INTRODUCCION DISTRIBUCION DEL FARMACO
Conjunto que rigen el reparto del
Cuando un fármaco llega a la
circulación sistémica, después de su
administración enteral o parenteral,
varios procesos tales como la
distribución en los tejidos y la
eliminación por el hígado, el riñón o las
heces, influirán en la disponibilidad del
fármaco en la sangre. La administración
de un fármaco tiene por objetivo la
obtención de un efecto terapéutico
La absorción es el movimiento del
fármaco desde el sitio de administración
hasta la circulación sanguínea, es luego
de la liberación del fármaco de acuerdo
a su forma farmacéutica, uno de los
procesos de entrada influenciado por
factores como el tamaño de la
molécula, área de absorción,
liposolubilidad, grado de ionización (pH
y pKa), entre otras.
TRANSPORTE DE LOS FARMACOS EN LA
principio activo en el organismo;
caracterizados por los parámetros de
volúmenes, concentraciones y -Disueltas en el plasma (fracción libre)
velocidades de paso
Luego de su efecto farmacológico son
metabolizados y preparados para su
excreción
FASES DE LA DISTRIBUCION
FASE INICIAL• Ocurre en los primeros minutos,
cuando el fármaco llega a los órganos mejor
perfundidos (corazón, riñón, cerebro)
FASES DE LA DISTRIBUCIÓN SEGUNDA FASE•
Depende del flujo sanguíneo regional, pero
involucra una mayor masa corporal (cantidad
de fármaco relativamente menor)
SANGRE
Este se puede realizar por tres formas:
-Incorporados en la célula sanguínea
(sobre todo hematíes)
-Fijados a las proteínas plasmáticas
(sobre todo a la albúmina, que posee
mayor superficie y capacidad de
fijación)
. El proceso de unión de los
fármacos a las proteínas es
reversible y saturable.
Como consecuencia de su unión a las
proteínas plasmáticas, los fármacos no
producen efectos biológicos, pero esta
unión permite su transporte y
almacenamiento en el organismo y es uno
de los mecanismos más importantes para
mantener los niveles plasmáticos y las
acciones farmacológicas
MODELOS FARMACOCINETICOS CLASIFICACION DE FASES
COMPARTIMENTALES BICOMPARTIMENTAL

Es el compartimiento de los V1 (CENTRAL) Plasma y tejidos altamente

irrigados.
medicamentos se describen en bases
fisiológicas o bases mecánicas de uno V2 (PERIFÉRICO) Tejidos poco irrigados
o varios medicamentos COMPARTIMIENTO CENTRAL

El compartimento central incluye El agua

plasmática El agua intersticial El agua
intracelular • Fácilmente accesible.

Tejidos bien irrigados, como el corazón, el

pulmón, el hígado, el riñón, las glándulas
endocrinas y el SNC
COMPARTIMIENTO PERIFERICO

Tejidos menos irrigados • Piel • Grasa •

Músculo • Médula ósea, así como •
MODELO BICOMPARTIMENTAL Depósitos celulares (proteínas y lípidos) a
los que los fármacos se unen laxamente. •
Este es el que mejor se ajusta a la
mayoría de los fármacos; el fármaco
difunde con rapidez al compartimiento
central, pero el equilibrio con el
periférico se alcanza más lentamente.
En estos casos si el efecto
farmacológico se produce en el
compartimiento central se observa el
paralelismo entre las concentraciones
plasmáticas y el efecto.