Escuela Superior Politécnica de Chimborazo

Facultad de Recursos Naturales

Escuela de Ingeniería Agronómica
Bioquímica II
Integrantes:
Edison Garcés (2488)
Katy Quisnia (2486)
Alexis Riofrío ()
Christian Leiva (2463)

BIOSÍNTESIS DE LA CLOROFILA
Las clorofilas son una familia de pigmentos de color verde que se encuentran en las
cianobacterias y en todos aquellos organismos que contienen cloroplastos en sus células, lo
que incluye a las plantas y a los diversos grupos de protistas, que son llamados algas. La
clorofila es una biomolécula extremadamente importante, crítica en la fotosíntesis, proceso
que permite a las plantas absorber energía a partir de la luz solar.

La clorofila fue descubierta en 1817 por los químicos franceses Pelletier (1788-1842) y
Caventou (1795-1877), que consiguieron aislarla de las hojas de las plantas. Pelletier
introdujo los métodos, basados en la utilización de disolventes suaves, que permitieron por
primera vez aislar no solo la clorofila, sino sustancias de gran importancia farmacológica
como la cafeína, la colchicina o la quinina.

Las clorofilas se encuentran en las

membranas de los tilacoides, que en las
cianobacterias son invaginaciones de la
membrana plasmática, y en los plastos de
las células eucarióticas son vesículas
distribuidas por su interior. Las clorofilas
aparecen insertas en la membrana, a las
que se anclan por la cadena lateral
constituida por un resto de fitol, asociadas
a proteínas y otros pigmentos, con los que
forman los fotosistemas.

Cada fotosistema contiene alrededor de 200 moléculas de clorofila, además de pigmentos

auxiliares, con los que constituye la llamada antena. La antena está formada por conjuntos
ordenados de moléculas de clorofila, otros pigmentos y proteínas, que se llaman complejos
colectores de la luz. Sólo una molécula de clorofila a en cada fotosistema convierte
propiamente la energía radiante (luz) en energía química, cuando recibe un fotón con
energía suficiente desde las moléculas de la antena, que se la van pasando.
La estructura de las moléculas de clorofila tiene dos partes: un anillo de porfirina que
contiene magnesio y cuya función es absorber luz, y una cadena hidrófoba de fitol cuya
función es mantener la clorofila integrada en la membrana fotosintética.

El FOTOSISTEMA 1: Contiene una variedad especial de clorofila a, de nombre P700.

Produce NADPH. Los e- viajan del fotosistema 2 al 1, para que el fotosistema 2 reponga lo
e- de la cadena transportadora, toma e- del agua (fotolisis de H2O).
Fases de la fotosíntesis
Fase luminosa (Conversión de luz energía química: Síntesis de ATP y el NADH2).
Esta ocurre en la membrana tilacoide.
El fotosistema 2
Contiene otra variedad de Clorofila a, la P680. Produce ATP. Es activado mediante un
fotón. Los e- *brincan*hacia la cadena transportadora, liberando en el proceso energético
de formación ATP, dentro del tilacoide. Por cada dos fotones captados de fotosistema 2, se
emiten 2e- del fotosistema 1 y se repone del H2O
Estructura química de la molécula de clorofila
La estructura de la moléculas de clorofila tiene dos partes: un anillo de porfirina (sustituida
con pequeños grupos enlazados, sustituyentes) y una cadena larga llamada fitol.
El anillo de porfirina: es un tetrapirrol, con cuatro anillos pentagonales de pirrol enlazados
para formar un anillo mayor que es la porfirina.
El fitilo: es una cadena hidrocarbonada con restos de metilo (-CH3) a lo largo. Tiene, como
todas las cadenas orgánicas basadas sólo en C e H, un carácter “hidrófobo”.

¿Qué es la Síntesis Clorofílica?

Es un proceso en la cual las plantas, las algas verde-azules y algunas bacterias son capaces
de transformar la energía solar en compuestos orgánicos a partir del dióxido de carbono y
agua.
Importancia de la Fotosíntesis
-Prácticamente toda la energía que circula en los seres vivos, proviene del sol y es captada
en la
fotosíntesis
-Producen millones de toneladas de azucares y mantienen suficiente oxígeno en la
atmósfera terrestre
-Es un factor clave en la producción agrícola y pecuaria.
Características
-Cada tilacoide tiene cientos de fotosíntesis 1 y 2.
-Las reacciones de la fotosíntesis se inician cuando la clorofila y otros pigmentos absorben
luz.

La fotosíntesis no siempre se lleva a cabo con la misma intensidad. Hay ciertos factores que
influyen en la función fotosintética de las plantas:
-Intensidad luminosa
-Temperatura
-Disponibilidad de agua
-Concentración de dióxido de carbono en la atmósfera
-Las moléculas de clorofila, los pigmentos accesorios y las moléculas transportadoras de
electrones, forman los llamados *fotosistemas*
Aquí se encuentra el fotosistema 1 y el 2.

Biosíntesis de clorofila

La clorofila es sintetizada en el cloroplasto. La biosíntesis de clorofila (Fig. 9) está

directamente influenciada por la expresión de genes para las proteínas de los
plastidios,

particularmente en el nivel post-transcripcional (Howard, 1996). La estructura de la

molécula de clorofila tiene dos partes: un anillo de porfirina sustituida con pequeños
grupos enlazados, sustituyentes y una cadena larga llamada fitol. El anillo de pofirina
es un tetrapirrol con cuatro anillos pentagonales de pirrol enlazados para formar un
anillo conjugado de dobles enlaces, que interviene en la absorción de la luz, función
primordial en la fotosíntesis (Taiz y Zeiger, 2002). La clorofila tiene el potencial para
diversos mecanismos de reacción en la absorción lumínica. Los pigmentos porfirinicos
requieren luz para su síntesis. El último paso en la síntesis de clorofila, la reducción de
la protoclorofila a clorofila, se lleva a cabo a expensas de energía lumínica absorbida
por la propia molécula de protoclorofila (Bidwell, 2002).
La biosíntesis de las clorofilas es un proceso complejo, desconocido todavía
parcialmente. Sin embargo, diversos estudios sobre el metabolismo del grupo hemo de
las clorofilas y la biosíntesis de porfirinas han aportado información importante. En la
primera fase, el aminoácido ácido glutámico, sintetizado a partir del esqueleto del 2-
oxoglutarato (2-OGA), es convertido en ácido -aminolevulínico (5-ALA) para la
síntesis de clorofila. A partir de ahí, varias fases metabólicas son requeridas para la
formación de los cuatro anillos que forman los tetrapirroles. La presencia de luz es
necesaria durante la producción de la protoporfirina IX y los tetrapirroles. Otras
enzimas de los cloroplastos pueden insertar en el centro del tetrapirrol ya sea Mg2+
para iniciar la síntesis de clorofila, o bien Fe2+ para la síntesis de grupos hemo. La
protoporfirina IX puede ser exportada del cloroplasto hacia la mitocondria, donde es
utilizada para producir citocromos. Esta ruta biosintética es también importante
porque los grupos hemo son sustrato para la síntesis del fitocromo, una molécula
fotosensible esencial para la fotomorfogénesis. Por lo tanto, los productos de los
tetrapirroles están involucrados tanto en la fotosíntesis (clorofilas y citocromos en los
cloroplastos), como en la respiración (citocromos en las mitocondrias) y (fitocromo) en
el desarrollo de la planta (Hans-Walter, 1997, Kannangara y Gough, 1978, Beale,
1999).

BIBLIOGRAFIA

 A. Aguilella & F. Puche. 2004. Diccionari de botànica. Col·leció Educació. Material.

Universitat de València: pp. 500.
 A. Macías, D. Marín, A. Oliveros-Bastidas, R.M. Varela, A.M. Simonet, C. Carrera &
J.M.G. Molinillo. 2003. Alelopathy as a new strategy for sustainable ecosystems
development. Biological Sciences in Space 17 (1).
 J. Ferguson, B. Rathinasabapathi & C. A. Chase. 2013. Allelopathy: How plants
suppresss other plants. University of Florida, IFAS Extension HS944
 Apuntes de Fanerógamas, Fisiología Vegetal Aplicada y Análisis de la Vegetación,
Grado de Biología Ambiental, UAB.