TRABAJO COLABORATIVO 2

1. Con los datos del apéndice 3, calcule el cambio de entropía estándar para las
siguientes reacciones a 25°C.
a. H2(g)+CuO(s) → Cu(s)+H2O(g)

0 0 0
∆𝑆𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝑆𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∆𝑆𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

0
∆𝑆𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑆 0 [Cu(s)] + 𝑆 0 [H2 O(g)] − 𝑆 0 [H2 (g)] − 𝑆 0 [CuO(s)]

0
∆𝑆𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = 33,15 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙. 𝐾 + 188,7 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙. 𝐾 − 130,6 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙. 𝐾 − 42,63 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙. 𝐾

∆𝑺𝟎𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 = 𝟒𝟖, 𝟔𝟐 𝑱⁄𝒎𝒐𝒍. 𝑲

b. 2Al(S)+3ZnO(s) → Al2O3(s) + 3Zn(s)

0 0 0
∆𝑆𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝑆𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∆𝑆𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

0
∆𝑆𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑆 0 [Al2 O3 (s)] + 3 × 𝑆 0 [Zn(s)] − 2 × 𝑆 0 [Al(S)] − 3 × 𝑆 0 [ZnO(s)]

0 𝐽 𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑆𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = 50,94 ⁄𝑚𝑜𝑙. 𝐾 + 3 (41,6 ⁄𝑚𝑜𝑙. 𝐾 ) − 2 (28,3 ⁄𝑚𝑜𝑙. 𝐾 ) − 3 (43,64 ⁄𝑚𝑜𝑙. 𝐾 )

∆𝑺𝟎𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 = −𝟏𝟏, 𝟕𝟖 𝑱⁄𝒎𝒐𝒍. 𝑲

c. CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l)

0 0 0
∆𝑆𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝑆𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∆𝑆𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

0
∆𝑆𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑆 0 [CO2 (g)] + 2 × 𝑆 0 [H2 O(l)] − 𝑆 0 [CH4 (g)] − 2 × 𝑆 0 [O2 (g)]

0 𝐽 𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑆𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = 213,6 ⁄𝑚𝑜𝑙. 𝐾 + 2 (110 ⁄𝑚𝑜𝑙. 𝐾 ) − 186,2 ⁄𝑚𝑜𝑙. 𝐾 − 2 (205 ⁄𝑚𝑜𝑙. 𝐾 )

∆𝑺𝟎𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 = −𝟏𝟔𝟐, 𝟔 𝑱⁄𝒎𝒐𝒍. 𝑲

2. Calcule ∆𝐺0 para las siguientes reacciones a 25°C
a. N2(g) + O2(g) →2NO(g)

∆𝐺𝑓0 = ∆𝐺𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
0 0
− ∆𝐺𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

∆𝐺𝑓0 = 2 × 𝐺 0 [NO(g)] − 𝐺 0 [N2 (g)] − 𝐺 0 [O2 (g)]

𝐽 𝐽 𝐽
∆𝐺𝑓0 = 2 (86,57 ⁄𝑚𝑜𝑙 ) − 0 ⁄𝑚𝑜𝑙 − 0 ⁄𝑚𝑜𝑙

∆𝑮𝟎𝒇 = 𝟏𝟕𝟑, 𝟏𝟒 𝑱⁄𝒎𝒐𝒍

b. H2O(l)→H2O(g)

∆𝐺𝑓0 = ∆𝐺𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
0 0
− ∆𝐺𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

∆𝐺𝑓0 = 𝐺 0 [H2 O(g)] − 𝐺 0 [H2 O(l)]

∆𝐺𝑓0 = −228,6 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 − (−137,2 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 )

∆𝑮𝟎𝒇 = −𝟗𝟏, 𝟒 𝑱⁄𝒎𝒐𝒍

c. 2C2H2(g)+5O2(l)→4CO2(g)+2H2O(l)

∆𝐺𝑓0 = ∆𝐺𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
0 0
− ∆𝐺𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

∆𝐺𝑓0 = 4 × 𝐺 0 [CO2 (g)] + 2 × 𝐺 0 [H2 O(l)] − 2 × 𝐺 0 [C2 H2 (g)] − 5 × 𝐺 0 [O2 (g)]

∆𝐺𝑓0 = 4 (−394,4 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ) + 2 (−137,2 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ) − 2 (209,2 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ) − 5 (0 𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 )

∆𝑮𝟎𝒇 = −𝟐. 𝟐𝟕𝟎, 𝟒 𝑱⁄𝒎𝒐𝒍

3. A partir de los valores de ∆𝐻 y ∆𝑆, prediga cuales de las siguientes reacciones

serian espontaneas a 25°C. Reacción
A: ∆𝐻=10,5𝑘𝐽, ∆𝑆=30J/K
∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇∆𝑆
∆𝐺 = 10500𝐽 − (298𝐾) (30 𝐽⁄𝐾 )
 ∆𝑮 = 𝟏𝟓𝟔𝟎𝑱
No es espontanea porque el cambio de energía libre es positivo

B: ∆𝐻=1.8𝑘𝐽, ∆𝑆=−113J/K
∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇∆𝑆
𝐽
∆𝐺 = 1800𝐽 − (298𝐾) (−113 ⁄𝐾 )
∆𝑮 = 𝟑𝟓. 𝟕𝟒𝟕𝑱
No es espontanea porque el cambio de energía libre es positivo

Si las reacciones no son espontáneas a 25°C, ¿a qué temperatura puede

hacerse espontánea cada una?
∆𝐻 − 𝑇∆𝑆 < 0
∆𝐻 < 𝑇∆𝑆
Despejamos T
∆𝐻
𝑇>
∆𝑆
Reacción A
10500𝐽
𝑇>
𝐽
30 ⁄𝐾
𝑇 > 350𝐾
Para la primera reacción deja de ser espontaneas a temperaturas superiores a
350K

La reacción B nunca será espontánea sin importar el cambio de temperatura.

4. Un matraz de reacción contiene NH3, N2 e H2 en equilibrio a cierta temperatura.
Las concentraciones en el equilibrio son [NH3]=0,25M, [N2]=0,11M, e [H2]=1,91M.
Calcule la constante de equilibrio, Kc, para la síntesis del amoniaco si la reacción
se representa como:
a) N2(g) + 3H2(g) ↔ 2NH3(g)

[𝑁𝐻3 ]2
𝑘𝑐 =
[𝑁2 ][𝐻2 ]3

[0,25]2
𝑘𝑐 =
[0,11][1,91]3

𝒌𝒄 = 𝟖, 𝟏𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐

b) 1/2N2(g) + 3/2H2(g) ↔ NH3(g)

Una regla fundamental para calcular la constante de equilibrio es que esta solo
se puede calcular con los mínimos coeficientes estequiométricos enteros.
1 3
𝑁2(𝑔) + 𝐻2 → 𝑁𝐻3
2 2
Multiplicando la ecuación por 2 obtenemos

𝑁2(𝑔) + 3𝐻2 → 2𝑁𝐻3

[𝑁𝐻3 ]2
𝑘𝑐 =
[𝑁2 ][𝐻2 ]3

[0,25]2
𝑘𝑐 =
[0,11][1,91]3

𝒌𝒄 = 𝟖, 𝟏𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐

6. A una cierta temperatura se tiene las siguientes reacciones con sus

contantes:

S(s) + O2(g) ↔SO2(g) K’c=4.21052

 2S(s) + 3O2(g) ↔ 2SO3(g) K’’c=9.810128

Determine la constante de equilibrio Kc para la siguiente reacción a la misma

temperatura:

2SO2(g) + O2(g) ↔ 2SO3(g)

Invertimos la dirección de reacción de la primera ecuación, multiplicándola por 2

y sumando la segunda ecuación, de igual manera la nueva constante es la inversa
multiplicativa de la primera ecuación, al multiplicarse por 2 entonces es al
cuadrado:

2SO2(g) ↔ 2S(s) + 2O2(g) K’cnueva=(1/4.21052)2

2S(s) + 3O2(g) ↔ 2SO3(g) K’’c=9.810128

2SO2(g) + O2(g) ↔ 2SO3(g)

La constante de equilibrio para una suma de reacciones es el producto de sus

constantes

𝐾𝑐 = 𝐾 ′ 𝑐𝑛𝑢𝑒𝑣𝑎 × 𝐾𝑐′′

1 2
𝐾𝑐 = ( ) × (9,810128)
4,21052

𝑲𝒄 = 𝟎, 𝟓𝟓𝟑𝟑𝟓

7. Calcule el pH de las dos disoluciones reguladoras siguiente:

a) 2,0M CH3COONa/2,0M CH3COOH
𝑘𝑎 = 1,8 × 10−5
𝑃𝑘𝑎 = − log 𝑘𝑎 = − log(1,8 × 10−5 )
𝑃𝑘𝑎 = 4,74
[CH3 COO− ]
𝑝𝐻 = 𝑃𝑘𝑎 + log
[CH3 COOH]
[2M]
𝑝𝐻 = 4,74 + log
[2M]
𝒑𝑯 = 𝟒, 𝟕𝟒

c) 0,20M CH3COONa/0,20M CH3COOH.

[CH3 COO− ]
𝑝𝐻 = 𝑃𝑘𝑎 + log
[CH3 COOH]
 [0,2M]
𝑝𝐻 = 4,74 + log
[0,2M]
𝒑𝑯 = 𝟒, 𝟕𝟒

¿Cuál es el amortiguador as eficaz? ¿Por qué?

La capacidad amortiguadora será mayor en el sistema más concentrado.
Porque si añadimos 0,1 moles de HCl al sistema 2M, se transforman 0,1 moles
de NaAc en HAc
[1,9M]
𝑝𝐻 = 4,74 + log = 𝟒, 𝟔𝟗
[2,1M]

Su pH baja a 4,69. En cambio, en el sistema 0,2M, la adición de HCl provocará

un mayor descenso del pH.
[0,1M]
𝑝𝐻 = 4,74 + log = 𝟒, 𝟐𝟔
[0,3M]