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doi: http://dx.doi.org/10.16925/cf.v3i1.1199
1
Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses, Regional Noroccidente, Medellín, Antioquia, Colombia
2
Institución Universitaria Tecnológico de Antioquia, Facultad de Ciencias Forenses y de la Salud, Medellín,
Antioquia, Colombia
*Autor de correspondencia: Alveiro Antonio Alvis-Arango. Instituto Nacional de Medicina Legal y Ciencias Forenses, Medellín,
Antioquia, Colombia. Calle 64B n.° 104-47, Torre 5, Int. 205. Teléfonos: 441 2262-454 8230. Correo electrónico: alanalvis@
medicinalegal.gov.co
Cómo citar este artículo: Alvis-Arango AA, Giraldo-Vásquez LE. Evaluación de los métodos fenol-cloroformo y columnas
de sílice para extracción de adn a partir de tejido óseo. Colomb. Forense 2015; 2(1):69-74. doi: http://dx.doi.org/10.16925/
cf.v3i1.1199
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Evaluación de los métodos fenol-cloroformo y columnas de sílice para extracción de adn a partir de tejido óseo 71
picos inespecíficos que dificultan la interpretación Figura. Cuantificación de adn autosómico y cromosoma “y”
debido a la deficiencia en la calidad del adn. Esto días 1, 15 y 30
puede asociarse a rupturas por acción del calor pro- Fuente: elaboración propia
longado y a la exposición a agentes quelantes.
Ajustar el pH en el proceso de adición del Aunque el número de muestras no fue repre-
buffer pe por el método de extracción con columnas sentativo durante el presente estudio por los costos
de sílice evidencia un cambio en las muestras con que se generan dado el tipo de análisis, los resul-
el indicador de pH, sin adición del acetato de sodio tados muestran una tendencia que se puede con-
necesario para ajustar el pH. Esto permite concluir siderar para futuras investigaciones que permitirán
que lo más adecuado es utilizar buffer preparado llegar a mayores conclusiones frente a los procesos
recientemente o garantizar que el pH sea adecuado, de extracción.
aspecto que está contemplado en las instrucciones
del fabricante.
Se pudo evaluar la trazabilidad de una mues- Referencias
tra guardada en condiciones de refrigeración, y
se encontró que a los 15 días la pérdida del adn [1] Semana.com. Documentan más de 10.000 casos de
autosómico fue de un 99% y la del cromosoma y cadáveres sin identificar en Colombia. Revista Se-
fue de un 90%; al día 30 no se logra detectar por mana [internet]. 2010 nov 10. Disponible en: http://
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Revisando los procedimientos, se confirmó que el tan-mas-10000-casos-cadaveres-identificar-colom-
extracto de adn se debe guardar en congelacion a bia/124363-3
-20 ºC [9] (figura 1). [2] Vallejo G, Alonso A. La identificación genética en
Es importante considerar los problemas de grandes catástrofes: avances científicos y normati-
vos en España. Rev Esp Med Legal. 2009;35:19-27.
degradación posterior a la extracción, situación
que no contribuye a la obtención de resultados [3] Crespillo M, Bañón R, Valverde JL. Aprendizaje y re-
flexiones de la identificación de cadáveres mediante
completos y reproducibles, lo cual causa un incre-
marcadores genéticos monoparentales (adn mito-
mento en los reprocesos y aumenta el tiempo de condrial, cromosoma y). A propósito de un caso.
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74 Artículo de reflexión Colombia Forence / Volumen 2, Número 1 / enero-diciembre 2015
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