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INSTITUTO POLITÉCNICO

NACIONAL.
ESCUELA SUPERIOR DE
INGENIERÍA QUÍMICA E
INDUSTRIAS EXTRACTIVAS.

LABORATORIO DE TERMODINÁMICA
DEL EQUILIBRIO QUÍMICO.
Practica 4.
“EQUILIBRIO QUÍMICO HOMOGÉNEO
EN FASE LÍQUIDA”
Grupo: 2IM41
Equipo:
Integrantes:
 ALVARADO GUTIERREZ IRVING YAIR
 TECALERO FELIPE JESÚS ALBERTO
 CERVANTES MEZA ÁLVARO IVÁN
 GARDUÑO GRANADOS PAMELA LUCIA
 PONCE ORTEGA JOSE EDUARDO
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Escuela superior de ingeniería química e industrias extractivas

OBJETIVOS.
 Calcular la constante de equilibrio químico en fase liquida de una reacción de
esterificación.
 Llevar a cabo la catálisis acida de la reacción de etanol con ácido acético
para obtener un éster acetato de etilo y verificar la dependencia.
 Determinar la relación de concentraciones y la constante de equilibrio para
una reacción de esterificación.

MARCO TEÓRICO.
EQUILIBRIO QUÍMICO HOMOGÉNEO
Llamamos equilibrio homogéneo a aquél en el cual todas las especies se
encuentran en la misma fase
Por otra parte, si la reacción está catalizada, el catalizador también ha de estar
presente en la misma fase. Aunque la velocidad de reacción puede definirse de
diversas formas, en los sistemas homogéneos se emplea casi exclusivamente la
medida intensiva basada en la unidad de volumen de fluido reaccionante.
CONSTANTE DE EQUILIBRIO QUÍMICO EN SISTEMAS HOMOGÉNEOS
El equilibrio es un estado en el que no se observa cambios durante el tiempo
transcurrido. Cuando una reacción química llega al estado de equilibrio, las
concentraciones de reactivos y productos permanecen constantes en el tiempo, sin
que se produzca cambios visibles en el sistema. Por ello, se describen diferentes
tipos de reacciones en equilibrio, el significado de la constante de equilibrio y su
relación con la constante de velocidad, así como los factores que pueden modificar
un sistema en equilibrio.
EQUILIBRIO QUÍMICO
El equilibrio es un estado en el que no se observan cambios durante el tiempo
transcurrido. Cuando una reacción química llega al estado de equilibrio, las
concentraciones de reactivos y productos permanecen constantes en el tiempo, sin
que se produzcan cambios visibles en el sistema. Sin embargo, a nivel molecular
existe una gran actividad debido a que las moléculas de reactivos siguen formando
moléculas de productos, y éstas a su vez reaccionan para formar moléculas de
reactivos
Todo equilibrio químico se encuentra regido por el principio de Le Chatelier y la ley
de acción de masas. Henry Le Chatelier en 1884 enuncia su principio que indica la
dirección que seguirá un sistema en equilibrio cuando se cambian las condiciones
de concentración, presión y temperatura. Al provocar cambios en la temperatura o
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presión de un sistema en equilibrio, éste reacciona de tal forma que contrarresta el


cambio producido

DESARROLLO EXPERIMENTAL.
1. Preparar una serie de sistemas reaccionantes de acuerdo a la siguiente tabla
y dejarlos reposar por lo menos durante una semana para que se lleve a cabo
la reacción.
SITEMAS. S1 S2 S3 S4 S5
Etanol 10 10 10 5 15
Ac. Acético 10 10 10 5 15
Ac. Clorhídrico 5 5 ----- 5 5
Acetato Etilo ---- 5 5 ---- ----

2. Despues de transcurrida la semana, tome una alícuota de 5 ml del sistema


en estudio, agregue 10 ml de agua destilada y titule con una solución
previamente valorada de NaOH, utilizando fenoftaleína como indicador.

DATOS EXPERIMENTALES Y CALCULOS.


SISTEMA Alícuota Volumen de NaOH
S1 5 ml 9.2 ml
S2 5 ml 8.2 ml
S3 5 ml 10.3 ml
S4 5 ml 12 ml
S5 5 ml 12.5 ml

A B C D

CH3COOH + CH3CH2OH  HCl  CH3COOCH2CH3 + H2


𝑔
60.0548.07 46.07 36.46 88.1 0.9 PM(𝑀𝑂𝐿)

𝑔
1.05 0.79 1.84 0.9 1 P (𝑀𝑙)

0.994 0.999 0.376 0.9998 1 PUREZA


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SISTEMA 1.
 Obtener moles iniciales
𝑉𝑖∗𝜌
ƞ0 i= ∗ 𝑝𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎
𝑃𝑀𝑖
10∗0.79
ƞ0 B= ∗ .999 = 0.171307
46.07
10∗(1.05)
ƞ0 A= ∗ .9994 = 0.174749
60.05
5∗1.84
ƞ0 HCl= ∗ .376 = 0.094877
36.46
10∗0.79 10∗(1.05) 5∗1.84
ƞ0 D= ∗ .001 + ∗ .0006 + ∗ .624 = 0.157731
46.07 60.05 36.46

 Calcular moles totales del acido

ƞ total del acido=(VNaOH*NNaOH *Vtotal)/Valicuota


𝑚𝑜𝑙 𝐿
9𝑚𝑙∗3 ∗ ∗25𝑚𝑙
𝐿 1000𝑚𝑙
ƞ total del acido= = 0.138𝑚𝑜𝑙
5𝑚𝑙

 Calcular moles finales de ácido acético

ƞf acido acético= ƞ0total del acido- ƞ0 HCl


ƞ0 acido acético=0.138-0.094877=0.04313
 Con moles finales de ácido acético sustituir valor en la ecuación de salida
del ácido acético y despejar el avance

ƞf A= ƞ0 A-ξ
ƞ0 A- ƞf A= ξ
ξ=0.174749-0.04313=0.131619
Sustituir ξ en todas las ecuaciones de salida
ƞf A =0.174749-0.131619=0.04313
ƞf B=0.171307-0.131619=0.039688
ƞf D=0.157731+0.131619=0.28935
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 Con la ecuación de Keq obtener la constante de equilibrio sustituyendo las


moles finales obtenidas
ƞf D 0.28935
Keq= = = 169.038
ƞf A∗ƞf B 0.04313∗0.039688

 Calcular la eficiencia del sistema

%eficiencia=( ƞAAcx100)/ ƞ0 AAc


(0.04313*100)/ 0.174749=24.6811%
SISTEMA 2.
ƞ total del acido=(VNaOH*NNaOH *Vtotal)/Valicuota

𝑚𝑜𝑙 𝐿
8.2𝑚𝑙∗3 ∗ ∗25𝑚𝑙
ƞ total del acido= 𝐿 1000𝑚𝑙
=0.1656 𝑚𝑜𝑙
5𝑚𝑙

 Calcular moles finales de ácido acético

ƞf acido acético= ƞ0total del acido- ƞ0 HCl


ƞ0 acido acético=0.1656-0.0948=0.07072342

 Con moles finales de ac.acetico sustituir valor en la ecuación de salida del


acido acético y despejar el avance

ƞf A= ƞ0 A-ξ
ƞ0 A- ƞf A= ξ
ξ=0.17474938-0.07072342= 0.10402595
Sustituir ξ en todas las ecuaciones de salida

Moles finales
acetico 0.10402595
etanol 0.06728075
hcl 0.09487658
etilo 0.15509406
agua 0.16351531
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 Con la ecuación de Keq obtener la constante de equilibrio sustituyendo las


moles finales obtenidas
ƞf C∗ƞf D 1550∗1635
Keq= = =3.6234395
ƞf A∗ƞf B 1040∗0672

 Calcular la eficiencia del sistema

%eficiencia=( ƞAAcx100)/ ƞ0 AAc


(0.10402595*100)/ 0.174749=59.5286548 %
SISTEMA 2.
ƞ total del acido=(VNaOH*NNaOH *Vtotal)/Valicuota

𝑚𝑜𝑙 𝐿
8.2𝑚𝑙∗3 ∗ ∗25𝑚𝑙
ƞ total del acido= 𝐿 1000𝑚𝑙
=0.1656 𝑚𝑜𝑙
5𝑚𝑙

 Calcular moles finales de ácido acético

ƞf acido acético= ƞ0total del acido- ƞ0 HCl


ƞ0 acido acético=0.1656-0.0948=0.07072342
 Con moles finales de ácido acético sustituir valor en la ecuación de salida
del ácido acético y despejar el avance

ƞf A= ƞ0 A-ξ
ƞ0 A- ƞf A= ξ
ξ=0.17474938-0.07072342= 0.10402595
Sustituir ξ en todas las ecuaciones de salida

Moles finales
acetico 0.10402595
etanol 0.06728075
hcl 0.09487658
etilo 0.15509406
agua 0.16351531
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 Con la ecuación de Keq obtener la constante de equilibrio sustituyendo las


moles finales obtenidas
ƞf C∗ƞf D 1550∗1635
Keq= = =3.6234395
ƞf A∗ƞf B 1040∗0672

 Calcular la eficiencia del sistema

%eficiencia=( ƞAAcx100)/ ƞ0 AAc


(0.10402595*100)/ 0.174749=59.5286548 %
SISTEMA 3.
ƞ total del acido=(VNaOH*NNaOH *Vtotal)/Valicuota

𝑚𝑜𝑙 𝐿
10.3𝑚𝑙∗3 ∗ ∗25𝑚𝑙
ƞ total del acido= 𝐿 1000𝑚𝑙
=0.1545 𝑚𝑜𝑙
5𝑚𝑙

 Calcular moles finales de ácido acético


ƞf acido acético= ƞ0total del acido- ƞ0 HCl
ƞ0 acido acético=0.1545 -0=0.1545
 Con moles finales de ac.acetico sustituir valor en la ecuación de salida del
acido acético y despejar el avance

ƞf A= ƞ0 A-ξ
ƞ0 A- ƞf A= ξ
ξ=0.17474938-0.1545= 0.02024938
Sustituir ξ en todas las ecuaciones de salida
Moles finales
acetico 0.02024938
etanol 0.15105733
hcl 0
etilo 0.07131748
agua 0.02053575
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 Con la ecuación de Keq obtener la constante de equilibrio sustituyendo las


moles finales obtenidas
ƞf C∗ƞf D 0.07131∗0.02053
Keq= = =0.47879876
ƞf A∗ƞf B 0.0202∗0.15105

 Calcular la eficiencia del sistema

%eficiencia=( ƞAAcx100)/ ƞ0 AAc


(0.02024*100)/ 0.174749=11.5876669%
SISTEMA 4.
 Calcular moles totales del acido

ƞ total del acido=(VNaOH*NNaOH *Vtotal)/Valicuota


𝑚𝑜𝑙 𝐿
12𝑚𝑙∗3 ∗ ∗15𝑚𝑙
ƞ total del acido= 𝐿 1000𝑚𝑙
= 0.108𝑚𝑜𝑙
5𝑚𝑙

 Calcular moles finales de ácido acético

ƞf acido acético= ƞ0total del acido- ƞ0 HCl


ƞ0 acido acético=0.108-0.094877=0.013123
 Con moles finales de ácido acético sustituir valor en la ecuación de salida
del ácido acético y despejar el avance

ƞf A= ƞ0 A-ξ
ƞ0 A- ƞf A= ξ
ξ=0.174749-0.013123=0.161626
Sustituir ξ en todas las ecuaciones de salida

ƞf A =0.174749-0.161626=0.013123
ƞf B=0.171307-0.161626=0.009681
ƞf D=0.157731+0.161626=0.319357
 Con la ecuación de Keq obtener la constante de equilibrio sustituyendo las
moles finales obtenidas
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ƞf D 0.319357
Keq= = = 2513.7558
ƞf A∗ƞf B 0.013123∗0.009681

 Calcular la eficiencia del sistema

%eficiencia=( ƞAAcx100)/ ƞ0 AAc


(0.013123*100)/ 0.174749=7.5096%
SISTEMA 5.
 Calcular moles totales del acido

ƞ total del acido=(VNaOH*NNaOH *Vtotal)/Valicuota


𝑚𝑜𝑙 𝐿
12.5𝑚𝑙∗3 ∗ ∗35𝑚𝑙
ƞ total del acido= 𝐿 1000𝑚𝑙
= 0.2625𝑚𝑜𝑙
5𝑚𝑙

 Calcular moles finales de ácido acético

ƞf acido acético= ƞ0total del acido- ƞ0 HCl


ƞ0 acido acético=0.2625-0.094877=0.167623
 Con moles finales de ácido acético sustituir valor en la ecuación de salida
del ácido acético y despejar el avance

ƞf A= ƞ0 A-ξ
ƞ0 A- ƞf A= ξ
ξ=0.174749-0.167623=0.007126
Sustituir ξ en todas las ecuaciones de salida

ƞf A =0.174749-0.007126=0.167623
ƞf B=0.171307-0.007126=0.164181
ƞf D=0.157731+0.007126=0.164857
 Con la ecuación de Keq obtener la constante de equilibrio sustituyendo las
moles finales obtenidas
ƞf D 0.164857
Keq= = = 5.9903
ƞf A∗ƞf B 0.167623∗0.164181
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 Calcular la eficiencia del sistema

%eficiencia=( ƞAAcx100)/ ƞ0 AAc


1. (0.167623*100)/ 0.174749=95.9221%
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CONCLUSIONES.
En esta práctica la experimentación fue pues algo sencilla lo complicado o no
complicado si no en lo que se tenía que tener cuidado era a la hora de titular pues
el vire era repentino y por lo tanto tenía que tener mucho cuidado de no pasarte
porque si no los resultados iban a ser erróneos
También concluimos que la constante de equilibrio depende del tipo de reacción
que se lleve a cabo pues que esta afecta directamente en esta constante y de esta
constante la eficiencia de la reacción entre mayor sea la constante mayor será la
eficiencia.

Alvarado Gutiérrez Irving Yair


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CONCLUSIONES.
Se determinó la relación de concentraciones de acuerdo con los cinco
sistemas en diferentes variaciones de volumen y las constantes de
equilibrio de cada sistema para una reacción esterificación.

TECALERO FELIPE JESÚS ALBERTO


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CONCLUSIONES.
*Durante la experimentación para obtener las constantes de equilibrio se tuvo que
titular primero y obteniendo las moles finales se procedió a hacer el cálculo para la
constante de equilibrio y observamos que no tiene unidades.
*Para las 5 muestras se observa que con diferentes concentraciones se obtiene
diferentes constantes de equilibrio y el grado de avance igual va cambiando.
*El catalizador HCl no tiene efecto sobre la constante de equilibrio, solo acelera el
proceso de reacción.
*La densidad, temperatura y volumen tampoco afecta a los cálculos puesto que se
mantienen constantes.

Ponce Ortega José Eduardo


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CONCLUSIONES.
En esta práctica se realizó un equilibrio químico homogéneo mediante el método de
titulación, en la esterificación del ácido acético con alcohol etílico usando como
catalizador al ácido clorhídrico, para obtener como producto en la reacción al
acetato de etilo.
El ácido clorhídrico está actuando como catalizador, únicamente está aumentando
la velocidad de una reacción química, ósea que en todos los sistemas serán los
mismo moles que se tienen al inicio y al final de la reacción.
La determinación de la constante de equilibrio (Keq) a diferentes composiciones y
temperatura constante es variable, esto lo podemos observar en los cálculos
realizados. Se observará que para cada sistema se obtuvo una constante de
equilibrio distinta dado que cada sistema tenía una composición distinta. Al cambiar
la constante de equilibrio también cambiara el grado de avance de cada uno de los
sistemas.

Garduño Granados Pamela Lucia.

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