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CRISTALOGRAFIA

Cristalografía
El descubrimiento de los rayos X a finales del siglo 19 acabó revolucionando el
antiguo campo de la Cristalografía, que hasta entonces había estudiado la
morfología de los minerales.

El físico Wilhelm Conrad Rontgen descubrió los rayos X en 1895, mientras


experimentaba con los tubos que producían los Rayos Catódicos

Diagrama esquemático de un Tubo de


Crookes. A es una fuente de baja tensión que
calienta el cátodo C. B es una fuente de alto
voltaje que suministra tensión al ánodo
revestido de fósforo P. La máscara M está
conectada al potencial del cátodo y su imagen
se proyecta en los fósforos como el área no
brillante
Cristalografía
Rayos X: El fenómeno de la interacción de esa extraña radiación con los
cristales, descubierto durante la primera década del siglo XX demostró estos
tenían naturaleza electromagnética, de longitud de onda del orden de
1010metros, y que la estructura interna de los cristales era discreta y periódica,
en redes tridimensionales, con separaciones de ese orden.
Relación entre Frecuencia/Longitud de
Onda/Energía
Cristalografía
La Cristalografía se convirtió en una de las disciplinas básicas para muchas ramas
de la Ciencia, y en especial de la Física y Química de la materia condensada, de
la Biología y de la Biomedicina.

Este año se celebra el centenario del descubrimiento de la DIFRACCIÓN DE


RAYOS X, desarrollado por William Henry Bragg, William Lawrence Bragg y
Max von Laue, un hallazgo que mereció el Nobel en 1915 y
permitió observar la estructura de la materia de una manera DISTINTA,
convirtiéndose en la técnica principal para el estudio de la estructura de la
materia a nivel atómico.
"Max von Laue descubrió en Alemania que los cristales difractan -en otras
palabras, desvían los rayos X- y este descubrimiento fue aprovechado por
los Bragg en el Reino Unido para obtener la estructura interna de los sólidos
en términos de dónde están situados los átomos, los iones y las moléculas
con respecto al resto. Estos notables descubrimientos abrieron el camino a
una revolución en la ciencia estructural",

En los últimos 50 años, las estructuras de más de 90.000 moléculas biológicas


han sido reveladas por cristalógrafos, con grandes repercusiones en el
cuidado de la salud
CRISTALOGRAFIA
• La cristalografía puede estudiarse en muchos
niveles, pero no importa cómo sea, elemental o
a profundidad la discusión del tema que se
tendrá, siempre será algo de geometría y más
aún una llamada geometría sólida:
La cristalografía
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se puede dividir en 3 secciones:

• Geométrica
• Física
• Química

Las dos últimas involucran las relaciones de la


forma cristalina propia (geometría) con sus
propiedades físicas y químicas para cualquier
mineral dado según esta geometría.
CRISTALOGRAFIA
• Un CRISTAL es un forma regular poliédrica,
limitada por caras lisas que son formadas por
un compuesto químico, debido a la acción de
sus fuerzas interatómicas, al pasar, bajo
condiciones convenientes, del estado de
líquido o gas a un sólido
CRISTALOGRAFIA
• La cristalografía es la ciencia que se dedica al
estudio y resolución de estructuras cristalinas.

• La mayoría de los minerales adoptan formas


cristalinas cuando se forman en condiciones
favorables.

• La cristalografía es el estudio del crecimiento,


la forma y la geometría de estos cristales.
CRISTALOGRAFIA
CRISTALOGÉNESIS Independientemente del mecanismo ambiental que ha
originado un cristal, su formación o cristalogénesis sigue una serie de etapas
denominadas nucleación y crecimiento:

NUCLEACIÓN: La formación de un cristal comienza con un núcleo o partícula


inicial con las propiedades de un cristal, a partir de la cual éste ya puede
crecer.

Existen dos modalidades de nucleación:

• Nucleación homogénea: Cuando la partícula es de la misma composición


y estructura del cristal que se va a formar.

• Nucleación heterogénea: Cuando el núcleo es una sustancia diferente y


preexistente que favorece su cristalización. Las partículas extrañas quedan
incluidas dentro del nuevo cristal como impurezas o inclusiones.
CRISTALOGRAFIA
En geometría y cristalografía las REDES DE BRAVAIS son una disposición
infinita de puntos discretos cuya estructura es invariante bajo
cierto grupo de traslaciones.

Mediante estudio de teoría de grupos se ha demostrado que sólo existe una


única red de Bravais unidimensional, 5 redes bidimensionales y 14 modelos
distintos de redes tridimensionales.

Para generar éstas normalmente se usa el concepto de celda primitiva. Las


celdas unitarias, son paralelogramos (2D) o paralelepípedos (3D) que
constituyen la menor subdivisión de una red cristalina que conserva las
características generales de toda la retícula, de modo que por simple traslación
de la misma, puede reconstruirse la red por completo en cualquier punto.
CRISTALOGRAFIA
Redes tridimensionales
Del apilamiento de estas redes se obtienen las redes
tridimensionales.
Existen 14 tipos diferentes de redes tridimensionales
(redes de Bravais) que se agrupan en,…
7 SISTEMAS CRISTALINOS diferentes.

Cada sistema cristalino viene caracterizado por unos


determinados valores de las traslaciones y de los
ángulos que forman su celda unidad.
b

b a
b  a
a

b
b
60o
a
a

14
REDES PLANAS

a) Oblicua a≠b γ≠90 b) Rectangular a≠b γ=90 c) Rómbica a=b γ≠90, 60,120

d) Hexagonal a=b γ=60,120 e) Cuadrada a=b γ=90


REDES DE BRAVAIS

Triclínica Monoclínica Hexagonal Romboédrico


a≠b≠c – α≠β≠γ≠90 a≠b≠c – α=γ=90 β≠90 a=b≠c – α=β=90, γ=120 a=b=c – α=β=γ≠90

Rómbica Tetragonal
a≠b≠c – α=β=γ=90 a=b≠c – α=β= γ= 90

Cúbica o Regular
a=b=c – α=β= γ= 90
CRISTALOGRAFIA
Elementos de simetría

• Las celdas fundamentales de un cristal presentan


elementos de simetría, que son:

• Eje de simetría: es una línea imaginaria que pasa a


través del cristal, alrededor de la cual, al realizar éste un
giro completo, repite dos o más veces el mismo
aspecto. Los ejes pueden ser: monarios, si giran el
motivo una vez (360º); binarios, si lo giran dos veces
(180º); ternarios, si lo giran tres veces (120º);
cuaternarios, si lo giran cuatro veces (90º); o senarios,
si giran el motivo seis veces (60º).
Ejes de Simetría
Ejes de Simetría
Ejes de Simetría
UN EJE DE ROTACIÓN 5 NO ES POSIBLE EN UNA
ESTRUCTURA ORDENADA CRISTALINA
CRISTALOGRAFIA
Elementos de simetría
• Las celdas fundamentales de un cristal
presentan elementos de simetría, que son:

• Plano de simetría: es un plano imaginario que


divide el cristal en dos mitades simétricas
especulares, como el reflejo en un espejo,
dentro de la celda. Puede haber múltiples
planos de simetría. Se representa con la
letra m.
CRISTALOGRAFIA
• Centro de simetría: es un punto dentro de la
celda que, al unirlo con cualquiera de la
superficie, repite al otro lado del centro y a la
misma distancia un punto o imagen similar.
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El mejor ejemplo de holoedría es un cristal cúbico que tiene los
siguientes elementos de simetría:

 Tres ejes que pasan por el centro de las seis caras del cubo y,
perpendicularmente a ellos,
 Tres planos de simetría (que dividen al cubo en partes iguales);
 Cuatro ejes que pasan por los vértices opuestos;
 Seis ejes que pasan por la mitad de las aristas opuestas y,
perpendicularmente a los cuales existen seis planos de simetría.

Todos los ejes pasan por un mismo centro de simetría.


MORFOLOGÍA CRISTALINA
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INDICES DE MILLER

Son números enteros (hkl) que


expresan la intersección de
cualquier cara con el sistema de
ejes cristalográficos.
Índice de Miller
Se obtienen calculando las intersecciones (H, K, L), o número de
traslaciones, con los tres ejes fundamentales del cristal.
Posteriormente se invierten y se eliminan denominadores.
Este símbolo entre paréntesis (hkl) nombra el plano dado, mientras
que entre llaves {hkl} indica todos los planos homólogos que
resultan de aplicar los elementos de simetría del cristal al plano
(hkl).
Para poder identificar unívocamente un sistema de
planos cristalográficos se les asigna un juego de tres números que
reciben el nombre de índices de Miller. Los índices de un sistema
de planos se indican genéricamente con las letras (h k l).

Los índices de Miller son números enteros, negativos o positivos, y


son primos entre sí. El signo negativo de un índice de Miller debe
ser colocado sobre dicho número.
Índice de Miller
Índice de Miller
Índice de Miller
INDICES DE MILLER
Ejemplo

Deducir las intersecciones de cada plano con los ejes


cristalográficos a, b y c. Es decir, contar el número de
traslaciones t1, t2 y t3 que ocupa el plano sobre los ejes
a, b y c.
Solución
 El plano ABD ocupa:
 2t1 en el eje a, 2t2 en
el eje b, y 4t3 en el
eje c
 El plano EBD ocupa:
 4t1 en el eje a, 2t2 en
el eje b, y 4t3 en el
eje c
Solución
 Para calcular los índices de Miller de cada plano,
a partir de estas intersecciones, se invierten los
valores y si es necesario, se reducen las
fracciones.
Solución
 El plano ABD corta a los ejes en 2, 2 y 4.
 Su inversión es: 1/2, 1/2, 1/4.
 Reducimos fracciones, quitando denominadores:
2/4, 2/4, 1/4. Sin denominadores queda 221

Índices de Miller: (221)


EJERCICIO
• Determinar el valor de las intersecciones en los ejes
x,y,z del siguiente plano que tiene como índices de
Miller (332) y además la suma de éstas es 3.5
unidades.

• LO RESUELVE EL ALUMNO EN CASA


SOLUCION
Índices de Miller (332)
1.5 z
X/3 + X/3 + X/2 = 7/2 (3.5)

(2X + 2X + 3X)/6 = 7/2 y


1
7X = 21 x 1
X=3

X=1
3/3 3/3 3/2
Y=1
Z = 1.5
SISTEMAS CRISTALINOS
CRISTALOGRAFIA
• Sistemas cristalinos: todas la redes cristalinas, al igual
que los cristales, que son una consecuencia de las
redes, presentan elementos de simetría.

• Si se clasifican los 230 grupos espaciales según los


elementos de simetría que poseen, se obtienen 32
clases de simetría (cada una de las cuales reúne todas
las formas cristalinas que poseen los mismos elementos
de simetría) es decir:
• (1)cúbico, (2)tetragonal, (3)hexagonal, (4)romboédrico,
(5)rómbico, (6)monoclínico y (7)triclínico.
CRISTALOGRAFIA
• 32 clases cristalinas + 14 redes de
Bravais = 230 Grupos Espaciales

• 32 clases cristalinas = 14 redes de


Bravais
Redes de Bravais
Para determinar completamente la estructura cristalina
elemental de un sólido, además de definir la forma
geométrica de la red, es necesario establecer las posiciones
en la celda de los átomos o moléculas que forman el sólido
cristalino; lo que se denominan puntos reticulares. Las
alternativas son las siguientes:

• P: Celda primitiva o simple en la que los puntos


reticulares son sólo los vértices del paralelepípedo.
Redes de Bravais
• F: Celda centrada en las caras, que tiene puntos
reticulares en las caras, además de en los vértices. Si sólo
tienen puntos reticulares en las bases, se designan con
las letras A, B o C según sean las caras que tienen los dos
puntos reticulares.
• I: Celda centrada en el cuerpo que tiene un punto
reticular en el centro de la celda, además de los vértices.
• C: Primitiva con ejes iguales y ángulos iguales ó
hexagonal doblemente centrada en el cuerpo, además de
los vértices.
Redes de Bravais
Redes de Bravais
Sistemas Cristalinos
(1)Sistema cúbico

Tiene 15 formas, todas cerradas, más que ningún otro sistema.

Existen tres ejes cristalográficos a 90° entre sí:


alfa = beta = gama = 90°
Las longitudes de los ejes son iguales:
a=b=c
Formas típicas del sistema cristalino y sus elementos de simetría :
 El cubo; (p.ej. halita, fluorita)
• Rombododecaedro; (p.ej. granate)
• Octaedro; son formas de 3 ejes cuaternario de simetría, 4 ejes
ternarios de simetría y 6 ejes binarios de simetría.
Sistemas Cristalinos
(1)Sistema cúbico

Minerales que pertenecen al sistema cúbico son:

Halita NaCl,
Pirita FeS2,
Galena PbS, las cuales forman entre otros cubos.
Diamante de forma octaédrica,
Magnetita Fe3O4 forma entre otros octaedros.
Granate, p. ej. Almandina Fe3Al2[SiO2]4 de forma rombododecaédrica.
Esfalerita ZnS de forma tetraédrica.
Sistemas Cristalinos
(2)Sistema tetragonal

Existen 3 ejes cristalográficos a 90° entre sí:


alfa = beta = gama = 90°
Los parámetros de los ejes horizontales son iguales, pero no son
iguales al parámetro del eje vertical:
a = b ≠ [es desigual de] c
Formas típicas y sus elementos de simetría son :

Circón (ZrSiO2) pertenece al sistema tetragonal y forma p. ej. prismas


limitados por pirámides al extremo superior y inferior.
Casiterita SnO2
Sistemas Cristalinos
(3)Sistema hexagonal

• Existen 4 ejes cristalográficos, tres a 120° en el plano horizontal y uno


vertical y perpendicular a ellos:
Y1 = Y2 = Y3 = 90° - ángulos entre los ejes horizontales y el eje
vertical.
X1 = X2 = X3 = 120° - ángulos entre los ejes horizontales.
a1 = a2 = a3 ≠ c con a1, a2, a3 = ejes horizontales y c = eje vertical.

• Apatito Ca5[(F, OH, Cl)/(PO4)3] y grafito pertenecen al sistema


hexagonal.
Formas típicas son el prisma hexagonal y el trapezoedro hexagonal de
un eje sexternario y 6 ejes binarios.
Sistemas Cristalinos
(4)Sistema trigonal
• Existen tres ejes cristalográficos con parámetros iguales, los ángulos
X1, X2 y X3 entre ellos difieren a 90°:
X1 = X2 = X3 = 90°
a1 = a2 = a3

• Calcita CaCO3 y Dolomita CaMg(CO3)2 pertenecen al sistema trigonal


y forman a menudo romboedros.
Otra forma es una combinación de pirámide trigonal y pinacoide con 3
ejes binarios de simetría.

Dolomita: CaMg(CO3)2 - cristales de 1.5 cm


Sistemas Cristalinos
(5)Sistema Rómbico u ortorrómbico

• Existen tres ejes cristalográficos a 90° entre sí:


alfa = beta = gama = 90°
Los parámetros son desiguales:
a ≠ b ≠ c [a es desigual de b es desigual c]

• Ejemplo: Olivino (Mg,Fe)2(SiO4)


Sistemas Cristalinos
(6)Sistema monoclínico

• Hay tres ejes cristalográficos, de los cuales dos ( uno de los dos
siempre es el eje vertical = eje c) están a 90° entre sí:
alfa = gama = 90° y beta es mayor de 90°
Los parámetros son desiguales.
a ≠ b ≠ c [a es desigual de b es desigual de c]
Ejemplo: Mica
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Sistemas Cristalinos
(7)Sistema triclínico

• Hay tres ejes cristalográficos, ninguno de ellos a 90° entre sí:


alfa es desigual de beta es desigual de gama es desigual de 90°
Los parámetros son desiguales.
a ≠ b ≠ c [a es desigual de b es desigual de c]

• Ejemplo: Albita: NaAlSi308 y Distena: Al2SiO5

Albita: NaAlSi3O8 - 20x20 cm,

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