METODOLOGÍA

En esta práctica de laboratorio se realizó tres procedimientos para la verificación

experimental de la ley de Hess.

El primero fue llamado disolución, consistió en la determinación del calor de disolución

del NaOH(s) en agua, se midió con la ayuda de la probeta 50 mL de agua destilada,
posteriormente se vertió el agua en el calorímetro, tomando su temperatura, con la ayuda
de la balanza se pesaron aproximadamente 2,11g NaOH sólido, los cuales se depositaron
en el calorímetro y se disolvieron, por último se determinó la temperatura en equilibrio
de la solución.

El segundo procedimiento fue llamado neutralización, se utilizó la solución de NaOH que

quedó del procedimiento anterior, se determinó su temperatura. En la probeta se midió
100 mL de una solución de HCl 1M, donde antes de colocar esta solución en el
calorímetro se tomó su temperatura; a ambas sustancias se les midió la temperatura hasta
que la diferencia de temperaturas entre ellas fuera 1 grado, para posteriormente
mezclararlas. Adicionada esta solución en el calorímetro se agitó levemente tomando su
temperatura en el equilibrio.

El tercer procedimiento fue llamado disolución y neutralización, se mezcló 4,6g de

NaOH(s) con 100 mL de HCl (ac), para la determinación del calor de reacción. La mezcla
se colocó en el calorímetro se agitó levemente, finalmente se tomó su temperatura de
equilibrio. antes de realizar la mezcla se tomo la temperatura en el equilibrio de HCl.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

DISOLUCIÓN
Se buscó la determinación del calor de una disolución: NaOH (s) en agua.

Q1

NaOH (s)  Na + + OH- (ac) H1

Al realizar la disolución de 2,11g de NaOH(s) en 50 mL de 𝐻2 𝑂, se observó una ligera

elevación de la temperatura, es decir una reacción exotérmica, se midió la temperatura
hasta hallar el equilibrio.

Sustancia Temperatura en el
equilibrio
𝐻2 𝑂 27°C

NaOH + 𝐻2 𝑂 36°C

Tabla No. 1. Temperaturas en equilibrio disolución.

Q1= (magua + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ) x Cp x (Te – T1)
Cp de NaOH = 0.94cal/g°C
m𝐻2 𝑂 = 1g/cm3 x 50 cm3 = 50g de + 2,11g de NaOH = 52,11g

Q1= 52,11g x 0.94cal/ g °C x (36 -27) °C= 440,85 Cal

4.183𝐽 1𝑘𝐽
Q1= 440.85 Cal x = 1844,07 x 1000𝐽= 1.844KJ
1𝐶𝑎𝑙

Calor cedido por la reacción (ΔH1)

1.844𝐾𝐽 40𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
∆𝐻1 = 2,11𝑔𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = -34.95 KJ/mol

NEUTRALIZACIÓN

Se determinó las temperaturas de las soluciones individuales y de la neutralización

Q2

NaOH (ac) + HCl (ac)  NaCl (ac) + H2O H2

Al preparar la neutralización con los 50 mL de NaOH (ac) previamente preparados y

utilizados y 100mL de HCL (ac), se observó un cambio en la temperatura, la cual
nuevamente fue una reacción exotérmica, se midió la temperatura hasta hallar el
equilibrio.

Sustancia Temperatura en el
equilibrio
NaOH(ac) 29°C

HCL (ac) 28°C

NaCL +𝐻2 𝑂 (ac) 34°C

Tabla No. 2. Temperaturas en equilibrio neutralización.

Se determinó el calor cedido por la reacción, pero antes se halló la masa de HCL

Masa de HCl= densidad x volumen

Masa de HCl= 1.18 g/mL x 100mL=118g
Masa de NaOH = 52,11g
Calor específico de la solución de NaOH 0,94 cal/g°C
Calor específico de la solución de HCl 1 cal/g°C

Q2= (msolución + mHCl) x Cp x (Te – T1)

Q2= (170.11g ) x 1cal/ g °C x (34 - 28) °C

 4.184𝐽 1𝐾𝐽
Q2=1020,66 Cal x x 1000𝐽 = 4,270KJ
1𝑐𝑎𝑙

Calor cedido por la reacción (ΔH2)

4,270 𝐾𝐽 40𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
∆𝐻2 = 2,11𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = -80,94 KJ/mol

DISOLUCIÓN Y NEUTRALIZACIÓN

Se determinó la temperatura de la neutralización.

Q3

NaOH (s) + HCl (ac)  NaCl (ac) + H2O H3

Al realizar la disolucion de neutralización con 4,6 g de NaOH sólido y 100 mL de HCL

1M, se observó un cambio en la temperatura, la cual nuevamente fue una reacción
exotérmica, se midió la temperatura hasta hallar el equilibrio.

Sustancia Temperatura en el equilibrio

HCL (ac) 27°C

NaCL+ H2O 49°C

Tabla No. 3. Temperaturas en equilibrio disolución y neutralización.

Masa de HCl= 1.18 g/mL x 100mL=118g

Q3= 1226g x 0.94cal/ g °C x (49 - 27) °C

4.184𝐽 1𝐾𝐽
Q3=2535,36 Cal x x 1000𝐽 = 10,60KJ
1𝑐𝑎𝑙

Calor cedido por la reacción (ΔH3)

10,60 𝐾𝐽 40𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
∆𝐻3 = 4,6𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 = -92,1 KJ/mol

Calculamos = ∆𝐻1 + ∆𝐻2 + ∆𝐻3

34,95KJ 8O,94KJ 92.1KJ
∆Hreaccion = (− mol
) + (− mol
) + (− mol
)
∆Hreaccion = -207,1 KJ/mol
VERIFICACION LEY DE HESS

∆𝑯𝟏 + ∆𝑯𝟐 = ∆𝑯𝟑

𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
(−34,9 ) + (−80,94 ) = −92,1
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

∆𝐻3 = ∆𝐻1 + ∆𝐻2

∆𝐻3 = (-34,9KJ/mol) + (-80,94KJ/mol) = -115,84KJ/mol
𝑘𝐽 𝑘𝐽
−115,85 𝑚𝑜𝑙 ≈ −92,1 𝑚𝑜𝑙

DETERMINACIÓN % DE ERROR RELATIVO

|𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 − 𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍|

%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 𝒓𝒆𝒍𝒂𝒕𝒊𝒗𝒐 = ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐

115,84𝐾𝐽 92.1𝐾𝐽
−
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑥 100 = 20,5%
115,84𝐾𝐽
𝑚𝑜𝑙

La Ley de Hess, es un método indirecto para calcular el Calor de Reacción ó Entalpia de

Reacción. La ley de Hess se puede enunciar de la siguiente manera, cuando los reactivos
se convierten a productos, el cambio de entalpía es el mismo, independientemente que la
reacción se efectúe en un paso o en una serie de pasos. Siendo esta una ley muy importante
aplicada a la termoquímica, la cual indica que la suma de los ∆H de cada etapa de la
reacción dará como resultado un valor igual al ∆H de la reacción cuando se verifica en
un solo paso. (Garcia M., 2015)
Para este informe se realizó la cuantificación de la entalpía de neutralización de la
reacción de forma directa en donde se obtuvo que está tuvo una entalpía de -92.1KJ/mol,
siendo negativa ya que al estar a una presión constante el calor liberado se transforma en
la entalpía de la reacción, al sumar las entalpías de la reacción de disociación y la de
neutralización del NaOH acuoso se evidencia que esta es de -115,84 KJ/mol, por lo que
no se logra verificar la Ley de Hess según lo anteriormente planteado.
El porcentaje de error relativo fue alto, aproximadamente un 20,5%. La diferencia en los
resultados de los procesos puede atribuirse a errores en el procedimiento llevados acabo
en el laboratorio, donde posiblemente hubo una perdida de calor en el proceso y como
resultado el calor liberado fue menor o posiblemente pudo ocurrir otros errores manuales
por parte de los estudiantes al momento de pesar el NaOH o medir los volumenes de agua
y HCl.
BIBLIOGRAFÍA

García M., C. Rodríguez, 2015. Entalpía de vaporización y entalpia de neutralización de

un ácido débil. Universidad el Bosque.