UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA EN GEOLOGÍA MINAS PETRÓLEOS Y AMBIENTAL

CARRERA DE INGENIERÍA EN PETRÓLEOS
Química del Petróleo (Laboratorio)
Profesor: Ing. Andrea Chávez Practica N° 01
Integrantes: Fecha: 2017 – 07 – 25
Alemán Diego
Bermeo Andrés NOTA:
Cajamarca Wladimir
Carrillo Carlos

1.- TITULO: Propiedades de los derivados del petróleo

2.- OBJETIVO:

2.1 OBJETIVO GENERAL

 Analizar las propiedades físicas y químicas de los derivados del petróleo en él

laboratorio.
2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Reconocer los diferentes tipos de compuestos proporcionados en el

laboratorio, para la posterior deducción de su grupo funcional.

 Aplicar los conocimientos aprendidos en la cátedra de Química del petróleo,

para el reconocimiento de las diferentes sustancias de prueba.

 Comprobar experimentalmente algunas propiedades químicas de los

hidrocarburos saturados

3.- MARCO TEÓRICO

Las propiedades de los compuestos están influenciadas principalmente por el tipo de enlace. Los
compuestos inorgánicos, formados principalmente por enlaces iónicos, son altamente resistentes al
calor, por lo que tienen altos puntos de fusión. Los compuestos orgánicos, en los cuales predomina el
enlace covalente, requieren menos energía calorífica para fundirse o descomponerse. De esta
propiedad también se explica por qué los compuestos orgánicos se disuelven en solventes no polares,
en cambio los inorgánicos en polares. Generalmente los ácidos inorgánicos (ácido clorhídrico,
sulfúrico) son fuertes con constantes de acidez altos, mientras los orgánicos son débiles con
constantes de acidez bajos.
 Grupos Funcionales

Alifáticos Aromáticos

Alcanos Alquenos Alquinos

Formado
Hidrocarburos simples Moléculas que Contienen por lo principalmente por
y contienen sólo contienen por lo menos un par de anillo de 6 átomos de
enlaces sencillos de menos un par de enlaces de carbono, carbono con tres
carbono-carbono carbonos de enlace que en este caso será dobles enlaces,
doble. triple. llamado BENCENO

CnH2n + 2
CnH2n CnH2n-2.

Combustión con el
oxígeno para Tienen dos átomos
producir dióxido de de hidrógeno menos
carbono y agua de vapor que los alcanos.

Reacciones de los Alquenos

• Es una oxidación rápida que transcurre a temperaturas altas, transformando los alcanos en dióxido de
carbono y agua.
Combustión

• Reacciones con los halógenos F2, Cl2 Br2, I2) para formar haluros de alquilo.
• Se necesita calor o luz para iniciar una reacción. Las reacciones de los alcanos con Cl2 y Br2 transcurren a
velocidades moderadas y son fáciles de controlar, as reacciones con F2, a menudo son demasiado rápidas y
es difícil controlarlas. El I2 o no reacciona o lo hace lentamente.
Halogenación

Reacciones de los Alquenos

Adición con hidrógeno

Los alquenos pueden hidrogenar en presencia de catalizadores, que son el platino (Pt),
paladio (Pd), ó niobio (Nb) finalmente divididos, generando un alcano.
Adición con halógenos

Un alqueno puede reaccionar con un halógeno, formando un alcano dihalogenado

vecinal; los átomos de halógenos se adicionan en cada carbono que contenía el doble
enlace

Combustión
Como todos los hidrocarburos, los alquenos son combustibles, ardiendo en
presencia de oxígeno enlace

Reacciones de los Alquinos

SÍNTESIS DE ALQUINOS MEDIANTE ALQUILACIÓN

PREPARACIÓN DE ALQUINOS MEDIANTE DOBLE ELIMINACIÓN

HIDROGENACIÓN DE ALQUINOS
 HIDROGENACIÓN DE ALQUINOS CON SODIO EN AMONIACO LÍQUIDO

HIDRATACIÓN DE ALQUINOS

ADICIÓN DE HALUROS DE HIDRÓGENO A ALQUINOS

HALOGENACIÓN DE ALQUINOS

4.- MATERIALES

4.1 GRAFICO DE MATERIALES

4.2 MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales Reactivos
Pipetas Ácido Sulfúrico (H2SO4)
(35ml)
Mechero bunsen Hidróxido de Sodio 30%
(25ml)
HNO3 (35ml)
Soportes con malla y pinzas KMnO4 2% (10ml)
Vidrio Reloj Yodo (I2)
 Capsula de porcelana Carbonato de sodio 5%
(10ml)
Acido benzoico (1g)
Vaso de precipitación 200ml Etanol (75ml)
Tubos de Ensayo Agua (H2O) (75ml)
Pinzas Vinagre
Fósforos Gasolina
Gradilla Diesel
Aceite lubricante
Parafinas
azúcar
NaCL
Hexano
Heptano

5. PROCEDIMEINTO

5.1 Solubilidad

Usando los tubos de ensayos limpios y secos determinar la solubilidad de los siguientes
derivados del petróleo

Colocar en cada tubo de ensayo 1ml de cada derivado de petróleo, y colocar 2ml de los
solventes de agua.

Colocar en cada tubo de ensayo 1ml de cada derivado de petróleo, y colocar 2ml de los
solventes de etanol.

5.2 Reactividad.

Usando los tubos de ensayos determinar la reactividad de los derivados del petróleo con ácido
sulfúrico e hidróxido de sodio.

6. TABLA DE RESULTADOS

Tabla 1.- Propiedades físicas

Olor Color Textura

Muestra Fuerte Blanco Granulada
1
Muestra Fuerte transparente Liquido
2 fluido
Muestra fuerte transparente Fluido
3
 Muestra Bajo blanco granulada
4
Muestra Fuerte amarillento Viscoso
5 agudo
Muestra Muy bajo Amarillo Muy
6 oscuro viscoso

Tabla 2.- Solubilidad

SOLVENTES
DERIVADOS AGUA ETANOL
Muestra 1 Gasolina Insoluble Soluble
Muestra 2 Diesel Insoluble Insoluble
Muestra 3 NaCl Soluble Soluble en pequeñas cantidades
Muestra 4 parafinas Insoluble Soluble
Muestra 5 Acido benzoico Poco soluble insoluble
Muestra 6 Aceite lubricante Insoluble Poco soluble

Tabla 3.- Reactividad

Reacción con ácido sulfúrico concentrado (hexano y heptano)

REACTIVIDAD
DERIVADOS H2SO4 NaOH 30%
Gasolina M1 Varia el color de incoloro No existe ninguna reacción
a un amarillo suave
Diesel M2 Varia el color de amarillo Varia el color de amarillo a blanco claro
a naranja
NaCl M3 No existe ninguna No existe reacción, pero algunas partículas
reacción si reaccionan en poca cantidad
Parafina M4 No existe ninguna No existe ninguna reacción
reacción
Acido benzoico Reacción exotérmica No existe ninguna reacción
Aceite lubricante Existe una reacción de No es soluble por ende forma capas
cambio de color a un café
y olor fuerte
7. OBSERVACIONES Y REACCIONES QUIMICAS

7.1 Formación de carbono

Quema un trozo de papel y anota tus observaciones. Ahora en una cápsula de porcelana
calienta un poco de azúcar y después un poco de NaCl. ¿En dónde hubo formación de carbono

- Cuando se quemó el papel la reacción química que se da es la COMBUSTION

𝑂2 + 𝐶 → 𝐶𝑂2

- Se diluyo por lo tanto es una reacción endotérmica porque se calienta internamente

7.2 Reacción con ácido sulfúrico concentrado (hexano y heptano)

No reacciona de forma acelerada ya que existe una insolubilidad notoriamente
observada en capas.

C7 H16 + H2 SO4 → C7 H16 + H2 SO4 + H₂O

7.3Reacción con ácido nítrico (hexano y heptano)

Se observa varias capas, una de alta viscosidad amarillenta que lentamente reacciona hasta
colocarse bajo el ácido.
Da la formación de un nitro alcano, pero su reacción es muy lenta en presencia de un
catalizador y condiciones de temperatura la reacción obtenida seria la siguiente:

5C7 H16 + 44 HNO3 → 35 CO₂ + 22 N₂ + 62 H₂O

7.4 Reacción con permanganato de potasio alcalino (hexano y heptano)

Reacciona de forma rápida, se observa la divicion de colores en la siguiente reaccion por lo cual nos
da un resultado final de color morado claro.

C7 H16 + CaCO3 + KMnO4 → C7 H16 O₂ + KMnO₂

7.5 Ensayos con hidrocarburos superiores (hexano y heptano)

Se produce una reacción exotérmica además de desprender un olor fuerte por la reacción con
al ácido sulfúrico se produce una coloración morada por el permanganato de potación
aclarándose la capa inferior donde se produce la reacción de los ácidos con la parafina
8 CONCLUSIONES

 En el laboratorio se reconoció los diferentes tipos de compuestos

proporcionados en el laboratorio porque al principio de la práctica no nos
dieron los nombres de cada uno, para la posterior deducción de su grupo
funcional.

 Al momento de reconocer cada uno de las sustancias entregadas en el

laboratorio toco implementar los conocimientos aprendidos en la cátedra de
Química del petróleo.
 En el laboratorio se comprobó la solubilidad de cada sustancia dada para la
cual nos entregaron dos soluciones para disolver cada sustancia dada en la cual
comprobamos que con el agua algunas sustancias no se disolvían y con el
alcohol se disolvían las sustancias que no se disolvían con el agua.
 Al momento de quemar en un crisol un papel se comprueba que contiene
carbono para lo cual la quema de sal solo se diluye y no contiene carbono.
 La reacción con permanganato de potasio alcalino (hexano y heptano) es una
espontánea y exotérmica, por lo cual nos da un resultado final de color morado
claro.

9 RECOMENDACIONES

 Es recomendable utilizar una pipeta para cada uno de los diferentes reactivos como para
las muestras debido a que si se utiliza las mimas se pue contaminar los reactivos y las
muestras originales.
 Se recomienda utilizar todos los implementos de seguridad al manipular los reactivos
como mandile, guantes, gafas, ya que son muy corrosivos e inflamables.
 No distraerse al momento de utilizar cada uno de los tubos porque se pueden confundir
cada uno de ellos.
 Lavar bien los tubos para luego reutilizarlos para no mezclar las sustancias.
 Utilizar el ácido sulfúrico con mucho cuidado porque reacciona rápidamente.
 Tener en cuenta que al trabajar con heptano toca mantenerlo en la cabina dispensadora
de olor para no contaminar el ambiente.

10 CUESTIONARIO

1) ¿Qué son los hidrocarburos superiores?

Los hidrocarburos superiores son compuestos de carbono e hidrógeno de variada proporción

y peso molecular, que en la naturaleza se encuentran constituyendo el petróleo y el gas
natural.
Según la cantidad de átomos de carbono que contenga la molécula, se tendrán hidrocarburos
de distinto peso molecular. Los de menor peso serán gases en condiciones normales de
temperatura y presión y a medida que aumenta ese peso molecular o número de tomos de
carbono, serán líquidos o sólidos.

Las proporciones relativas en que se encuentran dentro de la molécula los átomos de carbono
e hidrógeno, así como la forma en que están ligados los mismos, dan lugar a la clasificación
de los hidrocarburos en los siguientes grupos.

2) ¿Bajo qué condiciones los hidrocarburos parafínicos superiores reaccionan con ácidos
concentrados como el nítrico y el sulfúrico?

El ácido nítrico concentrado en fase de vapor o ácido nítrico diluido en fase liquida actúa a elevadas
temperaturas produciendo en las parafinas a sustitución de un átomo de hidrogeno por un grupo
nitro(-NO2). Normalmente solo se introduce un grupo nitro por molécula de parafina. Esta reacción se
lleva a cabo por lo general en la fase vapor a temperaturas de 400°C

R-H + HONO2 R ⟶ NO2 + H2O

Nitroparafina

La parafina no reacciona con ningún acido porque es un agente estabilizador, es decir que es un
elemento neutro, no posee reactivos ni reactores, la parafina no puede sufrir reacciones solamente
sustituciones.

3) ¿Por qué un compuesto puede solubilizarse en agua? (Varias opciones).

Por la polaridad de enlaces covalentes, Momentos eléctricos dipolares y Moléculas polares.

Una molécula que tenga un extremo positivo y el otro negativo se llama dipolo, como hay una
diferencia en la carga separada por una distancia, la molécula tiene un momento eléctrico llamado
momento eléctrico dipolar.

El caso del agua tiene un dipolo permanente o moléculas polares son miscibles en toda su plenitud.

4) Teóricamente quién es más soluble, ¿El ácido benzoico o el almidón?

Es más soluble el ácido benzoico porque el almidón consta de dos partes

- AMI LOSA es un Polisacárido que consiste en cadenas LINEALES de residuos de glucosa y es la porción
del almidón SOLUBLE en agua.

- AMILO PECTINA es un polisacárido de cadenas muy RAMIFICADAS de residuos de glucosa y es la

parte INSOLUBLE en agua.

Entonces el almidón es digamos que poco soluble en agua por otra parte el ácido benzoico se dice que
por su formación molecular se disuelve poco en agua fría pero mucho en agua caliente.
5) ¿Para qué se le añadía tetraetilo de plomo a la gasolina?

El tetraetilo de plomo,(CH3CH2)4Pb, es un componente de química organometálica tóxico us

ado en
la extintagasolina con plomo super de 97 octanos y Normal de 92 octanos como aditivo anti
detonante. Actualmente seutiliza en cosmética para elaborar perfumes.

6) ¿Qué otros contaminantes se producen por el uso de las máquinas que usan gasolina?
Las evaporaciones del combustible en algunas partes del sistema motriz contribuyen a la
emisión global de hidrocarburos en alrededor de 30% del total de las emisiones de cov de
fuentes móviles. Cada vez se imponen regulaciones más estrictas a la emisión de los gases de
la combustión vehicular, pero no a la emisión evaporativa, que se hará cada vez más
importante. Con las tecnologías disponibles, trampas de carbón activado que absorben cov
del tanque del combustible y unidades de recuperación de vapores en las estaciones de
gasolina, se podría reducir la emisión evaporativa de 70 a 90%. La volatilidad de las gasolinas
es el parámetro a controlar para reducirlas. Las refinerías producen gasolinas para el verano,
el invierno y ciertas regiones. La presencia de moléculas de peso ligero en ellas, como el
butano, causan que el combustible sea más volátil. Los vapores de la gasolina pueden emanar
de la ventilación del ducto de entrada al tanque de la gasolina, o bien del carburador y
representan 20% de los contaminantes que arroja un vehículo. Otro 20% proviene del cárter
y lo constituyen hidrocarburos con poco CO y pequeñas cantidades de NOx. En los vehículos
nuevos 95% de la contaminación viene del escape, y la formación de hidrocarburos, CO2 CO
y NOx.

7) Por qué a los hidrocarburos saturados (alcanos) se les llamó parafínicos.

Porque son reactivos por lo que se dice que tiene una gran inercia química. Esto se debe a que el
enlace σ entre los carbones e hidrógenos es muy fuerte y difícil de romper, por lo que las reacciones
suelen ser lentas y fuertemente deben llevarse a cado a temperaturas y presiones elevadas y en
presencia de catalizadores. No obstante, los alcanos reaccionan con oxígeno, el cloro y los compuestos
nitrogenados.

Explica por qué los compuestos iónicos conducen la electricidad.

Los compuestos iónicos sólo conducen la corriente eléctrica cuando están fundidos o en disolución.
Al disolver NaCl en agua, los átomos se transforman en iones
11 BIBLIOGRAFÍA

 J. L. WADE JR. – QUÍMICA ORGÁNICA (Quinta edición) - capítulo 17 (Sulfonación del

benceno)- página 726
 Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo- España. NIOSH última
revisión 9 de Noviembre de 1999.
INTI- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
 http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Fic
heros/601a700/nspn0667.pdf
 Instituto nacional de seguridad e higiene en el trabajo - TOLUENO DOCUMENTACIÓN
TOXICOLÓGICA PARA EL ESTABLECIMIENTO DEL LÍMITE DE EXPOSICIÓN
PROFESIONAL.
 http://www.textoscientificos.com/quimica/aromaticos