1) A) Principales minerales del grupo IA

- Los metales alcalinos, litio, sodio, potasio, rubidio, cesio y francio integran el grupo
1 de la tabla periódica.
Deben su nombre a la basicidad (alcalinidad) de sus compuestos.
No existen en estado libre debido a su actividad química y constituyen casi el 5 %
de la composición de la corteza terrestre (especialmente sodio y potasio).

B) Propiedades físicas y químicas del Li , Na y K.

• Configuración electrónica: ns1.

• Baja primera energía de ionización, tanto menor según se avanza en el grupo hacia
abajo.
• Baja electronegatividad, tanto menor según se avanza en el grupo hacia abajo.
• Estado de oxidación habitual: +1.
• Forman siempre compuestos iónicos.
• Puntos de fusión y ebullición bastante bajos dentro de los metales.
– Éstos menores según se baja en el grupo.
– Todos son sólidos a temperatura ambiente.
• Densidad también baja dentro de los metales debido a que son los elementos de cada
periodo con mayor volumen atómico y menor masa.
– la densidad aumenta según se baja en el grupo.
• Marcado carácter reductor con potenciales estándar de reducción muy negativos,
alrededor de –3 V.
– Disminuye el potencial según descendemos en el grupo, con la excepción del
Li, que es el elemento más reductor.
• - El Li , El litio metálico, es de color blanco plateado y blando. Es el metal más
liviano que se conoce, densidad de 0,531 g/cm³, de número atómico 3 y peso
atómico 6,941. Posee el mayor punto de fusión (186°C) y ebullición (1336°C) del
grupo de metales alcalinos; posee además, el calor específico más alto de este grupo
(0,784 cal/g°C a 0°C). En estado natural existen dos isótopos estables: Li7 en
proporción de 92,4 % en peso y Li6 con 7,6 %.

• Poseen estructura cúbica centrada en el cuerpo.

• La mayoría de sus sales a excepción de las de litio, son muy solubles en agua, por
tratarse de compuestos muy iónicos.
• Son muy reactivos debido al marcado carácter reductor, en la búsqueda de su estado
de oxidación natural (+1).
• Con el agua (de manera violenta):
 – 2 M(s) + H2O  2 MOH(aq) + H2(g).
• Con el hidrógeno (a temperatura alta) formando hidruros:
– 2 M + H2  2 MH
• Con azufre y halógeno formando sulfuros y haluros:
– 2 M + X2  2 MX;
– 2 M + S  M2S.
• Con oxígeno formando peróxidos, excepto el litio que forma óxidos:
– 2 M + O2  M2O2; 4 Li + O2  2 Li2O
• Sólo el litio reacciona con el nitrógeno formando nitruros:

– 6 Li + N2  2 Li3N

2) PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DEL GRUPO IIA Y USOS DEL CaSO4 . 2H2O

• - Configuración electrónica: ns2.

• Baja energía de ionización, aunque mayor que los alcalinos del mismo periodo, tanto
menor según se avanza en el grupo hacia abajo.
• Afinidad electrónica positiva.
• Baja electronegatividad, tanto menor según se avanza en el grupo hacia abajo.
• Estado de oxidación habitual: +2.
• A excepción del berilio forman compuestos claramente iónicos.
• La solubilidad en agua de sus compuestos es bastante menor que la de los alcalinos.
• Son metales poco densos aunque algo mayor que sus correspondientes alcalinos.
• Sus colores van desde el gris al blanco.
• Son más duros que los alcalinos, aunque su dureza es variable (el berilio es muy duro
y quebradizo y el estroncio es muy maleable).
• Son muy reactivos, aunque menos que los alcalinos del mismo periodo, aumentando
su reactividad al descender en el grupo.

• Se oxidan con facilidad por lo que son buenos reductores aunque menos que los
alcalinos del mismo periodo.
Sus óxidos son básicos (aumentando la basicidad según aumenta el número atómico) y sus
hidróxidos (excepto el de berilio que es anfótero) son bases fuertes como los de los alcalinos.
• Con agua forman el correspondiente hidróxido, en muchos casos insoluble que
protege el metal afrente a otras reacciones, desprendiéndose hidrógeno:
– M(s) + 2 H2O  M(OH)2 (s) + H2(g).
• Con no-metales forman compuestos iónicos, a excepción del berilio y magnesio,
• Reducen los H+ a hidrógeno:
 – M(s) + 2 H+(aq)  M2+(aq) + H2(g).
• Sin embargo, ni berilio ni magnesio reaccionan con ácido nítrico debido a la formación
de una capa de óxido.
Usos del YESO - CaSO4 . 2H2O , Es utilizado profusamente en construcción como pasta para
guarnecidos, enlucidos y revoques; como pasta de agarre y de juntas. También es utilizado
para obtener estucados y en la preparación de superficies de soporte para la pintura artística
al fresco.

Se usa como aislante térmico, pues el yeso es mal conductor del calor y la electricidad.

Para confeccionar moldes de dentaduras, en Odontología. Para usos quirúrgicos en forma de

férula para inmovilizar un hueso y facilitar la regeneración ósea en una fractura.

En los moldes utilizados para preparación y reproducción de esculturas.

En la elaboración de tizas para escritura.

En la fabricación de cemento.

Yeso natural pulverizado

3) PRINCIPALES MINERALES DE Al , GRUPO IIIB Y USOS DEL Al EN LA INDUSTRIA

- El aluminio se prepara por electrólisis a partir de la bauxita cuya mena es AlO3(OH).
- El resto de los metales del grupo también se obtiene por electrólisis de las
disoluciones acuosas de sus sales.
- El boro, en estado puro, se utiliza en:
o industria nuclear
o en el dopado de semiconductores
o en aleaciones.
- El aluminio se utiliza en:
o aleaciones ligeras y resistentes a la corrosión.
- El galio, como arseniuro de galio se utiliza:
o como semiconductor
- El indio en: aleaciones y semiconductores,
- El talio en: fotocélulas, vidrios…
4) PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DEL CARBON DEL GRUPO IV Y USOS EN LA
METALURGIA.

• - Constituyen el grupo 14 de la Tabla Periódica.

• Son por los siguientes elementos: carbono, silicio, germanio, estaño, y plomo
• Forman más de la cuarta parte de la masa de la corteza terrestre, especialmente por el
silicio, segundo elemento más abundante tras el oxígeno.
• El carbono, constituyente fundamental de la materia orgánica es el segundo elemento
del grupo en abundancia.
• En estado natural sólo se encuentran carbono, estaño y plomo, si bien lo más común
es encontrarlos como óxidos y sulfuros.
• Configuración electrónica: ns2p2.
• El carbono es un no-metal, mientras que estaño y plomo son metales típicos, siendo
silicio y germanio semimetales (metaloides). Mientras el carbono en su forma de
 diamante es muy duro, los metales son mucho más blandos, de manera que el plomo
puede rayarse con la uña. Los semimetales tienen dureza intermedia.
• Igualmente, el carbono tiene muy elevados puntos de fusión y ebullición descendiendo
estos según se baja en el grupo. Los estados de oxidación que presentan son +2 y +4. El
carbono presenta también el -4 (carburo), si bien en los compuestos orgánicos puede
presentar una gran variedad de estados de oxidación. Mientras que los óxidos de
carbono y silicio son ácidos, los del estaño y plomo son anfóteros.
• El plomo es tóxico.
USOS EN LA METALURGIA:
• Silicio y germanio se emplean como semiconductores en electrónica, especialmente en
transistores, para lo cual deben obtenerse muy puros.
• El óxido de silicio en la fabricación de vidrios.
• El carbono y sus derivados se utilizan como combustibles y en la síntesis de productos
orgánicos.
• El estaño se usa para soldadura y en aleaciones con otros metales.
• El plomo, tradicionalmente usado en la fabricación de tuberías de fontanería, está
siendo reemplazado por el cobre y el PVC debido a su toxicidad.
5) EL ESTADO NATURAL DEL ESTAÑO, COMO SE OBTIENE EN LA INDUSTRIA Y LOS USOS.
- Su estado natural es sólido. Es un metal plateado, maleable, que
se oxida fácilmente, a temperatura ambiente, cambiando de color a un gris más
opaco, y es resistente a la corrosión. Se encuentra en muchas aleaciones y se
usa para recubrir otros metales protegiéndolos de la corrosión. El estaño
blanco, el normal, metálico, conductor eléctrico, de estructura tetragonal y
estable a temperaturas por encima de 13,2 °C.
- USOS DEL Sn
Se usa como protector del cobre, del hierro y de diversos metales usados en la
fabricación de latas de conserva.
También se usa para disminuir la fragilidad del vidrio.
Los compuestos de estaño se usan para fungicidas, tintes, dentífricos y
pigmentos.
Se usa para realizar bronce, aleación de estaño y cobre.
Se usa para la soldadura blanda, aleado con plomo.
Se usa en aleación con plomo para fabricar la lámina de los tubos de
los órganos musicales.
Tiene utilidad en etiquetas.
Recubrimiento de acero.
6) ESTADO NATURAL DEL Pb
- Su estado es Sólido. El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental.
Se presenta comúnmente como sulfuro de plomo en la galena (PbS).3El plomo
es un metal pesado de densidad relativa o gravedad específica 11,4 a 16 °C,
de color plateado con tono azulado, que se empaña para adquirir un
color gris mate.

OBTENCION DEL Pb EN LA INDUSTRIA

- la fundición de los minerales de plomo puede llevarse a cabo por el método de

precipitación (ya no se aplica), de reacción tostadora (para minerales puros y ricos)
y de reducción tostadora (método que se utiliza actualmente) como también el
horno de cilindro rotatorio.
 método de reducción tostadora: consiste en la tostación de minerales con una fusión
reductora posterior:

para ver el gráfico seleccione la opción "descargar" del menú superior

tostación: tiene como objeto la transformación de pbs en pbo. consiste en la

eliminación del azufre con una volatilización de as y sb (impurezas) que se podría
obtener. en presencia de cu y s, puede formarse en el horno de cuba mata de cu-pb,
de otro modo pasa el cu al pb de obra y es eliminado por lodación. el zno se escorifica
con facilidad.

la condición previa para una buena tostación es la trituración, para que la reacción de
pbs con o2 sea lo más fácil posible:

2 pbs + 3 o2 = 2 pbo + 2so2 + 202.8 cal.

luego se hace tostación con insuflación o absorción de aire a temperaturas mayores de

800ºc. para evitar la formación de pbso4.

la tostación se hace en dos etapas: tostación previa y tostación definitiva.

tostación previa: se utilizan hornos de pisos, redondos con hogar giratorio y hornos de
traspaleo fijos. La tostación insufladora consiste en comprimir el aire a través de la
capa de mineral que se ha encendido por la parte de entrada del aire. el mineral se
junta por aglomeración y forma un aglomerado sólido y poroso. los sulfatos presentes
son descompuestos, acelerando el so2 que se desprende.

pbs + 3 so3 = pbo + 4 so2

el mineral debe estar en forma granulada, luego se agregan piedra caliza, residuos de
pirita, residuos de la mufla, para hacerlo menos compacto. este contenido de mezcla
no debe fundir el pbs o el pb, pues quedaría obturada la parrilla. se obtiene pb al 45 %,
esto es lo máximo cuando se completa la tostación. la piedra caliza se añade para:

pbso4 + caco3 = caso4 + pbo + co2

el sulfato de calcio formado es descompuesto por dióxido de silicio, a una temperatura

de 1000ºc, actuando el trióxido de azufre gaseoso sobre los sulfuros metálicos como
oxidantes.

caso4 + mes + sio2 + o2 = cao + sio2 + meo + so2

me: metal cualquiera de valencia 2.

para la tostación definitiva se utilizan calderas de aglomerar fijas o móviles. estas

tienen las desventajas de trabajo discontinuo, mucho trabajo manual, perjudicial para
la salud.

Usos del Pb
- Su utilización como cubierta para cables, ya sea la de teléfono, de televisión,
de internet o de electricidad, sigue siendo una forma de empleo adecuada.
La ductilidad única del plomo lo hace muy apropiado para esta aplicación, porque
puede estirarse para formar un forro continuo alrededor de los conductos internos.
 El uso del plomo en pigmentos sintéticos o artificiales ha sido muy importante, pero
está decreciendo en volumen. Los pigmentos que se utilizan con más frecuencia e
intervienen en este elemento son:

El blanco de plomo (conocido también como albayalde) 2PbCO3.Pb(OH)2

Sulfato básico de plomo

El tetróxido de plomo también conocido como minio.

Cromatos de plomo.

7) COMO SE OBTIENE EL HNO3 EN EL LABORATORIO Y EN LA INDUSTRIA

- Las primeras obtenciones fueron a partir de los nitratos mediante tratamiento con
un ácido de mayor punto de ebullición.
- En principio se obtenía tratando el KNO3 o el NaNO3 con ácido sulfúrico, pero el
rendimiento no era el óptimo:
- KNO3 + H2SO4  HNO3 + KHSO4
- Cavendish, en 1785, lo obtuvo por acción de la chispa eléctrica en una mezcla de
nitrógeno y oxígeno húmedos en determinadas proporciones.
- Consiste en la oxidación catalítica del amoniaco con aire enriquecido con oxígeno
con arreglo al esquema:
- 4 NH3 + 5 O2  4 NO + 6 H2O
- Posteriormente el NO se oxida a NO2 y éste reacciona con agua formando ácido
nítrico:

a) 2 NO + O2  2 NO2;

b) 3 NO2 + 6 H2O  2 HNO3 + NO

- El NO se recupera y se obtiene más ácido nítrico.

- El rendimiento de este proceso es de un 99 %.

USOS DEL HNO3

1. Como agente nitrante en la fabricación de explosivos.

2. En la fabricación de abonos. El nitrosulfato amónico es un abono nitrogenado
simple obtenido químicamente de la reacción del ácido nítrico
y sulfúrico con amoniaco.2
3. El ácido nítrico es empleado en algunos casos en el proceso de pasivación.
4. El ácido nítrico es utilizado en grabado artístico (aguafuerte), también se usa para
comprobar el oro y el platino.
5. En la industria electrónica, es empleado en la elaboración de placas de circuito
impreso (PCBs).

8) PRINCIPALES MINERALES DEL Sb y USOS DEL Pb

- Compuestos de antimonio en forma de óxidos, sulfuros, antimoniatos y

halogenuros de antimonio se emplean en la fabricación de materiales
resistentes al fuego, esmaltes, vidrios, pinturas y cerámicas.8 El trióxido de
 antimonio es el más importante y se usa principalmente como retardante de
llama.9 Estas aplicaciones como retardantes de llama comprenden distintos
mercados como ropa, juguetes, o cubiertas de asientos

USOS DEL Pb

- Se usa en semiconductores y en aleaciones como el metal de imprenta.

Sus compuestos se utilizan para fluoración (SbF3 ), cloración (SbCl5 ) y como
retardantes de la llama en plásticos (Sb2O3), un doble tartrato de antimonio y potasio
se emplea en medicina, el sulfuro de antimonio rojo, se usa en equipos de seguridad y
en el vulcanizado del caucho.
Una mezcla de óxido y sulfuro de antimonio se utiliza como pigmento amarillo para el
vidrio y la cerámica.
El tricloruro de antimonio se emplea como cáustico en medicina y como mordiente en
tintorería.
El isótopo radiactivo Sb-124 se usa como trazador en los oleoductos.
9) PROPIEDADES FISICA Y QUIMICAS DEL O2

- El oxígeno es un elemento químico de número atómico 8 y símbolo O. En su

forma molecular más frecuente, O2, es un gas a temperatura ambiente.
Representa aproximadamente el 21% en volumen de la composición de la
atmósfera terrestre. Es uno de los elementos más importantes de la química
orgánica y participa de forma muy importante en el ciclo energético de los seres
vivos, esencial en la respiración celular de los organismos aeróbicos. Es un gas
incoloro, inodoro (sin olor) e insípido. Existe una forma molecular formada por tres
átomos de oxígeno, O3, denominada ozono cuya presencia en la atmósfera
protege la Tierra de la incidencia de radiación ultravioleta procedente del Sol.

USOS DEL OXIDENO EN LA INDUSTRIA

- Se usa para el afinado del acero en la industria siderúrgica, para la obtención

industrial de muchas sustancias químicas, como los ácidos sulfúrico y nítrico, el
acetileno y el epoxyetano.
Se utiliza también, en forma líquida, como combustible de cohetes y misiles, para
producir la llama de las soldaduras oxiacetilénica y oxhídrica y para la fabricación
de explosivos.
Se utiliza en medicina como componente del aire artificial para personas con
insuficiencias respiratorias graves.
El ozono se usa como bactericida en algunas piscinas, para la esterilización de
agua potable (aunque es más caro que el cloro), y como decolorante de aceites,
ceras y harinas.
10) PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DEL Cl2
El cloro presente en la naturaleza se forma de los isótopos estables de masa 35 y
37; se han preparado artificialmente isótopos radiactivos. El gas diatómico tiene
un peso molecular de 70.906. El punto de ebullición del cloro líquido (de color
amarillo-oro) es –34.05ºC a 760 mm de Hg (101.325 kilopascales) y el punto de
fusión del cloro sólido es –100.98ºC. La temperatura crítica es de 144ºC; la presión
crítica es 76.1 atm (7.71 megapascales); el volumen crítico es de 1.745 ml/g, y la
densidad en el punto crítico es de 0.573 g/ml. El cloro presente en la naturaleza se
forma de los isótopos estables de masa 35 y 37; se han preparado artificialmente
isótopos radiactivos. El gas diatómico tiene un peso molecular de 70.906. El punto
 de ebullición del cloro líquido (de color amarillo-oro) es –34.05ºC a 760 mm de Hg
(101.325 kilopascales) y el punto de fusión del cloro sólido es –100.98ºC. La
temperatura crítica es de 144ºC; la presión crítica es 76.1 atm (7.71
megapascales); el volumen crítico es de 1.745 ml/g, y la densidad en el punto
crítico es de 0.573 g/ml. Las propiedades termodinámicas incluyen el calor de
sublimación, que es de 7370 (+-) 10 cal/mol a OK; el calor de vaporización , de
4878 (+-) 4 cal/mol; a –34.05ºC; el calor de fusión, de 1531 cal/mol; la capacidad
calorífica, de 7.99 cal/mol a 1 atm (101.325 kilopascales) y 0ºC, y 8.2 a 100ºC.

OBTENCION DEL CLORO EN EL LABORATORIO Y EN LA INDUSTRIA

El cloro se obtiene por electrólisis disoluciones muy concentradas de NaCl (salmueras)

obteniéndose también como producto secundario el NaOH:

Reducción (cátodo): 2 H2O + 2e–  H2 + 2 OH–(aq)

Oxidación (ánodo): 2 Cl–(aq)  Cl2(g) + 2e–

El cloro se utiliza en el tratamiento de aguas.Todos los halógenos en estado elemental son

tóxicos debido a su poder oxidante.Incluso algunos compuestos son extremadamente
venenosos.
El flúor, el cloro y el yodo son oligoelementos muy importantes para los seres vivos.

11) PRINCIPALES MINERALES DEL Fe

- Los minerales principales son los óxidos hematita, Fe2O3, y magnetita, Fe3O4, y su
carbonato siderita, FeCO3. El hierro también forma los minerales de
óxido lepidocrocita y goethita, cada uno con la fórmula general FeO(OH). El hierro
se encuentra con manganeso y zinc en el mineral de óxido franklinita.

USOS INDUSTRIALES DEL Fe

El hierro puro tiene un uso limitado. La mayoría del hierro se usa en formas procesadas como
hierro forjado y acero. El hierro tiene su gran aplicación para formar los
productos siderúrgicos, utilizando éste como elemento matriz para alojar otros elementos
aleantes tanto metálicos como no metálicos, que confieren distintas propiedades al material.
Se considera que una aleación de hierro es acero si contiene menos de un 2,1 % de carbono;
si el porcentaje es mayor, recibe el nombre de fundición.

El acero es indispensable debido a su bajo precio y tenacidad, especialmente en automóviles,

barcos y componentes estructurales de edificios.

Las aleaciones férreas presentan una gran variedad de propiedades mecánicas dependiendo
de su composición o el tratamiento que se haya llevado a cabo. Algunos compuestos de hierro
son empleados para propósitos medicinales en el tratamiento de la anemia, cuando la
cantidad de hemoglobina o el número de los glóbulos rojos de la sangre disminuye. El hierro se
usa también en la preparación de tónicos.

12) PRINCIALES MINERALES DEL Cu

Los principales minerales de sulfuro de cobre son calcopirita (CuFeS2), calcocita (Cu2S),
covelita (CuS), bornita (Cu5FeS4), tetraedrita ((Cu,Fe)12Sb4S13) y enargita (Cu3AsS4). La
fuente principal de cobre es la de depósitos de mineral pórfido en la que uno o una
combinación de los minerales antes mencionados se produce. Un mineral de sulfuro cobre
típico contiene varios niveles de tipos de sulfuro de hierro que generalmente incluyen pirita
(FeS2) y pirrotita (Fe1-xS). A menudo están presentes oro y plata que o bien pueden asociarse
con los sulfuros o estar libres. Las partículas ganga pueden estar formadas por una gama de
minerales de silicato desde cuarzo hasta talco y arcillas. También pueden estar presentes
carbonatos de mineral ganga.

COMO SE OBTIENE EL Cu

- El cobre se obtiene a partir de minerales como la pirita, cuprita o azurita, donde se

encuentra combinado con otros elementos; para extraerlo se tratan estos
minerales con diferentes procesos industriales en los que se eliminan las
impurezas. Pero además el cobre puede encontrarse en la naturaleza en forma de
cobre nativo, es decir, sin combinar con otros elementos. Existen minas de cobre
por todo el mundo, pero Chile es el principal productor de este metal, y cuenta
con cinco de las mayores minas.

USOS DEL Cu

- La industria de la construcción es uno de los principales consumidores de cobre,

utilizado para el cableado de edificaciones, tuberías de agua y de gas, sistemas
térmicos, techumbres, terminaciones, o como componente estructural. Una casa
moderna requiere unos 200 kilos de cobre, prácticamente el doble de lo que se
usaba hace 40 años, pues tiene más baños, más aparatos eléctricos, mayor
confort, más teléfonos y más computadores. El cobre es la clave para la
generación y distribución eléctrica ya que es un excelente conductor de esa
energía.
13) PRINCIPALES MINERALES DEL Zn, USOS DEL Zn EN LA INDUSTRIA.
- Calcofanita, Adamita, Blenda, Hemirmofita, Smitsonita, Blenda, Goslarita, entre
otras.

El zinc es usado en la industria aeroespacial para misiles y cápsulas espaciales por

su óptimo rendimiento por unidad de peso y baterías zinc-aire para computadoras
portátiles. Asi mismo para las Piezas de fundición inyectada en la industria de
automoción. Y también para la Metalurgia de metales preciosos y eliminación de la
plata del plomo.

14) PRINCIPALES MINERALES DE LA Ag Y Au

- Los minerales más comunes que contienen plata recuperada por flotación son la
galena argentífera, plata nativa, argentita (Ag2S) y tetraedrita (Cu,Fe,Ag)Sb4S3). A
menudo estos minerales flotan con el metal base tal como sulfuros de cobre y plomo
o estos minerales son el objetivo principal (tetraedrita)…. Acantita, Andorita,
Pavonita, Marrita, entre otros.
- Los principales minerales de Au son, el Auricúprido, Calaverita, Petzita, Silvanita,
Rhodita, entre otros. El oro tiene diferentes formas de incidencia en minerales de
sulfuro que van desde estar diseminados e integrados en minerales como plomo y
cobre, óxidos metálicos especialmente como partículas diseminadas, y como oro en
molienda libre o asociada con telururos. Donde el oro está íntimamente asociado
con varios minerales de sulfuro especialmente sulfuro de hierro el cual incluye
pirita, arsenopirita y pirrotita, la recuperación del oro por flotación depende de la
recuperación de los minerales asociados. En este caso el oro sigue la recuperación
de los minerales asociados de sulfuro.
USOS DEL ORO

Joyería
Un anillo de oro es el símbolo central del compromiso
matrimonial, por lo que en muchas culturas no existe una joya
con más alto valor sentimental.
Tecnología
Las bolsas de aire (air bags) que se han instalado en más de 30
millones de automóviles en todo el mundo cuentan con
contactos eléctricos bañados en oro para asegurarse de que
los dispositivos de seguridad funcionen cuando es necesario.
Electrónica
El oro también se utiliza en muchos componentes de los
computadores.

USOS DE LA PLATA

- Sortijas, pulseras, aretes, cadenas, adornos y muchos

objetos más de plata, son muy requeridos y su costo comercialmente es bajo en
relación a otros metales como el oro o platino.

En Electrónica: Por su alta conductividad es utilizada en los circuitos integrados

y teclados del ordenador o computadora.

- En aleaciones para soldar a contactos eléctricos y baterías eléctricas de plata-zinc y

plata
15) PRINCIPALES MINERALES DEL Hg Y SUS USOS

Balkanita, Cinabrio, Eugenita, Temagamita, Potarita, Moschelita, entre otros. El mercurio forma
soluciones llamadas amalgamas con algunos metales (por ejemplo, oro, plata, platino, uranio,
cobre, plomo, sodio y potasio), dentro de los que no se incluye el hierro.

SUS USOS

- Extracción de oro y plata de las minas.

- Auxiliar en la producción de químicos de cloro-álcali.
- En manómetros, que miden y controlan la presión.
- En termómetros, para medir la temperatura.
- En interruptores eléctricos y electrónicos.
- En lámparas fluorescentes.
- En amalgamas dentales, aleado con otros metales.
- En pilas.
- Como biocidas, para controlar o destruir microorganismos, por ejemplo en la
industria del papel, en pinturas o en semillas.
- Como antisépticos en productos farmacéuticos.
- Para análisis químicos.
16) COMO SE OBTIENE LA CAL VIVA

La cal viva es obtenida a partir de la calcinación de la caliza(CaCO3) por la siguiente reacción:

CaCO3→ CaO + CO2

SUS USOS

- La reactiviad de la cal viva ha hecho que tradicionalmente se utilice como medio

para la desinfección de viviendas, silos, graneros, etc. Al emplear la cal viva como
pintura, ésta absorbe el agua de la superficie con la que entra en contacto. De este
modo, todos los microorganismos que estén depositados sobre las paredes
pintadas se deshidratan rápidamente. Es por ello por lo que se dice que la cal
“desinfecta”
- Para usos metalúrgicos

La cal viva tiene un gran uso como fundente en la manufactura del acero donde se
requiere una cal de una gran pureza, además la cal se usa en el trefilado de alambres
como lubricante, también se usa en la fabricación de lingotes en moldes de hierro para
evitar la adherencia de estos lingotes, otro uso de la cal es para neutralizar los ácidos
con los que se limpian los productos del acero, en este sentido se prefiere la cal para
neutralizar que la caliza debido a que la caliza produce CO2 al contacto con ácidos lo
cual es un problema debido a que puede generar asfixias en los que lo manipulan.

COMO SE OBTIENE LA CAL APAGADA

La cal apagada se obtiene a partir de la cal viva haciendo una reacción estequiométrica con
agua, esta reacción es exotérmica:

CaO + H2O → Ca(OH)2

USOS DE LA CAL APAGADA O HIDRATADA

- La cal hidratada se añade al cemento y a la arena para formar la

argamasa. La argamasa necesita que la cal hidratada sea fina, blanca y
tenga un alto nivel de pureza. La cal hidratada es el ingrediente principal
que hace que la argamasa no se raje o filtre.
La cal hidratada también se utiliza para estucar las superficies externas.
La cal hidratada reduce la incidencia de rajaduras y crea una unión entre
la escayola y la superficie del material.