Universidad De Cartagena

Facultad De Ciencias Exactas Y Naturales

Programas De Química

Química Orgánica II
Síntesis Ftalimida
Yina calderón batista 1, Luz Menco Menco 1; Wayner Moreno1; Carmen Pérez 1; Hadys Mullett 1;
Adolfo Lambis2
1
Estudiantes VI Semestre, 2 Docente (U de C)

RESUMEN

Palabras claves:

SUMMARY

INTRODUCCION

1
MARCO TEORICO

MATERIALES Y REACTIVOS

Urea
Anhídrido ftálico
1 balón fondo plano
Arena
1 cacerola de calentamiento
1Beaker 250 mL
2 pipetas graduadas 25mL
Papel filtro
1 Termómetro
1 plancha de calentamiento
1aro
1soporte universal

PROCEDIMIENTO

2
RESULTADO Y DISCUSION BIBLIOGRAFIA

La reacción de la síntesis de Ftalimida está dada (1) Catedra de química organica.obtencion de

estequiometricamente 1:1 de Anhídrido ftálico y Urea ácido pícrico (2,4,6-trinitrofenol) nitración
de aromáticos.

(2) Wade.l.g.junior.quimica organica.quinta

edición. Ed Prentice-hall Madrid
2004.pagina 729-763

ANEXOS

El reactivo límite es la Urea, por ende se obtienen los

gramos teóricos de Ftalimida usando las moles de
esta.

(1 𝑚𝑜𝑙 𝑢𝑟𝑒𝑎) 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑡𝑎𝑙𝑖𝑚𝑖𝑑𝑎 147.13 𝑔 𝐹𝑡𝑎𝑙𝑖𝑚𝑖𝑑𝑎

6 𝑔 𝑢𝑟𝑒𝑎 ∗ ∗ ∗
60.06 𝑔 𝑢𝑟𝑒𝑎 1 𝑚𝑜𝑙 𝑢𝑟𝑒𝑎 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑡𝑎𝑙𝑖𝑚𝑖𝑑𝑎

= 14.69 g teorico Ftalimida

El rendimiento de la reacción en la obtención de

Ftalimida.

𝑤 𝑟𝑒𝑎𝑙
% 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = ∗ 100
𝑤 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
13.9621 𝑔 Figura 1. Montaje anhídrido
% 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = ∗ 100 = 95.04 % Ftálico y urea para la síntesis
14.69 𝑔 de Ftalimida.

Se obtuvo un buen redimiento en la formación de

Ftalimida, con un rendimiento del 95.04 % aunque
hubo un poco de perdida del producto que quedo en
el Erlenmeyer.

CONCLUSION

La reacción de anhídrido ftálico y urea es una buena

técnica para la síntesis de Ftalimida, ya que se puede
obtener un rendimiento de obtención del compuesto
orgánico bastante alto (95.04 %) en poco tiempo y sin
usar mucho reactivo.

Figura 1. Ftalimida sintetizado

3
ANEXOS