Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente

escuela)

Unidad 2: Paso 3-Trabajo Colaborativo 2

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

Introducción
 Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 y 9

Tabla 1. Desarrollo del numeral 1 y 3.

Estudiante 3:
David Sebastián Jaramillo Valencia
Características
Alcoholes
Fórmula R – OH
general
Un alcohol es un derivado de un
hidrocarburo en el que se sustituye un
átomo de hidrógeno por un grupo –
OH. Los primeros dos miembros de la
serie son el alcohol metílico (CH3OH)
y el alcohol etílico (CH3CH2OH).
El metanol es el alcohol más sencillo,
Definición se obtiene por reducción del monóxido
de carbono con hidrógeno. La mitad
del metanol producido se oxida a
metanal (formaldehído), material de
partida para la fabricación de resinas
y plásticos.
Los alcoholes son especies anfóteras
(anfipróticas), pueden actuar como
ácidos o bases. En disolución acuosa
se establece un equilibrio entre el
alcohol, el agua y sus bases
conjugadas.
Fenoles
C6H5OH
Los fenoles son compuestos
que tienen un grupo hidroxilo
directamente a un anillo de
benceno. El compuesto base
de este grupo, C6H5OH, se
llama fenol, es una sustancia
química industrial importante.
Muchas de las propiedades de
los fenoles son análogas a la
de los alcoholes, pero este
parecido es más bien una
sobre simplificación.
Los fenoles son compuestos
disfuncionales; el grupo
hidroxilo y el anillo aromático
interaccionan con gran fuerza
y afectan mutuamente su
reactividad.
 Nota: Las principales diferencias entre alcoholes y fenoles son:
Por oxidación, los fenoles forman productos coloreados, complejos de
composición indefinida.
Los alcoholes oxidados suavemente forman aldehídos y cetonas.
Los fenoles reaccionan con el ácido nítrico (HNO3), dando derivados
nitrados.
Los alcoholes en cambio forman ésteres.

¿Por qué los fenoles son más ácidos que los alcoholes?
Pregunta
Respuesta: si observamos dentro de la estructura del anillo
bencénico los electrones están cambiando de posición (resonancia) los
electrones sin compartir que contiene el Oxigeno también entran al
anillo y salen, eso lo hace una molécula muy estable y por lo tanto
cede con mayor dificultad esos electrones, es decir son menos básicos
por esta característica, en pocas palabras.

Al ser los fenoles menos básicos que los alcoholes eso los hace más
ácidos que los alcoholes.
 Tabla 2. Desarrollo del numeral 5.

Nombre del Fórmula Estructura química de los Nombre del isómero

estudiante molecular dos isómeros según IUPAC
3- David Sebastián Isómero estructural 1:
Jaramillo Valencia ________________

Isómero estructural 2: ________________

 Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Caso 1 Reacción A: _________ Producto A

Reacción B: _________ Producto B

Caso 2 Reacción A: _________ Producto A

Reacción B: _________ Producto B

Caso 3 Reacción A: _________ Reactivo A

Reacción B: _________ Reactivo B

Figura 1. Desarrollo del numeral 9.
 Bibliografía
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