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TIEMPO
DISTRIBUCION Y DOSIS
TRANSPORTE
EXCRECION
METABOLISMO
ABSORCIÓN: PASAJE DE SUSTANCIAS
A TRAVÉS
DE UNA MEMBRANA BIOLÓGICA
fármaco
fármaco
Componentes de la membrana celular
Lípidos Proteínas
Colesterol
Fosfolípidos
(polares) Autacoides:
Prostaglandinas
Leucotrienes
Receptores Bomba
K
Na+
K Na+
K
Na+ Na+
K
K Na+
K Na+
Na+
Farmacos
Cardiotónicos
Neurotransmisores
Cátedra de Farmacología. Facultad de Medicina
PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA CELULAR
Enzimas
Canal
Gcc
Ca Ca
Ca
Ca
Ca Ca Ca
Ca Ca
FA 2
Prostaglandinas
Leucotrienes
Bloqueantes de Canales
de Ca+
Mecanismos:
6-Vía de administración.
ABSORCIÓN PASIVA
Gradiente de concentración
Liposolubles
pH
A A
H+
H+
HA HA
Liposolubilidad
ATP
. .
Neurotransmisores
Transportadores específicos
En contra de gradiente Hidrosolubles
Gasto de energia Tamaño adecuado
Selectivo-saturable Urea
Cátedra de Farmacología. Facultad de Medicina
Difusión Facilitada Filtración Acuosa
Polipéptidos
G G
G
G G
G
G G . .
Transportadores específicos
A favor de gradiente
Sin gasto de energia Líquidos
Selectivo-saturable Sustancias de alto peso molecular
Cátedra de Farmacología. Facultad de Medicina
Vías de administración de fármacos
Digestiva Parenteral
Intratecal
Oral Inhalatoria
-SL
Parches transdérmicos
-Gástrica
-Intestinal
Intradérmica: vacunas
SC: hidrosolubles-oleosas
sólidas-suspensiones
Unida a
proteínas Libre
Depósito: Activa
No pasa membranas Se metaboliza
No se metaboliza
No filtra glomérulos
Cátedra de Farmacología. Facultad de Medicina
DEPÓSITO DE DROGAS EN EL ORGANISMO
1. FILTRACION
Pasiva
Metabolitos libres
GLOMERULAR
No Ionizada
Reabsorción tubular
2. SECRECION TUBULAR (activa)
EXCRECIÓN PULMONAR:
Anestésicos Generales: líquidos volátiles y gases.
Alcohol.
Otros líquidos volátiles: gasolina, kerosene.
EXCRECIÓN LACTEA:
Importante por posible efectos en el niño lactante (ansiolíticos, antibióticos,
alcohol, depresores del SNC).
1. Biodisponibilidad
3. Clearence
Cl Hepática+ Cl Renal + Otros Cl: Cl.Sistemico
4. Concentración estable
Farmacologia
llega al plasma sanguíneo después de los procesos de
absorción y está disponible para cumplir su efecto
farmacológico
Vida media plasmática:
(o vida media de eliminación).
Tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco administrado
del organismo.
Farmacologia
Clearance o depuración:
Farmacologia
*Hepático:
Fármacos que poseen gran clearance hepático (Clorpromazina,
imipramina, diltiazem, morfina, propranolol) pueden sufrir cambios en la
eliminación por modificación del flujo sanguíneo hepático
*Renal: cantidad de plasma depurado por unidad de tiempo, del fármaco.
Interviene la filtración glomerular, la secreción activa y la reabsorción
Clearance sistémico o total:
Es el índice o depuración de una droga por unidad de tiempo, por
todas la vías.
Farmacologia
frecuencia de administración de los fármacos y las
dosis para alcanzar el estado de concentración
estable o steady state del fármaco.
dosis Cant.fármaco en el
organismo
VD= --------------------------------
VD= ----------------------------------------
concentración plasmática
Concentr.plasm. del
fármaco.