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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA

UNIDAD 2: PASO 3-TRABAJO COLABORATIVO 2

GERARDO ANTONIO ORDOÑEZ

CÓDIGO ESTUDIANTE 1
LICED ESTEFANY VELASCO
CÓDIGO: 1061716285
ROBÍN JESÚS SÁNCHEZ
CÓDIGO: 1061710933
SMITH YOHANA JUSPIAN MUÑOZ
CÓDIGO: 1061687655

POPAYÁN, 10 DE ABRIL DEL AÑO 2018

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INTRODUCCIÓN

El presente trabajo se identificará los grupos funcionales orgánicos y compuestos orgánicos mediante el
análisis de tipos de enlaces, composición estructural de cada compuesto y su reactividad. Donde se pondrá en
práctica el conocimiento adquirido con el desarrollo de ejercicios de alquenos y alquinos, su reactividad,
nomenclatura, estructura y sus reacciones.

Conoceremos los compuestos aromáticos como el benceno y benceno sustituido, logrando comprender a los
alcoholes, fenoles y éteres con sus respectivas reacciones, estructuras y nomenclaturas. También
encontraremos los nitrilos, nitros y aminas, los cuales también son pieza clave en los grupos funcionales.
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DESARROLLO DEL TRABAJO COLABORATIVO

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1, 3, 5, 7 Y 9

TABLA 1. DESARROLLO DEL NUMERAL 1 Y 3.

ESTUDIANTE 1
ESTUDIANTE 2 ESTUDIANTE 3
GERARDO ANTONIO
LICED ESTEFANY VELASCO ROBÍN JESÚS SÁNCHEZ
CARACTERÍSTI ORDOÑEZ
CAS
ALQUENO BENCENO
ALQUINOS BENCENO ALCOHOLES FENOLES
S SUSTITUIDO
FÓRMULA
GENERAL CNH2N CNH2N-2 C6H6 C6H5Y CNH2N+1OH C6H5OH

Definición Los alquenos Los alquinos El benceno, c6h6, es Un átomo de Se caracterizan Se caracterizan por
son son un líquido incoloro, hidrógeno es por poseer en su poseer en su
hidrocarburos hidrocarburos de olor reemplazado o estructura uno estructura uno más
insaturados, insaturados y característico, sustituido por otro más grupos grupos oxhidrilo.
la su carcinogénico, átomo o grupo de oxhidrilo. Son compuestos
característica característica fácilmente átomos, siendo Son derivados orgánicos que
principal es principal es inflamable, y es ésta otra del agua, resultan de
que tiene un que contiene una sustancia clave propiedad que sustituido uno sustituir un átomo
doble enlace. un triple de la química diferencia a los de sus de hidrogeno
enlace, orgánica por ser el compuestos hidrógenos por unido a un anillo
carbono – compuesto más aromáticos de los un radical aromático por el
carbono. sencillo de una alquenos. En este ocasionando una grupo hidroxilo. Si
clase de tipo de mayor apertura tienen
hidrocarburos reacciones, un de la angula de constituyentes se
cíclicos no grupo x sustituye bebido a una debe incluir las
saturados. a uno de los mejor posiciones en las
Con forma de átomos de distribución de que se encuentran
anillo, puede hidrógeno en el carga dichos
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considerarse una anillo aromático electrónica del sustituyentes orto,

forma poli sin alterar la oxígeno, meta y para
insaturada del ciclo estructura de éste. clasificándose ortometilfenol,
hexano. En el Los compuestos en primarios, metaclorofenol.
benceno cada aromáticos segundarios y
átomo de carbono experimentan terciarios de
ocupa el vértice de reacciones de acuerdo con la
un hexágono sustitución y no cantidad de
regular. de adición. radicales
el benceno no Dado que los seis presentes en su
contiene enlaces hidrógenos del estructura
c═c. anillo son unidos al
equivalentes, es carbono que
indiferente el contiene el
átomo de grupo oxidrilo.
hidrógeno que se La solubilidad
considera que es de los alcoholes
objeto de pequeños es
sustitución. muy alta
La sustitución de mientras que los
un segundo grupo alcoholes con
en el anillo mayor cadena
bencénico puede carbonada van
realizarse en disminuyendo
cualquiera de tres esto se debe a
posiciones que esta parte de
diferentes. la molécula es
Asignando el hidrófoba.
número 1 al
átomo de carbono
del anillo ya
sustituido, un
segundo
sustituyente en la
posición 2 se
denomina orto (o)
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, uno en la
posición 3 recibe
el nombre
de meta (m) y uno
en la posición 4
se denomina para
(p). Existen dos
posiciones orto y
meta, y tan sólo
una para, pero
cuando se
nombran los
compuestos, los
números de los
carbonos con
sustituyentes
poseen los
números más
pequeños
posibles.
Pregunta Al comparar la acidez entre identificar las posiciones orto, meta y ¿Por qué los fenoles son más ácidos
los alquenos y alquinos. ¿Por para en el siguiente compuesto: que los alcoholes?
qué los alquinos son más
ácidos que los alquenos? respuesta:
porque el ion fenoxido presenta
respuesta: estabilidad por resonancia y ocasiona
Los alquinos son más ácidos que un fenol sea un millón de veces
que los alquenos debido a la más acido que un alcohol
fuerza con que son retenidos
los electrones por sus bases respuesta:
conjugadas. Esto sitúa un 1. orto
orden de tal forma que los 2. meta
alquinos son más ácidos que 3. para
los alquenos y los alquenos
son más ácidos que los
alcanos. Los alquinos suelen
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tener una configuración

electrónica tipo sp, lo que nos
indica un 50% del carácter s,
por lo que los electrones son
atraídos con mayor fuerza
que en una configuración sp2
o sp3.

ESTUDIANTE 4 ESTUDIANTE 5
SMITH YOHANA JUSPIAN MUÑOZ

CARACTERÍSTI ÉTERES AMINAS NITRILOS NITRO

CAS
Fórmula general Aminas primarias:
R–O–R’ R-NH2
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Aminas secundarias:
R-NH
L
R’

Aminas terciarias:
R-N-R’
L
R’’
Definición Es un compuesto que Son derivados del amónico, en los cuales uno o
contiene 2 grupos alquilo, más de los átomos de hidrogeno del nh3, han
unidos a un átomo de sido reemplazados por grupos alquilo.
oxígeno.
Pregunta Las fuerzas intermoleculares permiten establecer la diferencia entre ¿Pueden obtenerse aminas a
propiedades como el punto de ebullición de compuestos. Teniendo en cuenta partir de la reducción de nitrilos
lo anterior por qué la propilamina (ch3ch2ch2-nh2) tiene un punto de ebullición y nitrocompuestos? dar un
mayor (50 °c) que la trimetilamina ((ch3)3n), de 3 °c. ejemplo para cada caso a través
de una reacción completa.
respuesta:
Las aminas terciarias como la trimetilamina no pueden formar puentes de
hidrogeno, por lo cual sus puntos de ebullición son menores que los de las
aminas primarias como la propilamina. Además, las fuerzas de van der waals
en la trimetilamina son menores, debido a la menor área de superficie de la
molécula, por lo tanto, se necesita menos energía para llegar al punto de
ebullición, en comparación con la propilamina que presenta una forma de
cadena más alargada, lo que obliga a que se necesite más energía para llegar al
punto de ebullición.
TABLA 2. DESARROLLO DEL NUMERAL 5.
NOMBRE DEL FÓRMULA ESTRUCTURA QUÍMICA DE LOS NOMBRE DEL ISÓMERO SEGÚN
ESTUDIANTE MOLECULAR DOS ISÓMEROS IUPAC
1 - GERARDO C6H6 ISÓMERO ESTRUCTURAL 1:
ANTONIO NOMENCLATURA TRADICIONAL:
ORDOÑEZ BENCENO
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NOMENCLATURA SISTEMÁTICA:
1,3,5-CICLOHEXATRIENO
ISÓMERO ESTRUCTURAL 2:
El benceno no tiene isómeros ya que está
en constante movimiento (resonancia).
2 - LICED C8H9BR ISÓMERO ESTRUCTURAL 1: 0-BROMOETILBENCENO
ESTEFANID
VELASCO

1-BROMO-P METILBENCENO
ISÓMERO ESTRUCTURAL 2:

3 - ROBÍN JESÚS C6H14O2 ISÓMERO ESTRUCTURAL 1:

SÁNCHEZ 1, 6-HEXANEDIOL.
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ISÓMERO ESTRUCTURAL 2:

1, 3-DIMETHOXYBUTANE.

4 – SMITH YOHANA C5H13NO ISÓMERO ESTRUCTURAL 1:

JUSPIAN 2-AMINO-3-METIL-1-BUTANOL.

ISÓMERO ESTRUCTURAL 2:

2-AMINO-1-PENTANOL
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TABLA 3. DESARROLLO DEL NUMERAL 7.

DESCRIPCIÓN TIPO DE ESTRUCTURA DEL
REACCIÓN PRODUCTO
CASO 1 REACCIÓN A: PRODUCTO A
A. HIDROGENACIÓN

B. REACCIÓN B: PRODUCTO B

CASO 2 REACCIÓN A: PRODUCTO A

A. NITRACIÓN
AROMÁTICA

REACCIÓN B: PRODUCTO B
B.
HALOGENACIÓN

CASO 3 REACCIÓN A: REACTIVO A

OXIDACIÓN
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REACCIÓN B:
_________

REACTIVO B

9. De acuerdo con el siguiente compuesto complejo; el grupo colaborativo identifica los diferentes grupos funcionales
estudiados en la Unidad 2, los selecciona con un círculo y ubica el nombre al lado (alqueno, alquino, benceno sustituido,
alcohol, fenol, éter, amina, nitrilo, nitro), como se observa en el ejemplo.
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FIGURA 1. DESARROLLO DEL NUMERAL 9

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CONCLUSIÓN
Con la realización del trabajo colaborativo pudimos comprender y entender el significado de los grupos
funcionales, teniendo en cuenta que es un conjunto de átomos presentes en la cadena de carbono de un
compuesto y que por sus características de reactividad define el comportamiento químico de la molécula.
Cada grupo funcional definirá por tanto, un grupo distinto de compuesto orgánico.

REFERENCIAS
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 Hernández, l. h., flores, r. r., & Arrazola, d. f. d. m. (2004). grupos funcionales i. México, d.f., mx:
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