2 - Estructura, Celda Unitaria

ESTRUCTURA DE LOS
METALES
Átomo, Celda Unitaria, Cristales, Moléculas
Estructuras más relevantes
Enlaces
Introducción
Estructura atómica
• Estructura del átomo
• Estructura electrónica del átomo
• Enlace atómico
• Resumen
Introducción
La configuración de un material puede considerarse en
cuatro niveles:
• Estructura atómica
• Ordenamiento atómico
• Microestructura (*)
• Macroestructura (*)
La estructura influyen en la manera en que están ligados

los átomos en los materiales, lo que nos permite
clasificarlos, y definir ciertos tipos de propiedades.
Estructura del Átomo
• Carga neta del núcleo es positiva.
• Los electrones están sujetos por
atracción electroestática.
• 𝑞 = 1.60 𝑥 10−19 𝐶
• El átomo en conjunto es eléctricamente
neutro.
• 𝑀𝑍𝑋
•Z : Número atómico
•M : Masa atómica
Estructura electrónica del átomo
Los electrones ocupan niveles
de energía dispuestos
discontinuamente en el
interior del átomo. Cada
electrón posee una energía
característica, sin que haya
más de dos electrones en cada
átomo que tenga la misma
energía.
Estructura del átomo
Los átomos del mismo elemento que tienen
diferente número de neutrones en el núcleo se
denominan isótopos, y se diferencian solamente en
su masa atómica.
• Números cuánticos: El nivel de
energía de un electrón está
determinado por cuatro
números cuánticos.
• Número cántico principal
• Número cuántico acimutal (l)
• Número cuántico magnético (ml)
• Número cuántico de espín (ms)
• Número cuántico principal: Se le asignan
números enteros 1, 2, 3,…, el cual
representa la capa cuántica a la que
pertenece el electrón.
• Número cuántico acimutal:
l=0,1,2,..,n-1. también simbolizados
con las letras s, p, d, f.
• Número cuántico magnéticos:
indican los niveles de energía, u
orbitales, para cada número cuántico
acimutal. El número ml= (2 x l) + 1.
• Número de spin: El principio de
exclusión de Pauli establece que no
puede haber más de dos electrones
con giros propios opuestos en cada
orbital. ms = ± 1/2 .
• Ejemplo 1:
Determinar el número máximo de electrones en la capa
M de un átomo.
• Ejemplo 2:
El germanio tiene el número atómico 32. ¿ Cuáles son los
números cuánticos principales y acimutales esperado
para el electrón más alejado del núcleo en este
elemento?
Desviaciones de las estructuras electrónicas previstas.
No siempre se sigue la construcción ordenada de la
estructura electrónica, particularmente cuando el
número atómico es grande y los niveles d y f se
empiezan a llenar.
Ejemplo:
Fe, número atómico 26.
1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 3𝑑8 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 3𝑑6 4𝑠 2
Valencia.
La valencia de un átomo se relaciona con la capacidad
del mismo para entrar en combinación química con
otros elementos y a menudo queda determinado por
el número de electrones en los niveles combinados sp
más externos. Ejemplo:
La valencia también depende de la naturaleza de la

reacción química.
Estabilidad atómica
Si un átomo tiene valencia cero, entonces se considera un
elemento inerte (Argón).
Otros átomos se comportan como si sus niveles exteriores
sp estuvieran totalmente llenos con ocho electrones o
totalmente vacíos. Por ejemplo el Aluminio tiene tres
electrones en sus niveles superiores, por ello cede mucho
mas fácilmente estos tres electrones y vaciar sus niveles sp.
Dependiendo de como estos tres electrones interactúan
con los átomos circundantes será el tipo de enlace atómico
y el comportamiento químico del aluminio.
Electronegatividad
Es la tendencia de un átomo a ganar un electrón.
Átomos con los niveles externos de energía casi llenos
son fuertemente electronegativos y aceptan electrones
con facilidad.
Enlaces atómicos
Existen cuatro mecanismos importantes mediante los
cuales los átomos se enlazan o unen formando
sólidos.
• Enlace Metálico
• Enlace Covalente
• Enlace Iónico
• Enlace de Van der Waals
Enlaces atómicos
Enlace Metálico.
• Los electrones de valencia se mueven libremente
en el mar de electrones y asociados con varios
centros atómicos.
• La unión se mantiene por la atracción mutua de
los centros positivos y los electrones.
• Los enlaces metálicos son no direccionales.
Propiedades
• Conductividad eléctrica
• Conformabilidad
Enlace metálico del aluminio, cede

fácilmente sus tres electrones de
valencia.
Enlaces atómicos
Enlace Covalente.
• Cada punto de unión que se comparte
representa un enlace covalente.
• Necesita una relación direccional
• Uniones muy fuertes
Propiedades
• Conductividad eléctrica (baja)
• Ductilidad (baja)
Muchos cerámicos o polímeros están unidos

Enlace covalente del silicio, su completamente o parcialmente por enlaces
valencia es de cuatro, acepta ocho covalentes.
electrones en su capa externa.
Enlaces atómicos
Enlace Iónico
• Mas de un tipo de átomos (uno dona puede
donar sus electrones de valencia).
• Ambos tendrán sus niveles de energía externos
llenos.
Catión Anión
Propiedades
• Conductividad eléctrica
Enlace iónico entre un átomo de

sodio y cloro produce cloruro de
sodio.
Enlaces atómicos
Enlace de Van der Waals
• Plásticos, cerámicos, agua y otras moléculas
están polarizadas; esto es, algunas porciones de
las moléculas están cargadas positivamente, en
tanto que otras lo están negativamente.
• Unión de Moléculas o grupos atómicos
mediante una fuerza electroestática débil.
• Enlace secundario
Enlace de Van der Waals resulta de la
polarización de moléculas o de grupos de
átomos.
Enlaces atómicos
Los enlaces de Van der Waals pueden modificar de manera notable las propiedades de los
materiales. Los Polímeros por lo general tienen enlaces covalentes, por esto esperamos que estos
sean frágiles, pero al tener moléculas muy grandes dentro de estas existen enlaces covalentes
pero entre moléculas es mediante el enlace de Van der Waals. Ejemplo cloruro de polivinilo (PVC)
Enlaces atómicos
El PVC puede ser deformado rompiendo los enlaces de Van der Waals, permitiendo que las
cadenas se deslicen una frente a la otra.
Enlaces atómicos
Enlaces Mixtos
En la mayor parte de los materiales se encuentra una
mezcla de dos más tipos de enlaces.
Ejemplo: El hierro está enlazado mediante una
combinación de enlaces metálicos y covalentes, lo
que impide que los átomos se empaqueten tan
eficientemente como pudiéramos esperar.
Energía de enlace y
espaciamiento interatómico
Espaciamiento interatómico
La distancia de equilibrio entre átomos se debe a
un equilibrio entre fuerzas de repulsión y de
atracción.
Para los enlaces metálicos la atracción entre
electrones (-) y cuerpos centrales (+) es
contrarrestada con la repulsión entre los núcleos
de los átomos.
Por lo tanto el espaciamiento de equilibrio ocurre

cuando la energía total del par de átomos llega a
un mínimo o cuando ya ninguna fuerza neta
actúa.
En los metales el espaciamiento interatómico es igual
al diámetro del átomo. Sin embargo no se puede
decir lo mismo cuando existen enlaces iónicos
porque existe unión de átomos con diferente radio.
El valor mínimo de la energía es la energía de
unión, es decir, la energía necesaria para crear o
romper un enlace.
Los que requieren una elevada energía de enlace
tendrán una gran resistencia y una elevada
temperatura de fusión.
Módulo de elasticidad está directamente
relacionado con la pendiente de la curva fuerza-
distancia.
Alta pendiente  Alta energía de enlace
 E alto
 Alta Resistencia
 Temperatura de Fusión alta .
α también está relacionado con la
fuerza de los enlaces atómicos.
Enlaces débil  α alto

Enlaces fuerte  α bajo
Enlaces atómicos
Enlaces Mixtos
Organización Atómica
Introducción
El arreglo atómico define la microestructura y el
comportamiento de un material
• En el aluminio es la causa de su ductilidad
• En el hierro es la causa de su resistencia
• A continuación se describirán los distintos tipos de

arreglos atómicos típicos en materiales sólidos
perfectos.
Estado sólido
• Sólido Ordenado (Cristalino)
• Sólido desordenado (Amorfo)
Estado sólido
Sólidos cristalinos (Metales)
• Se caracterizan porque los átomos se encuentran ordenados
según leyes geométricas
• Las posiciones de los átomos guardan cierta simetría
• Su Temperatura de fusión es constante
Solidos amorfos (Vidrios, Plásticos, etc)

• Los átomos se disponen al azar
• No existe simetría en las posiciones de los átomos
• No poseen una temperatura de fusión fija
Sistemas cristalinos
• Los átomos, iones o moléculas se repiten
periódicamente en las tres direcciones del espacio
ocupando posiciones definidas
• Como consecuencia de la distribución interior,
poseen forma geométrica exterior definida
• Un cristal esta considerado como un grupo de
átomos que se repiten de forma regular por todo el
cuerpo, en cualquier caso conservan distancias y
ángulos.
HC
CCC
Celda unitaria
• La celda unitaria es la porción más simple de la
estructura cristalina que conserva las características
principales de la misma.
• La celda unitaria es capaz de reproducir por
traslación toda la estructura cristalina
• El tamaño y forma de la celda unitaria puede
escribirse mediante los parámetros de red:
Tres vectores a, b, c
Tres ángulos axiales α,β, γ
Celda unitaria
• Ejemplo
El hierro tiene una celda
unitaria cúbica con una arista
de 0,287 nm. En 1 mm
habría 3,48 𝑥 106 celdas
unitarias.
Celda unitaria
• Simple
• Centrada en el Cuerpo
• Centrada en las caras
• Centrada en la base
Modificando los valores de

las constantes de red se
obtienen diferentes
sistemas cristalinos.
Así se puede demostrar

que existen 14 tipos de
celda unitaria
Celda unitaria
• Sistema cristalino cúbico a=b=c; α=β=γ=90°
Cúbica simple Cúbica centrada Cúbica centrada en

en las caras el cuerpo
Celda unitaria
• Sistema cristalino tetragonal a=b≠c; α=β=γ=90°
Tetragonal Tetragonal centrada

Sencilla En el cuerpo
Celda unitaria
• Sistema cristalino ortorrómbico a ≠ b≠c; α=β= γ=90°
Ortorrómbico Ortorrómbico Ortorrómbico Ortorrómbico

Sencilla centrado en las centrado en las centrado en el
bases caras cuerpo
Celda unitaria
• Sistema cristalino romboédrico a = b=c; α=β=γ ≠ 90°
Romboédrico
Sencillo
Celda unitaria
• Sistema cristalino hexagonal a=b≠c; α=β=90°, γ=120°
Hexagonal Sencillo
Celda unitaria
• Sistema cristalino monoclínico a≠b ≠ c; α=γ=90° ≠ β
Monoclínico Monoclínico centrado

Sencillo en las bases
Celda unitaria
• Sistema cristalino triclínico a≠b ≠ c; α≠β≠γ
Triclínico Sencillo
Sólidos Amorfos
• Carecen de un ordenamiento atómico sistemático y
regular a distancias atómicas relativamente grandes
Direcciones y Planos en Celdas
Cúbicas
• Es posible localizar ciertos puntos, como las
posiciones de los átomos en la red o en la celda
unitaria, construyendo el sistema de coordenadas
dextrógiro.
• La distancia se mide en función del número de
parámetros de red que habrá que moverse en cada
una de las coordenadas x, y y z para pasar desde el
origen hasta el punto en cuestión.
• Las coordenadas se expresan como tres distancias,
y separadas cada número con comas.
Cúbicas
Cúbicas
• Ciertas direcciones en la celda unitaria son de
particular importancia. Los metales se deforman,
por ejemplo, en aquellas direcciones a lo largo de
las cuales los átomos están en contacto más
estrecho.
• Los índices de las direcciones cristalográficas son
los componentes del vector dirección
descompuesto sobre cada eje de coordenada y
reducidos a mínimos enteros.
• El procedimiento para obtener las direcciones
cristalográficas es el siguiente:
Cúbicas
1. Utilizando un sistema de coordenadas dextrógiro,
determine las coordenadas de dos puntos que estén
en esa dirección.
2. Reste las coordenadas del punto inicial de las
coordenadas a las del punto final para obtener el
número de parámetros de red recorridos en la
dirección de cada eje del sistema de coordenadas
3. Reduzca las fracciones y/o los resultados obtenidos
de la resta a los mínimos enteros.
4. Encierre los números en corchetes [ ]. Si se obtiene
un signo negativo, represéntelo con una barra sobre
el número.
Cúbicas
Ejemplos
Cúbicas
• Ciertos planos de átomos en un cristal también son
significativos; por ejemplo, los metales se deforman
a lo largo de aquellos planos de átomos que están
empaquetados más estrechamente.
• Para identificar planos cristalográficos en celdas
cúbicas se utiliza el sistema de notación de Miller
conocido como índices de Miller que se define
como los recíprocos de las intersecciones del plano
con los ejes coordenados.
• El procedimiento es el siguiente:
Cúbicas
1. Identifique los puntos en los cuales el plano
interseca los ejes de coordenadas x, y y z en
función del número de parámetros de red. Si el
plano pasa a través del origen, el origen del
sistema de coordenadas deberá moverse.
2. Tome los recíprocos de estas intersecciones.
3. Elimine las fracciones pero no reduzca los
mínimos enteros.
4. Encierre los números resultantes entre paréntesis
( ). De nuevo, los números negativos se escribirán
con una barra sobre los mismos.
Cúbicas
Ejemplos
Cúbicas
Ejemplos
(0,2/3,0)
(1/3,0,0)
Hexagonales
Al igual que en la celda cúbica se utilizan los ejes x, y
y z para definir las posiciones atómicas, en las celdas
hexagonales se definen los ejes a1, a2, a3 y c.
Para garantizar la uniformidad entre las direcciones y
planos se ha acordado que se cumpla: a1+a2=-a3
Estructura Cristalina en
Metales
Estructura Cristalina en Metales
En los metales solo es posible encontrar 3 de las 14
configuraciones cristalinas.
• Cúbica centrada en el cuerpo
• Cúbica centrada en las caras
• Hexagonal compacta
Cúbico centrado en el cuerpo (CC)
• Los átomos ocupan los vértices y el centro del
cubo, siendo tangente a lo largo de las diagonales
del cubo.
• Número de átomos: 2 átomos
• Número de coordinación: 8
3
• Relación R/a=
4
Cúbico centrado en las caras
(CCC)
• Los átomos ocupan los vértices y el centro de las
caras del cubo, siendo tangente a lo largo de las
diagonales de las caras.
2
• Relación R/a=
4
Hexagonal Compacta (HC)
• Los átomos ocupan los vértices de un prisma
hexagonal regular, los centros de las bases y los
centros de los triángulos alternativos en que puede
descomponerse la sección media del prisma. Es una
variedad compacta de la hexagonal sencilla.
Alotropía
• Muchos elementos se presentan en más de una
forma cristalina. Cuando este fenómeno ocurre en
sustancias, este se llama polimorfismo.
Alotropía
Celda Unitaria
Densidad atómica
1. Densidad atómica lineal
2. Densidad atómica planar
3. Densidad atómica volumétrica
Densidad atómica
• Densidad atómica lineal
Es la relación entre el número de diámetros atómicos
cortados por la longitud seleccionada de la línea en la
dirección de interés, con respecto a la longitud seleccionada
de la línea.
𝑁° 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
𝜌𝐿 =
𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙
El factor de empaquetamiento es la fracción realmente
ocupada por átomos en la longitud seleccionada.
𝑁° 𝑟𝑎𝑑𝑖𝑜𝑠 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑜𝑠
𝐹𝐸𝐿 =
𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙
Tan solo se consideran aquellos átomos donde la dirección de
interés pase por su centro.
Densidad atómica
• Densidad atómica lineal
2 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
𝜌𝐿 =
𝑎∙ 2
2
4⋅𝑅 4⋅𝑎⋅ 4
𝐹𝐸𝐿 = = =1
𝑎∙ 2 𝑎∙ 2
[110]
Densidad atómica
• Densidad atómica planar
Es la relación entre el número equivalente de átomos
cortados por el área seleccionada, con respecto al área
seleccionada.
𝑁° 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
𝜌𝑃 =
á𝑟𝑒𝑎 𝑠𝑒𝑙𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑎
El factor de empaquetamiento es la fracción realmente
ocupada por átomos en el área seleccionada.
𝑁° 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
𝐹𝐸𝑃 =
á𝑟𝑒𝑎 𝑠𝑒𝑙𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑎
Tan solo se consideran aquellos átomos donde la línea
pase por su centro.
Densidad atómica
• Densidad atómica planar
Densidad atómica
• Densidad atómica volumétrica
Es la relación entre la masa de la celda unitaria con
respecto al volumen de dicha celda
𝑚𝑎𝑠𝑎/𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
𝜌𝑣 =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛/𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
El factor de empaquetamiento es la fracción de la celda
unitaria ocupada por átomos.
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
𝐹𝐸𝐴 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
Tan solo se consideran aquellos átomos donde la línea
pase por su centro.
Densidad atómica
• Densidad atómica volumétrica
¿Cómo saber que
estructura tienen los
materiales?
Difracción de Rayos X
• Método indirecto.
Los rayos X han sido difractados o el haz ha sido

reforzado, cuando las condiciones satisfacen la ley de
Bragg.
Tarea 2 (25/05/2016)
• ¿Como funciona la ley de Bragg?
• Busque un artículo científico donde utilicen la ley de
Bragg para determinar la estructura de un material.
• PPT Portada
Contenidos
Desarrollo : Funcionamiento ley
Explicación artículo
Conclusiones (propias)
DEFECTOS EN
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
Defectos en estructuras cristalinas
Los materiales de usos industriales por lo general no
son estructuras perfectas, y presentan defectos de
distintos tipos, estos son:
• Puntuales
• Lineales
• Interfaciales
• En volumen
Defectos Puntales
Intersticios
Defectos puntuales
Átomo
Intersticial
Vacante
Átomo
Autointersticial
Defectos puntuales
Estos defectos son discontinuidades de la red que
involucran uno o quizá varios átomos.
Estos defectos son generados por el movimiento de
los átomos al ganar energía por calentamiento;
procesamiento; introducción de impurezas o
intencionalmente.
Defectos puntuales
Vacancia
Una vacancia se produce cuando falta un átomo en
un sitio normal. Las vacancias se crean en el cristal
durante la solidificación a altas temperaturas o como
consecuencia de daños por radiación. A temperatura
ambiente aparecen muy pocas vacancias, pero éstas
se incrementan de manera exponencial conforme se
aumenta la temperatura; como se muestra en la
siguiente ecuación de Arrhenius;
−𝑄𝑣
𝑁𝑣 = 𝑁 ∙ 𝑒 𝑘∙𝑇
Defectos puntuales
Vacancia
−𝑄𝑣
𝑁𝑣 = 𝑁 ∙ 𝑒 𝑅∙𝑇
𝑁𝑣 : N° de vacantes por cmᶟ de material.

𝑁 : N° de puntos de red por cmᶟ
R : Constante de los gases (1.987 cal/mol).
𝑄𝑣 : Energía requerida para producir una vacancia.
𝑇 : Temperatura absoluta
Defectos puntuales
Defectos intersticiales
Se forman cuando se inserta un átomo adicional en
una posición normalmente desocupada dentro de la
estructura cristalina.
Los átomos intersticiales como el hidrógeno a menudo
están presentes en forma de impurezas; los átomos de
carbono se agregan al hierro para producir acero.
Defectos puntuales
Defectos intersticiales
Se forman cuando se inserta un átomo adicional en
una posición normalmente desocupada dentro de la
estructura cristalina.
Los átomos intersticiales como el hidrógeno a menudo
están presentes en forma de impurezas; los átomos de
carbono se agregan al hierro para producir acero.
Defectos Lineales
Defectos Lineales
Las dislocaciones son imperfecciones lineales en una
red que de otra forma sería perfecta. Generalmente
se introducen en la red durante el proceso de
solidificación del material o al deformarlo.
• Dislocaciones de tornillo
• Dislocaciones de borde
Defectos Lineales
Dislocación de Tornillo
Se puede ilustrar haciendo un corte parcial a través de
un cristal perfecto, torciéndolo y desplazando un lado
del corte sobre el otro la distancia de un átomo
Defectos Lineales
Dislocación de Tornillo
Defectos Lineales
Dislocación de bode
Se puede ilustrar haciendo un corte parcial a través de
un cristal perfecto, separándolo y rellenando
parcialmente el corte con un plano de átomos
adicionales. El borde interior de este plano adicional
representa la dislocación de borde.
Defectos Lineales
Dislocación de borde
Defectos Lineales
Dislocación mixtas
Defectos lineales
Defectos Interfaciales
Normalmente separan regiones del material que
tienen diferentes estructuras cristalinas y/o
orientación cristalográfica
Defectos Interfaciales
Superficies externas, límites de grano, límites de
macla, defectos de apilamiento y límites de fase.
Defectos de Volumen
Por lo general corresponden defectos de fabricación,
y son debidos a:
Plasticidad
Plasticidad
Plasticidad
La microestructura de un
material policristalino se
altera con la deformación
plástica: los granos se
«estiran» en la dirección de la
deformación.
Cada cristal desliza en la dirección mas favorable,

dependiendo de la orientación individual de cada
grano.
En cada grano se observan
Dos sistemas de deslizamiento
• Cambio en la forma del grano
• Endurecimiento por deformación
• Aumento de la densidad de dislocaciones
• Almacenamiento de energía de deformación
• Modificación de la conductividad eléctrica y resistencia a la corrosión
Plasticidad
Los deslizamientos son producidos por los esfuerzos
cortantes, 𝜏, que actúan en la dirección de los planos
cristalinos que fluyen, cuando su magnitud es mayor
que la resistencia característica del cristal, 𝜏𝐶 .
𝜏 > 𝜏𝐶
Los valores teóricos son muy superiores a los valores
reales, lo que implica que debe haber un mecanismo
especial.
«La deformación plástica es el movimiento de gran
número de dislocaciones»
Plasticidad
Existen dos tipos de mecanismos de deformación
plástica.
• Deslizamiento de dislocaciones
• Maclado
Plasticidad
Deslizamiento
Podríamos trasladar el vector de Burgers del circuito a
la dislocación de borde, según se muestra en la figura.
Con ello el vector y la dislocación forman un plano en
la red. El vector de Burgers y el plano resultan útiles
para explicar cómo se deforman los materiales.
Plasticidad
Deslizamiento
El proceso mediante el cual se mueve una dislocación
causando que se deforme un material se conoce como
deslizamiento.
Durante el deslizamiento, una dislocación recorre
estados, o entornos, de equilibrio idénticos
Deformación plástica
acumulada
Plasticidad
Deslizamiento
En la dislocación de tornillo, esta se mueve en

dirección perpendicular a la tensión aplicada. La
deformación plástica neta producida es la misma.
Defectos Lineales
Deslizamiento
En la dislocación de tornillo, esta se mueve en

dirección perpendicular a la tensión aplicada. La
deformación plástica neta producida es la misma.
Defectos Lineales
Deslizamiento
Dislocaciones
• Si la energía de enlace es
relativamente alta ¿Por qué su
resistencia es menor?
• Si existe deslizamiento es necesario que se

rompa solo una pequeña fracción de todas
las uniones metálicas.
• La fuera requerida para deformar los
metales es relativamente pequeña.
• El deslizamiento provoca ductilidad.
• ¿Qué ocurre si no hay dislocaciones?
• Los obstáculos restringen el deslizamiento
Ley de Schmid
• Se puede relacionar estructura de un metal con su
comportamiento, estudiando la fuerza necesaria
para iniciar el proceso de deslizamiento.
Un solo cristal
Ley de Schmid
• De la imagen anterior podemos ver que la fuerza
aplicada debe producir una fuerza cortante
actuando en la dirección del deslizamiento.
• Si se divide la ecuación anterior por el área del

plano de deslizamiento:
• Se tiene:
Ley de Schmid
• Suponga que el plano de deslizamiento es
perpendicular al esfuerzo aplicado aσ, como en la
figura. Entonces, φ=0°, λ = 90°.
¿Qué ocurriría?
El esfuerzo cortante resultante crítico es el esfuerzo

cortante requerido para romper suficientes enlaces
metálicos y que ocurra el deslizamiento.
Plasticidad
Ejemplo
Se desea producir una varilla hecha de un solo cristal
de aluminio puro, que tenga un esfuerzo cortante
resultante crítico de 148 psi. Se deberá orientar la
varilla de forma que, cuando se le aplique un esfuerzo
axial de 500 psi, la varilla se deforme por
deslizamiento en una dirección de 45° en relación con
su propio eje y mueva un sensor que detecte la
sobrecarga . Diseñe la varilla y un método el cual
pudiera ser producida.
Plasticidad
Respuesta
Esto se podría hacer mediante un proceso de
solidificación. Se orientaría un cristal de aluminio
sólido en la parte inferior de un molde. Se introduciría
aluminio líquido en el molde. El líquido se empieza a
solidificar partiendo del cristal inicial, obteniéndose
una varilla de un solo cristal con la orientación
adecuada.
Plasticidad
Influencia de la estructura cristalina
Plasticidad
Influencia de la estructura cristalina
Plasticidad
Ejemplo:
La densidad planar del plano (112) en el hierro CC es
9.94 x 10^(14) átomos/cm2. Calcule (a) la densidad
planar del plano (110) y (b) los espaciamientos
interplanares tanto para los planos (112) como (110).
¿ EN cuál de los planos ocurriría normalmente el
deslizamiento?
a = 0,2866 [nm]
Plasticidad
Ejemplo:
La densidad planar del plano (112) en el hierro CC es 9.94
x 10^(14) átomos/cm2. Calcule (a) la densidad planar del
plano (110) y (b) los espaciamientos interplanares tanto
para los planos (112) como (110). ¿ El cuál de los planos
ocurriría normalmente el deslizamiento?
a = 0,2866 [nm]
Resp: La densidad planar y el espaciamiento interplanar

del plano (110) son más grandes que los correspondientes
al plano (112); por lo tanto, el plano (110) será de
deslizamiento preferido
Plasticidad
Significado de las dislocaciones
La resistencia de los metales es mucho menor que la
predecible a partir del enlace metálico. Para que ocurra
deslizamiento solo es necesario que se rompa una fracción
de todas las uniones metálicas.
El deslizamiento le da la ductilidad a los metales. Si no hay
dislocaciones presentes una barra de hierro sería frágil.
Las propiedades mecánicas de un metal o aleación pueden
ser controladas al interferir el movimiento de las
dislocaciones. Un obstáculo introducido en el cristal
impedirá que en una dislocación se deslice, a menos que
apliquemos mayor fuerza.
Plasticidad
Maclado
Ocurre en ciertos sistemas cristalográficos,
temperaturas bajas y altas velocidades de
aplicación de carga, donde el proceso de
deslizamiento está restringido.
Plasticidad y
Endurecimiento
Plasticidad y Endurecimiento
La dureza y resistencia son propiedades contrarias a la
plasticidad.
• La capacidad de un material para deformarse
plásticamente depende de la capacidad de las
dislocaciones para moverse.
Por lo tanto:
• La restricción y el impedimento del movimiento de las
dislocaciones convierte el material en más duro y
resistente.
Y así los procedimientos para incrementar la resistencia
de los materiales se basan en este principio: dificultar el
movimiento de dislocaciones.
Principalmente estudiaremos:
• Disolución sólida
• Deformación plástica
• Reducción del tamaño de grano
• Endurecimiento por precipitación
Disolución sólida
Al introducir elementos extraños en
la estructura de un material dificulta
el movimiento de dislocaciones:
• Introducen una elevada
deformación en la red cristalina
• «Fijan» las dislocaciones.
Endurecimiento por
deformación
Es el endurecimiento por deformación
en frío como consecuencia de la
elevada cantidad de dislocaciones
producidas en el material.
𝐴𝑜 − 𝐴𝑑
%𝐶𝑊 = 𝑥100
𝐴𝑜
Endurecimiento por
deformación
Es el endurecimiento por deformación
en frío como consecuencia de la
elevada cantidad de dislocaciones
producidas en el material.
𝐴𝑜 − 𝐴𝑑
%𝐶𝑊 = 𝑥100
𝐴𝑜
Endurecimiento por reducción del tamaño de grano
Las dislocaciones no avanzan en el borde de grano.
Cuantos más bordes de grano tenga un material, mayor será
su resistencia mecánica.
𝜎𝑦 = 𝜎𝑜 + 𝑘𝑦 ∙ 𝑑 −1/2
Con los bordes de grano se dificulta el movimiento de las

dislocaciones con esto disminuye su plasticidad pero
aumentara su resistencia mecánica y su dureza.
Endurecimiento por reducción del tamaño de grano
Endurecimiento por precipitación
Se agrupan un grupo de átomos de soluto (aleante),
que producen una deformación cristalina. Esto
dificulta el movimiento de dislocaciones.
Endurecimiento por
precipitación
En la imagen se puede
ver como las
dislocaciones se
encuentran ancladas
junto a los precipitados.

2 - Estructura, Celda Unitaria

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2 - Estructura, Celda Unitaria

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