UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE PANAMÁ

FACULTAD DE INGENIERÍA MECÁNICA

LICENCIATURA EN INGENIERÍA NAVAL

TERMODINÁMICA II

PROFESORA:
ANET DE PALMA

TRABAJO GRUPAL
“EQUILIBRIO QUIMICO Y DE FASE”

ESTUDIANTES:

MORENO MELINA
2-737-209

DARIO ARMUELLES
8-879-248

ROY PEREZ
8-883-2123

1MI611
 PROBLEMAS

16.37 Se calienta oxigeno (O2) en un proceso de flujo estacionario, a 1 atm, de 298 a 3000 K, a razón de
0.5 kg/min. Determine la tasa de suministro de calor que se necesita durante este proceso, suponiendo
que a) se disocia a O algo de O2 y b) no hay disociación.

𝑂2 → 𝑥𝑂2 + 2(1 − 𝑥)𝑂

𝑁𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑥 + 2(1 − 𝑥) = 2 − 𝑥
El equilibrio del oxigeno

𝑂2 ↔ 2𝑂
Donde obtenemos

𝑉𝑂2 = 1
𝑉𝑜 = 2
La relación de constante de equilibrio, bajo condiciones ideales

𝑁𝑂 𝑉𝑜 𝑃 𝑉𝑂 −𝑉𝑂2
𝐾𝑝 = ( )
𝑁𝑂2 𝑉𝑜2 𝑁𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
Primero buscamos Kp en la Tabla A-28

T (K) O2↔O
3000 -4.357
Ln Kp = -4.357
Kp =0.01282

(2(1 − 𝑥))2 1 1
0.01282 = ( )
𝑥 2−𝑥
𝑥 = 0.943
Reemplazando

𝑂2 → 𝑥𝑂2 + 2(1 − 𝑥)𝑂

𝑂2 → 0.943𝑂2 + 2(1 − 0.943)𝑂
𝑂2 → 0.943𝑂2 + 0.114𝑂
Usamos la tabla A-19 y A-26 para el O2

ℎ̅ = ℎ̅3000𝐾 = 106780 𝑘𝐽⁄𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽
ℎ̅° = ℎ̅298𝐾 = 8682 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙
°
ℎ̅𝑓 = 0
Usamos la tabla A-24 y A-26 para O

ℎ̅ = ℎ̅3000𝐾 = 63425 𝑘𝐽⁄𝑘𝑚𝑜𝑙

ℎ̅° = ℎ̅298𝐾 = 6852 𝑘𝐽⁄𝑘𝑚𝑜𝑙

° 𝑘𝐽
ℎ̅𝑓 = 249190 ⁄𝑘𝑚𝑜𝑙

La ecuación para el calor de entrada

° °
𝑄𝑒𝑛𝑡 = ∑ 𝑁𝑃 (ℎ̅𝑓 + ℎ̅ − ℎ̅° ) − ∑ 𝑁𝑛 (ℎ̅𝑓 + ℎ̅ − ℎ̅° )
𝑃 𝑛

𝑄𝑒𝑛𝑡 = 0.943(0 + 106780 − 8682)𝑂2 − 0.114(249190 + 63425 − 6852

𝑘𝐽⁄
𝑄𝑒𝑛𝑡 = 127363 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑂2
Pasamos flujo másico a flujo molar
𝑚̇ 0.5 𝑘𝑔⁄𝑚𝑖𝑛
𝑁̇ = =
𝑀 32 𝑘𝑔⁄𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑁̇ = 0.01563 𝑘𝑚𝑜𝑙⁄𝑚𝑖𝑛

La razón de transferencia de calor

𝑄̇𝑖𝑛 = 𝑁̇ ∗ 𝑄𝑒𝑛𝑡 = (0.01563)(127363) = 1990 𝑘𝐽⁄𝑚𝑖𝑛

Si no hay disociación

𝑄̇𝑖𝑛 = 𝑚̇(ℎ2 − ℎ1 ) = 𝑁̇(ℎ̅2 − ℎ̅1 )

𝑄̇𝑖𝑛 = (0.01563)(106780 − 8682) = 1533 𝑘𝐽⁄𝑚𝑖𝑛

16-78 Una unidad de refrigeración por absorción de amoniaco en agua opera su absorbedor a 0°C y su
generador a 46°C. La mezcla de vapor en el generador y en el absorbedor debe tener una fracción molar
de amoniaco de 96%. Suponiendo comportamiento ideal, determine la presión de operación en a) el
generador y b) el absorbedor. También determine la fracción molar del amoniaco en c) la mezcla liquida
fuerte que se bombea del absorbedor y d) la mezcla liquida débil que se drena del generador. La presión
de saturación del amoniaco a 0°C es de 430.6 kPa, y a 46°C es de 1830.2 kPa.

Tabla A-4, interpolando para 46°C

T (°C) Psat (kPa)

0 0.6112
 45 9.5953
46 10.10
50 12.352

𝑃𝑔,𝑁𝐻3 = 𝑦𝑓,𝑁𝐻3 𝑃𝑠𝑎𝑡,𝑁𝐻3

𝑃𝑔,𝐻20 = 𝑦𝑓,𝐻2𝑂 𝑃𝑠𝑎𝑡,𝐻20 = (1 − 𝑦𝑓,𝑁𝐻3 𝑃𝑠𝑎𝑡,𝐻2𝑂 )

Despejando para el absorbedor (0°C)

𝑦𝑓,𝑁𝐻3 𝑃𝑠𝑎𝑡,𝑁𝐻3
𝑦𝑔,𝑁𝐻3 =
𝑦𝑓,𝑁𝐻3 𝑃𝑠𝑎𝑡,𝑁𝐻3 + (1 − 𝑦𝑓,𝑁𝐻3 𝑃𝑠𝑎𝑡,𝐻2𝑂 )
430.6𝑦𝑓,𝑁𝐻3
0.96 =
430.6𝑦𝑓,𝑁𝐻3 + 0.6112(1 − 𝑦𝑓,𝑁𝐻3 )

𝑦𝑔,𝑁𝐻3 = 0.03294

Para la presión del absorbedor (0°C)

𝑃 = 𝑦𝑓,𝑁𝐻3 𝑃𝑠𝑎𝑡,𝑁𝐻3 + (1 − 𝑦𝑓,𝑁𝐻3 )𝑃𝑠𝑎𝑡,𝐻2𝑂

𝑃 = (0.03294)(430.6) + (1 − 0.03294)(0.6112) = 14.78 𝑘𝑃𝑎

Despejando para el generador (46°C)

𝑦𝑓,𝑁𝐻3 𝑃𝑠𝑎𝑡,𝑁𝐻3
𝑦𝑔,𝑁𝐻3 =
𝑦𝑓,𝑁𝐻3 𝑃𝑠𝑎𝑡,𝑁𝐻3 + (1 − 𝑦𝑓,𝑁𝐻3 𝑃𝑠𝑎𝑡,𝐻2𝑂 )
1830.2𝑦𝑓,𝑁𝐻3
0.96 =
1830.2𝑦𝑓,𝑁𝐻3 + 10.10(1 − 𝑦𝑓,𝑁𝐻3 )

𝑦𝑔,𝑁𝐻3 = 0.1170

Para la presión del generador (46°C)

𝑃 = 𝑦𝑓,𝑁𝐻3 𝑃𝑠𝑎𝑡,𝑁𝐻3 + (1 − 𝑦𝑓,𝑁𝐻3 )𝑃𝑠𝑎𝑡,𝐻2𝑂

𝑃 = (0.1170)(1830.2) + (1 − 0.1170)(10.10) = 223.1 𝑘𝑃𝑎