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La MME es muy permeable, a la mayor parte de las moléculas pequeñas e iones, debido a que
contiene muchas copias de una proteína transportadora llamada Porina, que forma poros que
permiten la libre difusión de moléculas hasta de 10kDa . Estas moléculas entran al EIM, pero la
mayoría no atraviesa la impermeable MMI. Otras proteínas ubicadas en esta MME incluyen
enzimas implicadas en el metabolismo de los lípidos.
EIM:
Matriz:
este gran espacio interno contiene una mezcla altamente concentrada de cientos de enzimas,
incluyendo aquellas requeridas para la oxidación del piruvato y los ácidos grasos y las del ciclo
del acido cítrico. La matriz también contiene ADN mitocondrial, ribosomas mitocondriales
ARNt, y varios enzimas requeridas para la expresión de los genes mitocondriales
Las Enzimas que llevan a cabo la reacciones de oxidación de la cadena respiratoria, las
cuales son esenciales para el proceso de fosforilación oxidativa, el cual genera la
mayoría
del ATP
de la
célula
animal. 2) La
Proteínas de Transporte
(Translocasas),que permiten el pasaje
de metabolitos a través de la MMI
Es la fuente principal de energía para la síntesis de ATP en los animales y otros organismos
eucariontes
Características
Es un conjunto de cuatro (4) complejos enzimáticos firmemente unidos dentro de la MMI, además de
Ubiquinona y Citocromo c , actuando todos en estrecha asociación, como transportadores electrónicos.
La CR REOXIDA las coenzimas reducidasNADH y FADH2,y los electrones que estas transportan , son conducidos al
Oxígeno (O2),el ultimo aceptor de electrones.
Este proceso es esencial para el metabolismo ya queproporciona NAD+ y FAD que se puede dirigir a las
víasmetabólicas que los requieren para seguir funcionando,como por el ejemplo, el Ciclo del Ácido Cítrico
Las Reacciones de Oxidorreducción que se dan en la CR, liberan energía la cual se utiliza para producir ATP.
Existen 2 puntos de entrada a la CTE:
Las reacciones de la CTE se ordenan según el valor de sus potenciales de reducción ,encontrándose el
menos positivo en el extremo izquierdo ( - 0,32 V), y el mas positivo a la derecha (+0,82 V) , por tanto los
electrones fluyen sucesivamente a lo largo de la cadena hasta que finalmente son transferidos al oxigeno
(O2)
Por tanto los electrones pasan a través de los 4 complejos desde los potenciales de reducción
estándar mas bajos hacia los mas altos.
1.FLAVOPROTEÍNAS
2.PROTEÍNAS FE-S
3. CITOCROMOS .
El acoplamiento con la fosforilación oxidativa es un paso clave en la producción de ATP. Sin embargo, en
ciertas ocasiones desacoplarlo puede tener usos biológicos. En la membrana interna mitocondrial de los
tejidos adiposos marrones existe una gran cantidad de termogenina, que es una proteína desacopladora,
que actúa como una vía alternativa para el regreso de los protones a la matriz. Esto resulta en consumo
de la energía en termogénesis en vez de utilizarse para la producción de ATP. Esto puede ser útil para
generar calor cuando sea necesario, por ejemplo en invierno o durante la hibernación de ciertos
animales.
Resumen
La cadena de transporte de electrones mitocondrial utiliza electrones desde un donador ya sea NADH o
FADH 2 y los pasa a un aceptor de electrones final, como el O2, mediante una serie de reacciones redox.
Estas reacciones están acopladas a la creación de un gradiente de protones generado por los complejos
I, III y IV. Dicho gradiente es utilizado para generar ATP mediante la ATP sintasa.
Las reacciones catalizadas por los complejos I y III están en equilibrio. Las concentraciones de reactivos y
productos son aproximadamente los mismos. Esto significa que estas reacciones son reversibles al
incrementar la concentración de producto.
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
El flujo de electrones está íntimamente acoplado al proceso de fosforilación, y no ocurre a
menos que también pueda verificarse este último. Esto, en un sentido, impide el desperdicio ya
que los electrones no fluyen a menos que exista la posibilidad de formación de fosfatos ricos
en energía. Si el flujo de electrones no estuviera acoplado a la fosforilación, no habría
formación de ATP y la energía de los electrones se degradaría en forma de calor.
Puesto que la fosforilación del ADP para formar ATP se encuentra acoplada a la oxidación de los
componentes de la cadena de transporte de electrones, este proceso recibe el nombre de
fosforilación oxidativa.
En tres transiciones de la cadena de transporte de electrones se producen caídas importantes
en la cantidad de energía potencial que retienen los electrones, de modo que se libera una
cantidad relativamente grande de energía libre en cada uno de estos tres pasos, formándose
ATP.
Glucólisis
De la glucólisis:
1 NADH 3 ATP (x 2) 6 ATP
De la respiración
Ciclo de Krebs:
1 FADH2 2 ATP
* en algunas células el costo energético de transportar los electrones desde el NADH formado
en la glucólisis a través de la membrana mitocondrial interna deprime el rendimiento neto de
estos 2 NADH a sólo 4 ATP