Índice

Resumen………………………………………………………………………. 1

Introducción…………………………………………………………………. 1

Principios teóricos………………………………………………………… 1

Detalles experimentales……………………………………………….. 4

Tabla de datos y Resultados experimentales………………… 9

Ejemplo de cálculo…………………………………………………………15

Análisis y discusión de resultados………………………………….17

Conclusión y recomendaciones……………………………………..19

Referencias……………………………………………………………………20

Anexos………………………………………………………………………….20
Resumen
El objetivo de la práctica es poder calcular la densidad de un gas por el método de Víctor
Meyer, calcular el Cp y Cv de un gas por el método de Clement y Desormes y por ultimo calcular
la masa molar del HCl según la ley de Graham.

Para cada experimento las condiciones de laboratorio fueron:

 Presión= 1 atm
 Temperatura= 21.4 ºC
 Humedad del ambiente= 94%

En la determinación de la densidad de un gas se usó a la acetona como reactivo volátil,

obteniéndose una densidad experimental de 2.91 g/L y dando así un porcentaje de error por
exceso del -6.20%

En la determinación de Cp y Cv se usó al aire como gas, obteniéndose como valores de Cp y Cv

obteniéndose 0.920 kJ/kg-mol y 0.629 kJ/kg-mol respectivamente y un porcentaje de error del
8.45% y 12.39% para el Cp y Cv

Para la determinación de la masa molar del HCl se obtuvo un muy alto porcentaje de error del
-144.48% ya que la masa molar del HCl hallada fue de 89.14 g/mol la cual se aleja mucho del
valor teórico

Se concluyó que el método de Víctor Meyer y el de Clement y Desormes fueron efectivos para
el cálculo de la densidad y los calores de Cp y Cv, en cambio el método usado para calcular la
masa molar de HCl no fue efectivo dando un gran porcentaje de error

Introducción
Muchos procesos químicos e industriales utilizan gases para poder realizar algún trabajo o
sintetizar algún producto, es por esto que se necesita saber cómo es que se comportan estos
gases a diversas condiciones y saber cómo determinar algunas de sus propiedades físicas
mediante diversos métodos

Principios teóricos
 Gas: es aquel tipo de materia que tiene capacidad de llenar completamente el
recipiente que los contiene con una densidad uniforme, es por esto que los gases no
tienen volumen constante ni forma definida.
 Gas ideal: El gas ideal es un gas teórico en el cual el volumen de las moléculas que lo
conforman se consideran despreciables y que las fuerzas de atracción o repulsión
entre ellas son mínimas. La ecuación de estado de los gases ideales describe la relación
 entre las propiedades que definen el estado de un gas , esta ecuación solo es aplicable
en gases que se encuentran a bajas presiones y altas temperaturas

𝑃𝑉 = 𝑅𝑇𝑛
𝑃 = 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛
𝑉 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑅 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠
𝑇 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎
𝑛 = 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠

 Gas real: Se considera un gas real a aquel gas que está sometido a altas presiones en
donde las fuerzas de atracción y repulsión entre moléculas son muy altas para
considerarlas despreciables y el volumen de ellas son significativas respecto del
volumen total. Se han propuesto muchas ecuaciones de estado para gases reales pero
las más usada y exacta en muchos casos es la ecuación de Van der Waals

𝑛2 𝑎
(𝑃 + 2 ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉
𝑎 , 𝑏 = 𝑝𝑎𝑟á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑃 = 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛
𝑉 = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
𝑅 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠
𝑇 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎
𝑛 = 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠

 Difusión: Se define como la tendencia que tiene cualquier sustancia para extenderse
uniformemente a lo largo del espacio

 Ley de Graham: “La difusión de un gas es inversamente proporcional a la raíz cuadrada

de su respectivo peso molecular o de su densidad” .Si las presión y temperatura de dos
gases diferentes son iguales se puede obtener la relación entre sus velocidades de
difusión en relación a sus densidades o sus pesos moleculares según la ecuación

𝑉1 𝑀2 𝜌2
= √ = √
𝑉2 𝑀1 𝜌1

𝑉 = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛

𝑀 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟

𝜌 = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑
 Capacidades caloríficas de los gases: se llama capacidad calorífica a la cantidad
de calor requerida para aumentar en un grado la temperatura de un sistema
Para gases existen dos tipos de capacidad calorífica:

1. A volumen constante (Cv): Se da cuando el volumen se mantiene constante

mientras se aumenta la temperatura ,ocasionando un aumento en la presión
del gas
2. A presión constante(Cp): se da cuando la presión se mantiene constante
mientras se aumenta la temperatura, ocasionando un aumento en el volumen
del gas
Detalles experimentales
Reactivos usados
Determinación de la densidad de gases por el método de Víctor Meyer
a) Instalar el equipo según el gráfico:

b) Colocar en un vaso (A) lleno en sus 2/3 con agua de caño y dentro de este el tubo de
vaporización (B) manteniendo cerrada la llave de la bureta (F) y abierto el tapón (E).
Luego llevar el agua hasta ebullición durante 10 min.
c) Mientras se calienta el agua , pesar una ampolla vacía de vidrio hasta las 10 milésimas
de g. Caliente la ampolla, retirar e introducir el capilar en un vaso que contenga una
pequeña porción de acetona hasta introducir de 0.1 g a 0.2 g de muestra
d) Abrir la llave de la bureta , nivelar el agua hasta la marca inicial con la pera
e) Colocar el tapón (E) , igualar los niveles y leer la bureta y anotar. Luego retirar el tapón
(E) y hacer que el nivel llegue nuevamente al inicial
f) Repetir (D) hasta que el volumen desalojado de agua no fluctúe en más de 0.2 ml
respecto a la lectura anterior
g) Romper el extremo de la ampolla ,luego introducirla rápidamente en el tubo de
vaporización y colocar inmediatamente el tapón (E) .A medida que baja el nivel del
agua en la bureta iguale el de la pera hasta que el nivel del agua deje de bajar
 h) Cerrar rápidamente F, esperar 10 minutos y tomar la temperatura del agua en la pera ,
leer el nivel del agua en la bureta tomando como referencia la lectura realizada en (e)

Relación de capacidades caloríficas por el método de Clement y Desormes

a) Armar el equipo como se muestra en la siguiente figura de forma que las uniones
queden herméticamente cerradas

b) Manteniendo cerrado (B) , abrir ( A) permitiendo el paso de gas por el balón hasta
tener un desnivel aproximadamente de 10 cm en el manómetro de agua, cierre (B) y
lea la diferencia de temperatura exacta (h1)
c) Abrir rápidamente (B) y cerrar en el momento en el que ambas ramas del manómetro
se crucen
d) Dejar que se estabilice el líquido manométrico y leer nuevamente la diferencia de
alturas (h2)
e) Repetir los pasos con diferencias de alturas iniciales de aproximadamente 15 cm y 20
cm
Difusión de gases
a) Colocar en un extremo de un tubo de vidrio limpio y seco , 2 o 3 gotas de NH4OH
concentrado y al mismo tiempo en el otro extremo el mismo número de gotas de HCl
concentrado

b) Tapar ambos tubos rápidamente con algodón y esperar a que aparezca un halo blanco
en el tubo , mida el tiempo y la distancia del halo a los puntos en los que se colocaron
las gotas

Tabla de datos y resultados experimentales

Tablas de datos experimentales
Tabla 1: Condiciones ambientales en el laboratorio

CONDICIONES DE LABORATORIO
P(mmHg) 740 mmHg
T(°C) 21.4 °C
%HR 94%

Tabla 2: Determinación de la densidad gases por el método de Víctor Meyer

Masa de la ampolla vacía 0.4994 g

Masa de la ampolla llena con acetona 0.5241 g
Masa de la acetona 0.0247 g
Volumen desplazado 9.4 ml
Temperatura de la pera 26°C
Tabla 3: Relacion de capacidades caloríficas por el método Clement y Desormes

Con un desnivel de 10 cm
h1 h2
Primera medición 10.3 cm 4.5 cm
Segunda medición 9.6 cm 2.8 cm
Con un desnivel de 15 cm
h1 h2
Primera medición 15.3 cm 4.5 cm
Segunda medición 14.9 cm 3.9 cm
Con un desnivel de 20 cm
h1 h2
Primera medición 20.1 cm 5.9 cm
Segunda medición 20.3 cm 6.1 cm

Tabla 4: Difusión de gases

Recorrido de NH3 19.5 cm

Recorrido de HCl 9.5 cm

Tablas de datos teóricos

Tabla 5: Determinación de la densidad de los gases

Temperatura a condiciones normales 273 K

Presión a condiciones normales 760 mmHg

R 0.082 L-atm/mol-K
Masa molar de la acetona 50.08 g/mol
Tc de la acetona 508 K
Pc de la acetona 46.4 atm

Presión de vapor de agua a 0.006032 atm

condiciones normales

Tabla 6: Relación de capacidades caloríficas de los gases

Cp teórico del aire 0.718 kJ/Kg-K

Cv teórico del aire 1.005 kj/Kg-K

Tabla 7: difusión de gases

Masa molar del NH3 17 g/mol

Masa molar del HCl teórico 36.46 g/mol
Tablas de cálculos
Tabla 8: Determinación de la densidad de gases por el método de Víctor Meyer

Nombre del cálculo Operación Resultado

Presión barométrica (100 − ℎ)𝐹 738.6

𝑃𝑏 ′ = 𝑃𝑏 −
reducida (Pb’) 100 mmHg

Volumen corregido 𝑃𝑐𝑛 𝑉𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜 𝑃𝑏 ′ 𝑉𝑑𝑒𝑠𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑑𝑜 8.47 ml

(Vcorregido) =
𝑇𝑐𝑛 𝑇𝑝𝑒𝑟𝑎

𝑃𝑐𝑛 𝑀
𝜌𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 =
Densidad teorica del vapor 9𝑇𝑐 𝑃𝑐𝑛 6𝑇𝑐 2 2.74 g/L
de acetona (𝝆𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒂 ) 𝑇𝑐𝑛 𝑅 [1 + 128𝑃 (1 − )]
𝑐 𝑇𝑐𝑛 𝑇𝑐𝑛 2

Densidad experimental del 𝑚 2.91 g/L

𝜌𝑒𝑥𝑝 =
vapor de acetona (𝝆𝒆𝒙𝒑) 𝑉𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜

𝑃𝑏 = 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ò𝑛 𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎

ℎ = 𝑃𝑜𝑟𝑐𝑒𝑛𝑡𝑎𝑗𝑒 𝑑𝑒 ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒

𝐹 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑒𝑠

𝑃𝑐𝑛 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑒𝑠

𝑇𝑐𝑛 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑒𝑠

𝑉𝑑𝑒𝑠𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑑𝑜 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑑𝑜

𝑇𝑝𝑒𝑟𝑎 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑝𝑒𝑟𝑎

𝑀 = 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎

𝑇𝑐 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑐𝑟𝑖𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎

𝑃𝑐 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑐𝑟í𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎

𝑅 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠

𝑚 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑜𝑛𝑎
Tabla 9: Relación de capacidades caloríficas por el método Clement y Desormes

Operación Nombre del calculo Resultado

Relación de calores γ1 = 1.77

específicos con un desnivel
de 10 cm
γ2 = 1.41

Relación de calores γ3 =1.41

Cp h1 específicos con un desnivel
γ= = de 15 cm
Cv h1 − h2
γ4 = 1.35

Relación de calores γ5 =1.41

específicos con un desnivel
de 15 cm
γ6 =1.42

γ1 + γ2 + γ3 + γ4 + γ5 + γ6 Relación de calores 1.46

γp =
6 específicos promedio

cv + R 𝐜𝐯 experimental 0.629 kJ/kg-K

γp = , donde R = 2
cv

cp = cv + R 𝒄𝒑 experimental 0.920 kJ/kg-K

Tabla 10: Difusión de gases

Nombre del cálculo Operación Resultado

Relación de velocidad de 𝑉1 𝑅𝑒𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑁𝐻3 2.29

difusión de ambos gases =
𝑉2 𝑅𝑒𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙

𝑉1 𝑀𝐻𝐶𝑙
Peso molecular del HCl =√ 89.14 g/mol
𝑉2 𝑀𝑁𝐻3

𝑀𝐻𝐶𝑙 = 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙

𝑀𝑁𝐻3 = Masa molar de NH3

Tablas de resultados
Tabla 11: Determinación de la densidad gases por el método de Víctor Meyer

Nombre de Cálculo Resultado %Error

Presión barométrica 738.6

reducida (Pb’) mmHg

Volumen corregido 8.47 ml

(Vcorregido)

-6.20%

Densidad teorica del vapor 2.74 g/L

de acetona (𝝆𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒂 )

Densidad experimental del 2.91 g/L

vapor de acetona (𝝆𝒆𝒙𝒑)
Tabla 12: Relación de capacidades caloríficas por el método Clement y Desormes

Nombre del calculo Resultado %Error

Relación de calores γ1 = 1.77

específicos con un desnivel
de 10 cm
γ2 = 1.41

Relación de calores γ3 =1.41

específicos con un desnivel
de 15 cm
γ4 = 1.35
%Error para el cp=8.45% %Error para el cv=12.39%

Relación de calores γ5 =1.41

específicos con un desnivel
de 15 cm
γ6 =1.42

Relación de calores 1.46

específicos promedio

𝐜𝐯 experimental 0.629 kj/kg-mol

𝒄𝒑 experimental 0.920 kj/kg-mol

Tabla 13: Difusión de gases

Nombre del cálculo Resultado %Error

Relación de velocidad de 2.29

difusión de ambos gases
-144.48%

Peso molecular del HCl 89.14 g/mol

Ejemplo de cálculo
Densidad de gases
(𝟏𝟎𝟎−𝒉)𝑭
 𝑷𝒃 ′ = 𝑷𝒃 −
𝟏𝟎𝟎

(100−94)0.006032 𝑎𝑡𝑚
1 𝑎𝑡𝑚 − = 0.99 atm
100

𝑷𝒄𝒏 𝑴
 𝝆𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒂 = 𝟗𝑻 𝑷 𝟔𝑻 𝟐
𝑻𝒄𝒏 𝑹[𝟏+ 𝒄 𝒄𝒏 (𝟏− 𝒄 𝟐)]
𝟏𝟐𝟖𝑷𝒄 𝑻𝒄𝒏 𝑻𝒄𝒏

1𝑎𝑡𝑚𝑥50.08 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 2.74 𝑔/𝐿
𝐿𝑥𝑎𝑡𝑚 9𝑥508𝐾𝑥1𝑎𝑡𝑚 6𝑥508𝑘 2
273𝐾𝑥0.082 [1 + 128𝑥46.4 𝑎𝑡𝑚𝑥273𝐾 (1 − )]
𝑚𝑜𝑙𝑥𝐾 273𝐾 2

𝑷𝒄𝒏 𝑽𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒈𝒊𝒅𝒐 𝑷𝒃 ′ 𝑽𝒅𝒆𝒔𝒑𝒍𝒂𝒛𝒂𝒅𝒐

 =
𝑻𝒄𝒏 𝑻𝒑𝒆𝒓𝒂

1 𝑎𝑡𝑚 𝑥𝑉𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜 0.99 𝑎𝑡𝑚𝑥 9.4 𝑚𝑙

=
273 𝐾 299𝐾

𝑉𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑜 = 8.49 𝑚𝑙
 𝒎
 𝝆𝒆𝒙𝒑 =
𝑽𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒈𝒊𝒅𝒐

0.0247 𝑔 1000𝑚𝑙
𝜌𝑒𝑥𝑝 = 𝑥 = 2.90 𝑔/𝐿
8.49 𝑚𝑙 1𝐿

Relación de capacidades caloríficas

𝑪𝒑 𝒉𝟏
 𝜸= =
𝑪𝒗 𝒉𝟏 −𝒉𝟐

𝐶𝑝 10.3 𝑐𝑚
𝛾= = = 1.77
𝐶𝑣 10.3 𝑐𝑚 − 4.5𝑐𝑚

𝒄𝒗 +𝑹
 𝜸= , 𝒅𝒐𝒏𝒅𝒆 𝑹 = 𝟐
𝑪𝒗

𝑐𝑣 + 2
1.46 =
𝑐𝑣
𝑐𝑣 = 0.629 kj/k-mol

 𝑪𝒑 = 𝑪𝒗 + 𝑹
Kj 𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑗
Cp = 0.629 +2 = 0.920
Kxmol 𝑚𝑜𝑙𝑥𝐾 𝐾𝑥𝑚𝑜𝑙

Difusión de gases

𝑽𝟏 𝑹𝒆𝒄𝒐𝒓𝒓𝒊𝒅𝒐 𝒅𝒆 𝑵𝑯𝟑
 =
𝑽𝟐 𝑹𝒆𝒄𝒐𝒓𝒓𝒊𝒅𝒐 𝒅𝒆 𝑯𝑪𝒍

𝑉1 19.5 𝑐𝑚
= = 2.29
𝑉2 9.5 𝑐𝑚
 𝐕𝟏 𝐌𝐇𝐂𝐥
 =√
𝐕𝟐 𝐌𝐍𝐇𝟑

𝑀𝐻𝐶𝑙
2.29= √17 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑀𝐻𝐶𝑙 = 89.14 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Análisis y discusión de resultados

Determinación de la densidad gases por el método de Víctor Meyer

 La masa obtenida de la acetona (Ver tabla 2) fue menor a la esperada (aprox.

0.1 g a 0.2 g) posiblemente debido a que la acetona se evapora fácilmente y en
el momento de sellar la ampolla exponiéndola al fuego una parte significativa
de la acetona se pudo haber evaporado.

 Otro posible error en el cálculo de la masa de la acetona fue la medición de la

masa de la ampolla vacía , la cual en el proceso de llenarla con la acetona se
rompieron pequeñas partes que debieron restarse a la masa inicial medida de
la ampolla vacía

 Otro posible error fue la medición del volumen corregido (Ver tabla 8) ya que la
temperatura de la pera se tomó aproximadamente 15 minutos después de
realizado el experimento y no a los 10 minutos como se indica en los detalles
experimentales

 Otro posible error fue en la medición del volumen desplazado (Tabla 2) ya que
a medida que el nivel del agua bajaba en la bureta no se igualó al de la pera
para garantizar una presión constante hasta después de varios segundos

 Todos estos posibles errores llevaron a obtener un porcentaje de error

considerable (Ver tabla 11)
Relación de capacidades caloríficas por el método de Clement y Desormes
 En el método de Clement y Desormes es usado un manómetro el cual está bajo la
presión atmosférica, cuando se hace entrar el aire al recipiente este se encuentra a un
volumen constante y a una presión ligeramente mayor a la presión atmosférica la cual
actúa sobre el manómetro, es por esto que puede haber una variación de altura en
este y el gas empieza a ganar energía aumentando la temperatura siendo está un
poco mayor a la temperatura ambiente.

 Luego se abre la llave y se cierra rápidamente, ocasionando que el gas intercambie una
muy pequeña cantidad de calor con el medio la cual es despreciable, debido a esto se
considera que el proceso es adiabático, al hacer esto el gas sufre lo que se conoce
como expansión adiabática.

 Cuando el gas entra en el recipiente, este se encuentra a volumen constante.

Cuando un gas está a volumen constante la presión aumenta (Características
para que haya una capacidad calorífica a volumen constante cv)

 Cuando se abre la llave del gas este se encuentra a la presión constante de la

atmosfera pero el volumen deja de ser fijo. Cuando un gas está a presión
constante el volumen aumenta (Características para que haya una capacidad
calorífica a presión constante)

 Debido a la presencia de estos dos estados en el método de Clement y

Desormes es que se puede relacionar la variación de altura del manómetro con
Cp y Cv

 Los valores obtenidos de cv y cp obtenidos se asemejan un poco a los valores teóricos

de cp y cv del aire (Ver tabla 6 y Tabla 9) pero aun así se muestra un porcentaje de
error alto. Los errores se pudieron deber a una mala de las alturas como también
pudo ser no cerrar herméticamente el tubo por donde pasaba el aire.
Difusión de gases
 El anillo observado está conformado por pequeñas y diminutas partículas sólidas de
NH4Cl ( polvo) según la reacción

NH3(g) + HCl(g) –> NH4Cl(g)

 El gran porcentaje de error por exceso obtenido (Ver tabla 13) se debió a que no se
contó con un fondo negro para poder visualizar bien el anillo formado , ocasionando
una mala medición en la distancia recorrida de los gases

 Teóricamente el gas que debió haber recorrido mayor distancia es el NH3 ya que posee
una masa molar menor que la del HCl (Comparar Tabla 7 y Tabla 13) siendo los datos
experimentales obtenidos lo contrario a lo señalado teóricamente (Ver Tabla 4) debido
a una mala medición en las distancias recorridas

Conclusiones y recomendaciones
 Se obtuvo una densidad de vapor de acetona de 2.91 g/L mediante el método de
Víctor Meyer acercándose al valor teórico obteniéndose un porcentaje de error de
solo el -6.20% concluyendo que el método de Víctor Meyer es efectivo para la
medición de densidades de los gases

 Se recomienda no aplicar mucha fuerza al manipular la ampolla ya que se puede

romper fácilmente, desprendiéndose pequeños pedazos que afectaran la medición de
la masa de la acetona si no se toman en cuenta.

 Se obtuvieron valores de Cp y Cv del aire de 0.920 kJ/kg-mol y 0.629 kJ/kg-mol

respectivamente mediante el Método de Clement y Desormes obteniéndose un
relativo bajo porcentaje de error del 8.45% y 12.39% para el Cp y Cv respectivamente
concluyendo que el método de Clement y Desormes es efectivo para la medición del
Cp y Cv de gases

 Se recomienda colocar un papel milimetrado detrás del manómetro para poder medir
las variación de las alturas más fácilmente

 Se determinó una masa molar experimental de HCl de 84.14 g/mol mediante las leyes
de Graham y un gran porcentaje de error del -144.48% concluyendo que el método
utilizado no es muy efectivo para la medición de las masas molares de los gases

 Se recomienda usar una superficie negra de fondo para poder observar eficazmente el
momento exacto de la formación del anillo
Referencias
 PONS MUZZO: “Fisicoquímica” Editorial Universo S.A. (2da. Edición, Lima - Perú, 1973)

 https://quimica.unam.mx/wp-content/uploads/2016/12/3hshcl.pdf

 http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Fich
eros/201a300/nspn0215.pdf

 http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Fich
eros/0a100/nspn0087.pdf

 http://tesis.pucp.edu.pe/repositorio/bitstream/handle/123456789/5421/SOTOMAYO
R_DENIS_SIMULACION_NUMERICA_INTERCAMBIADOR_CALOR_FLUJO_TRANSVERSAL
_ALETEADO_ANEXOS.pdf?sequence=2

Anexos
Cuestionario

1. Explique algunos métodos analíticos y/o gráficos para la determinación de los pesos
moleculares de las sustancias gaseosas
.
Jean Baptiste André Dumas demostró que el peso molecular de algunos compuestos
orgánicos era directamente proporcional a la densidad de vapor del compuesto, y,
usando este principio, creó un método para determinar los pesos atómicos,
especialmente de gases y líquidos con bajos puntos de ebullición y cuyos vapores
cumplen la ley de gas ideal: PV=nRT.
 1. Pesa un Erlenmeyer de 250 ml seco tapado con un capuchón de papel de aluminio.
2. Añade unos 5 ml del líquido problema con un punto de ebullición menor de 100ºC.
3. Con una aguja haz un agujero en el tapón de papel de aluminio.
4. Calienta el matraz en un baño de agua hirviente hasta que el líquido se evapore
totalmente, este vapor desplaza totalmente al aire contenido en el matraz.
5. Calienta durante unos 2-4 minutos más para asegurar que el gas se encuentra a la
misma temperatura que el baño de agua. De este modo, midiendo la temperatura del
agua, conocerás la del gas.
6. Enfría rápidamente el matraz condensado el vapor y pesa el matraz de nuevo, todo
rápidamente. La temperatura no debe bajar de la temperatura de condensación del
agua, para que no condense en el interior del matraz.
7. Para averiguar el volumen del matraz, llénalo de agua, mide su temperatura y
pésalo. Posteriormente, y usando el valor de la densidad de agua a la temperatura a la
que se realiza la pesada, se puede obtener el valor del volumen del matraz.
El peso molecular lo puedes calcular usando la siguiente fórmula:

PM=[m(g)*T(K)*R]/[V(l)*P(atm)]

Referencias:
 https://www.todoexpertos.com/categorias/ciencias-e-
ingenieria/quimica/respuestas/112826/metodo-de-dumas-y-meyer-para-el-
peso-molecular
 http://genchem.rutgers.edu/dumas.html

2. ¿En qué condiciones el comportamiento de un gas real comienza a diferir de manera

significativa de la ley de los gases ideales?

Cuando un gas está sometido a altas presiones (>10) las moléculas empiezan a estar
más juntas cada vez, ocasionando que núcleos y electrones de diferentes moléculas
empiecen a atraerse (esta atracción es llamada fuerza intermolecular). Cuando las
fuerzas intermoleculares empiezan a tomar valores no despreciables es cuando se dice
que el gas se comporta como un gas real.
3. Adjunte y comente brevemente una publicación científica indexada de los últimos 5
años en referencia al estudio realizado
El presente artículo trata sobre la estimación de la perdida de presión y el aumento de
la entropía en un flujo de fluido isotérmico considerando los efectos de los gases
reales.

Giumaraes Da Silva,M. Pinto de Oliveria,P.(2017) Entropy variation in isothermal fluid

flow considering real gas effects .Journal of Aerospace Technology and
Management,3(1),29-40.