MEDICIONES DEL MICROSCOPIO

UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS

ESCUELA DE CIENCIAS QUÍMICAS

PROGRAMA DE QUÍMICA

BIOLOGIA GENERAL

TUNJA

MEDICIONES DEL MICROSCOPIO

 INFORME DE LABORATORIO

LIC. ALIX EUGENIA DALLOS BAEZ

UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS

ESCUELA DE CIENCIAS QUÍMICAS

PROGRAMA DE QUÍMICA

BIOLOGIA GENERAL

TUNJA

1. INTRODUCCIÓN diferentes aumentos. La unidad de

Esta práctica se baso en los métodos
existentes, para medir objetos
microscópicos por medio de un
ocular micrométrico. Esté ocular
micrométrico es calibrado con un
objetivo micrométrico, para los
medida del microscopio es el micrón
(um) la cual equivale a 1/1000 mm,
esta medida ayuda a conocer el
tamaño de organismos muy
pequeños, utilizando el campo visual
o el factor micrométrico.

2. OBJETIVO
 A calcular el diámetro del
campo visual del microscopio
y calcular el tamaño se los
organismos.
 Aprender a determinar el
tamaño de un objeto visto
desde el microscopio de con e
método de forma directa e
indirecta.
. en cuenta el número de
3. MATERIALES
 Microscopio
 Objetivo micrométrico
 Ocular micrométrico
 Papel milimetrado
 Hoja de elodea
 Porta y cubre objetos
 Granos de polen (antera)
4. PROCEDIMIENTO
El tamaño de las células puede
ser medido de acuerdo al
diámetro del campo visual o
usando el factor micrométrico.
Cálculo del tamaño celular
por medio del campo visual
(método indirecto)
 Se corta un cuadro del papel
milimetrado de 1.5 x 1.5 cm, se
coloca en un porta objetos,
este se le agrega una gota de
agua y se cubre con el cubre
objetos; luego se lleva al
microscopio en el cual se hace
una estimación en milímetros y
en micras del diámetro del
campo visual en cada uno de
los objetivos 4x, 10x, 40x (fig
1). Para determinar la cantidad
de micrones que se pueden
observar se multiplica el
número de milímetros que se
pueden observar por 1000.
 Para determinar el diámetro
del campo visual se debe tener
aumento del objetivo ya que se
divide el número de aumentos
del objetivo 40x por el número
de aumento del objetivo 10x;
se divide el número de micras
obtenidas con el menor
aumento 10x por la diferencia
de medición de los objetivos.
Estos datos se reportan en la
tabla junto con los datos y los
cálculos necesitados (tabla1).
 Se tomó una ojiva, se coloca
en un porta objetos, se le
añade una gota de agua y se
cubre con el cubre objetos. Se
observa y se cuentan la
cantidad de células vistas
desde la derecha hasta la
izquierda, colocándolo de tal
manera que se puedan
abarcar la mayor cantidad de
células posibles. Se hace este
procedimiento utilizando los
oculares 5x, 10x, 40x y 100x
(fig 2).
 Tomando el dato de la cantidad
de células vistas se divide ésta
cantidad con la unidad de
micrones del respectivo
objetivo, considerando que
 éste dato se calcula en la desde cada uno de los
anterior tabla. Gracias a esto objetivos (tabla 3).
se puede determinar el tamaño
de cada célula vista desde  Medición del polen por
cada uno de los objetivos medio del método directo
(tabla 2).
 en cada uno de los objetivos
Cálculo del tamaño celular mide por medio del ocular
por medio del factor micrométrico el tamaño de un
micrométrico (método polen. Por medio de la
directo) ecuación (ecuación 2) para el
tamaño del objeto determina el
 Para calcular el tamaño celular tamaño en micras de éste
por éste método se utiliza: polen (fig 4).
ocular micrométrico y objetivo
micrométrico. El ocular 5. RESULTADOS
micrométrico tiene un
5x
centímetro de diámetro y e
indica una escala de 1 a 100
horizontal y verticalmente.
Mientras que el objetivo
micrométrico tiene una escala
de 1 a 100 y solo se observa
puesta horizontalmente (fig 3).
 Hay que hacer coincidir el
ocular micrométrico con el
objetivo micrométrico con el fin 10x
de determinar la relación de
las divisiones del objetivo
micrométrico con el ocular
micrométrico observando
desde los objetivos 4x, 10x,
40x.
 Una vez esto se procede a la
determinación del factor
micrométrico (F) con la
ecuación, con cada dato 40x
correspondiente a la
observación de cada uno de
los objetivos. Con el fin de
determinar la cantidad de
micrones que se pueden
observar desde cada uno de
los objetivos para luego así
poder establecer el tamaño de
cada célula o cuerpo visto
 100x
40x

Fig 1

Tabla 1
100x

Objetivo mm µm (micrones)
5x 3,5 3500
10x 1,8 1800
40x 0,45 450
100x 1,18 180

5x

Fig2
Tabla 2
Operación (número
de células vistas en
Cantidad de el objetivo/µm del
Objetivo células vistas respectivo objetivo)
5x 32 32/3500= 0,0091
10x 18 18/450= 0,01
40x 5 5/450= 0,011
10x 100x 2 2/180= 0,011

Fig 3
 Tamaño del polen= 4 x 20µm= 80µm

10x

Tamaño del polen= 8 x 10µm = 80µm

Tabla 3
40x
Factor micrométrico (F)
F= (# de divisiones del objetivo micrométrico

# de divisiones del ocular

micrométrico) (X10)

# divisiones # divisiones
Objetivo objetivo ocular F (µm)
micrométrico micrométrico
4x 10 5
10x 10 10 Tamaño del polen= 38 x 2 µm = 76
40x 10 2
Medida del polen ecuación 2: Fig 4

Tamaño del objeto= # de divisiones del ocular

micrométrico x FACTOR para el aumento
observado 6. CUESTIONARIO
5x 1. Qué otras clases de microscopio
son utilizados en el trabajo
experimental?
2. Qué es un microscopio parafocal?
3. Como varia el campo de
observación en cada objetivo, en
donde es mayor y en donde es
menor?
4. Al mover la preparación de derecha
a izquierda y de arriba abajo como se
ve en el microscopio la imagen?
5. Indique diferencias entre el
microscopio de contraste de fase,
campo oscuro y electrónico?
SOLUCIÓN
1. MICROSCOPIO DE CONTRASTE
DE FASE: este permite observar
células sin colorear y resulta
especialmente útil para células vivas,
aprovecha las pequeñas diferencias
de los índices de refracción en las
distintas partes de una célula y en
distintas partes de tejido.
MICROSCOPIO DE CAMPO
OSCURO: este utiliza un haz
enfocado de luz muy intensa en
forma de un cono hueco concentrado
sobre el espécimen. El objetivo
iluminado dispersa la luz y se hace
así visible las porciones
transparentes del espécimen quedan
oscuras, mientras que las superficies
y partículas se ven brillantes.
MICROSCOPIO ELECTRÓNICO:
este utiliza electrones en lugar de
fotones o luz visible para formar
imágenes de objetos diminutos, estos
alcanzan ampliaciones de hasta 5000
veces que los microscopios ópticos
2. un microscopio parafocal es aquel
en el cual la distancia de los objetivos
a la laminilla, ya está calculada de
modo que si se necesita cambiar al
objetivo más potente, este no chocara
con la laminilla.
3. Es mayor en el objetivo 4x o 5x
(dependiendo del cual tenga el
microscopio) y el menor es 100x ya
que en éste abarca menos espacio
pero se puede observar objetos
mucho más diminutos que en el 4x.
4. De derecha a izquierda,
simplemente se juega con las
coordenadas de posicionamiento
(vistas desde el microscopio), en
cambio al mover la muestra de arriba
hacia abajo la nitidez varía, lo
importante es lograr por medio de
este movimiento que la imagen sea lo
más nítida posible para poder obtener
una mejor vista del objeto.
5. El microscopio de contraste de
fase oscuro permite la observación de
células sin tener que colorear y
resulta muy útil para células vivas.
Este aprovecha las pequeñas
diferencias de los índices de
refracción en las distintas partes de
toda la célula y también puede
aplicarse en un tejido. Las ondas de
luz al pasar por las regiones de
mayor índice de refracción se obtiene
una deflexión y queda fuera de fase
con respecto al haz principal de luz
que pasó por la muestra. Al anular la
amplitud de la porción fuera de la
fase inicial del haz de luz esta
produce un contraste útil sobre
aquella imagen. De esta manera Las
partes oscuras de la imagen
corresponden a las porciones densas
del espécimen; las partes claras de la
imagen corresponden a porciones
menos densas. Esta clase de
microscopio se utiliza para la
observación de células vivas, tejidos
vivos y aun muestras no coloreadas.
El microscopio electrónico usa
electrones en vez de la luz visible
para formar imágenes de objetos muy
diminutos. Esta clase de
microscopios permiten alcanzar
ampliaciones hasta de 5000 veces
más potentes que los mejores
microscopios ópticos ya que la
longitud de onda de los electrones es
menor que la de los fotones (luz
visible).

7. CONCLUSIONES

 Se ha logrado aprender a
determinar el método de
medición en el microscopio de
forma directa e indirecta

 Es mucho más confiable

emplear el método de
determinación del factor
micrométrico que el del
diámetro de campo visual.

8. BIBLIOGRAFÍA

 http://www.tiposdemicrosco
pio.com/
 http://es.wikipedia.org/wiki/
Microscopio_electr
%C3%B3nico
 http://es.wikipedia.org/wiki/
Microscopio_de_campo_os
curo