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PEPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNEVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITÉCNICA


DE LA FUERZA ARMADA NACIONAL
NÚCLEO MONAGAS
DEPARTAMENTO SEMESTRE PERIODO SECCIÓN FECHA
INGENIERIA DE PETRÓLEO VI 2-2017 06S-1455-D1 / 10 /2017
INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN PORCENTAJE ASIGNATURA CONTENIDO A EVALUAR
TRATAMIENTO DEL GAS
TALLER GRUPAL (TEÓRICO-PRÁCTICO) 25% NATURAL UNIDAD II. SEPARACIÓN DE FASES

CODIGO HORA DE INICIO HORA DE CIERRE CALIFICACIÓN OBSERVACIONES


EN NÚMERO EN LETRAS
PET-34183 08:30AM 11:30AM
NOMBRE DEL DOCENTE DE LA ASIGNATURA
PROF: ING ALEXIS DANIEL SALAZAR CAMPOS BACHILLER :
APELLIDO NOMBRE CEDULA

FIRMA :

Pregunta 1 2 3 4
Puntuación 5PTOS 5 PTOS 5PTOS 5 PTOS
Parte 1. Valor (20 PUNTOS = 10% = 2 PUNTOS)

Responda en forma clara y coherente las siguientes preguntas que se indican a continuación:

1- Describir y analizar la utilidad práctica del uso de la constante de equilibrio líquido-


vapor en los procesos de extracción y fraccionamiento del gas natural ¿Cuál será la precisión y
exactitud del uso de las ecuaciones de estado en la cuantificación de la constante de equilibrio
líquido- vapor de los hidrocarburos?

2- Describir y analizar la importancia técnico- económica de la separación por etapas en la


industria del gas natural. ¿Cómo se determina la presión optima de separación en la segunda
etapa, para un proceso de separación de 3 etapas de una mezcla de hidrocarburos proveniente de
los pozos de un yacimiento de petróleo subsaturado?

3- En la figura se muestra un diagrama de fases para una muestra de hidrocarburos, si se


parte de una mezcla representada por el punto (X). ¿Cómo es posible que la misma mezcla
en idénticas condiciones de presión y Temperatura y dependiendo del proceso a que sea
sometida, se pueda calificar como petróleo o como gas?

4- Explicar y analizar la validez del cálculo de la presión de burbujeo para un sistema


multicomponente de hidrocarburos. ¿La composición de la fase líquida en el punto de
burbujeo será distinta, a la que tiene la mezcla inicialmente? ¿Para dos puntos de burbujeos
distintos, la composición de la fase líquida no cambia?
PEPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNEVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITÉCNICA
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NÚCLEO MONAGAS
DEPARTAMENTO SEMESTRE PERIODO SECCIÓN FECHA
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PROF: ING ALEXIS DANIEL SALAZAR CAMPOS BACHILLER :
APELLIDO NOMBRE CEDULA

FIRMA :

Parte 2. (Valor 15% = 3 Puntos)


Resolver los siguientes planteamientos.

1- Una mezcla de hidrocarburos tiene la siguiente composición molar:

Componente lbmol
𝑪𝟑 45
𝒊 − 𝑪𝟒 27
𝒏 − 𝑪𝟒 54
𝒏 − 𝑪𝟓 32
La mezcla se encuentra a 180°F y 320psia: Determine: a) La fase en que se encuentra la
mezcla. b) Si la mezcla se encuentra a 205°F, ¿Cuál es su punto de rocío y de burbujeo?

2) Una mezcla que consta de X% de n-hexano, Y % de n-heptano y Z % de n-octano a 1 atm.


La mezcla se somete a una separación flash a 1 atm de forma que se vaporiza el (X+Y+Z)/4
% de la alimentación. Hallar la temperatura de flash, así como la composición y las
cantidades relativas de los productos líquido y vapor. Si se retira el 70% del n-hexano como
vapor, ¿cuánto n- octano se retira como vapor? Asuma comportamiento ideal.

Nota: X, Y y Z: Valores que deben asumir .En ningún caso dos o más grupos deben de tener
los mismos valores.

3) Una corriente de pozo con una composición conocida (ver abajo) ingresa a un
separador de alta presión a 725 psia y 113°F. La corriente de líquido que sale del
separador es luego ingresada a un Flash que opera a 181 psia y 109°F (segundo
separador) cuya corriente líquida ingresa finalmente a un tercer separador que opera a
40 psia y 107°F.Determine el caudal de cada corriente que sale de cada uno de estos
separadores en MMPCND, así como la composición y el flujo molar (lbmol/min) de cada
componente que ingresa al compresor (ver figura), si la alimentación al separador de
alta presión es de 35145lbmol/hr.
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APELLIDO NOMBRE CEDULA

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NOTAS PARA EL PROBLEMA 3


1-Las constantes de equilibrio Ki, se deben estimar en base a la presión
de convergencia PK, en la primera y segunda etapa de separación.
2-Para las impurezas, La constante de equilibrio se debe de determinar
mediante las correlaciones Lohrentz y colaboradores

3-La constante de equilibrio para el 𝐶7+ , se debe determinar por el


método de Winn:
𝐾𝐶7
𝐾𝐶7+ = 𝑏
(𝐾𝐶2 ⁄𝐾𝐶7 )
O mediante otra relación de equilibrio para la fracción o componente
pesado
(Ver apéndices 2.1 Y 2. 2 )

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