POLONIO

El polonio es un elemento químico en la tabla periódica cuyo símbolo es Po y su número atómico es 84. Se
trata de un raro metaloide altamente radiactivo, químicamente similar al telurio y al bismuto, presente
en minerales de uranio.

Características[editar]
Esta sustancia se disuelve con mucha facilidad en ácidos, pero es sólo ligeramente soluble en alcalinos. Está
químicamente relacionado con el teluro y el bismuto. El polonio es un metal volátil, reducible al 50% tras 45
horas al aire a una temperatura de 54,8 °C (328 K). Ninguno de los alrededor de 50 isotopos de polonio es
estable. Es extremadamente tóxico y altamente radiactivo. Se ha encontrado polonio en minerales de uranio,
humo de tabaco y como contaminante. Todos los elementos a partir del polonio son significativamente
radiactivos. Se encuentra en el grupo 16 y su número atómico es 84.

Aplicaciones[editar]
Mezclado o aleado con berilio, el polonio puede ser una fuente de neutrones.
Se utiliza también en dispositivos destinados a la eliminación de carga estática, en cepillos especiales para
eliminar el polvo acumulado en películas fotográficas y también en fuentes de calor para satélites artificiales o
sondas espaciales.

Polonio-210[editar]
Este isótopo de polonio es un emisor alfa con un período de semidesintegración de 138,39 días. Un miligramo
de 210Po emite tantas partículas alfa como 5 gramos de radio. Por ello libera gran cantidad de energía,
alcanzando los dispositivos productores de calor (en los Generadores Termoeléctricos de Radioisótopos o RTG
en inglés) una temperatura superior a los 750 K con tan sólo medio gramo. Un único gramo de este isótopo
genera 130 vatios de potencia calórica.
El 210Po se ha utilizado como fuente ligera de calor para dar energía a las células termoeléctricas de
algunos satélites artificiales y sondas lunares.
Polonio-210 en el tabaco[editar]
La presencia de polonio en el humo de tabaco se conoce desde principios de los años 60.12 Algunas de las
empresas tabacaleras más importantes del mundo han investigado formas de eliminar esta sustancia (sin éxito)
durante 40 años. Sin embargo, nunca publicaron los resultados.3
El polonio-210 contenido en los fertilizantes fosfatados es absorbido por las raíces de plantas (como el tabaco)
y almacenado en sus tejidos.456 Las plantas fertilizadas con fosfatos de roca contienen polonio-210, y
la radiación alfa que emite se estima que causa alrededor de 11 700 muertes anuales en todo el mundo
por cáncer de pulmón.378

Historia[editar]
También conocido como Radio F, el polonio fue descubierto por Marie Curie-Skłodowska y Pierre
Curie en 1898, y fue posteriormente renombrado en honor a la tierra natal de Marie Curie, Polonia. En aquella
época, Polonia no era un país independiente y se encontraba bajo el dominio de Rusia, Prusia y Austria, y
Marie albergaba la esperanza de que este nombramiento le añadiría notoriedad. Fue el primer elemento cuyo
nombre derivaba de una controversia política.
Fue el 1º elemento descubierto por el matrimonio Curie mientras investigaban las causas de la radiactividad de
la pechblenda. La pechblenda, tras eliminar el uranio y el radio, era incluso más radiactiva que estos elementos
juntos. Esto les llevó a encontrar el nuevo elemento. El electroscopio lo mostró separándolo con bismuto.

Obtención[editar]
Aunque es un elemento de procedencia natural, sólo está presente en los minerales de uranio natural en razón
de 100 microgramos por tonelada.
En 1934 se demostró que, cuando el bismuto natural (209Bi) es bombardeado con neutrones, se crea 210Bi, que
se transforma mediante una desintegración beta en Polonio-210. Se puede crear polonio en cantidades de
miligramos mediante este procedimiento, utilizando flujos de neutrones grandes, como los que se encuentran
en los reactores nucleares.
Precauciones[editar]
El polonio es un elemento altamente tóxico (DL50 = 10ng (inhalados) o 50 ng (ingeridos) en seres humanos),
radiactivo y de peligroso manejo. Incluso en cantidades de microgramos, el manejo de 210Po, es muy peligroso y
requiere de equipamiento especial utilizado bajo estrictos procedimientos de seguridad.

Ejemplo de Peligrosidad[editar]
El ex espía ruso Aleksandr Litvinenko fue asesinado con 210Po, supuestamente debido a su investigación por el
asesinato de la periodista Anna Politkóvskaya. Esto está reflejado en uno de los capítulos de la serie Mil
maneras de morir, con una adaptación gráfica del envenenamiento del espía. Manera de Morir #304
Radiodesactivado.
Alexander Litvinenko fue empleado por el Centro Nacional de Inteligencia (CNI) en una investigación sobre los
posibles vínculos entre la mafia rusa y el presidente del país, Vladímir Putin. Según los diarios británicos Daily
Mail y Evening Standar, esta revelación fue hecha por Ben Emmerson, abogado de la esposa del fallecido,
durante la audiencia preliminar para la investigación de la muerte en Londres, en el año 2006, del antiguo
agente del KGB, que fue envenenado con polonio 210 supuestamente vertido en una taza de té que bebió en el
hotel Mayfair durante una reunión con antiguos compañeros de los servicios de seguridad.
Fuentes del CNI, rehusaron confirmar o desmentir esta revelación, alegando que la ley impide taxativamente
decir si una persona, aunque esté muerta, fue o no una fuente, un miembro del servicio o un colaborador. No
obstante, seis meses antes de morir envenenado, Litvinenko contactó con policías españoles para explicarles
qué papel desempeñaban ciertos hombres de negocios involucrados con la mafia rusa. El ex agente ruso dio
algunas pistas sobre la importancia que tenían algunos jefes mafiosos y qué tipo de relaciones podían mantener
con altas instancias del Estado ruso.
Según una investigación de Al Jazeera de julio de 2012, también Yaser Arafat habría muerto envenenado con
Polonio 210.

RADIO

Radio (elemento)
Para otros usos de este término, véase Radio.
El radio es un elemento químico de la tabla periódica. Su símbolo es Ra y su número atómico es 88.
Es de color blanco inmaculado, pero se ennegrece con la exposición al aire. El radio es un alcalinotérreo que se
encuentra a nivel de trazas en minas de uranio. Es extremadamente radiactivo, un millón de veces más que el
uranio. Su isótopo más estable, Ra-226, tiene un periodo de semidesintegración de 1.602 años y se transmuta
dando radón.

Características principales[editar]
El radio es el más pesado de los metales alcalinotérreos, es intensamente radiactivo y se parece químicamente
al bario. Los preparados de radio son destacables porque son capaces de mantenerse a más
alta temperaturaque su entorno y por sus radiaciones, que pueden ser de tres tipos: rayos alfa, rayos
beta y rayos gamma. Además, el radio produce neutrones si se mezcla con berilio.
Cuando se prepara el metal radio puro es de color blanco brillante, pero se ennegrece cuando se expone al aire
debido a la rápida oxidación del metal con el oxígeno. Es luminiscente (dando un color azul pálido), se
corrompe en agua para dar hidróxido de radio y es ligeramente más volátil que el bario.

Aplicaciones[editar]
Algunos usos prácticos del radio se derivan de sus propiedades radiactivas. Radioisótopos descubiertos
recientemente, como los de cobalto-60 y cesio-137, están reemplazando al radio incluso en estos limitados
usos, dado que son más potentes y más seguros de manipular.

 Antiguamente se usaba en pinturas luminiscentes para relojes y otros instrumentos. Más de cien pintores
de esferas de reloj, que usaban sus labios para moldear el pincel, murieron de radiación. Poco después se
popularizaron los efectos adversos de la radiactividad. A finales de los sesenta aún se usaba el radio en las
 esferas de reloj. Los objetos pintados con estas pinturas son peligrosos y han de ser manipulados
convenientemente. Hoy en día, se usan fosfatos con pigmentos que capturan la luz en vez de radio.
 Cuando se mezcla con berilio, es una fuente de neutrones para experimentos físicos.
 El cloruro de radio se usa en medicina para producir radón, que se usa en tratamientos contra el cáncer.
 Una unidad de radiactividad, el curio, está basada en la radiactividad del radio-226.
 El radio se empleaba a principios de siglo hasta los años 30 en medicinas, entre ellos el Radithor (agua
destilada con radio), que lo describían como solución ante todos los males. También se mezclaba con
pastas dentales, chicles, cremas y una infinidad de cosas más. Se brindaba con Radithor, y a menudo, este
elemento se empleaba en los cristales, para darles una tonalidad verdosa brillante en la oscuridad. La razón
de todo esto es que todo lo que contenía radio significaba avance.

Historia

Marie Curie trabajando en su laboratorio en la Escuela Normal Superior de París. Allí logró aislar el elemento en su estado
puro.

El radio (del latín radius, rayo) fue descubierto en 1898 por Marie Skłodowska-Curie y su marido Pierre en una
variedad de uraninita del norte de Bohemia. Mientras estudiaban el mineral, los Curie retiraron el uranio de él y
encontraron que el material restante aún era radiactivo. Entonces produjeron una mezcla radiactiva hecha
principalmente de bario que daba un color de llama rojo brillante y líneas espectrales que no se habían
documentado anteriormente. En 1910 el radio fue aislado por Curie y Andre Debierne en su metal puro
mediante la electrólisis de una solución de cloruro puro de radio usando un cátodo de mercurio y destilando en
una atmósfera de hidrógeno.
Históricamente, los productos de desintegración del radio han sido conocidos como Radio A, B, C, etc. Hoy se
sabe que son isótopos de otros elementos, del siguiente modo:

 Emanación del radio - radón-222

 Radio A - polonio-218
 Radio B - plomo-218
 Radio C - bismuto-218
 Radio C1 - polonio-214
 Radio C2 - talio-210
 Radio D - plomo-210
 Radio E - bismuto-210
 Radio F - polonio-210
El 4 de febrero de 1936 el Radio E fue el primer elemento radiactivo preparado sintéticamente.
Durante los años 1930 se descubrió que la exposición de los trabajadores a pinturas luminiscentes causaba
serios daños a la salud como llagas, anemia o cáncer de huesos. Por eso posteriormente se frenó este uso del
radio. Esto ocurre porque el radio es asimilado como calcio por el cuerpo y depositado en los huesos, donde la
radiactividad degrada la médula ósea y puede hacer mutar a las células. Desde entonces se ha culpado a la
manipulación del radio de la prematura muerte de Marie Curie.

Obtención
El radio es un producto de descomposición del uranio y por lo tanto se puede encontrar en todas las minas de
uranio. Originalmente se obtenía de las minas de pechblenda de Joachimstal, Bohemia (con una concentración
de unas siete partes por millón, siete gramos de radio por tonelada de pechblenda ). De las arenas
de carnotita de Colorado se obtiene también este elemento, pero se han encontrado minas más ricas en
la República Democrática del Congo (minas del Alto Katanga) y el área de los Grandes Lagos en Canadá,
además de poder obtenerse de los residuos radiactivos de uranio. Hay grandes depósitos de uranio
en Ontario, Nuevo México, Utah y Australia, entre otros lugares.

Isótopos[editar]
El radio tiene 25 isótopos diferentes, cuatro de los cuales se encuentran en la naturaleza; el más común es el
radio-226. Los isótopos Ra-223, Ra-224, Ra-226 y Ra-228 son generados por desintegración del U y del Th. El
Ra-226 es un producto de desintegración del U-238, además de ser el isótopo más longevo del radio con
un periodo de semidesintegración de 1602 años. El siguiente más longevo es el Ra-228, un producto de fisión
del Th-232, con un periodo de semidesintegración de 6,7 años.

Hidrólisis
Hidrólisis (del griego ὕδωρ, hydōr, ‘agua’, y λύσις, lýsis, ‘ruptura’ o ‘disociación’) es una reacción química entre
una molécula de agua y otra molécula, en la cual la molécula de agua se divide y sus átomos pasan a formar
union de otra especie química. Esta reacción es importante por el gran número de contextos en los que el agua
actúa como disolvente.

Hidrólisis ácido-base[editar]
En la hidrólisis ácido-base el agua se divide en el ion hidroxilo OH- y un ion H+ (el cual es inmediatamente
hidratado para formar el ion hidronio H3O+). Esta reacción sucede espontáneamente en agua pura, y en
el equilibrio la concentración de iones oxidanio (hidronio) en agua es [H3O+] = 1 × 10−7 M. Esta es también la
concentración de iones hidroxilo puesto que cada molécula de agua que se divide genera un hidroxilo y un
oxidanio. Dicho equilibrio se denomina autoprotólisis:

La adición de algunas sustancias al agua, por ejemplo una sal, modifica el equilibrio.1 Al ser disueltos en agua,
los iones constituyentes de una sal se combinan con los iones hidronio, hidroxilo, o ambos, procedentes de la
disociación del agua. Al consumirse estos iones se modifica su concentración y, como consecuencia, se
modifica el valor del pH.

Los iones A-, BH+ procedentes de ácidos débiles AH, bases débiles B o sales AB se hidrolizan por acción del
agua, dependiendo el grado de la reacción de la debilidad del ácido o de la base, y la solubilidad de la sal; los
iones procedentes de ácidos o bases fuertes no se hidrolizan apreciablemente. Tanto la reacción como
su constante de equilibrio se pueden obtener por combinación de la reacción ácido-base con la reacción de
autoprotólisis del agua. Así, las sales obtenidas a partir de ácidos y bases fuertes no se hidrolizan, las obtenidas
a partir de ácidos y bases débiles se hidrolizan de forma que el pH depende de las dos constantes, y en las
obtenidas a partir de una combinación de ácido y base en las que solo uno es fuerte, será el fuerte el que
determine el pH.

Hidrólisis en química orgánica[editar]

En química orgánica, la hidrólisis se presenta como la reacción opuesta a la condensación. En este contexto
una molécula orgánica y el agua reaccionan rompiendo un enlace covalente para formar dos moléculas
orgánicas con grupos funcionales que incluyen los átomos de la molécula de agua. En general se requiere
añadir ácidos o bases fuertes para catalizar la hidrólisis.
Hidrólisis de amidas y ésteres[editar]
Hidrólisis de ésteres.

La hidrólisis de amidas y ésteres ocurre cuando un nucleófilo, como el agua o el ion hidróxido, ataca al carbono
del grupo carbonilo del éster o la amida. En una base acuosa, los iones hidróxido son mejores nucleófilos que
las moléculas polares como el agua. En un ácido, el grupo carbonilo se protona, facilitando el ataque
nucleofílico. Dado que una amida resulta de la condensación de una amina y un ácido carboxílico, la hidrólisis
del amida genera dicha amina y dicho ácido. Para los ésteres, resultado de la condensación de un ácido
carboxílico y un alcohol, se obtiene igual el ácido y el alcohol:
Uno de los ejemplos más antiguos de hidrólisis es la saponificación, en la que la hidrólisis básica de
un triglicérido (una molécula con grupos éster) genera glicerol (un alcohol) y ácidos grasos (carboxílicos). Estos
ácidos reaccionan a su vez con la base de la disolución generando sales orgánicas conocidas como jabones.