MEZCLAS: Diferentes sustancias, proporciones variables, separación por métodos físicos, al separar sus componentes

éstos conservan sus propiedades.

Las mezclas homogéneas se dividen en disoluciones y coloides
Las mezclas heterogéneas son las suspensiones (consideradas como mezclas homogéneas al límite)
Efecto Tyndall: partículas dispersan la luz incidente.
Movimiento browniano: Movimiento aleatorio que se observa en algunas partículas microscópicas que se hallan en
un medio fluido.
Disoluciones: formadas por un soluto (componente en menor cantidad) y un disolvente (comp en mayor cant)
Diluida: Cantidad del soluto es muy pequeña con respecto a la del disolvente.
Concentrada: Proporción del soluto con respecto al disolvente es mayor.
Saturada: Contiene la máxima cantidad de soluto en un disolvente dado a una temperatura específica.
Sobresaturada: Contiene más soluto de lo que generalmente se puede disolver a esa temperatura (son inestables y
generalmente se forman cristales).
Coloides: formados por una fase dispersa y una fase dispersante.
Aerogel: coloide altamente poroso y semitransparente, sólido de muy baja densidad.
Suspensión: sistemas heterogéneos bifásicos constituidos por una fase sólida dispersa, finamente dividida en el seno
de una fase líquida denominada fase dispersante, externa o continua, las partículas se ven a simple vista y algunas
suelen sedimentar.
Sustancia: partículas iguales, proporción definida, propiedades específicas que la diferencian de otras.
Compuesto: sustancia formada por más de un tipo de átomo, puede separarse en sustancias más simples por
métodos químicos.
Elemento: sustancia formada por un solo tipo de átomo, no puede separarse en otras más simples.
Alotropía: propiedad de algunos elementos de poseer estructuras químicas diferentes. Ej oxígeno, como oxígeno
atmosférico (o2) y como ozono (o3)
Isóbaro: elementos con propiedades físicas y químicas diferentes. Poseen igual número de masa y diferente número
atómico.
Enlace químico: Fuerzas que mantienen unidos a los átomos.
Los átomos tienden a perder, ganar o compartir electrones buscando mayor estabilidad. Es decir, el compuesto
formado representa un estado de menor energía que los átomos aislados.
Son los electrones de valencia quienes determinan las características del enlace. (iónico, covalente y metálico)
Iónico: formado por un metal y un no metal. Hay transferencia de electrones. Metales ceden electrones y forman
cationes. La fuerza de atracción electrostática es la que mantiene unidos a los iones en un compuesto.

Enlace covalente: formado por NO METALES. Los electrones se comparten. Pueden estar unidos por enlaces sencillos,
dobles o triples.
Enlace covalente no polar: el par o pares de electrones son compartidos por átomos iguales (igual
electronegatividad) o por átomos que tienen una electronegatividad similar. Elementos diatómicos.
Enlace covalente polar: el par o pares de electrones son compartidos por átomos diferentes (distinta
electronegatividad), entonces el átomo más electronegativo atrae hacia sí con mayor intensidad los electrones,
produciéndose cierta asimetría en la distribución de las cargas en la molécula formada. Ej: HCl, HF, HBr, AGUA.
Al compartir de manera desigual los electrones, se generan dos polos (positivo y negativo).
El polo negativo (-) está centrado sobre el átomo más electronegativo y el polo positivo (+) sobre el átomo menos
electronegativo.
Enlace covalente coordinado: comparten electrones, pero sólo un átomo los aporta.
Sustancias reticulares: Se forman redes de átomos, los cuales tienen un ordenamiento característico.
Molécula: especie química neutra y estable, la cual está formada por dos o más átomos que se unen entre sí
mediante enlaces covalentes. Composición química definida, conectividad (secuencia especial), configuración
(geometría molecular)
Moléculas discretas:
constituidas por un número bien definido de átomos, sean estos del mismo elemento (moléculas homonucleares) o
de elementos distintos (moléculas heteronucleares).
Macromoléculas o polímeros: constituidas por la repetición de una unidad comparativamente simple y alcanzan
pesos moleculares relativamente altos.
Linus Pauling asignó valores de electronegatividad a los átomos y elaboró una escala con dichos valores.
El valor del elemento más electronegativo, el flúor, es 4.0. El valor correspondiente al menos electronegativo, el
francio, es 0.7.
Fuerzas intermoleculares: interacciones electrostáticas y débiles. Son las responsables de las propiedades físicas de
los líquidos y sólidos moleculares y los cambios de estado.

Ión –ión : las partículas participantes son iones. Ej. NaCl – NaF
Dipolo – dipolo : entre moléculas polares
Dipolo – dipolo inducido : entre moléculas polares y moléculas no polares.
Dipolo instantáneo – dipolo inducido : se da entre moléculas no polares.
Ión – dipolo : Se lleva a cabo entre un ión y una carga parcial en el extremo de una molécula polar.
Ión – dipolo inducido : Se da entre un ión y una molécula no polar.
Puente de hidrógeno : Se lleva a cabo entre el hidrógeno de una molécula polar con el oxígeno, nitrógeno o flúor
de otra molécula polar.
TRPECV : Ronald Gillespie y Ronald Sydney Nyholm y permite predecir la geometría de las moléculas considerando
el grado de repulsión electrostática de los pares de electrones de valencia alrededor del átomo. La geometría
molecular dependerá del número de átomos enlazados y, en algunos casos, del número de pares de electrones
libres del átomo central.

LA ESTRUCTURA DE LEWIS Y TRPECV AYUDAN A PREDECIR LA ESTRUCTURA GEOMÉTRICA DE LAS MOLÉCULAS.

M =! 0 POLAR M = 0 NO POLAR
El modelo de enlace valencia de W. Heitler y Fritz W. London. Asume que los electrones en la molécula ocupan
orbitales atómicos de los átomos individuales. Para que se forme un enlace covalente entre dos átomos, los
orbitales de cada uno de ellos deben interactuar hasta que se traslapen o solapen (cada orbital debe estar ocupado
por un solo electrón y además tener espines opuestos).
El modelo de orbitales moleculares de Fritz Hund y Robert S. Mulliken.
Este modelo considera que se forman orbitales moleculares a partir de los orbitales atómicos.
TEORÍA DEL ENLACE DE VALENCIA
Orbitales híbridos: orbitales atómicos que se obtienen cuando dos o más orbitales no equivalentes del mismo
átomo se combinan con el objeto de formar un enlace covalente. El número de orbitales híbridos generados es
igual al número de orbitales atómicos que participan en la hibridación.
Enlace sigma (σ): es el tipo más fuerte de enlace químico covalente. *Se forma por el traslape o solapamiento
frontal de:
a)orbitales s
b)orbitales s con orbitales p
c)orbitales p
Enlace pi (П): enlaces químicos covalentes donde dos lóbulos de un orbital involucrado en el enlace solapan con
dos lóbulos del otro orbital involucrado. Son más débiles que los enlaces sigma.
*Se forma por el traslape o solapamiento lateral de:
a)orbitales p
TEORÍA DEL ORBITAL MOLECULAR
Los orbitales moleculares son el resultado de la interacción de los orbitales atómicos de los átomos que se enlazan.
a)Orbital molecular de enlace: Tiene menor energía y mayor estabilidad que los orbitales que lo formaron.
b)Orbital molecular de antienlace: Tiene mayor energía y menor estabilidad que los orbitales que lo formaron.
La distribución electrónica en un orbital molecular de enlace produce un enlace covalente estable, mientras que en
un orbital molecular de antienlace produce un enlace covalente inestable.
Cuando dos orbitales atómicos se traslapan, éstos pueden estar en fase o fuera de fase.

produce un orbital de enlace.

duce un orbital de
antienlace.

El traslapamiento de dos orbitales atómicos siempre produce dos orbitales moleculares, uno de enlace y otro de
antienlace.

Orden de enlace: predice la estabilidad de las moléculas.

Si es menor o igual a cero, el enlace no tiene estabilidad y la molécula no puede existir.

Un número entero indica mayor estabilidad que uno fraccionario.
CONCLUSIONES
-La Teoría de Enlace Valencia explica el enlace químico y predice ciertas geometrías.
-La Teoría del Orbital Molecular explica el enlace químico, además de la existencia y estabilidad y las propiedades
magnéticas de las moléculas.

Los átomos metálicos pierden sus electrones de valencia y forman una red compacta de cationes.
Características de los metales
*Maleabilidad – formación de capas o láminas muy delgadas.
*Ductilidad – un metal se puede alargar o estirar y formar hilos.
*Alta conductividad térmica y eléctrica.
*Altos puntos de fusión y ebullición.
*Densos.
*Duros y sólidos (excepto el Hg que es líquido), aunque algunos son blandos (metales alcalinos).
*Brillo metálico característico.
Conductores: su resistividad al paso de la corriente eléctrica es muy baja.
Semiconductores: al elevar su temperatura o al ser sometidos a un campo eléctrico externo, su comportamiento
cambia al de los conductores.
Aislantes: Son materiales con una alta resistividad que no permiten la conducción eléctrica.
Teoría de bandas: Explica la conductividad eléctrica de conductores, semiconductores y aislantes. Se considera el
enlace metálico como un caso extremo del enlace covalente. La teoría se basa en el hecho de que los orbitales de
un átomo se solapan produciendo “orbitales moleculares”.
Banda de valencia: Banda ocupada por los electrones de valencia.
Banda de conducción: Banda formada por los orbitales moleculares vacíos.
Conductores: Bandas de valencia y de conducción se superponen y esto hace que los electrones se muevan con
libertad de una a otra.
Semiconductores: Bandas de valencia y de conducción no se superponen, pero la diferencia energética entre
ambas es pequeña, por lo que una pequeña aportación energética hará que puedan promocionar electrones a la
banda de conducción y, por tanto, conducir la corriente eléctrica.
Aislantes: Las dos bandas están tan alejadas que la banda de conducción
es inaccesible, motivo por el cual son incapaces de conducir la
corriente eléctrica.
Dopaje: Proceso intencional de agregar impurezas en un semiconductor con el fin de cambiar sus propiedades
eléctricas (aumento de la conductividad eléctrica)
Intrínsecos: Semiconductor hecho sólo de un único tipo de átomo. Generalmente son de silicio (Si) y germanio
(Ge).
Extrínsecos: Se forman al “dopar” un semiconductor intrínseco (agregar impurezas).
TIPO P : DOPADO CON ELEMENTOS DE IIIA. ACEPTORES DE ELECTRONES.
TIPO N: DOPADO CON ELEMENTOS DE VA. DONADORES DE ELECTRONES.
SUPERCONDUCTORES: Son materiales que, en determinadas condiciones, no presenta resistencia al paso de
corriente eléctricas y se comportan como diamagnéticos perfectos.

Sólido cristalino: sólidos cuyos átomos o iones están ordenados en arreglos bien definidos. Patrón de difracción no
difuso. Superficies planas o caras con ángulos definidos y formas regulares. Cuarzo, florita y calcita.
Sólido amorfo: sólido cuyas partículas no tienen una estructura ordenada. Patrón de difracción difuso. Carecen de
caras y formas definidas. Vidrio.
Estructura cristalina: Forma como se ordenan y empaquetan los átomos o iones.
Celda unitaria: Es la porción más simple de la estructura cristalina que se repite en todo el cristal.
Red cristalina: Conjunto de celdas unitarias.
Hay dos tipos de empaquetamiento: cúbico (simple, centrados en las caras y centrado en el cuerpo) y hexagonal
Número de coordinación: cantidad de átomos vecinos alrededor de un átomo particular.
Bravais demostró que para evidenciar todas las simetrías posibles de las redes son necesarias 14 celdas unitarias.
Los índices de Miller son un conjunto de números que cuantifican los cortes y que sólo puede usarse para
identificar un plano o una superficie.
Ley de Bragg
*Permite estudiar las direcciones en las que la difracción de rayos X sobre la superficie de un cristal produce
interferencias constructivas.
*Permite predecir los ángulos en los que los rayos X son difractados por un material cristalino
Defecto cristalino: cualquier perturbación en la periodicidad de la red de un sólido cristalino.
Tipos de defectos
*Puntuales – Afectan un punto en la red. (ausencia o presencia de un átomo)
*Defectos lineales - Afectan a una fila de puntos de red.
*Defectos superficiales – Se extienden en dos dimensiones.
*Defectos volumétricos – Se extienden en tres dimensiones.

Nitinol: aleación de níquel y titanio con memoria de forma.