetario.

Mecanismo de acción:
inhibiendo las ciclooxigenasas en el sistema nervioso central, enzimas que participan en la síntesis de las
prostaglandinas. Sin embargo, el paracetamol no inhibe las ciclooxigenasas en los tejidos periféricos,
razón por la cual carece de actividad antiinflamatoria.
El paracetamol también parece inhibir la síntesis y/o los efectos de varios mediadores químicos que
sensibilizan los receptores del dolor a los estímulos mecánicos o químicos.
Los efectos antipiréticos el paracetamol tienen lugar bloqueando el pirógeno endógeno en el centro
hipotalámico regulador de la temperatura inhibiendo la síntesis de las prostaglandinas.

Indicaciones Y Posología
Tratamiento del dolor ligero/moderado o fiebre (cefaleas mialgias dolor de espalda dolor dental,
dismenorrea, molestias asociadas a los resfriados o gripe, etc):
Administración oral o rectal:
• Adultos y niños > 12 años: 325-650 mg por vía oral o rectal cada 4-6 horas. Alternativamente,
1.000 mg, 2-4 veces al día. No deben sobrepasarse dosis de más de 1 g de golpe o más de 4 g al día.
• Niños de < 12 años: 10-15 mg/kg por vía oral o rectal cada 4-6 horas. No administrar más de
cinco dosis en 24 horas.
• Neonatos: 10-15 mg/kg por kilo por vía oral cada 6-8 horas.
Tratamiento del dolor osteoartrítico:

Administración oral:
• Adultos: La Asociación Americana de Reumatología recomienda el paracetamol como
tratamiento de elección para la osteoartritis de la cadera o de la rodilla. El paracetamol en dosis de 4 g
por día por vía oral es igual de efectivo que el ibuprofen en dosis de 1,2 a 2.4 g

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

Los pacientes alcohólicos, con hepatitis vírica u otras hepatopatías tienen un riesgo mayo de una
hepatotoxicidad por el paracetamol debido a que la conjugación del fármaco puede ser reducida. en los
pacientes con enfermedad hepática estable, se recomienda la administración de las dosis mínimas
durante un máximo de 5 días.

La administración crónica de paracetamol debe ser evitada en pacientes con enfermedad renal crónica.
Administración para tratamiento de fiebre persistente en niños con malnutrición.

Los pacientes con deficiencia de las G6PD (glucosa-6-fosfato deshidrogenasa) tienen un mayor riesgo de
hemólisis.
El paracetamol está clasificado dentro de la categoría B de riesgo en el embarazo,
INTERACCIONES

Los antiácidos y la comida retrasan y disminuyen la absorción oral de paracetamol. Las fenotiazinas
interfieren con el centro termoregulador, con lo que su uso concomitante con el paracetamol puede
ocasionar hipotermia.

Algunos fármacos que inhiben dichos isoenzimas son la cimetidina, la claritromicina, la eritromicina, el
ketoconazol, algunas quinolonas como la ciprofloxacina y la levofloxacina, el omeprazol y la paroxetina.
 REACCIONES ADVERSAS

La hepatotoxicidad inducida por el paracetamol se manifiesta como necrosis hepática, ictericia,

hemorragias, y encefalopatía.
Después de una sobredosis se observan náuseas/vómitos, anorexia, y dolor abdominal con elevación de
las enzimas hepáticas e hipoprotrombinemia.

El paracetamol puede producir necrosis tubular renal y nefropatía analgésica crónica, caracterizada por
nefritis intersticial y necrosis papilar
Se ha descrito metahemoglobinemia después de dosis elevadas de paracetamol que puede ocasionar
hemólisis y por tanto anemia hemolítica, con la correspondiente cianosis de las mucosas, uñas y piel. Los
niños son más susceptibles que los adultos para desarrollar esta reacción adversa.
Otros efectos hematológicos comunicados con el paracetamol son neutropenias, leucopenia,
trombocitopenia, y pancitopenia.
La reacción de hipersensibilidad puede manifestarse por urticaria, eritema, rash, y fiebre.

PRESENTACION
• Duorol, comp 500 mg PHARMACIA
• Paracetamol EDIGEN, comp. 500 mg EDIGEN
• Paracetamol ITALFÁRMACO, comp 500 mg ITALFARMACO
KETOROLACO

DESCRIPCION

El ketorolac es un fármaco anti-inflamatorio no esteroídico que también posee propiedades analgésicas

y antipiréticas. Químicamente, se asemeja a la indometacina y al tolmetin.

Mecanismo de acción: inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas mediante el bloqueo de la

enzima ciclooxigenasa. La antipiresis puede ocurrir a través de la dilatación periférica causada por una
acción central sobre el hipotálamo.

INDICACIONES Y POSOLOGIA

Para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado incluyendo dolor en los huesos, dolor dental,
artralgia, mialgia:

Administración ía intramuscular o intravenosa (en una sola dosis de tratamiento:):

• Adultos <65 años > = 50 kg: 60 mg IM o IV 30 mg.
• Adultos <50 kg, > = 65 años, y / o aquellos con función renal reducida: 30 mg IM o 15 mg IV.
• Adolescentes y niños 2-16 años:
Administración oral (terapia de continuación de IM/IV solamente):
Adultos < 65 años: 20 mg cada 4-6 horas..
Adultos < 50 kg, > 65 años, y/o aquellos con función renal reducida: 10 mg por vía oral cada 4-6 horas.
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal activa incluyendo la úlcera péptica, colitis
ulcerativa, o hemorragia gastrointestinal.
Utilizar con precaución en pacientes con enfermedad hepática.
Pacientes con insuficiencia renal o deshidratación avanzada
Pacientes con un trastorno de la coagulación (por ejemplo, diátesis hemorrágica, hemostasia
incompleta) o con enfermedad cerebrovascular.
El ketorolaco está contraindicado como analgésico profiláctico antes de una cirugía mayor
El ketorolaco está contraindicado para administración epidural o intratecal,
INTERACCIONES

otros AINEs, etanol, corticosteroides o salicilatos. la warfarina .El ajo, Allium sativum, el jengibre,
Zingiber officinale, y el ginkgo, Ginkgo biloba ,cidofovir .

REACCIONES ADVERSAS
Gastrointestinales, como dolor abdominal, dispepsia y náuseas/vómitos .diarrea, estreñimiento,
estomatitis, y flatulencia. Gastritis, úlcera péptica, sangrado gastrointestinal y perforación del tracto
digestivo.
Hematológicas incluyen púrpura, trombocitopenia y anemia.
Sobre SNC dolor de cabeza, mareos o somnolencia
PRESENTACIONES

KETOROLACO TROMETAMOL ABAX, amp. 30 mg/ml

KETOTOLACO TROMETAMOL DOMAC. amp. 30 mg/ml, comp. 10 mg
CEFALEXINA

Descripción
La cefalexina es un antibiótico oral de la primera generación de cefalosporinas con excelente actividad
contra la mayoría de bacterias gram-positivas.
Mecanismo de acción:
Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose preferentemente
a las proteínas de unión a penicilina . la capacidad de cefalexina para interferir con la síntesis de la pared
celular mediada por las PBPs, en última instancia conduce a la lisis celular.
Indicaciones Y Posología
 Infecciones por gérmenes sensibles
 Infecciones dentales debidas a estafilococos y/o estreptococos.
 Infecciones de la piel y tejidos blandos causadas por estafilococos y/o estreptococos.
 Infecciones del tracto urinario, incluida prostatitis aguda, causadas por E. coli, Pr. mirabilis
yKlebsiella sp.
Administración oral:
• Adultos y adolescentes: 250-500 mg PO cada 6 horas. Las infecciones severas pueden requerir
dosis más altas (por ejemplo, 0,5 a 1 g PO cada 6 horas). La dosis máxima es de 4 g / día.
• Niños: 25 a 100 mg / kg / día PO en dosis divididas cada 6 horas. La dosis máxima es de 4 g/día.
Para el tratamiento de la faringitis estreptocócica o infecciones de piel y tejidos blandos debidas a
microorganismos bacterianos susceptibles:
Contraindicaciones
 La cefalexina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a las cefalosporinas.
 La cefalexina rara vez puede ser una causa de la enfermedad renal, si bien una insuficiencia
renal
 Las cefalosporinas se deben utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de
enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis
Interacciones
 El probenecid inhibe competitivamente la secreción tubular renal de cefalexina
 El uso de cefalosporinas con fármacos nefrotóxicos como aminoglucósidos, colistina, diuréticos
del asa (por ejemplo, ácido etacrínico, furosemida, torasemida), metotrexato, polimixina B,
vancomicina o concomitante, puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad..
 El uso concomitante de cefalosporinas y algunos antibióticos bacteriostáticos, como
cloranfenicol, puede interferir con la actividad bactericida de las cefalosporinas
Reacciones Adversas
Frecuentes: reacciones alérgicas, tales como erupción cutánea, urticaria y edema angioneurótico,
prurito anal y genital, moniliasis genital, vaginitis y flujo vaginal, mareos, fatiga y cefalalgia, neutropenia,
y eosinofilia.
Raras veces náuseas, vomitos, dispepsia y dolor abdominal.
Presentación
KEFLORIDINA Forte 500 mg, envase con 12 cápsulas.
KEFLORIDINA Suspensión 125 mg, envase con 12 y 24 sobres.
KEFLORIDINA Suspensión 250 mg, envase con 12 y 24 sobres.
CEFAZOLINA

Descripción
La cefazolina es una cefalosporina inyectable de primera generación que muestra una mayor actividad
hacia las bacterias gram- .
Mecanismo de acción:
La cefazolina es bactericida. Inhibe el tercer y último paso de la síntesis de la pared bacteriana,
uniéndose específicamente a unas proteínas denominadas PBPs
Indicaciones Y Posología
Tratamiento de las infecciones serias del tracto respiratorio inferior, infecciones de la piel incluyendo
heridas y quemaduras, infecciones de los huesos, infecciones de los tejidos blandos, prostatitis,
septicemia, infecciones urinarias complicadas, etc., producidas por gérmenes sensibles:
Administración parenteral:
Adultos y adolescentes:
Infecciones moderadas: 250—500 mg por vía i.m. o i.v. cada 8 horas
Infecciones graves: 500—2000 mg por vía i.m. o i.v. cada 6 a 8 horas
La dosis máxima recomendada es de 12 g/día
Niños y bebés de más de 1 mes:
Infecciones moderadas: 25—50 mg/kg/día por vía i.m. o i.v. en 3 o 4 dosis iguales
Infecciones graves: 75—100 mg/kg/día por vía i.m. o i.v. en dosis iguales cada 6-8 horas
La dosis máxima recomendada es de 6 g/día
Neonatos > 7 días y > 2000 g: 60 mg/kg/día por vía i.m. o i.v. divididas en tres dosis iguales
Neonatos < 7 días: 40 mg/kg/día por vía i.m. o i.v. divididas en 2 administraciones
Contraindicaciones Y Advertencias
 La cefazolina se debe utilizar con precaución en pacientes con hipersensibilidad a las
penicilinas.
 La cefazolina se debe administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal.
 Administrar con precaución en casos de caogulapatías.
 La cefazolina se clasifica dentro de la categoría B de riesgo en el embarazo.
Interacciones
 El probenecid inhibe la secreción tubular renal de la cefazolina prolongando su eliminación
renal
 La administración concomitante de la cefazolina con fármacos nefrotóxicos como la
vancomicina, la polimixina B, la colistina y los diuréticos de asa incrementa el riesgo de una
toxicidad renal.
 El uso de la cefazolina con antibióticos bacteriostáticos como el cloramfenicol puede interferir
con la actividad antibacteriana de esta.
Reacciones Adversas
Raras: nefritis intersticial
Reacciones alérgicas: fiebre farmacológica, rash maculopapular, reacciones anafilácticas, síndrome de
Stevens-Johnson.
Reacciones gastrointestinales adversas. Las más frecuentes son dolor, náusea y vómitos, candidiasis
oral, anorexia y diarrea. Colitis seudomembranosa
Hematológicas: neutropenia, leucopenia y trombocitopenia

Presentaciones
• Cefazolina GenVen, vial de 500 mg
• Cefazolina vial de 500 y 1.000 mg
CEFTRIAXONA

Descripción
La ceftriaxona es una cefalosporina de tercera generación para uso parenteral que muestra una
actividad significativa frente a gérmenes gram-negativos serios.
Mecanismo de acción:
inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana al unirse específicamente a unas proteínas llamadas
"proteínas ligandos de la penicilina (PBPs)" que se localizan en dicha pared.
Indicaciones Y Posología
Tratamiento de septicemia, infecciones intraabdominales, ginecológicas, del tracto respiratorio
inferior, de la piel y de los tejidos blandos, infecciones urinarias complicadas e infecciones óseas:
Administración parenteral:
Adultos y adolescentes: 1-2 g i.v. o i.m cada 24 horas, dependiendo de la gravedad de la infección y de la
susceptibilidad del microorganismo al antibiótico. Las dosis máximas son de 4 g al día
Niños: 50-75 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos en dos dosis. Las dosis máximas son de 2 g/día. La Academia
Americana de Pediatría recomienda dosis de 50 a 75 mg/kg/día para el tratamiento de infecciones
ligeras o moderadas y de 80-100 mg/kg/día para infecciones graves
Neonatos de un peso > 2 kg y de > 7 días: 50-75 mg/kg/día administrados i.v. o i.m. cada 24 horas
Neonatos de una peso < 2 kg y de > 7 días: 50 mg/kg/día administrados i.v. o i.m. cada 24 horas
Neonatos de < 7 días: 50 mg/kg/día administrados i.v. o i.m. cada 24 horas

Contraindicaciones
La ceftriaxona se debe utilizar con precaución en pacientes con hipersensibilidad a la penicilina.
utilizar con precaución en pacientes con historia de enfermedades digestivas, especialmente colitis,
Interacciones
La administración concomitante de la ceftriaxona con antibióticos aminoglucósidos puede ser
interesante debido al sinergismo que presenta la asociación frente a algunas cepas de Pseudomonas
aeruginosa y Enterobacteriaceae. Aunque el uso concomitante de cefalosporinas y aminoglucósidos
puede aumentar el riesgo de nefrotoxicidad, esto no parece constituir un problema significativo en el
caso de la ceftriaxona. Sin embargo, el uso concomitante de ceftriaxona con otros fármacos que
producen nefrotoxicidad (vancomicina, polimixina o diuréticos tiazídicos) aumenta el riesgo de
nefrotoxicidad.
Reacciones adversas
Los efectos gastrointestinales que se suelen producir con este antibiótico incluyen náusea/vómitos,
dolor abdominal y diarrea
Los efectos del sistema hematológico son la eosinofilia , trombocitosis,y leucopenia . La
trombocitopenia
Otras reacciones adversas :broncoespasmo, aumento de las enzimas hepáticas, mareos, epistaxis,
glicosuria, cefaleas, hematuria, ictericia, rash maculopapular, nefrolitiasis, palpitaciones y urticaria.
Puede desarrollarse seudolitiasis o seudocolelitiasis .

PRESENTACION
• ROCEFALIN, viales de 250, 500 mg, 1 y 2 g i.v. e. i.m ROCHE
• CEFTRIAXONA ANDREU, viales de 250 y 500 mg i.m. ANDREU
• CEFTRIAXONA COMBINO PHAR viales de 250 y 500 mg y de 1 y 2 g i.v. e i.m. COMBINO PHAR
• CEFTRIAXONA NORMON, viales de 250 y 500 mg y de 1 y 2 g. i.v. e i.m. NORMON
AMPICILINA
Descripción
La ampicilina es un antibiótico penicilínico semisintético, de amplio espectrro y activo por vía oral.
Mecanismo de acción:
los antibióticos beta-lactámicos como la ampicilina son bactericidas. Actúan inhibiendo la última étapa
de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs
(Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular
Indicaciones Y Posología
La ampicilina está indicada en el tratamiento de infecciones producidas por microorganismos sensibles.
Las dosis recomendadas son:
Administración parenteral
Adultos y adolescentes: 0.5-1 g i.v. o i.m. cada 6 horas. Las dosis pueden aumentarse hasta 14 g/día
Niños y bebés: 100-200 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos en administraciones cada 4 a 6 horas
Neonatos > 7 días y > 2 kg: 100 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos cada 6 horas
Prematuros > 7 days y de 1.2 a 2 kg: 75 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos cada 8 horas.
Prematuros de < 1.2 kg: 50 mg/kg/día i.v. o i.m. divididos cada 12 horas
Administración oral
Adultos y adolescentes: 0.25-1 g cada 6 horas. Las dosis de pueden aumentar hasta 14 g/día
Children: 50-100 mg/kg/día en dosis iguales cada 6 horas
Contraindicaciones
La ampicilina está contraindicada en pacientes con alergias conocidas las penicilinas, cefalosporinas o al
imipenem.
La ampicilina está relativamente contraindicada en pacientes con infecciones virales o leucemia linfática
ya que estos pacientes pueden desarrollar rash.
Interacciones
El probenecid inhibe la excreción tubular de la ampicilina
los antibióticos aminoglucósidos de muestran sinérgicos con la ampicilina
El uso concomitante de la ampicilina y el ácido clavulánico mejora la actividad antibacteriana de la
ampicilina frente a las bacterias que producen beta-lactamasas como la H. influenzae.
La ampicilina en grandes dosis inhibe la excreción tubular renal de metotrexato
La ampicilina puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales que contienen estrógenos debido,
bien a una estimulación del metabolismo de estos.
Los inhibidores de la bomba de protones tienen efectos de larga duración sobre la secreción gástrica de
ácido.
La entacapona deberá administrarse con precaución junto con fármacos que, como es elcaso de la
ampicilina, interfieren con la excreción biliar o glucuronación
Reacciones Adversas
Frecuentes: son los asociados a reacciones de hipersensibilidad y pueden ir desde rash sin importancia a
serias reacciones anafilácticas. Se ha descrito eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, rash
maculopapular con eritema, necrolisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis y
urticaria. Naúsea/vómitos, anorexia, díarrea, gastritis, y dolor abdominal. colitis pseudomembranosa
,cefaleas, agitación, insomnio, y confusión ,eosinofilia y hemolisis anemia (incluyendo anemia
hemolítica) trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, neutropenia, agranulocitosis, y leucopenia.
Raras: ocasión se observado nefritis intersticial con necrosis tubular renal y síndrome nefrótico
PRESENTACIONES
• BRITAPEN Cáps. 500 mg BRITAPEN Comp. 1 g BRITAPEN Jar. 250 mg/5 ml BRITAPEN Vial 500 mg
• PULMOSTERIN RETARD Vial retard 1500 # PULMOSTERIN RETARD Vial retard 750 #
• UNASYN IM Vial polvo 1 g # UNASYN IM Vial polvo 250 mg # UNASYN IM Vial polvo 500 mg #
CLINDAMICINA

Descripción
La clindamicina es un antibiótico estructuralmente parecido a la lincomicina de la que deriva. Se
administra por vía oral y parenteral .
Mecanismo de acción:
la clindamicina se une a las subunidades 50S de los ribosomas bacterianos, inhibiendo la síntesis de
proteínas. La clindamicina es activa frente a una amplia variedad de germenes.
la clindamicina tópica inhibe los microorganismos que disponen de una lipasa, reduciendo las
concentraciones de ácidos grasos en el sebo
Indicaciones Y Posología
Tratamiento de infecciones graves: Infecciones del tracto respiratorio inferior (empiema, neumonia,
anaerobia, absceso pulmonar), infecciones graves de la piel (úlcera diabética), infecciones
intraabdominales (peritonitis, absceso intraabdominal) infecciones ginecologicas (endometritis,
infecciones vaginales post-quirúrgicas), infecciones óseas o de las articulaciones (osteomielitis),
septicemia y bacteremia y otras infecciones anaerobias producidas por gérmenes sensibles
Administración oral
• Adultos: 150—450 mg cada 6 horas, ingeridos con uu vaso de agua
• Niños > 10 kg: 8—20 mg/kg/día en 3 o 4 dosis iguales cada 6 o 8 horas, dependiendo de la
gravedad de la infección
Administración intravenosa o intramuscular (en forma de fosfato):
• Adultos: 300 mg cada 6, 8 o 12 horas. En el caso de infecciones graves, se pueden utilizar dosis
de hasta 2700 mg divididas en 2, 3 o 4 dosis. Sin embargo, por vía intravenosa no se recomiendan dosis
superiores a los 600 mg
• Niños y neonatos > 1 mes: 20-40 mg/kg/día divididos en 3 o 4 dosis o 350-450 mg/m2/día
• Neonatos > 7 días con un peso > 2000 g: 20 mg/kg/día en dosis iguales cada 6-8 horas
• Neonatos > 7 días con un peso entre 1200 y 2000 g: 15 mg/kg/día en tres dosis iguales cada 8
horas
Contraindicaciones Y Precauciones
no debe ser administrada a pacientes con enfermedad inflamatoria del intestino (p.ej. colitis ulcerativa).
La clindamicina debe utilizarse con precaución en los niños pequeños.
La clindamicina se debe utilizar con precaución en pacientes con enfermedad hepática.
La clindamicina se debe utilizar con precaución en pacientes con enfermedad renal.
La clindamicina se debe utilizar con precaución en pacientes con predisposición a reacciones alérgicas.La
clindamicina se clasifica en la categoría B de riesgo en el embarazo
Interacciones
La clindamicina puede potenciar los efectos de los fármacos bloqueantes neurmusculares
Los productos con caolín pueden reducir la absorción oral de clindamicina si se administran juntos.
La clindamicina compite con eritromicina o cloranfenicol para la unión con las subunidades 50 S
ribosomales y puede antagonizar los efectos de cualquiera de estos medicamentos
Reacciones Adversas
Gastrointestinales: náusea y vómitos y dolor abdominal. diarrea, calambres abdominales y tumefacción
, dolor de garganta o fiebre pueden ser indicativos de neutropenia.
Alérgicas: rash maculopapular, eritema y prurito
Hematológicas: trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia. El dolor de garganta y / o fiebre pueden
indicar neutropenia.
PRESENTACIONES
Clindamicina inyectable ampollas con 300, 600 y 900 mg
Clindamicina cápsulas 300 mg
CLINWAS gel tópico (CHIESI-ESPAÑA)