No.

014-17 REPÚBLICA DOMINICANA

Universidad Autónoma de Santo Domingo

UASD CENTRO BARAHONA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE BIOANALISIS

XXX

TESIS DE GRADO PARA OPTAR POR EL TÍTULO DE

LICENCIATURA EN BIOANÁLISIS

FRECUENCIA DE HEPATITIS C POSITIVA EN PACIENTES ASISTIDOS EN

EL LABORATORIO CLÍNICO DEL HOSPITAL REGIONAL UNIVERSITARIO
JAIME MOTA JUNIO- DICIEMBRE 2017.

SUSTENTANTES:

CARMEN B. RODRIGUEZ PEREZ CE-4313

FATIMA KIMAIRYS REYES PERALTA CD-9052

Los conceptos emitidos en la

presente tesis son de exclusiva
responsabilidad de las sustentantes
de la misma.
ASESOR:
ALGERES MEDINA FELIZ, MA.

BARAHONA REP. DOM.

2018.

0
FRECUENCIA DE HEPATITIS C POSITIVA EN PACIENTES ASISTIDOS EN
EL LABORATORIO CLÍNICO DEL HOSPITAL REGIONAL UNIVERSITARIO
JAIME MOTA, BARAHONA JUNIO- DICIEMBRE 2017.

1
ÍNDICE

TITULO………………………………………………………………………………1
RESUMEN……………..………………………………………………………….....2
SUMMARY…………………………………………………………………………...3
CAPITULO I: ASPECTOS INTRODUCTORIOS…………..……………….….. 4
I.1.Introduccion…………………………………………...………………................5
I.2.Planteamiento del problema……………………………..………………….... 9
I.3.Objetivos……………………………………………..……………………...….. 11
I.3.1.Objetivo General………………………………………………..………...…. 11
I.3.1. Objetivos Específicos…………………………………………………….... .11
CAPITULO II: MARCO TEÓRICO……………………………………………... .12
2.1.-Marco Contextual……………………………………………… …………….13
2.2.- Marco Conceptual………………………………..…………….. …..….........14
2.2.1.-Frecuencia…………………………………………………………...……... 14
2.2.2- Hepatitis C ………………………………………………………. ……..… 14
2.2.3.- El Virus De La Hepatitis C ………………………...…………….…..........14
2.2.4.- Métodos Diagnósticos De Laboratorio…………………………....……..18

2.2.5.- Métodos de cribado…………………………………………………..……18

2.2.6.- Métodos suplementarios…………………………………………….……20

2.2.7.- Métodos moleculares……………………………………………………...22

2.2.8.- Las pruebas cualitativas………………………………………………......22
2.2.9.- Las pruebas cuantitativas………………………………………..…….....22
2.2.10.- Utilización industria del dictamen de laboratorio……………….…..26
2.211.-
Epidememiologías……………………………………………………….….....27
2.2.12.- Historia originario de la enfermedad……………………………...…….28
II.2.12.1.- Vía de donación y factores de riesgo……………………………..30

2.2.13.- Medicina hepática: programación actual de las hepatitis

crónicas……………………………………………………………………..………31
2
2.2.14.-Factores pronósticos……………………………………………...……....32

2.2.15.- Semejanza de los resultados médicos y posibles

complicaciones…………………………………………………..………………....32

2.2.16.- Riesgo de hepatocarcinoma……………………………………..…...…33

2.2.17.- Tratamiento antiviral……………………………………………………....34

2.2.18.- Corduras para el proceso de las hepatitis crónicas por el VHC…..34

2.2.19.- Contraindicaciones para el tratamiento antiviral……………..……..... 35

2.2.20.- Factores augurios de una buena objeción antiviral………..….... 36

2.2.21.- Protocolo terapéutico………………………………………………….. …36

2.2.22.- Efectos y monitorización del sistema antiviral……………..… 38

2.2.23.- Laceres hepáticas por el VHC y hidrogénesis: derivación del

tratamiento
………………………………………………………………………………………...39

2.2.24.- Trasplante Hepático y VHC……………………………………………....40

II.2.24.1.- Respuesta de la OMS a la Hepatitis C………………………………..41

2.2.25. Prevención…………………………………………………….……………42

CAPITULO III: DISEÑO METODOLOGICO Y VARIABLES ……………….…43

3.1.Variables……………………………………………………………….......……44
3.2. Operacionalización de las variables……………………………..……...…. 45
3.3.Diseño metodológico…………………………………………..…………..…..46
3.3.1.Tipo de estudio…………………………………………………………….....46
3.3.2.ámbito de estudio…………………………………………………………….46
3.3.3. Población y Universo………………………………………………………..46
3.3.4.Muestra …………..…………………………………………….…………......46
3.3.5. Tiempo de estudio………………………………………………………….. 46

3
3.3.5.Criterios de inclusión…………………………………………………….......46
3.3.6.Criterios de exclusión………………………………………………………..46
3.3.7.Métodos, técnicas y procedimientos utilizados para la recolección de los
datos………………………………………………………………………………….47
3.3.8.Instrumento de recogida de datos e informaciones………………..…….47
3.3.9.Plan de análisis…………………………………………………….……...…47
3.3.10.Aspectos éticos y bioéticos de la investigación…………..…………......47
CAPITULO IV: RESULTADOS…………………………………………………...48
4.1.Resultados………………………………………………….……………….......49
4.2.Discusión……………………………………………………………………......54
CAPITULO V……………………………………………………………………......55
5.1.Conclusiones………………………………………………………………….. 56
5.2.Recomendaciones……………………………………………………………..57
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS………………………………………….…..58
ANEXOS…………………………………………………………………………......63
INSTRUMENTO DE RECOLECCIÓN DE DATOS……………………….……..64
CARTA………………………………………………………………………….…....65
ANTIPLAGIO………………………………………………………………………...66

4
 RESUMEN

Los pacientes, de los cuales el 26% ayudaron al 1,5% del virus en la frecuencia de frecuencia,
ayudaron a los pacientes. El área de datos mencionados se derivó de los libros de registro del
laboratorio de ciencia de virus. De todos los pacientes positivos, el 65,4%, mientras que el
rango de edad más afectado fueron hombres, hombres y mujeres con edades comprendidas
entre 36-45 años con una frecuencia del 30,8 por ciento. Además, Dominicana, que es la
mayor parte de la nacionalidad, afectada por la hepatitis C, tiene una frecuencia del 80.8%.
Resultado: En pacientes que los pacientes han brindado laboratorio clínico de frecuencia de
Hepatitis C en el Hospital Regional Universitario Geim Mota es más del 1% establecido por la
agencia del Ministerio de Salud Pública.

Palabras claves: Hepatitis C, Virus, Frecuencia

5
 SUMMARY

The objective of this study is to determine the frequency of positive Hepatitis C in patients
assisted in the Clinical Laboratory of Jaime Mota Regional University Hospital June-December
2017. It is a descriptive and retrospective descriptive cross-sectional study of a population of
1,753 patients assisted in the clinical laboratory, of which 26 were positive to the virus for a
frequency of 1.5%. The data was obtained from books in the virology area of the
aforementioned laboratory. Of the total positive patients, 65.4% were male, while the most
affected age range predominated among the age group between 36-45 years of age for a
frequency of 30.8%. On the other hand, the nationality most affected by the hepatitis C virus is
the Dominican nationality, for a frequency of 80.8%. Conclusion: the frequency of Hepatitis C in
patients assisted in the Clinical Laboratory of Jaime Mota University Regional Hospital exceeds
the 1% established by the Organizations of the Ministry of Public Health.

Keywords: Hepatitis C, Virus, Frequency

6
CAPITULO I: ASPECTOS INTRODUCTORIOS.

 Introducción
 Planteamiento del problema
 Objetivos:
Objetivo General
Objetivos específicos

7
I.1. INTRODUCCIÓN

La infección por hepatitis C es una dolor que afecta principalmente al hígado

y es hecha por el virus de la hepatitis C (VHC).La infección grave generalmente
no es democrática, pero la infección crónica puede dañar el hígado y,
finalmente, debido al jarabe.

Esta infección eventualmente puede progresar y causar insuficiencia

hepática debido a insuficiencia hepática. En otros casos, en la fase rápida de la
infección del donante, con una resolución permanente puede desarrollar el
estado de un portador viral. A su vez, la hepatitis crónica es un riesgo
importante de cirugía, insuficiencia hepática crónica o caromoma
hepatoperatorio, que es la única opción para el trasplante.

La Organización Mundial de la Salud [...] dice que la infección por hepatitis C

es uno de los principales motivos de los servicios de infección. Hacia el final del
año, la molestia hepática es una de las vitales causas de transfusión de hígado
en los EE. UU. Obtenida de la hepatitisas C, alrededor de 15,000 personas
mueren con hepatitis, cáncer de guimbalete o enfermedad hepática crónica.
Actualmente hay más de 14,000 personas en la Lista Nacional de
Transformadores de Transferencia de Transferencia. Mientras

República Dominicana estima que la frecuencia de infección es de

aproximadamente 0.96 por ciento.

Ahora, la mayoría de estas personas con hepatitis C ahora pueden

desarrollar drogas nuevas y altamente efectivas. Estos medicamentos están
disponibles en forma de tableta. Por lo general, toman de tres a seis meses, y
la mayoría de las personas no tienen efectos graves.

8
 Las regiones de América Latina están extremadamente amenazadas por
el VHB, con Brasil, Colombia, Venezuela y Perú como equivalentes
permanentes o que toman más del 8% de la población y 60% del riesgo de
infección durante la vida. Chile, Argentina, Bolivia y Ecuador, mientras que las
infecciones crónicas se consideran áreas menos amenazadas, al menos un
2%.
America's Dona Italy, en un tema de investigación 2017, Donde dijo que
la hepatitis C es un virus transmisor de alivio, y el 85% de las personas recibe
una enfermedad antigua que se contrae. Esto significa que el sistema inmune
máximo de este virus no puede luchar contra el virus y requiere un
medicamento para curar esta enfermedad. Cada 10 personas desarrollarán una
enfermedad hepática crónica entre 6 y 7 de hepatitis C crónica. Han contraído
una hepatitis C que se puede detectar sin aproximadamente 3,9 millones de
personas diagnosticadas con la mayoría de las personas en los Estados
Unidos. Sin estar enfermo en los Estados Unidos o por décadas.
Otros estudios han sido revisados por un espectáculo en Colombia,
Cruise Bermuda, camarero Herroot en Columbia, un estudio de Hepatitis C en
un hospital metropolitano en Borgio en Colombia. Su principal riesgo es
transferir la muestra global a su objetivo principal, la transferencia a la sangre,
mientras transfiere el 15% del toxina de la hepatitisas C, de la cual se transmite
el 26% de la dirección de transmisión.
En los eventos de Costa Rica C, Costa Rica puede ubicarse dentro de
Costa Rica, en las áreas de Estudios San Carlos Cesllovas, Pérez Zelly, San
Vito de Dorte y Sen Ramon-Palmeres. Un área con bajos patrones de
satisfacción para la hepatitis C (0.5% - 1%), donde se organizó en presencia de
zeloneon de ferry (2% - 3%)..

9
 En consulta y / o monografía estudio realizado en nuestro país, podemos
confirmar que en el año 2015, que estudió la hepatitis C frecuencia en el
hospital Louis Eberber en 2015 estaba relacionado con la unidad
gesterenrológica en un paciente pacientes de 3 meses a 5 meses Puede 321
pacientes participaron en la parte 376 del virus de la hepatitisas C, de los
cuales 163 resultaron en el 43% del estudio flexible resultante y la prueba
positiva para el resultado de hepatoculares severos y virus 214, no vieron
ninguna pérdida, 57%

La historia de la hepatitis C es casi la misma enfermedad, como la historia

humana, fue establecida inicialmente por la clínica, pero su estudio de
superficie fue descubierto por el nivel de virus (HBS). Fue Esta enfermedad,
que es diferente en el tiempo y la ubicación geográfica, incluida la épica
durante la primera y la segunda guerra mundial. Esta enfermedad está
avanzada en Asia, África y Oceanía, y su comportamiento tiene una diferencia
en los EE. UU. En América del Sur, se han informado altos patrones de alerta
en América del Norte y América Central y más del 0-1% de los países han
tratado la región de Asia Central.

Este estudio tiene como objetivo determinar la frecuencia de hepatitisas C en

pacientes positivos para ayudar al Hospital Universitario. grasa regional jymym
laboratorio clínico, que es un problema, ya promover nuestra garantía sobre la
cual afectó a la humanidad ¿Qué es esto? Es una matemática que cada año la
muerte de 1,5 millones de personas en el planeta es responsable. Su
divulgación clínica contiene demasiados síntomas que pueden no ajustarse
adecuadamente en cualquier otra infección. Puede aparecer de repente o
visión, fiebre, fatiga, sentir dolor, malestar abdominal o haypucumrym derecha
con el error mineral, Ultimate), pérdida de peso, anurksya y la imagen clínica de
la gripe con la deshidratación, mialgias, Presenta, excepto Terremoto,
Terremoto, que puede durar seis semanas.

Por último, este estudio presenta como un propósito general, que puede
conducir a las consecuencias de las operaciones de monitoreo, monitoreo y

10
control, con los objetivos de reducir los niveles de mortalidad y diagnóstico de
toda la región.

11
I.2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.

La hepatitis C es una apuesta que está infectada en la antigüedad por los

seres humanos: 1,5 millones de muertes por una enfermedad son responsables
en todo el mundo cada año. Sus detalles médicos incluyen una gran cantidad de
síntomas que no se distinguen adecuadamente por otra infección. Este (vómitos
pérdida del cuadrante superior derecho, el dolor o la náusea dolor abdominal),
con una similar fiebre gripe, fatiga, trastornos gastrointestinales, puede comenzar
repentinamente o de forma insidiosa, pérdida de peso, anorexia y agua, Myalgia
fotoral artralgia, además de la ocupación puede permanecer durante seis
semanas.

Estas infecciones pueden finalmente causar la muerte debido al crecimiento y

fallas hepáticas. En otros casos, en una fase grave de infección del paciente, con
una solución crónica, un portador viral puede desarrollar un estado. A su vez, la
hepatitis crónica es un riesgo importante de cirugía, insuficiencia hepática crónica
o caromoma hepatoperatorio, que es la única opción para el trasplante.
Debido a esta condición, las complicaciones de las 6 hepatitis víricas más
comunes y las fallas y enfermedades hepáticas proporcionan un alto costo de
la terapia complicada para proporcionar un diseño de herramienta educativa
para el tratamiento del tratamiento terapéutico utilizado en niños. Vive una
carga pesada de hígado crónico, así como pérdidas en la productividad.
De manera similar, los informes de control de la Hepatitisas C revalidan que
su impacto frecuente en la población es particularmente creciente en áreas sin
excepción, lo que fomenta la estrategia que la población ha tomado para
alcanzar los pasos. Mostrando de inmediato la prevención efectiva de
impuestos (América Latina, Asia, África).
Es un problema porque produce un gran interés que es un problema que
básicamente afecta a cualquier persona directa e indirectamente en todo el
mundo. Estas investigaciones pueden reducir la mortalidad y los casos de
infección más bajos, ya que tendrán un significado social significativo ya que la
infección funcionará como una contribución al estudio del estado de los
pacientes con hepatitis C como contribución. También ayuda a proporcionar un
tiempo de curación. Por otro lado, este estudio también funcionará como una
12
base ideológica para la información sobre temas e información sobre los
resultados para las personas en general.

Para lo siguiente y para conocer las ventajas que emanan de la sangre en

estas poderíos, pueden saber si lo monitorean o el toxinas de la hepatitis C.

Por esta conciencia, nos hacemos la consecutiva pregunta: ¿Cuál es la

frecuencia tangible de la hepatitis C en pacientes que participan en pacientes en
el Hospital Universitario Regional Jamni Thatta de junio a diciembre de 2017?

13
I.3. OBJETIVOS

I.3.1 Objetivo General:

Determinar la frecuencia de Frecuencia De Hepatitis C Positiva En Pacientes
Asistidos En El Laboratorio Clínico Del Hospital Regional Universitario Jaime
Mota Junio- Diciembre 2017.

I.3.2.Objetivos específicos:
 Determinar el sexo de la población estudiada.
 Identificar la edad de los pacientes que resultaron positivos al virus.
 Determinar la nacionalidad predominante que están afectadas con la
infección.

14
CAPITULO II: MARCO TEÓRICO
 Marco Contextual
 Marco Conceptual

15
II.1 Marco Contextual.

Ubicado en el área Hospital, Jamim Mota, ciudad de Barahona, el 1 de

febrero de 1949, no se contabilizaron los expertos médicos, quienes nombraron
el nombre Jema Mota llamado Municipal. Dijo el terreno para la construcción
del hospital.

En este momento, se considera como un hospital de cuidado de tercera

clase, donde ambos servicios de salud se ofrecen en la prevención, promoción,
tratamiento y recuperación de pacientes. Se han ofrecido más de 20
características clínicas, y donde 370 mil personas más son beneficiosas en la
región (provincia de Paderneles, Azadiaia, Biharoku y Barona).

II.1.1. Misión
El Hospital Regional de la Universidad Jaime Mota es una institución que
genera servicios de salud para la población que requieren atención externa y
hospitalización. Además de participar en un proceso de formación, formación y
desarrollo integral, oportuno, coherente y de recursos humanos en los
estándares y procedimientos sociales, científicos y técnicamente aprobados.

II.1.2. Visión
El Hospital Regional de la Universidad James Mata, una institución que debe
tratar de brindar un buen servicio a la población, este hospital siempre debe
estar conformado por un equipo de capacitación y organizado, según el cual se
mejora para cumplir con las responsabilidades y deberes Puede ser Y, al
mismo tiempo, nuestra población es un sistema médico de enseñanza y
administración para la toma de decisiones adecuada para garantizar la forma
más humanamente posible.

II.2. Marco Conceptual

16
II.2.1.- Frecuencia.
La suma de personas con las que este cuestión puede ir al polo de salud.

II.2.2.- Hepatitis C.

Esta es una malestar mortal que afecta importantemente al hígado y es

hecha por el virus de la hepatitisas C (VHC). Las infecciones graves
generalmente no son democráticas, pero las infecciones crónicas pueden
conducir al hígado y finalmente, debido al jarabe.

II.2.3.- Virus de Hepatitis C

El VHC detectado y el virus de la hepatitis B se consideraron neutros, el

genoma de la hepatitis A (una de sus principales causas) y sus principales
causas. investigación desde 1989. Hepatitis Esta célula no fue posible para
afectar a los cultivos y solo los animales experimentales útiles son Ceniza.

El hecho más notable es que la infección por VHC también tiene una buena
capacidad humoral e incluso la capacidad de mantenerse en presencia de
huéspedes celulares, tanto altos rendimientos para alto rendimiento
(cuasiepecies) y proporcionando mecanismos para las instalaciones de
supervivencia. Es 2.7 HW tiene un promedio de virus promedio, en el cual una
tasa de observación de 10 ± ² / día elimina el virus de HCV. El vibrión del VHC
es un conjunto de vinagre rodeado por una cúspide icosaédrica (núcleo) y
consta de dos glicoproteínas, E1 y E2. Las átomos verticales tienen a corta
distancia 50 mm de diámetro y al tanteo 30 mm.

17
 El tamaño de la organización del VHC y el genoma es compatible con ambos
sabores, por lo que el comité internacional sugirió que el virus ingrese a la
familia de fluidos. El genoma (Figura 1) consiste en una polaridad positiva de
un solo canal, que representa aproximadamente 10,000 acres de composición
de lectura (aproximadamente 8011 proteínas de aminoácidos). Funciona como
un mensaje al ARN y se traduce en una aplicación predefinida, que se
desarrolla sin la proteína activa de la celulina, la fabricación y el procesamiento
y la operación de codificación viral. Los genes estructurales (Nelson, C,
envolvente, E1 y E2) se encuentran en el genoma del genoma 5, mientras que
los genes no están organizados (NS2, NS3, NSS4, SSS, SSS, N S) 5 A, NS5A,
NS5B). 3 '.

Hay un código de final de 5 'y 3' (UTT, área no regional) que ejecuta el ORF.
También se conoce como 'NT Parte 5', 5'-NCRC (área no codificadora), en
aproximadamente 341 acres de área, en los que se predice la codificación
variable..

Este diseño incluyó las diferencias populares entre el 98% y los sitios clave
de seguridad, la posible traducción de ensamblado, duplicado y genoma. Su
tarea principal es el sitio del sistema de recuperación de virus, que está
relacionado con la célula anfitriona (sitio revisado interno), que se conoce como
IRES.

En el área de codificación HCV, el término cierra el código de un código no

codificado 3'-2751 bases. Identificación 1. La organización genética del virus de
la hepatitisas C se asigna a varias proteínas codificadas con diferentes
proteínas. Jane vuela una proteína neutral. El cifrado de la locura del virus E1 y
E2 envuelve la proteína, que incluye varias corrosiones en la calle.

La proteína E2 se divide en dos albuminoides, E2 y P7. Se cree que es un

papel substancial en el virus y veneno en el Valle de Guevocopina.

NS2 y NS3 son unidades de las proteínas NS-2-3, incluida la proteína SMS:
Seren, NTPP y helicóptero. La proteína codificada NS3 funciona como una
montaña rusa en serie por NS4A, P27 se obtiene de un gen NS4B desconocido
desconocido. Jeans NS5A no es muy Se sabe, aunque indica la participación
18
de la intervención de resistencia, y la actividad del polímero RNN se basa en el
ARN de la albuminoide NNA-5.

Una característica muy substancial del VHC es la mudable genética, que es

la transferencia descubierta en la secuencia del genoma y, por lo tanto, las
proteínas codificadas. Esta característica incluye temas en presencia de virus y
reproducción, diseño de artículos, diseño e interpretación de medios resistentes
y métodos de diagnóstico durante el tratamiento. Además, se encuentra en la
población del genoma con varios tipos de ARN conocidos como reciclados.
Esta es una instalación de AVC, que tiene muchos millones de relaciones
diferentes pero estrechamente relacionadas.

Un genoma de cambio emocional es de 1 a 2%. Sin embargo, estas

variables del genoma no están presentes en todos los campos del genoma, en
algunas partes del genoma, bien conservadas y con diferentes grados de
variaciones diferentes. En el área de codificación, Envelope Jane E1 y E2 se
conocen como la secuencia de cierre para la zona de alta presión HVR1,
mientras que para la mayoría de los cambios genitales, los genes para la
proteína más importante son los más seguros. Las secciones 5'-UTT y 3'-UT
también son seguras.

El área HVR1 probablemente vea que el VHC y el virus en esta región

permiten que el peor virus ultravioleta participe en el desarrollo continuo de
infecciones y evita la reacción al tratamiento neutral o sin intervención.
Configuración y análisis newclideide fai-bognatic, el virus de HCV proporciona
la base de seis grupos principales de genotipos, indica su número (genotipo 1 a
6).

Estos genitipados están subdivididos en subgenotipos (o subtipos) y están

nominados con menos caracteres. Los tipos de genes son aproximadamente
del 65% de la biología, mientras que el El subtipo muestra 77-79%, aunque
muchas divisiones se distribuyen en todo el mundo, incluso en varias regiones
geográficas del área geográfica, existen diferencias claras en su distribución
geográfica. Por lo tanto, en los genes 1C, 1B, 2A, 2B, en la infección por
19
VHC,Norte y Sudamérica, Europa, 2C y 3A, 90% en China, Rusia, infección por
VHC en Australiase y Acontecimiento Zelanida, 1 B y Europa del Sur, China y
Japón Hago la mayoría de estas enfermedades.

Genetic 3 es muy común en los Estados Unidos y Europa, y los segundos

genitales se encuentran en Asia o África. Diferencia de las tasas de
intervención del tratamiento genitápicos y una combinación de interfaces y
comportamiento. Por lo tanto, genitype responde a la mayor reacción al
tratamiento del gen o anti oxiditis, especialmente el subtipo 1B. En nuestro
entorno, debido a 80-90% de infecciones, Jantype 1b.

Las personas con virus genéticos tienen 4 y 5 tipos de velocidad de

reacción. Por el contrario, las mejores prácticas asociadas con los genes 2 y 3
se dividen en subgrupos de pacientes con antecedentes de drogadictos.

II.2.4.- Métodos de laboratorio de diagnóstico

El diagnóstico de VHC se puede utilizar en diversas condiciones de

diagnóstico, así como en poblaciones de donantes de sangre de bajo riesgo.
Estos pacientes son factores de riesgo de VHC en clínicas de diagnóstico o
indican cambios médicos o médicos en la clínica.

La infección por VHC se diagnostica inicialmente mediante la prueba de

detección, como el diente de amoníaco (EIA) asociado a la anemia, y luego las
técnicas de certificación de infección. Estas pruebas de finalización incluyen
detección, cantidad y tipo de especificaciones de ARN y detección de
antibióticos de serialización para antibióticos. Deben usarse según los estudios
de población y los síntomas clínicos.

La prueba circular es aprobada por la Administración de Alimentos y

Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) el diagnóstico. Se supone que se
debe usar hoy en día para la investigación, pero no significa que no hay
beneficio en diferentes condiciones médicas, como se discutirá más adelante.
II.2.5.- Métodos de detección
Las técnicas de EIA suelen ser fáciles de transportar y lo hacen
automáticamente porque son caras porque se usan para detectar anti-IDE. El

20
sistema ha sido ajustado. En 1991, promovió el primer vecino de EIA (EIA-1),
usando un género NS4 alejado de la proteína remota (C100-3).
No hubo falta de sensibilidad y armonía, y fue inmediatamente reemplazado
por La segunda generación (EIA-2), publicada en 1992, que incluía el área
C33c NS3, el área C22 del área C200 3 y las áreas NS3. Genoma inalámbrico
4. Luego, En el año 94, la tercera generación (EIA3), el área actual de la
proteína NS5 y la proteína NS3, se publica para mejorar la sensibilidad de la
proteína.
Los casos EIA-2 y EIA-3 aumentaron la sensibilidad y el destino en
comparación con EIA-1. Las barreras EIA-2 y EIA-3 no fueron muy buenas
entre la sensibilidad y el trabajo, pero fue mejor. En la mayoría de las ciudades,
EIA-3 es más sensible (97 a 100%), mientras que las donaciones de sangre
son 99.3 100%. Aunque se compara con la prueba EIA-3comparación con la
EIA-2, hasta un uno por ciento de la cantidad positiva todavía se puede ver en
la población de una población pequeña. La infección primaria (ventana
serialólica) se ha reducido significativamente con EIA-2 y EIA-3 en el período
de serocono, lo que resulta en una duración fija de 7-8 semanas.

Los genotipos antárticos utilizados en las posiciones de serialología se

obtienen a partir de 1a, lo que puede llevar a consecuencias negativas
negativas en otros pacientes genitalizados. Para resolver este problema, un
nuevo funcionario no se está preparando en el mercado y utiliza múltiples
energías de fusión del apetito y mejora la proteína del área de la envoltura.
Éstos son epopéticos de áreas específicas genéricas y estructurales que
contienen pollo resplandor. Los primeros estudios muestran que el genitipo
puede aumentar su habilitación y especialidad en pruebas específicas de EIA
con antiinflamatorios.

Las pruebas anti-Teddy IGMHH también están listas, pero han alcanzado las
expectativas esperadas, ya que en la mayoría de los casos los pacientes no
obtuvieron respuestas significativas en la mayoría de los casos y sus patrones
de patrón fueron extremadamente variables. Recientemente, se muestra una
puntuación para detectar la mente del cerebro ortodoxo.

21
 Se realiza utilizando técnicas de EIA y se encuentra en muestras o muestras
de plasma. Se ofrece como una prueba de detección para donantes de sangre
y promete resultados; se está evaluando como una evaluación preliminar del
diagnóstico inicial (aunque es una ventana), aunque es una opinión especial.

II.2.6.- Métodos secundarios

Se llaman mucho, es mejor que la autenticación porque no están aprobados

por la FDA. Para dar resultados positivos con la detección de las posiciones,
Sierra confirma varias veces, pero no siempre, a través de la tecnología del
amoníaco, que es detectada por los antibióticos contra las proteínas de
radiación individuales. Estas pruebas son muy específicas para EEE, pero a
veces no pueden encontrarlo seriamente.

La forma de RBI (diente decente decente), que es amoníaco en la tira

neurológica, fue producida por Cheron Beer. La codificación tóxica original que
contiene la primera edición es 5-1-1 arcadas coloridas y antígenos c100-3, así
como bandas de esqueletos humanos en células de levadura. Proteína de
tránsito y otras bandas de control IGG.

No fue una falta de sensibilidad y prueba de evidencia, y fue reemplazada

por las técnicas de generación de segunda generación (RBB-2 y Aberdeen A-
3). El RIBA-2 incorporó dos genes en componentes que no son cilíndricos yc
(c22-3). Riba es más sensible que 3 reba2. Biology and Biotech® - por Izasa.

Si el suero está limitado a dos o más proteínas, la prueba de prueba es

positiva. Si aún no tienes una cuenta, ¡regístrate ahora! Este video ha sido
enviado incorrectamente. Si todavía no tienes una cuenta, vuelve a intentarlo
más tarde, ¡regístrate ahora! Lamento escuchar de ti. RIBA-3 ha producido
resultados menos inusuales que RIBA-2, pero tales resultados todavía están
disponibles. En el momento de Surododor, la proteína principal está presente
en 9 7-6 semanas, porque la proteína es una de las primeras proteínas de la
primera. Sin embargo, también es una proteína que generalmente produce
resultados más positivos en la prueba y prueba de detección aplicada a RIBA.

22
 El número inmunocompetente no es más del 5% de las personas ausentes y
generalmente está relacionado con la infección. Por el contrario, población de
bajo riesgo (baja medición), donación de sangre, etc., los resultados
extraordinarios pueden superar el 30%. Al ser un resultado positivo de
ammonoblot, no se requiere una infección activa con el VHC, ya que podría
causar una infección en el pasado..

Además, hemodiazas, ammonacomoram o virus de la seguridad humana

(VIH) y una gran parte de los pacientes que tienen efectos simpáticos de las
técnicas de acné que requieren un diagnóstico adecuado. Con el sistema
inmune sin sistema inmune, aproximadamente el 100% de los pacientes con
pacientes con un paciente son positivos para la detección y verificación durante
el primer año para hacer frente al virus. La mayoría de los pacientes que sufren
de inmunización pobre o pacientes infecciosos son pacientes. VIH. Las
condiciones ideales para aplicar estas experiencias son controvertidas.
Hay varios factores para decidir. Además del final de la infección y las
municiones, el precio debe ser revisado, no un paciente o paciente. Han
beneficiado los efectos positivos positivos de Voi, aunque no pueden
encontrarlo.
El mayor problema es que son más efectivos en pacientes con resultados
poblacionales, como resultados positivos, como síntomas de pacientes o
pacientes con pacientes VIH positivos (los mecanismos combinados de
exposición de VIH-HC). Transmisión).

En estos dos casos, probablemente no haya necesidad de contrastar las

intentas de detección. En otros, Shakib reemplazará el Aminabitismo
herramienta de detección de ARN celular. Aquí, el valor a tener en cuenta
puede ser un factor, ya que la técnica de potatoular débil es difícil de introducir,
muy grave y, por lo tanto, es probable que sea falsa. antibiótico Unusual se
describen muchos casos de daño, sin embargo, debido a los efectos del
tratamiento anti-escasa, son los bajos niveles anti-vídeo de documentos de la
transacción, y la fundición suero anti pérdida hermanos Ha sido entregado.

II.2.7.- Métodos moleculares

23
 Existen varios métodos de papa para detectar ARN virales y cada laboratorio
los elegirá según sus necesidades.

II.2.8.- Las pruebas cualitativas

Están utilizando los resultados de SHCV para diagnosticar
contaminaciones en conformes con los resultados para confirmar infecciones
activas por el VHC. Clínica de exposición (infección muy temprana) y pacientes
con amoníaco (menos del 5%).

II.2.9.- Las pruebas cuantitativas

El VHC se usa en el uso de la detección de cargas de virus y genitipados
para evaluar los efectos efectivos de la enfermedad y monitorear la respuesta.
Por lo general, las muestras o muestras de plasma son muy importantes para
detectar y cuantificar muestras, y una buena y preciosa muestra de herpolina
para obtener un buen beneficio.
Después de eliminar las emisiones de sangre, deben separarse de cuatro
células, para evitar el extremo del ARN por parte de la extraña RNANA, su
refrigeración a alta temperatura y la refrigeración a alta velocidad para
garantizar la máxima estabilidad del ARN. Recomiende el almacenamiento a -
70ºC. El éxito eléctrico y congelado debe evitarse. El proceso de terapia de
preanálisis (separación de serie y alcalinidad) es para producir contaminación
cruzada entre patrones positivos y negativos, por lo que se debe tener cuidado,
especialmente si se usa calidad de alta sensibilidad en calidad. Es La prueba
de calificación califica la presencia o ausencia de ARN del VHC. La primera
prueba de calidad se basó en el primer transporte de ARN antes de la
polimerasa, que es el sistema más común de implante de interés comercial 2.0.

Recientemente, se introdujo el método de elevación isotérmica TMA

(Inmigración basada en la transmisión). Debido a las variables del genoma, el
área primaria 5'-UTR utilizada en el procesamiento promocional se basa en la
Mejor, actualmente existen sistemas comerciales que facilitan su uso en
laboratorios.

24
 La sensibilidad estándar de RT-PCR (rango de detección) es demasiado
alta. 50 a 700 copias del sistema Viral RNA / LL. La característica es
demasiado alta. Inicialmente, cada laboratorio ha creado casos, pero muchos
centros se utilizan de forma diferente en diversos aspectos del proceso de
automatización. Más comúnmente, Robbie Cobus Impact®®, 50 IEU / mm (100
copias / ml, aprox.) Y alta adaptación de compatibilidad estándar.

El sistema TMA detecta 50 copias / mm. La experiencia es muy pequeña,

pero la promesa, en particular, en el proceso real, ha reducido el número de
respuestas positivas al manejo insuficiente del muestreo.

La prueba de cantidad varía según las diferentes cargas virales del VHC,
dependiendo de las diferentes tecnologías, dependiendo de las diferentes
cantidades, que tienen variables, rango lineal, precisión y capacidad de salida
de radio. El más introducido es el RT-PCR cuantitativo de Roche. La
combinación de técnicas de organización con otros métodos comerciales
(activo a base de ácido de níquel), que se basa en la tecnología de ADN de
ramificación (cerveza de diagnóstico BDN) y el ADN de deverorina. Por último,
las técnicas de detección de PCR se han descrito en tiempo real, pero no son
comerciales, pero el futuro puede tener alta comprensión y rigor, buena
reproducibilidad y amplia gama de extensiones.

Boom está llegando a métodos mecánicos que fueron necesarios para

intercambiar resultados de diferentes técnicas para tomar la rutina de rutina
adecuada. Reconociendo esto, 96/7909 recomendado para el desarrollo de una
sociedad desarrollada por la Organización Mundial de la Salud (OMS), un
estándar MMIC (SOGAT), que se desarrolló con un valor menor. Se ha
establecido para alcanzar el consenso entre los laboratorios estándar y
diferentes y para determinar el valor de las unidades internacionales (UI) de
sus contenidos como el primer estándar internacional de AVC. En los modos de
PCR, los contenidos del ARN viral pueden establecerse configurando el último
tweet (punto final), que cuantifica la cantidad, pero el estándar interno se
incluye con cada respuesta.
El Roche Amplicor Monitor es la operación de prueba más utilizada y un
sistema semiautomático (Cobas Amplicor) puede procesarse automáticamente
25
mediante un proceso de extracción (Ampliprep®). Estos subtítulos de detección
se estiman en 10³ / ML. Las posiciones de contraparte son al menos 10 veces
en comparación con.
En la nueva versión de este compromiso, al incorporar el estándar WOO, el
tutor de NA / LLNT informa. Esta prueba calcula todos los tipos de genitypes
del VHC líder. El sistema Beer BDN (anteriormente Sharon) se zócalo en la
localización de la señal de detección. Los tutores de RNA de HCV se informan
en la prueba BDN 2.0 de última generación, igualdad / LL.

Este sistema detecta la casta 1, 2 y 3 con un interés similar. La precisión de

la tentativa es alta y este sistema permite demasiado. Para muestras múltiples,
muchas instrucciones de asociaciones internacionales e internacionales son al
menos del 25%, si bien la sensibilidad ordenada (límite de localización) es
menor que las metodologías de RT-PCR. Por otro lado, muestra una gran
evaluación en alta carga vertical (más de 108 kilómetros / mm) y es una mejor
radiación entre muchos que garantiza la verificación vertical antes del
tratamiento.

En compendio, según la última adaptación de BDNA 3.0, más sensible, el

industrial obtiene cerca de 2500 copias / ml de aproximadamente 600 MW / ML.
Use la combinación de RPPC en muestras negativas o intuitivas usando
técnicas de BDN para monitorear el tratamiento. La comparación tipo que los
dos sistemas de trato comparan que los mercados no son posibles, sin
embargo, para obtener la igualdad matemática de la prueba, es obvio que
ambos cambios en la carga viral se están encontrando mediante el estudio.

PCR en tiempo real Teqman combina este tipo de tecnología de detección

(rotación) y sistema de detección de configuración en el espectro ABI 7700
(Purken Almer) en un tubo. Mejore la detección de la implantación de PCR de
esperma y la cámara de ácido de níquel. Las variables internas y las
estimaciones son 6.2 por ciento respectivamente. Los milímetros sensibles
también pueden obtener 10 copias de menos copias. Están negociando
automáticamente el sistema de comercio.
Cómo determinar Gentiles

26
 La esterilización y los técnicas modernos se han avanzado para determinar
el espécimen del VHC. Genotipo también es un marcador para presentar una
terapia aún más efectiva, y también para monitorear la adidomología. La
comparación de los métodos de la diabetes es más grave y se compara con el
sabor del gusto, por lo que generalmente se usan en laboratorios médicos. La
pregunta es la mejor manera de determinar la cepa nucleidoide de la pregunta,
pero en el laboratorio de diagnóstico médico, otras técnicas no serán fáciles de
utilizar.
Estos incluyen el RFLP (restricción de la longitud de separación), el tipo de
negociación de los mecanismos típicos y ppm [angentagics]. En la actualidad,
genotipo de las instalaciones de diagnóstico de laboratorio en comparación con
otros objetivos comerciales de la actual General AT K K (Dieses), PCR
(Diagnóstico general) y CFLT (trucos de tercera ola). Utiliza áreas básicas del
área central Gen-Eti-K®, mientras que INNO-Lipas y CFLP crecen el área 5'-
UTR. INNO-LiPA es el más normal en los recintos auxiliares, todos los subtipos
genéticos son conocidos y conocidos.

II.2.10.- Uso práctico de la evaluación de laboratorio

Por muchas razones, se necesita una evaluación de laboratorio. Requiere

diferentes tipos de estrategias que requieren diferentes estrategias: a) donación
de sangre, (b) pacientes sintomáticos con atención médica, c) pacientes con
factores de riesgo asociados con el VIHV, y D) Personas con cambios ALT
correctos. Como se indicó, la prueba clave es detectar técnicas anti-aci de la
última generación de técnicas EEA. Los algoritmos de diagnóstico en estos
diagnósticos muestran que en 2 formatos.

II.2.11.- Epidemiología

El efecto de la infección por el VHC es variable, dependiendo del área

geográfica y de los diversos grupos de riesgo. En nuestro país, no hay muchos
estudios específicamente para determinar la frecuencia de la infección en la

27
población general. Donación de diagnóstico no directo en sangre u órganos, o
revisiones especiales, podemos entender que aumentan la cobertura de casi el
2% con la edad. Los factores de riesgo y las rutas de transmisión y adquisición
del VHC son variables.
Como sabes, la mayoría de los párrafos son. Por lo tanto, la transmisión es
relativamente eficiente, con este riesgo, se aplicarán el virus de la hepatitis B
(VHB) y el VIH. De esta forma, en nuestro entorno, la segunda estatua es
responsable de más del 2% de los pacientes que se han visto afectados en
este momento; ha habido un elemento en claro déficit después de la donación.
Aunque eventos recientes.
Por el contrario, el estudio primario sobre el uso de drogas para el
medicamento es el factor de riesgo responsable de hasta 40%. Si se analizan
algunos grupos de riesgo, el efecto sigue siendo alto.
Por ejemplo, los pacientes relacionados con el VIH asociados con anti-óxido
están completamente afectados por el VHC, actualmente en la estimación de
laboratorio y en la perspectiva del tratamiento médico. Las vacaciones por
accidente (agujas no desechables, personal de salud, tatuajes, etc.) son
responsables de 2-4% de los problemas actuales.
La transmisión no perturbadora también es posible, pero es claramente
menos eficiente. Se estima que las rutas sexuales (más o menos descritas)
pueden ser susceptibles de contacto con el 5% asociado sexualmente con el
contacto u otras partes del cuerpo. Es difícil unir este efecto particular, aunque
el flujo sanguíneo es otra forma posible. Transmisión, que puede afectar al 5
por ciento, aunque existen factores de riesgo adicionales. Por ejemplo, el
riesgo de transmisión de mujeres infectadas por el VIH es del 10%, pero si se
trata de un tratamiento libre de virus, es diferente.
No hay transmisión o lactancia posible, es claro e investigado. Sin embargo,
como puede ver, hay al menos un 40% de los cuales no es posible encontrar
un factor de riesgo en particular. Esta infección llamada español es una
característica de la infección por el VHC.

28
II.2.12.- Historia natural de la enfermedad

La historia natural de las infecciones permanentes suele ser difícil de clavar

y, en general, es una enfermedad en su enfermedad. El diagnóstico de
hepatitis grave generalmente se ignora porque es anti-gráfico. Después de
configurar la infección, permanece en más pacientes. La tendencia de
identificarlo es básicamente conocida (80%). El desarrollo de la enfermedad es
silencioso y generalmente se diagnostica con un control normal, un donante de
sangre de control comercial o muchas razones.
Hematites en pacientes con casi un solo paciente, la evolución poblacional
puede estar dentro de los 30 a 40 años de evolución en los jugadores
hepáticos inmunoactores, y como resultado. Algunos desarrollos sugieren
puntos de evolución, así como la forma inicial de medicación en la evolución.
Por lo tanto, al igual que nosotros, otros elementos relacionados con el alcohol
o el cigarrillo se refieren a la señalización, el sexo masculino, la
inmunodeficiencia con otros virus como el VHB o el VIH.
Como resultado del estudio de la muerte del VIH debido a enfermedad
hepática, se considera que este grupo en este caso el epato perca Roma
hepático puede ser causado por la falla y la accidentado de la hepatitisas. La
muerte no será demasiado debido a la enfermedad. La aparición de
hepatokkakas suele ser del 15% del circo.
Evaluación de ejercicios médicos diarios y diagnóstico del paciente
El diagnóstico de la hemática C está llevando a cabo varias pruebas
complementarias y la reconciliación hepática médica y la fisiología adicional. El
diagnóstico nuclear específico solo se forma con pruebas de laboratorio, que
principalmente Admiten pruebas de detección anti-radiación. En general, las
enfermedades graves no ocurren de forma democrática, aunque a veces se
conocen. En la mayoría de los pacientes, la infección por el VHC se ha
detectado en la fase crónica. Las enzimas hepáticas se pueden detectar en los
niveles definitivos y AST.

Ocasionalmente, el AVC o un ajuste cómodo es una instalación positiva para

la parcela (estudiando VG, pronóstico). Una infección publicitaria adicional
puede ser secundaria en la tienda del campus de la infección proteínica o virus
29
de proteína chichoca. Choreos bulbul inía infección a menudo sin mezclado, vis
asita o membrana, y la proliferado glumerolentresis cápsula, fibrosis asmático
idiopática, etc. se describen óxido indeleble, fácil fatiga, falta de arrojo, etc., se
puede observar signos enfermedad hepática etapa de desarrollo intensidad
Cuando no está relacionado con.

En algunos pacientes, especialmente en la juventud, se debe estimar que las

instalaciones de hepatitis (ver más abajo) antes de comenzar el tratamiento
anti-violeta.

Desde el desarrollo de hipo Paty, la complejidad clan Kika puede aparecer

como la depresión: ascitis, encefalopatía, feliz, fundición hemorragia, infección,
etc., las complicaciones relacionadas con hay Praga las portal, por lo general
debido a que el hospital o de emergencia. Ve a la habitación

La apariencia de los adornos es extraordinaria y a menudo incluye otros

signos de depresión hepática. Como hemapassis se desarrolla debido al virus,
hipoplasia es una gran amenaza para el caromomia..

II.2.12.1.- Vía de transferencia y factores de riesgo.

La forma de transmisión se puede deducir o categorizar como increíble.

La principal vía de transferencia del virus de la hepatitis C es a través de la
sangre. De esta manera, los factores de riesgo asociados con la infección
inicial están relacionados con la transferencia de sangre o plasma y plaquetas
antes de 1990. Hasta el momento y la creciente información sobre virus y
detección, el peligro en estas transiciones casi ha terminado, agregan adictos a
las drogas, la transición de los niños de la madre afectada, las relaciones
sexuales frecuentes con diferentes personas y tatuajes y También destaca la
perforación del piercing. Utilizado para la esterilización y vasos desechables.

Finalmente, los principales factores de riesgo de la hepatitis C se han

identificado en el momento del virus y los siguientes son los siguientes::
 • Antes de transferir la 90.a sangre, cirugía grande o pene.

30
  • Manejo de zona, plasma y plaquetas al mismo tiempo.

 • Tratamiento hemodial.

 • Póngase en contacto con las agujas, que ya están afectadas antes

de la sangre.

 • VIH positivo.

 • Uso de drogas internas o internas.

 • Tatuaje o dedos del cuerpo en circunstancias excepcionales.

 • Algunas personas tienen sexo sin sexo sin tener relaciones

sexuales.

 • • Una niña será un VHC activo al final del componente. Sin

embargo, en esos casos, la capacidad de integración es inferior al
5%.

 Enfermedad actual o de transmisión sexual.

 • Una persona con contenedores de higiene personal ya está

afectada antes de los virus, cepillos de dientes, cuidado de uñas,
etc..

II.13.- Histología hepática: clasificación actual de las hepatitis crónicas.

En la actualidad, para revisar la actividad histológica del esquema de

hepatitis crónica Écheme Sóror A (que es necesaria para detectar nutriente de
31
oro y heridas provocativas, yb) se realiza según la etapa de la Tete mía. Se
pueden observar Hepatitis VHC, Mordida de Punto Ligero y Componentes de
Envoltura Esteatosis.

Con el fin de minimizar la cantidad de detergente insuficiente con un examen

geométrico quirúrgico, se puede ver al eliminar formas feroces de fibras,
enfermeras hepática y servicios para eliminar de forma más agresiva.
Calificación de Grado 3, Grado 3 (Números), muestra el rotador de
parenachalum y se le diagnostica una evaluación de evaluación, y es probable
que el grado 4 tenga complicaciones clínicas cuando ya es evidente. El flujo de
flujo en el tiempo es un signo de historia natural y enfermedades.

Lardar y L., y otros, aparecen en el VHC después de la calificación biológica

del grado de Holografía en HCVV, que da lugar al crecimiento en el tiempo.

II.2.14.- Factores pronósticos

Cinco años más tarde, dentro de la hepatitis C crónica, el riesgo de

desarrollo de complicaciones hepáticas se debe al grado avanzado de conejo o
corrió solamente. En este grupo de pacientes, el cambio en la albúmina sérica,
bubina o por cuarto Bob indica más complicaciones temporales..

II.2.15.- Correlación de los resultados clínicos y posibles complicaciones

Chilpa Tablet Score (Tabla 1) permite al paciente interrumpir a los pacientes

con insuficiencia renal de acuerdo con su seriedad ideológica. Estos pacientes
circulares deberían usarse para conocer candidatos operacionales, pero en
esta situación se solía ser útil porque le permite conocer el descubrimiento de
las reservas hepáticas y en este momento Las transferencias de Hepat ya
pueden ser necesarias. Algunos tratamientos o procedimientos quirúrgicos
están relacionados con pacientes a nivel de niño. En pacientes con 8 o 9
puntos de pacientes con fase B, se puede considerar el punto de transferencia
hepática.

II.2.16.- Riesgo de hepatocarcinoma

32
 Existe el riesgo de desarrollar hemomococoma en el diagnóstico de
cualquier paciente analítico. Performance Ultra-round y α-fetoprotein han
aceptado la práctica estándar y la detección inicial en seis meses. Los eventos
de hepatrocarcoma dependen de la exposición previa al área geográfica, viral
genético, alcohol de asociación y VHB (Anti ++). Actualmente, la evaluación y
evaluación de la transferencia hepática es actualmente la mejor estrategia de
tratamiento. Sin embargo, debido a la falta de donantes, la edad del paciente,
la comorbilidad, etc. Esto no se puede aplicar ampliamente.

La recepción del tumor, pero con el resto del cuerpo de vigilancia, otra
opción puede ser aceptable para el tratamiento tumoral del riesgo de
desarrollar nuevas listas.

En la actualidad, la quimio umbilicación tumor tratamiento quimio

umbilicación tumor para un tratamiento de acromicina tumor, lípido y esponja
de aguja interior, y por otra parte, para determinar la etapa de crecimiento, el
tratamiento bacteriano (trasplante o la estabilidad), es útil

II.2.17.- Tratamiento antiviral

Sin el tratamiento, los factores implicados en la historia natural y el

desarrollo de la enfermedad, que respaldaban el tratamiento anti-VHC. Los
propósitos contra el tratamiento serán eliminar la infección viral, prevenir el
desarrollo de la enfermedad y eliminar el riesgo de infección. Varios estudios
regulatorios ya se han curado de que los pacientes también han visto bajas
tasas de hepatrocaracia.

Este tratamiento aparece en pacientes menores de 60-65 años, lo que

constantemente afecta la evidencia de hepatitis permanente y las
reconstrucciones en forma de ALT, Asee y hígado de Bebas. ¿Los pacientes
siempre tendrán curas contra la hepatitis? Idealmente sí, pero debido a sus
efectos secundarios, y por lo tanto, los resultados actuales están limitados a la
utilidad, solo aparece en pacientes seleccionados. La Tabla 2 describe en
contra y en contra de ella.

II.2.18.- Criterios para el tratamiento de las hepatitis crónicas por el VHC.

33
 Los pacientes pueden ser atacados al menos con pacientes, la disponibilidad
de ARN del VHC, ALT y fósforo aumenta en sus vidas. Sin embargo,
perennemente es trascendental tener en cuenta que la chisme natural de la
sufrimiento no es homosexual, no proporciona efectos secundarios y responde
a medias. Será estándar considerar la referencia a la curación:

● El nivel colosal de ALT en los últimos seis meses.

● Descubrimiento del ARN del VHC en el suero.

● enfermedad del hígado

● Sufridos con tratamiento y tratamiento.

● Ayuda del alcohol en el dilapidación de alcohol y drogas.

● Hígado BCCCC con transbordadores.

● La exterior de contraindicaciones para el sistema (ver a continuación).

Recientemente, la interfaz debido al Arpa HCV fue tratada solo con hepatitis
permanente.

En consecuencia, el resultado fue pobre, la velocidad de reacción fue de

cerca del 18-20 por ciento. La combinación de la interfaz y la caravana le
permite obtener mejores resultados (40-50%) y, por el momento, la opción está
disponible.

La interfaz previene el movimiento de virus y reduce la tolerancia del muslo,

la inflamación y la fibra. En algunos estudios, como se describió anteriormente,
su efecto de seguridad se fija en el desarrollo de hepatocarcca. Está su
organizado.

Rabbitvirin es la frecuencia de neurosis con actividad activa oral. Su

actividad contra el VHC es baja, pero su efecto y los efectos de la intervención.
Dos estudios importantes realizados en 1744 en Europa, Estados Unidos y
Canadá muestran que Ribo es mejor que una variedad de mono terapia de
intervención.

34
 Alrededor del 50% de este tratamiento será respondido seis meses después.
Como un signo, la combinación de tratamiento con la interfaz y la capacidad no
está clara por los efectos negativos. El tratamiento no es completo debido a la
falta de respuesta de los pacientes o la falta de efectos negativos en 20-30%.
Después de suspender el tratamiento, 3-5% será responsable más tarde. Los
efectos secundarios más frecuentes atribuidos a la intervención son mialgias,
dolores de cabeza, depresión, nerviosismo, flexibilidad emocional, etc. Los
efectos negativos más capaces producidos por Rabinvirine son entre anemia
hemolítica, síntomas digestivos, tos, prurito,.

II.2.19.- Contraindicaciones para el tratamiento anti varicoso

El tratamiento con antibióticos de hepatitis crónica debido al VHC se tolera

en las siguientes condiciones, interferencia en mujeres embarazadas, métodos
de inmigración ineficaz o con leche, refuerzo o efectos de ambos. Presencia
(posibles efectos terroristas del Caribe).

● Enfermedad

● Hymglobulance (Haití Anemia, capaz de Ribbonverine).

● Hepatitis Automotriz.

● La personalidad no fue tratada.

● Vacunación de pollo.

● Dolor tiroidea compatible.

● Controlar la transferencia del hipermercado es otra ternura, como la

diabetes, la psoriasis y algunas dolores oculares, que no está completamente
contraindicada en el proceso, pero se brinda aclaración altamente controlado.

II.2.20.- Factores pronósticos de una buena respuesta antiviral.

Para conocer algunas situaciones, se ha realizado un análisis constante de

los ensayos clínicos que afectarán los resultados: ● Dentro de los 40 años. ●
Sexo femenino ● Fedrosoft grado 0-1, en comparación con la etapa de grado 3-
4. Lo siento.
35
 II.2.21.- Protocolo terapéutico

Protocolo de tratamiento de intervención Sub Arpa, 3 millones de unidades

(IMU), dos meses, tres veces al mes, Rebelen, 1000 MW / día (o 75 kg de peso
con 1200 MW / día; Tabletas de 200 MW) 24-48 Por semanas Esto se basa en
patrones genitales generales y cargas virales basales. Por lo tanto, es
necesario fallar el genotipo y la carga enhiesta antes de intentar el tratamiento.

Si el tratamiento continúa, para decidir en 24 semanas, es esencial

establecer controles médicos y analíticos. En la actualidad, los tratamientos
conjuntos con intervención y refinerías se administran y diagnostican con
pacientes con diagnóstico de hepatitis C crónica.

La duración máxima del tratamiento ha sido objeto de múltiples estudios y

conflictos. En la actualidad, se acordó principalmente adoptar las
características de cada paciente, de acuerdo con dos líneas básicas:
generación y carga vertical. Debido a la genética 2 y 3, en el caso de pacientes
con infección, durante seis meses sin carga de virus, es aconsejable un
tratamiento de seis meses, porque no hay diferencia al final del tratamiento. Por
el contrario, si una persona común en nuestro entorno, el paciente se ve
afectado por los virus del genotipo 1, 4 o 5, la carga de 12 meses y el virus
basal si no ocurre. No se responderá para tratar con pacientes que se han visto
interferidos con una intervención previa (ridículo) y aquellos que respondieron
previamente, pero que estaban llenos de esto.

Aquellos que respondieron, hay algunas investigaciones médicas con

protocolos de tratamiento doble y triple y drogas regulares y alternativas
(interferencia, fuerza, inmigrantes). Sin embargo, con la atención de las
Interfaces Polygyletic o Interfaces PEG, usando obstáculos en el futuro
cercano. La entrevista con el plasma se trata conjuntamente. La interfaz
Pegylated permite una gestión semanal única, que se certificará con una tasa
de respuesta alta y larga con operaciones médicas diarias.

Aquellos que han aceptado las tendencias de nuevo, pero necesitan más
que las personas anteriores, y uno de sus movimientos está allí por un largo
tiempo. Aparte de esto, hay metrópolis especiales que pretenden protocolos
36
fijados, como pacientes encabezados, VIH asociado con el VIH, expresiones
extra negativas, que están pasando por la transferencia de hígado, etc.

En estas poblaciones, las referencias se conocen como pacientes difíciles, la

velocidad de reacción es baja y el riesgo de complicaciones y efectos negativos
es alto debido a la ausencia de párrafos. Especialmente, debido a los órganos
de alto riesgo, debido al tratamiento inmune, el tratamiento con la interfaz es
contrario a un gráfico activo en pacientes con pacientes con transferencia renal.
Mientras tanto, las indicaciones y las instrucciones están bajo investigación.

II.2.22.- Resultados y monitorización del tratamiento antiviral

Muchos autores han advertido que el diagnóstico de los resultados del

tratamiento de la hepatitis C es esencial, porque es una enfermedad cuya
historia natural es muy variable y generalmente está en progreso. Después del
tratamiento anti varicela, se describe como un tratamiento de tratamiento
potencial.

37
 Los objetivos del tratamiento incluyen reacciones biológicas, biológicas y
biológicas, que generalmente se describen como un entorno ALT, una menor
implementación del ARN y la actividad del índice. Como resultado de la
detección actual, se considera como una respuesta al tratamiento negativo del
ARN del VHC en la sangre.

Esta respuesta se mide al final del tratamiento, o la respuesta básica, pero lo

más importante es que el virus es negativo después de los seis meses de
tratamiento con ARN. Con esta última reacción amable, los pacientes serán
liberados con ARN negativos a largo plazo. Tres meses después, los efectos
adversos iniciales del HCVRNA son contrarios a la respuesta final y al
significado saludable. Las instrucciones actuales se recomiendan para el
monitoreo biológico de los métodos estándar de detección de ARN viral, ya que
son al menos (y menos costosas) formas más serias.

Sin embargo, es posible que el concepto presente pueda ser diferente o

diferente en el futuro. De esta forma, es importante que las pruebas de calidad
sean más serias, pero son más rentables que la no especificidad.

Además, la cantidad actual puede ser muy sensible a este propósito: los
primeros pacientes se enfrentan a una reacción negativa del virus ARN, y
puede causar la carga del virus sobre la detección del virus. Mantener métodos
de cantidad

Otra razón para realizar al menos una prueba es que con la posibilidad de
progreso en el examen inicial de la respuesta, se permite la mejor medición de
las infecciones virales durante el tratamiento. En el caso que es verdadero
después de seis meses del sistema de HCVRN, se insinúa suspenderlo debido
a la menoscabo de respuesta. Si hay una refutación básica, la respuesta debe
contestarse seis meses después. Es posible que no se encuentren las
reacciones biológicas y biológicas: por lo tanto, han leído al final del tratamiento
y seis meses después (respuesta continua).

El punto más importante es que las reacciones biológicas y biológicas se

asocian con una respuesta histológica, que ha mejorado la histología, incluso
algunos pacientes se consideran no respondedores de la siguiente manera. La
38
respuesta al holograma es claramente una de las principales causas del
tratamiento. Cabe mencionar que los resultados histológicos se han recibido
después del tratamiento conjunto con la interfaz y la capacidad, con una alta
tasa de respuesta recibida, aún no conocida.

II.2.23.- Lesiones hepáticas por el VHC y hidrogénesis: efecto del

tratamiento

Sin embargo, pacientes extraordinarios en Rever Ferrarías son el desarrollo

de este desarrollo. Como se dijo, la respuesta al refugio es el objetivo final del
tratamiento. El diseño de estudiar los efectos reales de varios tratamientos es
complicado. Esto es esencial para establecer un grupo de control válido para
conflictos clínicos y razones morales, y este estudio implica el control
bioquímico de la evolución en grupos no autorizados, no es posible. Cada año,
la tasa anual de crecimiento del tejido se estima en unidades (METAVIR / año).
Esta tasa es más relevante para la clínica en comparación con las actividades
de ALT y la diarrea.

El desarrollo de fósforo no es consistente, pero los efectos del tratamiento

anti-virus son importantes en su desarrollo. Se han estudiado más de dos años
después de los estudios de mejora biológica a corto plazo en la fibrosis
hepática vinculados a la hepatitis C, pero los efectos a largo plazo del
tratamiento de intervención no se conocen por completo. Aunque es necesario
aprovechar el tratamiento a largo plazo sin reacciones completas sin
tratamiento, significa que la presencia de efectos antioxidantes no significa la
tasa de crecimiento anual.

En la chirichi y la etiopita, los pacientes con hepatitis C han interferido con la

estimación del refrigerador de los refrigeradores, que tuvo una respuesta
constante a la intervención. Estudiamos a un caterva de conformes que habían
entorpecido durante 2-6 meses, y se recibieron de Fibra F0 en el río (3,7 años)
en un par de bacterias hepáticas. Actividad sospechosa con F4 y A0 a A3
(Grupo de estudio cooperativo metropolitano). Se calculó el valor global de los
cambios en la fase de fibrosis y la actividad inflamatoria y el desarrollo del
desarrollo regulatorio y la regulación.

39
 Dependiendo de la hora de introducción, la interferencia también fue baja.
Los autores piensan que las diferencias muestran que en pacientes con
hepatitis crónica, la tendencia del fósforo es con constantes reacciones
biológicas.

II.2.24.- Trasplante Hepático y VHC.

La hepatitis C Hedeos es la más indicativa de las transferencias hepáticas

en adultos con hepatitis secundaria. Representa el 50-60% de los casos en
nuestro campo, aproximadamente el 1 por ciento del bote crea el 90% del
yogurt. A veces se asocia con el cocomatoide hepatopular u otras
enfermedades hepáticas, como la bleodiosis básica, la cirugía del alcohol, la
hemocomatitis, etc.

En el período posterior al trasplante, el 98% de los pacientes han sido

diagnosticados. Los resultados a corto plazo son relativamente buenos en tales
pacientes. Sin embargo, la repetición histórica de la hepatitis C es en la
mayoría de estos y ataques negativos. En el primer año, hay un 50% de
extremismo en los herbáceos.

Durante la evolución de la hepatitis, el desarrollo del fósforo, y

especialmente la cirugía temprana, se asocia con el tratamiento del amoníaco y
se asocia con el paciente principal y la muerte. Actualmente, con el propósito
de cambiar la historia natural de Heights C en pacientes con pacientes con
transferencia hepática con regímenes de ácido antipática, tanto el tratamiento
continúa como varios implantes.

II.2.24.1.- Respuesta de la OMS a la Hepatitis C.

En mayo de 2016, la Asamblea Mundial de la Salud aprobó la

estrategia mundial del Sector Global en 2016 2016, la hepatitis viral, que
tiene un papel importante en la cobertura de salud mundial y sus objetivos.
Desarrollo duradero El objetivo final es el objetivo final de eliminar la
40
hepatitis viral según el problema general de salud, y para 2030 los eventos
pueden ocurrir en un 90% y la tasa de mortalidad es del 65%. Países y
valores de la OMS para alcanzar estos objetivos.

Para ayudar a alcanzar los objetivos globales de la hepatitis viral en 2030

países, el marco de desarrollo sostenible de la Agenda WW está trabajando
en las siguientes áreas:

• Promover, promover recursos, recursos y recursos de movilidad;

• Configuración de políticas basadas en datos para evidencia científica y

proceso;

• Prevención de la transmisión, y

• Extensión de los servicios de detección, cuidado y tratamiento.

La OMS publicó un informe global sobre la hepatitis en 2017, que se ha

estandarizado para la unidad final. En el informe, las hepatitis B y C a base
de hierbas a nivel mundial, las nuevas tasas de infección, incluyen datos
mundiales debido al aumento de las infecciones mundiales y las tasas de
mortalidad, que es una carga importante, la interferencia fundamental.
Actualizado a fines de 2015

II.2.25.- Prevención
Aunque actualmente no existe una vacuna para prevenir la hepatitis C, hay
varias formas de reducir el riesgo de contraer el virus de la hipotritis C.
• Evite compartir o reusar infusiones, jeringas u otros equipos para fabricar e
inyectar bebedizos, esteroides, hormonas u otras sustancias.
• Use cosas personales que puedan estar en unión con la sangre de las
personas afectadas, incluso si pueden ver lo suficiente, tales bazares, uñas de
color, cepillo de dientes o monitor de glucosa.
• No se haga tatuajes o agujeros en los centros ilegales o en entornos
informales.
41
42
CAPITULO III: DISEÑO METODOLOGICO Y VARIABLES

 Variables
 Operacionalización de las variables
 Diseño Metodológico

III.1. VARIABLES
Dependiente:
 Hepatitis C

Independientes:
 Sexo
 Edad
43
  Nacionalidad

III.2. OPERACIONALIZACION DE LAS VARIABLES.

Variables Definición Indicador Escala

44
 Número de pacientes Pruebas Numérica
Frecuencia de positivos para el virus de positivas
Hepatitis B la hepatitis B

Edad Tiempo de nacimiento <15 años Numérica

transcurrido desde el 15-24 años
nacimiento hasta el 25-34 años
estudio. 35-49 años
>49 años

Sexo Particulares fenotípicas Femenino Nominal

del individuo Masculino

Nacionalidad El verdadero país de Dominicana Nominal

pacientes con hepatitis C Extranjera
positiva. Otras

III.3. DISEÑO METODOLOGICO.

III.3.1. Tipo de Estudio:

45
 Observacional, retroceso, descriptivo, de corte transversal.

III.3.2. Ámbito de estudio:

El Hospital Regional James Mata es un importante centro de salud pública
en el área de Anry Quillo. Su laboratorio clínico generalmente ofrece
servicios de población y tiene 10 áreas altamente equipadas para
procedimientos analíticos..

III.3.3. Población y Universo:

La población de estudio, que se analizó para detectar el virus de
Hempatitis C en el laboratorio clínico del hospital regional de la Universidad
James Meta, es el número total que se está tomando en los registros de
junio a diciembre de 2017.

III.3.4. Muestra:
26 pacientes que resultaron positivo al virus de la Hepatitis C.

III.3.5. Tiempo de estudio:

El estudio actual comienza con la preparación del anteproyecto en
octubre de 2017, y en febrero de 2017 el consultor obtiene el trabajo final
ofrecido.

III.3.5. Criterios de Inclusión:

Todos los pacientes que asistieron al laboratorio clínico en junio de 2012
fueron el Hospital Regional de la Universidad Junium Mota..

III.3.6. Criterios de Exclusión:

Pacientes que se realizaron la prueba del virus de Hepatitis C posterior a
esa fecha.

III.3.7. Métodos, técnicas y procedimientos utilizados para la

recolección de los datos:

46
 Después de la aprobación del borrador inicial, el Hospital Universitario
Regional Jema Mota firmó una solicitud, firmada por la unidad de carga de la
unidad Miles del independiente Metro de la Universidad de Tho Domingo. La
comunicación fue firmada por el director del centro del hospital, que dijo que
la evaluación del estudio estaba permitida. El siguiente paso fue asistir a la
dirección de la clínica donde se recibió la firma de la persona y la celda para
obtener la opción de cobrar y los datos sellados fueron capaces de cobrar.
Después de suministrar el registro, se recopila la consulta y se recopilan los
datos.

III.3.8. Instrumentos de Recogida de datos e informaciones:

Cuestionario.

III.3.9. Plan de análisis:

Los métodos utilizados para presentar y analizar la información recopilada
se presentarán en tablas y gráficos que son fáciles de leer. Las variables de
cantidad fueron divorciadas por el programa EpiInfo 7 y se implementaron en
el programa Excel.

III.3.10. Aspectos éticos y bioéticos de la investigación:

En esta investigación, seguimos tres de los tres principios éticos para
dicha investigación.
Respeto por la persona: las personas involucradas en esta investigación
son totalmente respetadas, cuidando su identidad, privacidad y ética.
Caridad: solo los beneficios son propósitos científicos y educativos que
crearán conocimiento.
No-Especificaciones: Se garantiza completamente que los resultados
obtenidos en esta investigación no se usarán contra los investigadores y / o
instituciones con fines dañinos, pero están buscando soluciones futuras.
Será en forma de una asociación.

CAPITULO IV: RESULTADOS

47
 Presentación de los resultados
 Discusión y análisis

V.1. RESULTADOS

48
 Cuadro No. 1

Frecuencia De Hepatitis C Positiva.

Año 2017 Pruebas Pruebas Porciento

Realizadas Positivas
Junio 203 02 0.98%

Julio 278 05 1.79%

Agosto 245 03 1.22%

Septiembre 291 02 0.68%

Octubre 230 07 3.04%

Noviembre 235 03 1.27%

Diciembre 271 04 1.47%

Total 1,753 26 1.48%

Fuente: Cuestionario James Motta aplicado al Laboratorio Clínico del Hospital Universitario
Regional, Libro de registro de Johannes.

49
 Gráfico No. 1

Frecuencia De Hepatitis C Positiva.

Frecuencia
350

2
300 5 4
3
250 7 3

2
200
Pruebas positivas
150
278 291 Pruebas realizadas
271
245 230 235
100 203

50

Fuente: Cuadro No.1

Cuadro No. 2
50
 Sexo De Pacientes Hepatitis C Positiva

Sexo Pacientes positivos Porciento

Masculino 17 65.4%

Femenino 09 34.6%

Total 26 100%

Fuente: Cuestionario James Motta aplicado al Laboratorio Clínico del Hospital Universitario Regional,
Libro de registro de Johannes

Gráfico No.2

Sexo De Pacientes Hepatitis C Positiva

Sexo

Masculino
Femenino

17

Fuente: Cuadro No.2

Cuadro No.3

51
 Frecuencia De Hepatitis C Positiva Por Grupo De Edades.

Grupo de edades Frecuencia Porciento

<15 años 00 0.0%

15-24 años 03 11.5%

25-34 años 02 7.7%

35-49 años 11 42.3%

> 49 años 10 38.5%

Total 26 100%

Fuente: Cuestionario James Motta aplicado al Laboratorio Clínico del Hospital Universitario Regional,
Libro de registro de Johannes

Gráfico No.3

Edad

> 49 años 38.50%

35-49 años 42.30%

25-34 años 7.70%

Edad

15-24 años 11.50%

<15 años 0.00%

0.00% 5.00% 10.00% 15.00% 20.00% 25.00% 30.00% 35.00% 40.00% 45.00%

Fuente: Cuadro No.3

Cuadro No.4

52
 Nacionalidad De Pacientes Hepatitis C Positiva.

Nacionalidad Frecuencia Porciento

Dominicana 21 80.8%

Extranjeros 05 19.2%

Otros 0 0%

Total 26 100%

Fuente: Cuestionario James Motta aplicado al Laboratorio Clínico del Hospital Universitario Regional,
Libro de registro de Johannes

Gráfico No. 4

Nacionalidad De Pacientes Hepatitis C Positiva.

Nacionalidad
90.00% 80.80%
80.00%
70.00%
60.00%
50.00%
40.00%
Nacionalidad
30.00%
19.20%
20.00%
10.00%
0.00% 0%
Dominicana
Extranjeros
Otros

Fuente: cuadro No. 4

IV.2. Discusión

53
 Debido a que la infección con el virus de la hepatitis C puede causar
complicadas complicaciones de algunas armas, la evaluación temprana y
oportuna del virus, así como los pasos y precauciones para evitar la
transmisión a terceros.
Llevé a cabo nuestra investigación en el Hospital Regional de grasa
jymym Universidad, la frecuencia de infección por el virus de la hepatitis C
fue de 1,48 por ciento, en los pacientes en un estudio realizado en el
Hospital Luis E abrbr en 2015 es citado Gestroenterology unidad de la
hepatitis C de frecuencia, donde En este período, la frecuencia es mucho
más alta que nuestro estudio, el porcentaje alcanza el 7%; cuál es el punto
en nuestro estudio, el hospital tiene más de la frecuencia establecida en
nuestro país. También ayudamos a comparar nuestros estudios con muchas
investigaciones realizadas en Costa Rica en Costa Rica, donde podemos ver
que hay una tendencia a la hepatitis C (0.5% - 1%) en muchas áreas,
Mientras interrumpe a otros (2% - 3%).
Cuando ocurren más eventos antes de la infección, al analizar estos
grupos, parece que en el Hospital de Nicaragua, en comparación con otro
estudio, el grupo de edad más alto, 42.3%, entre 35-49 años de edad
Pertenece a Se estima que el 81.3% de los pacientes del estudio pertenecen
a un grupo de 30-40 años, lo que indica que en ambos hospitales es el rango
de edad que ofrecen la mayoría de las infecciones.
Después de analizar diferentes variedades de este estudio, podemos
confirmar que el 80.8% de la población dominicana tiene una población.

54
CAPÍTULO V.

 Conclusiones
 Recomendaciones

55
V.1. Conclusiones

Después de determinar y analizar los resultados, después de determinar el

análisis y la referencia de la hepatitis C refrigerante en pacientes de apoyo en
el laboratorio clínico del Hospital Universitario Regional Junior Thatta, junio de
2016, el resultado fue alcanzar el siguiente resultado:

 • Entre junio y diciembre de 2017, se realizaron 1.753 pruebas de

hepatitis C en pacientes, en comparación con el 1.48% de los 26
resultados positivos en general.
 • El 65.4% de las muestras de estudio fueron hombres, principalmente
mujeres.
 • El grupo de edad con infecciones más frecuente es entre 35 y 49 años,
el 11% gana el 42.3%.
 • Acerca de la nacionalidad, según el interés del 80.8% antes de los 21
dominios.

Finalmente, se ha señalado que la frecuencia positiva del VIH en el

Hospital Universitario Regional Jamim Mota es más del 0.96% establecido
por nuestras organizaciones de salud pública para nuestro país.

V.2. RECOMENDACIONES
56
A la Dirección Provincial de Salud:

Investigar e invertir en programas educativos a nivel provincial para

prevenir la propagación del virus de la hepatitis C.
Espere el día de la prevención, donde guían y guían a la población sobre
el uso del condón y todos los métodos que intervienen en la prevención de la
enfermedad.

Al Servicio Regional de Salud:

Para realizar programas que ofrecen una discusión en la población rural

de nuestra área, están dirigidos a hombres y mujeres de racismo, contra los
cuales tienen objetivos de seguridad.
Para realizar una prueba gratuita en la comunidad discapacitada, realice
el laboratorio clínico con el laboratorio.
Los funcionarios especiales de trenes prestan servicio en el área del tren
para que sirvan como hospitales municipales y como unidades de atención
básica para prestar servicios como resultado de evitar que los servicios
lleguen a la comunidad más remota.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
57
 • Abrara Garia, El Guerrilla Sierra, O Galón Ponón, Begoña. Mira de
práctica clínica, Hepatitisas C Cintago de Compastila - España.
Modificado por Xunta de Galicia. 2009

 • Barbara R. Hepatitis CL Modo Magazine. España está disponible:

http://www.elmundo.es/elmundosalud/especiales/2003/12/hepatitis/p03.h
tml
 • Borobia Fernando, Siser y Yugina Margaret, R. Jasmine. Diagnóstico
médico y legal de discapacidades laborales. Madrid: Ley. 2016

 • Centro para el control y la prevención de enfermedades. Departamento

de Salud y Servicios Humanos. Disponible en 2013:
http://www.cdc.gov/hepatitis/HCV/PDFs/HepCGeneralFactSheet_sp.pdf.

 Rueda, Cheeseman de Sindy. Conceptos básicos en Guatemala 2013,

disponibles en investigación: http:
//investigar1.files.wordpress.com/2010/05/conceptos.pdf

 • Departamento de Salud y Servicios Humanos, División de Hepatitis

Virales. HEPATITIS C, Información general. Atlanta, EE. UU. Publicación
No. 220400. 2015.

 • Diesage Gomas, NM ¿En qué condición está amamantando? Active

Padrasser S., 2013.

 • Quedarse con Diago M., Planas F, virus de la hepatitis C, Editorial

Panamarkana, 2014, Barcelona

 • El Centro Essenburgh para la Ciencia de las Decisiones Clínicas y la

Comunicación en la Facultad de Medicina de Beerler (John M. Essebber,
Centro de Ciencias de la Comunicación y Decisión Clínica en la Escuela
de Medicina de Bailler). El tratamiento de la hepatitis C crónica, revisión
de investigación para adultos. Houston, Texas, EE. UU. 2013.

58
 • Departamento de Salud de California. La hepatitis crónica está disponible
en 2014: http://www.cdph.ca.gov/HealthInfo/discond/Documents/FactSheet-
AfterYour Diagnosis-english.pdf.

 Escalante B, Nancy B. ¿El nivel de conocimiento de la Unidad de

Gastroenterología del Hospital Clínico del Hospital del Café Maracaíbo
Vinezilla Vinezilla es entre los médicos internos y residenciales? (2014)

 • Fundación China para la prevención y el control de la hepatitis. La

encuesta está disponible en 2016:
http://spanish.china.org.cn/society/txt/2007-11/23/content_9280075.htm.

 • Garcia O, Luca. Garcia Sierra, Alberto. Guillan Pavón, Begoña. Mira de

destreza clínica, Hepatitisas C Cintago de Compastila - España. Modificado
por Xunta de Galicia. 2015

 • Goldsmith Kotti. Hepatitis USA: América 2011

 • Jefe de Grullón F. La Jornada de la Sociedad de Gullroenterología. 2013

 • Gerner Agueler, Carlos y Annezies, James. Hepatitis CISB: 978-84-92442-

09-6, Barcelona - España. ECG Marriage, S.H. 2014

 • Jenny Verkake, Petite Mass, Philip Lemie. Investigaciones de extractos y

virus genéticos 5a (propagación y propagación del virus de la hepatitis C
genitype 5) de extracto y propagación de hipatitis C. Estados Unidos de
América, Sociedad Americana de Microología.

 • John M. Irenezberg Center para Johnson I. Bayernberg's Medicine en

Baylor College y Center Communication Sciences (Comunicación de
Ciencias en Baylor College of Medicine and Medical Decisions). El
59
 tratamiento de la hepatitis C crónica, revisión de investigación para adultos.
Houston, Texas, EE. UU. 2012

 • Ministerio de Salud, Servicios Sociales e Igualdad. Gobierto de Espanana.

Youth Analysis 2013 Disponible en:
http://www.msssi.gob.es/ciudadanos/proteccionSalud/adolescencia/ganarSa
lud/analisis.htm

 • Organización Mundial de la Salud. Julio de 2013

 Cruise Bermudas, Harold Faben, Hepatitis C, Rio. En un Hospital

Metropolitano en Bogotá. Información de Medica; Boogot, 2013.

 • Polo R, AgroBarnua, K italiana, Weave Ann (Cobard.). Recomendaciones

contra SPC / GESIDA / AEP / CEEISCAT / SEMP después de la exposición
al VHC (enero de 2013) en VIH, VHB y adultos y niños.

 • Rodríguez des J. Hepatitis C 2016 nuevo marcador de microbiología. ISS

1667-8982 - Salud (i) Science 15 (2): 520-522. Disponible en:
http://www.siicsalud.com/dato/sic/152/expertos152.pdf

 • 2017 en los Estados Unidos, virus Scientica de Hepatitis C en los centros

hospitalarios de Washington DC.

 Ministerio de Salud General de Costa Rica. Hepatitis C en Costa Rica.

Revista médica de Costa Rica, año 2014

 Sevillano-Suárez E, Espinosa-Desantillana y Vargas-García. Conocer el

manejo estomatológico afectado por el virus de la hepatitis en las clínicas
de las Instituciones de Seguridad y los trabajadores de servicios sociales de
propiedad estatal de los pacientes de Pabella Pavero. México 2016

60
 Sevillano-Suárez E, Espinosa-Desantillana y Vargas-García. Conocer el
manejo estomatológico afectado por el virus de la hepatitis en las clínicas
de las Instituciones de Seguridad y los trabajadores de servicios sociales de
propiedad estatal de los pacientes de Pabella Pavero. México 2016

 • Departamento de Salud y Servicios Humanos, División de Hepatitis

Virales. HEPATITIS C, INFORMACIÓN. Atlanta, EE. UU. Publicación No.
220400. 2015.

 • Verdo C. Encuesta sobre información sobre la hepatitis C en Brasil. 2007

 Cabrera Calero A, San Esteban M, Barcena Rodríguez J; enfermedades y

hábitos saludables. España; 2016; ISBN 9788467364477; pg 237-238.

 • Medulas para el control y la suspicacia de molestias (CDC). Acerca de

Hepatitis C Atlanta. Julio de 2016.
https://www.cdc.gov/hiv/spanish/basics/whatishc.html Recuperado el 5 de
febrero de 2018.

 • Maguis Rodríguez C, Barriendo H; Manual para personal de salud;

Instituto Nacional de Salud Pública; México; diciembre de 2009; México;
970-721-340-X; Pags. 75-79.

 • Martina Martín R., Salud y Enfermedad de Niños y Jóvenes, Séptima

Edición; MM Edible; México; Noviembre de 2013; 978-607-448-288-1; Pags.
275-276.

 • Naciones Unidas, Informe sobre zryzy objetivos de desarrollo en 2010 a

República Dominicana, 27 de http://portal.onu.org.do/republica-
dominicana/datos/VIH-SIDA/37 de marzo de, 2017 consejos

61
 Serrano González M I; Educación para la Salud del Siglo XXI:
Comunicación y Salud; Dave de Santos Eddiville; Segovia; Año 2012;
Segunda Edición; 84-7978-536-5; Pags. 367-372 ..

 • Blog Medical Bonus. https://www.bonomedico.es/blog/hepatitis-c-factores-

riesgo/ aconsejado el 13 de febrero de 2018.
 • Organización Mundial de la Salud.
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs164/en/ Recuperado el 13 de
febrero de 2018
 • Jenny Verkake, Petite Mass, Philip Lemie. Investigaciones de extractos y
virus genéticos 5a (propagación y propagación del virus de la hepatitis C
genitype 5) de extracto y propagación de hipatitis C. Estados Unidos de
América, Sociedad Americana de Microología.

 John M. Essenbber Centro de Decisiones Clínicas y Ciencias de la

Comunicación en la Licenciatura de la Facultad de Medicina (John
MSbridgeber Center for Communications Science and Clinical Decision, en
Beer Beer School of Medicine). El tratamiento de la hepatitis C crónica,
revisión de investigación para adultos. Houston, Texas, EE. UU. 2012.

62
 ANEXOS

INSTRUMENTO DE RECOLECCIÓN DE LOS DATOS

63
 UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SANTO DOMINGO
Primada de América
Fundada el 28 de octubre del 1538
CENTRO UASD BARAHONA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
UNIDAD DE TESIS DE GRADO
No.________

CUESTIONARIO PARA RECOLECCION DE DATOS HEPATITIS C.

1- Resultado de la prueba:

Positivo:_____
Negativo:_____

2- Edad:

18-25 años
26-35 años
36-45 años
46-55 años
56-65 años
Mayor de 65 años

3- Nacionalidad:

a) Dominicana
b) Extranjeros
c) Otras

3- Sexo:
a) Femenino: _____
b) Masculino: ______

64