Alcanos ignoran al ordenar Propiedades físicas de los

alfabéticamente.
Definición:
Es un hidrocarburo que sólo
contiene enlaces sencillos. Los
alcanos forman la clase más
sencilla y menos reactiva de losRegla 2; NUMERAR LA CADENA MÚLTIPLES: Cuando estén
compuestos orgánicos, ya que
sólo contienen hidrógeno y
carbono con hibridación sp3, y extremo de la cadena que se
no tienen grupos funcionales
reactivos. Son ácidos y bases
muy débiles, así como
electrófilos y nucleófilos muy
débiles.
Nomenclatura IUPAC:
Regla 1; LA CADENA PRINCIPAL: cercano al segundo punto de
Encuentre la cadena continua
más larga de átomos de carbono,
y utilice el nombre de esta
cadena como el nombre base del
compuesto.
Cuando hay dos cadenas largas alquilo mediante el número del
de igual longitud, utilice como
cadena principal aquella con el
mayor número de sustituyentes.
alcanos:
PRINCIPAL: Numere la cadena
más larga, comenzando por el
encuentre más cerca de un
sustituyente.
Si cada extremo tuviera un
sustituyente a la misma
distancia, iniciaríamos en el
extremo que estuviera más
ramificación.
Regla3; NOMBRAR LOS GRUPOS sustituyentes, el prefijo iso- se
ALQUILO: Nombre a los grupos
sustituyentes unidos a la cadena grupo alquilo, pero no los prefijos complejo.
más larga como grupos alquilo.
Dé la posición de cada grupo
átomo de carbono de la cadena
principal al que está unido.
Regla 4; ORGANIZAR GRUPOS
presentes dos o más
sustituyentes, menciónelos en
orden alfabético. Si hay dos o
más sustituyentes alquilo
iguales, utilice los prefijos di-, tri-
, tetra-, etcétera, para evitar
repetir el nombre del grupo
alquilo.
Cuando se ordena
alfabéticamente a los
utiliza como parte del nombre del el nombre del grupo alquilo
separados con guiones.
Entonces, el isobutilo se ordena
de acuerdo con la i, pero n-butilo,
tertbutilo, y sec-butilo se ordenan
con respecto a la b. Los prefijos
que hacen referencia a
numerales di-, tri-, tetra-, etc. se
Sustituyentes complejos: Los
grupos alquilo complejos se
nombran mediante un método
sistemático, en el que se utiliza la densidades cercanas a los
cadena alquilo más larga como la 0.7g/mL, comparadas con la
base del grupo alquilo. El grupo densidad de 1.0g/mL del agua.
alquilo base se numera a partir
del átomo de carbono (“carbono
cabeza”) que está enlazado a la
cadena principal. Los
sustituyentes del grupo alquilo
base se mencionan con los
números correspondientes, y se
utilizan paréntesis para resaltar
Solubilidades y densidades de
los alcanos: Los alcanos son no
polares, por lo que se disuelven
en disolventes orgánicos poco
polares. Se dice que son
hidrofóbicos (“repelen el agua”)
Estructura y conformaciones de
porque no se disuelven en ella.
los alcanos:
Son buenos lubricantes y
preservan los metales, debido a Estructura del metano:
que evitan que el agua llegue a la
superficie del metal y provoque
su corrosión. Los alcanos tienen
Conformaciones del etano:
Puntos de fusión y ebullición de
Los distintos arreglos que se
los alcanos:
forman por las rotaciones
alrededor de un enlace sencillo
se conocen como
conformaciones, y a una
conformación específica se le
llama confórmero (“isómero
conformacional”). En la mayoría
de los casos no es posible aislar
confórmeros puros, ya que las
moléculas giran rápida y
constantemente entre todas las Obtención:
conformaciones posibles.
1.Reducción de halogenuros de
alquilo:
 𝑅 − 𝑋 + 𝑍𝑛 + 𝐻+ → 𝑅 − 𝐻 +
𝑍𝑛2+ + 𝑋
𝑒𝑡𝑒𝑟
 𝑅 − 𝑋 + 2𝐿𝑖 → 𝑅− 𝐿𝑖 + +
𝐿𝑖𝑋; 𝑅 − 𝐿𝑖 + + 𝐻2 𝑂 → 𝑅 − 𝐻 +
Conformaciones del propano: 𝐿𝑖 + 𝑂𝐻−
Reacciones:
 𝑅 − 𝑋 + 𝑀𝑔
1.Halogenacion por radicales 𝑒𝑡𝑒𝑟
→ 𝑅− (𝑀𝑔𝑋)+ ; 𝑅− (𝑀𝑔𝑋)+ +
libres:
Cuando dibujamos 𝐻2 𝑂 → 𝑅 − 𝐻 + (𝑀𝑔𝑋)+ 𝑂𝐻−
conformaciones con frecuencia  4𝑅 − 𝑋 + 𝐿𝑖𝐴𝑙𝐻4 → 4𝑅 − 𝐻 +
utilizamos proyecciones de 𝐿𝑖𝑋 + 𝐴𝑙𝑋3
Newman:
2.Hidrogenacion de alquenos y
alquinos

2.Combustion:

Existe un número infinito de

conformaciones, debido a que el
ángulo entre los átomos de
hidrógeno de los carbonos
frontal y trasero puede tener una
Conformaciones del butano:
infinidad de valores.
3.Sintesis de Corey House:
3.Craqueo e hdirocraqueo:

4.Sintesis de Wurtz:

No todas estas conformaciones

se ven favorecidas de igual
manera.
 Cicloalcanos los que conviene tomar el a las que presentan los alcanos permite la conversión de
cicloalcano como sustituyebnte y ramificados compactos. uno a otro conformero)
Definición:
la cadena carbonadacomo  Alenos (dieno C=C=C)
Los cicloalcanos son alcanos que principal.  Proyección de Fischer
contienen anillos de átomos de  Diasteromero
carbono. Los cicloalcanos (estereoisomero que no es
simples se nombran como los Tensión del anillo. Estabilidad de su enantiomero)
alcanos acíclicos (no cíclicos), los cicloalcanos
con el prefijo ciclo- para indicar  Mayor cantidad de
la presencia de un anillo. compuestos sintetisados
Regla 4; ISOMERIA CIS/TRANS: son de 5 y 6 carbonos
Nomenclatura IUPAC: Un cicloalcano tiene 2 caras  Tensión angular
Regla 1; LA CONSTRUCCION distintas. Si dos sutituyentes (contracción de angulo)
DEL NOMBRE: Se nombran apuntan hacia la misma cara son  Tensión torsional ()
precediendo el nombre del CIS. Si apuntan hacia caras  Enlaces axiales y
alcono del prefijo ciclo- opuestas son TRANS. Estos ecuatoriales
(ciclopropano, ciclobutano, etc). isómeros geométricos no pueden  Interconversion silla-bote
Tambien se pueden nombrar convertirseuno en otro sin
 Interconversion silla-silla
como radicales cicloalquilo romper y volver a formar los
 Tensión esterica (repulsión
(ciclopropilo, ciclobutilo, etc). enlaces.
de nubes electronicas)
Regla 2; NUMERACION DE LA
CADENA: La numeración se
realiza de modo que se asignan Estereoquimica
los localizadores mas bajos a los Propiedades físicas:  Division isómeros
sustituyentes a los sustituyentes. La mayoría de los cicloalcanos se constitucionales y
En caso de no decidir se parecen a los alcanos acíclicos estereoisomeros
enumera teniendo en cuenta el ((no cíclicos) de cadena abierta  Quiralidad (carbono
oeden alfabetico de los en sus propiedades físicas y asimétrico, estereocentro)
sustituyentes. Si solo hay un químicas. Son no polares,  Convención Cahn-Ingold-
sustituyente no se necesita relativamente inertes, con puntos Prelog (grupo prioritario,
numeración alguna. de ebullición y de fusión que regla de manuela y pamela)
dependen de sus masas  Actividad optica
moleculares. Los cicloalcanos se  Mezclas racemicas
mantienen en una forma más  Enantiomero
Regla 3; CICLOALCANOS COMO compacta, por lo que sus conformacional (compuesto
SUSTITUYENTES: Hay casos en propiedades físicas son similares muy tensionado q no
Alquenos