TIEMPO DE

DOSIS/VIA/ INTERVALO TEMPERATURA

ENFERMEDAD EDAD DE JERINGA /AGUJA DE REACCIONES CONSERVACION
VACUNA PRESENTACION LUGAR DE CONTRAINDICACIONES ENTRE DE
QUE PROTEGE APLICACION APLICACION ESPECIFICAS DE FRASCO
APLICACION DOSIS CONSERVACION
ABIERTO
formas clínicas Vacuna liofilizada del Recién nacido 0,1 mI Jeringa descartable En general, la vacunación Recién nacidos con un peso
graves y Bacilo de Calmette- dentro de las 24 V.I.D y aguja retráctil de con BCG no suele causar inferior a 2500 gr.Enf. con
diseminadas de Guerin (cepa atenuada horas de En la región 1 cc y aguja 27 G x fiebre o malestar. Días grave compromiso del estado
la infección por del Mycobacterium nacimiento y del músculo 1/2". después de la general, afecciones de la piel.
el bovis). con un peso deltoides del vacunación puede Enfermedades infecciosas
BCG Mycobacterium igual o superior brazo derecho desarrollarse un nódulo (especialmente sarampión y
Viva tuberculosis o a los 2500 a 2 cm del de induración en el sitio varicela, inmunosupresion
Dosis 6 horas frasco
atenuada Bacilo de Koch gramos acromíon o de la inyección, que linfomas, leucemias,neoplasia +2 a +8°C
única multidosis
como la TB vértice del disminuye gradualmente y dosis inmunosupresoras de
miliar y TB Multidosis hombro, sobre es reemplazado por una corticosteroides, infección por
extrapulmonar fcos X 10 dosis el punto de lesión local que puede VIH que evidencie síntomas,
(meníngea, fijación del ulcerarse semanas más tratamiento prolongado con
ósea y sepsis), músculo tarde. esteroides o drogas
deltoides, inmunodepresoras por más 15
días.
R.N a término y Reacción local (dolor, Reacción alérgica severa
0.5 cc
Contiene el antígeno dentro de las enrojecimiento y posterior a una dosis previa Dosis Uso inmediato
V.I.M en el
de superficie primeras 12 Jeringa descartable tumefacción). o a componentes de la única frasco
tercio medio
(HBsAgj:'·de la Hepatitis horas hasta un y aguja retráctil de 1 vacuna, Recién Nacido con monodosis
del músculo
B (HBV), obtenido por máximo de 24 cc y aguja 25 G x peso menor de 2000gr
vasto externo
técnicas de horas de 5/8".
del muslo
recombinación nacimiento.
genétic:a· (ADN
0.5 cc
HVB recombinante). Niños de 1 a 4
V.I.M en el
vacuna y mayores de 5
Hepatitis B tercio medio
inactivada 1 fco (0.5ml) años, que +2 a +8°C
del musculo
recombinante Monodosis presenten contacto
deltoides
reacción 2 meses
adversa severa 6 meses 4 semanas
a la vacuna Jeringa descartable frasco
pentavalente. y aguja retráctil de 1 multidosis
1 ml V.I.M en el
cc y aguja 25 G x1".
tercio medio de
Adultos
la región
Población en
deltoidea.
riesgo
Poliovirus Inactivados 2 meses 0.5 cc V.I.M en Jeringa retractable Dolor en la zona de Reacción alérgica severa Uso inmediato
(IPV). 4 meses el tercio medio de 1 cc y aguja 25 G aplicación. posterior a una dosis previa o a frasco
IPV Multidosis de la cara x 1´´. componentes de la vacuna. 2 monodosis y/o
Poliomielitis +2 a +8°C
Viva inactiva Fcos x 10 a 5 dosis antero lateral Enfermedad aguda moderada meses multidosis
Jeringa precarga externo del o severa con o sin fiebre. (revisar inserto
muslo tiempo de uso)
 Difteria, 5 antígenos: toxoide Jeringa descartable Fiebre enrojecimiento o En niñas y niños mayores de 5
tétanos, tos diftérico, toxoide 0.5 cc V.I.M en y aguja retráctil de 1 hinchazón, dolor o años.
ferina, tetánico, bacterias 2 meses la cara antero cc y aguja 25 G x 1". sensibilidad en el lugar En niñas y niños que han
PENTAVALENTE neumonías y inactivadas de 4 meses lateral externo donde se aplicó la presentado reacciones
Vacuna meningitis por Bordetella pertussis, 6 meses del muslo vacuna, fiebre de 38° a adversas a la aplicación de la
combinada Haemophilus polisacárido conjugado (vasto externo) 39°C primera dosis de vacuna Uso inmediato
Influenzae tipo de Haemophilus Irritabilidad, menos Pentavalente. 2 +2 a +8°C Fco monodosis)
b y la infección Influenzae tipo b y frecuentes convulsiones meses
por el virus de antígeno de superficie tipo espasmos o crisis
la Hepatitis B. del virus de la Hepatitis de ausencia, Llanto
Fcos. Monodosis continuo, durante 3
horas o más.
Protege contra 2 meses 0.5 cc, por Jeringa descartable Hipersensibilidad a cualquiera 2 meses
los serotipos más Serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 4 meses V.I.M en el y aguja retráctil de 1 Dolor, rubor, induración de los componentes de la (1º y
comunes del 68, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 12 meses tercio medio de cc y aguja 25 G x 1". en las primeras 48 horas vacuna, incluido el toxoide de 2ª)dosis
Streptococcus 19F Y 23F, conjugados la cara antero en la zona de inyección; la difteria.
pneumoniae o en forma individual Niños entre 12 lateral externa puede acompañarse de 8meses Uso inmediato
NEUMOCOCO neumococo, mediante aminación y 23 meses y 29 del muslo. disminución del apetito, (2ª y 3ª) frasco
Viva inactiva causantes de reductora a la proteína días no irritabilidad, llanto, dosis monodosis
enfermedades CRM197, no tóxica de la vacunados somnolencia, pocos casos +2 a +8°C
graves en niñas y difteria. previamente 2 diarreas, vómitos,
niños menores de dosis con convulsiones, reacciones
2 años; previene Jeringa preparada intervalo de al de hipersensibilidad,
las neumonías, (monodosis) menos 1 mes exantema, fiebre, episodio
meningitis entre dosis. hipotónico hipo reactivo.
bacteriana,sepsis
y otitis media.
Contiene cepas Está contraindicado en niñas y
reagrupadas de niños que hayan hecho
rotavirus de los reacción alérgica severa en la
serotipos G1 G2, G3, G4 primera dosis;
Y G9, obtenidas a partir Fiebre, diarrea, vómitos, Niñas y niños Uso inmediato
ROTAVIRUS
Diarrea severa de cepas madre de irritabilidad, falta de inmunodeprimidos; Jeringa
Viva +2 a +8°C
por rotavirus rotavirus humano y 2 meses 1.5 cc _ apetito, fatiga, y más raro NO vacunar a niñas y niños precargada
atenuada
bovino 4 meses V.O aún llanto, alteración del mayores de 7 meses 29 días de 2 monodosis
Jeringa preparada sueño, estreñimiento edad, porque puede causar meses
(monodosis) invaginación intestinal
(intususcepción

Vacuna de tipo bivalente Vómitos y/o diarreas

1 y 3 (bOPV) es una Fiebre, diarrea, cefalea y moderadas a severas.
(1º a
vacuna que contiene mialgias en menos del Inmunocomprometidos,
2ª)dosis
las suspensiones de los 1% de vacunados. Parálisis terapia con corticoides a dosis
1 año
tipos 1 y 3 en vivo Asociada a Vacuna (PPAV) elevadas por más de dos
OPV poliovirus atenuado 6 meses en vacunados y en semanas u otros
2 gotas
Viva Poliomielitis (cepa Sabin). Las 18 meses (Ref1) _ personas que han estado inmunosupresores y/o +2 a +8°C 4 semanas
V.O (2º a la
atenuada partículas del virus 4 años (Ref 2) en contacto con ellos radioterapia. frasco
3ª)dosis
atenuado en la bOPV se especialmente adultos Afecciones proliferativas del multidosis
2 año
cosechan de los cultivos susceptibles e tejido linforreticular,
6meses
de las células del riñón inmunodeprimidos. trasplantados.
de mono. Enfermedades febriles con
Fco.gotero compromiso del estado
 (multidosiis) general.Convalecencia
inmediata de intervenciones
quirúrgicas (orofarínqeas y
digestivas).
Vacuna trivalente que 0.25 cc V.I.M
contiene cepas de virus 7 y 8 meses en el tercio Personas con antecedente de Uso inmediato
fraccionado, inactivados medio de la reacción alérgica severa frasco
y purificados, 1 años a 1 años cara antero (anafilaxia) en dosis previa de 1 monodosis, o
obtenidos. en cultivos 11 meses 29 lateral externa la vacuna o sus componentes, meses Frasco
Vacuna que
celulares de pollo. días (2 dosis) del muslo. especialmente a proteínas del multidosis
confiere
Incluye dos cepas de huevo. abierto, utilizar
inmunidad
influenza A (H1Ni Y 2 años a 2 años No debe administrarse en el dentro de los 7
contra los
H3N2) Y una cepa de 11 mese 29 días Jeringa descartable dolor en la zona de primer trimestre del embarazo días (leer el
serotipos
influenza B (con 0.25 cc V.I.M en y aguja retráctil de 1 inyección, tumefacción o y los lactantes menores de 6 Dosis inserto)
INFLUENZA prevalentes de
condiciones el tercio medio cc y aguja 23 G x 1´´. induración meses de edad. única
Trivalente la influenza +2 a +8°C
médicas) de la región
inactiva según su
deltoidea.
circulación
Mayores de 60
estacional.
Fco monodosis años
Uso inmediato
Gestantes ( a frasco
partir de las 20 0.5 ml V.I.M 1/3 monodosis,
ss.) y puérperas medio región
deltoidea
Población en
riesgo
La vacuna es de Jeringa descartable Fiebre, exantema, tos, Reacción alérgica severa
presentación monodosis y aguja retráctil de 1 coriza, conjuntivitis, (anafilaxia) posterior a una
y/o rnultldosis, contiene cc y aguja 25 G x manchas de Koplik, dosis previa o a componentes
virus vivos atenuados 12 meses 0.5 cc 5/8". púrpura trombocitopénica de la vacuna (ej. huevo, Uso inmediato
liofilizados, de V.S.C (rara vez) por el gelatina, neomicina). (Fco.
Vacuna que
sarampión Edmonston- 18 meses tercio medio componente Inmunodeficiencia severa Monodosis)
protege contra
Zagreb y virus de músculo antisarampión; el conocida (ej. tumores
la infección por
parotiditis Leningrad- deltoides en la componente hematológicos o sólidos). 6
los virus
SPR Zagreb (L-Z) cultivados parte superior antirrubeóJico también Inmunodeficiencia congénita meses 6 horas frasco
causales del
Viva en embrión de pollo; de la cara genera fiebre, exantema, o tratamiento inmunosupresor +2 a +8°C (Fco.
sarampión,
atenuada virus de rubéola Wistar lateral externa además linfoadenopatías de largo tiempo. No Multidosis)
parotiditis
RA 27/3 cultivados en del brazo y artralgias administrar a personas con
(paperas) y
células diploides respuesta inmune alterada
rubéola
humanas incluyendo a pacientes con
Fcos. monodosis y/o inmunodeficiencia primaria o
multidosis, secundaria. Pacientes VIH (+)
deben ser valorados por
Infectología. Población mayor
de 5 años.
0.5ml V.S.C Jeringa descartable Reacción local (dolor, Hipersensibilidad a los
Varicela cepa Liofilizada Región y aguja retráctil de 1 enrojecimiento y edema) componentes vacuna
(OKA) Fco monodosis deltoidea cc y aguja 25 G x erupción a las 4 semanas. (neomicina), Individuos con
producido en Para reconstitución 5/8". Reacciones sistémicas: a leucemia, linfomas (neoplasias
+2 a +8°C
VARICELA cultivo de 12 meses partir del 5to dia a 30 dia . malignas de medula ósea o Dosis Uso inmediato
Viva células Irritabilidad fiebre de sistema linfático,Con única (Fco
atenuada diploides 37.7°C, shock anafiláctico, tratamiento supresor (altas monodosis)
humanas edema facial, desordenes dosis de corticoides), con
 oculares: retinitis. estados de inmunodeficiencia
Desordenes (SIDA)
gastrointestinales: antecedentes familiares de
nauseas, vómitos. inmunodeficiencia hereditaria
Desordenes respiratorios, TBC activa no tratada
etc
Virus de la fiebre 15 meses. 0.5ml V.S.C Jeringa descartable Reacción local (dolor, Personas con hipersensibilidad
amarilla vivos 2 años a 4 años 1/3 medio y aguja retráctil de 1 enrojecimiento, induración al huevo, proteínas de pollo o
atenuados, cepa 170- 11 meses y 29 región cc y aguja 25 G x Reacción severa como la cualquiera de loscomponentes
204, cultivada en huevos días que no deltoidea en la 5/8" enfermedad vIscerotrópíca de la vacuna. Personas
embrionarios de pollo fueron parte superior que aparece de 1 a 7 días inmunodeprimidas por
~1000 U DL50 del virus. vacunados de la cara post vacunación cualquier causa natural o
oportunamente lateral externa adquirida; esto incluye a
2 Frascos multidosis: 2 años a 59 del brazo personas que han recibido
1 contiene polvo años, 11 meses tratamiento de quimioterapia
liofilizado y 29 días, que o corticoides en altas dosis, 6 horas
1 contiene diluyente viven en pacientes VIH positivo. Frasco
Protección
regiones Personas con antecedentes de Dosis +2 a +8°C multidosis
contra la
AMA endémicas de problemas con la glándula única
infección por
Viva fiebre amarilla Timo, o que se le ha quitado el
los virus
atenuada deben ser Timo por alguna disfunción.
causantes de la
vacunados. Personas que tienen una
fiebre amarilla.
Personas que infección con fiebre debe
viajen a zonas retrasarse la vacunación hasta
endémicas de que se hayan recuperado.
fiebre amarilla No debe administrarse a niñas
y niños menores de 6 meses ni
en personas mayores de 60
años No se recomienda la
vacunación en embarazadas
o en periodo de lactancia,
No debe administrarse a
personas mayores de 60 años.
Confiere Vacuna triple bacteriana 0.5 cc V.I.M en Jeringa descartable Fiebre entre 38 y 39°C Personas mayores de 5 años,
protección contra es una asociación de Refuerzo a: el tercio medio y aguja retráctil de 1 dentro de las primeras 48 que han presentado reacción
los agentes toxoides tetánico y tercio medio cc y aguja 25 G x 1´´. horas, acompañada o no severa a dosis previa de la 4 semanas
causales de la diftérico purificados, a 18 meses del musculo de irritabilidad, vacuna o alguno de sus como máximo
difteria, tétanos y partir de los cultivos de 4 años deltoides en la somnolencia e hiporexia. componentes, febril aguda y
Pertusis o tos Clostridium tetani y parte superior Puede formarse absceso o grave, antecedentes de 2 años 6 +2 a +8°C
DPT
convulsiva Corynebacterium de la cara empastamiento en la zona enfermedad neurológica meses
Muerta
diphteriae adsorbidos en lateral externa de inyección. progresiva, como síndrome
inactiva
hidróxido o fosfato de del brazo de Guillain-Barre, síndrome de
aluminio y 3 antígenos West, epilepsia no controlada,
purificadosde Bordetella trombocitopenia transitoria.
pertussis
Fco multidosis
(5ml:10 dosis)
Infección Virus atenuados de las 5 años de 0.5 ml jeringa descartable Puede aparecer de igual Reacción alérgica a la Al contacto 6 horas
contra los cepas Schwarz del edad, a V.S.C en el de 1 ce con aguja modo que con la vacuna neomicina o a alguno de los 6 meses Fco multidosis
SR virus causales Sarampión y Wistar RA personas que tercio medio retráctil de 25 G x SPR, fiebre, exantema, tos, componentes de la vacuna.
no han +2 a +8°C
VIVA del sarampión y 27/3 de la Rubéola; Los del músculo 5/8". coriza, conjuntivitis,
ATENUADA rubéola. virus de sarampión recibido la deltoides en la manchas de Koplik, febril aguda grave, con
cultivados en embrión vacuna SPR. parte superior púrpura trombocitopénica inmunodeficiencia primaria o
 de pollo y rubéola se poblaciones de la cara fiebre, exantema, además secundaria, embarazo
propagan en células de riesgo lateral externa linfoadenopatlas y
humanas diploides del brazo artralgias
Fco multidosis
confiere menores de 5 Jeringa descartable dolor, eritema e Reacción alérgica severa
inmunidad ante Polisacárido capsular del años que han 0.5 cc V.I.M en y aguja retráctil de 1 induración. Dentro de las posterior a una dosis previa o a
HiB la infección por Haemophilus infuenzae presentado el tercio medio cc y aguja 25 G x 1´´. reacciones generales se componentes de la vacuna;
Conjugada Hib, agente b, más una protefna reacciones de la cara presenta fiebre de relativamente contraindicada
causal transportadora adherida adversas a la antero lateral 38DC, irritabilidad, ante casos de enfermedad
responsable de (Vacuna conjugada). aplicación de externa del somnolencia (infrecuente) aguda moderada o severa con 2 +2 a +8°C Uso inmediato
neumonfas, la primera muslo (menores los síntomas desaparecen o sin fiebre, previa valoración meses
dosis de
meningitis y de 1 año) en 48 horas. médica.
vacuna
otitis media (2 dosis)
Pentavalente
aguda 0.5 cc V.I.M en
Frasco liofilizado el tercio medio
multidosis de la región
deltoidea (1 a 4
años).
Vacuna que La vacuna es una Menor de 5 0.5 cc V.I.M en Jeringa descartable Reacción local (dolor, Eritema, induración y
confiere asociación de toxoides años que han el tercio medio y aguja retráctil de 1 enrojecimiento, dolor local. fiebre
Dt inmunidad diftérico y tetánico presentado de la cara cc y aguja 25 G x 1´´. induración, fiebre, moderada y malestar.
(pediátrico) contra la purificados y adsorbidos reacciones antero lateral irritabilidad, malestar)
Muerta Difteria y el en hidróxido o fosfato adversas externa del 4 semanas
inactiva Tétanos de aluminio graves a la muslo (menores 2 +2 a +8°C como máximo
aplicación de la de 1 año) meses
Frasco multidosis primera dosis
de vacuna
Pentavalente o 0.5 cc V.I.M en
a la vacuna el tercio medio
triple bacteriana de la región
(DPT). deltoidea ( de 1
a 4 años)
Vacuna recombinante Niñas de 5to y 0.5 ml V.I.M en Jeringa descartable enrojecimiento y Hipersensibilidad a cualquiera
Infección por Tetravalente contra el 6to. grado de el tercio medio y aguja retráctil de 1 adormecimiento de la de los componentes de la
VPH los principales Virus del Papiloma primaria, de 9 a de la región cc y aguja 25 G x 1´´ zona de inyección; vacuna tras la primera
Viva atenuada genotipos Humano - VPH(Tipos 6, 13 años11 mese deltoidea puede acompañarse de administración.No adm. en Uso inmediato
recombinante oncogénicos del 11, 16 Y 18) 29 días que no fiebre (febrlcula) leve, y pacientes que presentan (Fco monodosis
virus del estudien y otros sensación de fatiga enfermedad febril grave y 6 meses
+2 a +8°C
papiloma (2 dosis) con cobertura aguda.En personas con entre dosis
humano, de salud trastornos de la coagulación,
asociados con Frascos monodosis puede producirse hemorragia
el desarrollo del después de la administración
cáncer cervical. intramuscular.
No administrar embarazadas
vacuna combinada de MER (10 a 49 0.5 ml V.I.M en Jeringa descartable Dolor e induración Personas que hayan
toxoides diftérico y años) el tercio medio y aguja retráctil de 1 acompañado de eritema. presentado reacción de
confiere
Dt (adulto) tetánico purificados y de la región cc y aguja 25 G x 1´´ En muy pocos casos hipersensibilidad a cualquier Al contacto 4 semanas
inmunidad
Muerta adsorbidos en hidróxido Gestantes deltoidea aparece fiebre moderada y componente de la vacuna en 2 meses Fco. multidosis
contra el
inactiva o fosfato de aluminio. (2dosis) malestar. dosis previa.Historia de 6 meses +2 a +8°C
tétanos y la
reacciones neurológicas o
difteria
Frasco multidosis Población en reacciones alérgicas
riesgo sistémicas posteriores a una
dosis previa de dT.