Sesión :

Ingeniería de Materiales

Estructuras Cristalinas

2018

Ing. Jonathan Alain Sánchez Paredes

¿Máquinas?
¿Metales?
Nanotecnología
¿Materiales de…?

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Nuestras ideas son soluciones
 ¿Te gustaría conocer un poco más de la
Ingeniería de Materiales?

Pues bien… veamos la importancia este curso en

el campo de la ingeniería. 7 7
 Resultados de Aprendizaje

Al finalizar la unidad, el estudiante será capaz de

relacionar las estructuras y propiedades de los
materiales, demostrando dominio teórico y
pertinencia.

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 Contenido

 Estructuras cristalinas
 Sistemas y redes, estructura metálicas,
cerámicas, poliméricas y semiconductoras.

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 1. LAS REDES ESPACIALES

La estructura física de los materiales sólidos de

importancia en ingeniería depende principalmente del
ordenamiento de los átomos, iones o moléculas que
constituyen el sólido, y de las fuerzas de enlace entre
ellos.
Si los átomos o iones de un sólido están ordenados
de acuerdo con un patrón que se repite en el
espacio, forman un sólido que tiene un orden de
largo alcance (OLA) al cual se le llama sólido
cristalino o material cristalino. Ejemplos de
materiales cristalinos son los metales, las
aleaciones y algunos materiales cerámicos.
Esta red se llama red espacial y puede describirse
como un ordenamiento tridimensional infinito de
puntos.
En un cristal ideal la agrupación de puntos de la
red alrededor de uno cualquiera es idéntica a la
agrupación en torno a otro punto de la red en la
red espacial.
Cada red espacial puede describirse especificando
la posición de los átomos en una celda unitaria
repetitiva. Un grupo de átomos organizados en una
disposición determinada en relación unos con
otros y asociados con puntos de la red, constituye
un motivo o base.
Contrastando con los materiales cristalinos,
existen algunos materiales cuyos átomos o iones
no están ordenados en forma de largo alcance,
periódica y repetible, y poseen únicamente un
orden de corto alcance (OCA). Los materiales que
presentan solamente un orden de corto alcance se
clasifican como amorfos (sin forma) o no
cristalinos.
16
El tamaño y forma de una celda puede describirse
por tres vectores de la red a, b y c, con origen en
un vértice de la celda unitaria. Las longitudes
axiales a, b y c y los ángulos interaxiales α, β y γ
son las constantes de la red de la celda unitaria.
 2. SISTEMA CRISTALINO

Asignando los valores específicos para las longitudes

axiales y ángulos interaxiales, se pueden construir celdas
unitarias de diferentes tipos.
Los cristalógrafos han demostrado que tan sólo se
necesitan siete tipos diferentes de celdas unitarias
para crear todas las redes. Estos sistemas
cristalinos se detallan en la tabla siguiente:
 REDES DE BRAVAIS

Muchos de los siete sistemas cristalinos tienen

variaciones de la celda unitaria básica. A. J. Bravais
demostró que con 14 celdas unitarias estándar se
pueden describir todas las redes posibles.
Existen cuatro tipos básicos de celdas unitarias: 1)
sencilla, 2) centrada en el cuerpo, 3) centrada en
las caras y 4) centrada en las bases.
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En el sistema cúbico hay tres tipos de celdas
unitarias: cúbica sencilla, cúbica centrada en el
cuerpo y cúbica centrada en las caras. En el
sistema ortorrómbico se encuentran los cuatro
tipos.
En el sistema tetragonal existen sólo dos: simple y
centrado en el cuerpo. La celda unitaria tetragonal
centrada en las caras no existe pero se puede
construir con cuatro celdas unitarias tetragonales
centradas en el cuerpo.
El sistema monoclínico tiene celdas unitarias
simples y centradas en la base, y los sistemas
romboédrico, hexagonal y triclínico tienen sólo
celdas unitarias simples.
 3. ESTRUCTURA CRISTALINA METÁLICA

La mayoría de los metales puros (aproximadamente 90%)

cristalizan al solidificar en tres estructuras cristalinas
compactas: cúbica centrada en el cuerpo ( BBC ) (fig a),
cúbica centrada en las caras ( FCC ) (fig b) y hexagonal
compacta ( HCP ) (fig c).
La estructura HCP es una modificación más densa
de la estructura cristalina hexagonal simple
mostrada anteriormente.
La mayoría de los metales cristalizan en estas
estructuras empacadas densamente porque la
energía disminuye a medida que los átomos se
acercan y se enlazan entre sí. De este modo, las
estructuras más compactas corresponden a
ordenamientos de niveles energéticos menores y
más estables.
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Debe subrayarse el tamaño extremadamente
pequeño de las celdas unitarias de las estructuras
cristalinas metálicas que se mostraron. La arista
del cubo de la celda unitaria del hierro cúbico
centrado en el cuerpo, por ejemplo, a temperatura
ambiente es igual a 0.287 × 10−9 m.
Por tanto, si se alinean celdas unitarias de
hierro puro, arista con arista, en 1 mm habría:
 Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo
(BCC)

Considérese en primer lugar la posición de los átomos en

la celda unitaria para la estructura cristalina BCC normal.
En esta celda unitaria las esferas representan los puntos
donde están colocados los átomos e indican claramente
sus posiciones relativas.
Si se representan los átomos en esta celda como
esferas rígidas, en esta celda unitaria se observa
que el átomo central está rodeado por ocho
vecinos más próximos y se dice que tiene un
número de coordinación de 8.
Si se aísla una sola celda unitaria como esfera
sólida, cada una de estas celdas tiene el
equivalente a dos átomos por celda unitaria. Un
átomo entero se encuentra en el centro de la celda
unitaria y un octavo de esfera se encuentra en cada
vértice de la celda, lo que equivale a otro átomo.
En la celda unitaria BCC los átomos de cada vértice
entran en contacto entre sí a lo largo de la
diagonal del cubo, como se muestra, de tal suerte
que la relación entre la arista del cubo a y el radio
atómico R es:
Si los átomos de la celda unitaria BCC se
consideran como esféricos, se puede calcular el
factor de empaquetamiento atómico (APF)
aplicando la ecuación:
 Estructura cristalina cúbica centrada en las caras
(FCC)

Considérese ahora la representación FCC. En esta celda

unitaria hay un átomo en cada vértice del cubo y uno en
el centro de cada cara.
El modelo de esferas rígidas de la figura sig. indica
que los átomos de la estructura cristalina FCC
están empacados tan juntos como es posible. El
factor de empaquetamiento es de 0.74, que
comparado con 0.68 de la estructura BCC, indica
que esta última no es compacta.
La celda unitaria FCC tal como se muestra en la figura sig.
tiene un equivalente de cuatro átomos por celda unitaria.
 Estructura cristalina hexagonal compacta (HCP)

La tercera estructura cristalina más común en los metales

es la estructura HCP presentada en las figuras siguientes.
Los metales no cristalizan con la estructura cristalina
hexagonal sencilla porque el APF es demasiado bajo.
En la figura sig. se muestra la celda unitaria HCP
aislada, también llamada celda primitiva. El
número total de átomos dentro de una celda
unitaria HCP* es, por tanto, de 2 (1 en los vértices
y 1 en el centro).
 4. POSICIONES DEL ÁTOMO EN CELDAS
UNITARIAS CÚBICAS
Para situar las posiciones atómicas en las celdas
unitarias cúbicas se utilizan los ejes cartesianos x, y z.
En cristalografía, la zona positiva del eje x es
generalmente la situada hacia afuera del papel, la zona
positiva del eje y es la situada hacia la derecha del
papel, y la zona positiva del eje z es la situada hacia
arriba del papel
Las posiciones de los átomos en la celda unitaria se
localizan mediante distancias unitarias a lo largo de
los ejes x, y, z, como se indica abajo. Por ejemplo,
las coordenadas de posición para los átomos en la
celda unitaria BCC se muestran en la figura sig.
 DIRECCIONES EN LAS CELDAS UNITARIAS CÚBICAS

Las coordenadas de posición del vector de dirección OM son

(1,1/2, 0), y como los índices de dirección deben ser números
enteros, estas coordenadas de posición deben multiplicarse por 2
para obtener los enteros. Así, los índices de dirección de OM pasan
a ser 2(1,1/2, 0) = [210].
 5. PLANOS CRISTALOGRÁFICOS

Para identificar a los planos cristalinos en una estructura

cristalina cúbica se utiliza el sistema de notación de Miller.
Los índices de Miller de un plano cristalino se
definen como el recíproco de las fracciones de
intersección (con fracciones simplificadas) que el
plano presenta con los ejes cristalográficos x, y z de
las tres aristas no paralelas de la celda unitaria
cúbica.
Los enteros representan los inversos de los puntos
de intersección con los ejes. La notación (hkl) se
utiliza para indicar los índices de Miller en un
sentido general. Por ejemplo, considérese el plano
(210) en la Figura sig.
Como el sistema hexagonal puede representarse
convenientemente mediante cuatro ejes, puede
definirse un conjunto de cuatro dígitos, los índices
de Miller-Bravais (hkil).
 6. COMPARACIÓN DE LAS ESTRUCTURAS
CRISTALINAS FCC, HCP Y BCC

Estructuras cristalinas FCC y HCP

Como se ha indicado anteriormente, las estructuras

cristalinas HCP y FCC son estructuras compactas,
alcanza un factor de empaquetamiento de 0.74.
Sin embargo, las estructuras cristalinas
tridimensionales FCC y HCP no son idénticas, dado
que hay una diferencia en el orden de apilamiento
de los planos atómicos, que puede describirse
mejor considerando el apilamiento de esferas
rígidas representando a los átomos.
 7. ESTRUCTURAS DE CERÁMICOS

Muchas de estas estructuras cerámicas también

describen compuestos intermetálicos. Por otra parte, es
posible definir un factor de empaquetamiento iónico
(IPF, ionic packing factor), similar al APF definido en el
caso de las estructuras metálicas. El IPF es la fracción de
la celda unidad ocupada por los distintos aniones y
cationes.

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Para determinar completamente la estructura
cristalina elemental de un sólido, además de definir
la forma geométrica de la red, es necesario
establecer las posiciones en la celda de los átomos
o moléculas que forman el sólido cristalino; lo que
se denominan puntos reticulares.

Cloruro de Cesio
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Estructura del cloruro sódico
(NaCl) que muestra (a) las
posiciones de los iones en una
celda unidad, (b) los iones
completos y (c) varias celdas
unidad adyacentes.

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 8. ESTRUCTURAS DE POLÍMEROS

La categoría de los materiales polímeros mediante una

estructura tipo cadena de largas moléculas poliméricas.
La mayoría de los polímeros comerciales no presentan
un alto grado de cristalinidad, y en las que sí son
cristalinas, la estructura tiende a ser bastante
complicada.

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Disposición de las cadenas poliméricas
en la celda unidad del polietileno.
Las esferas oscuras son átomos de
carbono y las más claras son átomos de
hidrógeno.

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El mejor modo de predecir el futuro es
inventándolo.
Alan Kay
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Difusión

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 Bibliografía:
Shackelford, J.F. (2010). Introducción
a la ciencia de materiales para
ingenieros (7ª ed.) España: Pearson
Educación S.A.

Askeland, D. (2012). Ciencia e

ingeniería de los materiales (7ª. ed.).
México D.F.: Cengage Learning.

GRACIAS POR SU ATENCIÓN

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