1.

En un diagrama PV trace las trayectorias para cada uno de los siguientes

procesos que ocurren en forma sucesiva en un sistema cerrado consistente en 2
moles de aire a condiciones estándar de presión y temperatura.

Proceso 1: isobárico hasta duplicar la temperatura inicial

Proceso 2: isotérmico hasta triplicar el volumen del estado inicial Proceso 3:
isocórico hasta reducir la temperatura al valor del estado inicial
Proceso 4: isotérmico hasta reducir el volumen al valor inicial

Datos iniciales estándar de presión y temperatura

Formula
PV=nRT
Formula delos gases
P. V
R=
n. T
(1atm)(22.4L) atm. L
𝑅= = 0.082
(1mol)(273K) mol. K
nRT
V=
P
atm.L
2mol(0.082 mol.K)(273K)
V=
1 atm
𝐏𝐫𝐨𝐜𝐞𝐬𝐨 𝟏
𝐹𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑃1 = 𝑃2 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑇2 = 𝑇1 = (2)(273) = 546𝐾
𝑉1 . 𝑇2 = 𝑉2 . 𝑇1
𝑉1 . 𝑇1 = 𝑉2 . 𝑇2
𝑉2 = 𝑉1 = (2)(44.8 𝐿) = 89.6 𝐿

𝐏𝐫𝐨𝐜𝐞𝐬𝐨 𝟐
Formula general de gases a precion constante
T𝟐 = T3 = 546 𝐾
V3 = V1 = (3)(44.8𝐿) = 134 𝐿
V3 . 𝑃3 = 𝑉2 . 𝑃2
V2 . P2 (89.6L)(1 atm)
P3 = = = 0.66 atm
V3 134 L
𝐏𝐫𝐨𝐜𝐞𝐬𝐨 𝟑
Formula general de gases a volumen constante

𝑉4 = 𝑉3 = 134 𝐿
 𝑇4 = 𝑇1 = 273 𝐾
𝑃3 . 𝑇4 = 𝑃4 . 𝑇3
𝑃3 . 𝑇4 0.66 𝑎𝑡𝑚)(273)
𝑃4 = = = 0.33 𝑎𝑚𝑡
𝑇 546𝐾

𝐏𝐫𝐨𝐜𝐞𝐬𝐨 𝟒
𝐹𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑟 𝑒𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑎𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑃1 . 𝑉1 = 𝑃2 . 𝑉2
𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜 𝐹𝑖𝑛𝑎𝑙
𝑃1 = 1𝑎𝑡𝑚 𝑃2 =?
𝑉1 = 44.8 𝐿𝑉2 = 89.6 𝐿
𝑃2 = (1 𝑎𝑡𝑚)(44.8 𝐿) = (89.6 𝐿)
(1 𝑎𝑡𝑚)(44.8 𝐿)
𝑃2 = = 0.5 𝑎𝑡𝑚
89.6 𝐿

2. Utilizando las tablas termodinámicas para el refrigerante 134ª ubicadas en los

apéndices del libro guía del curso y teniendo en cuenta lo presentado en la
sección 3.5 del libro guía Termodinámica de Yunus Cengel, complete la siguiente
tabla.

T (ºC) P (kPa) V (m3/kg) Nombre de

la fase

1 2.44 320 0,00078 Liquido

saturado
2 30 770,6 0.015 Liquido vapor

3 - 12,73 180 0,1104 Vapor

saturado
4 80 600 0,0447 Vapor sobre
calentado
 3. Calcular el trabajo realizado sobre un sistema constituido por 0,280 kg de
monóxido de carbono que se encuentran inicialmente a una presión de 90 kPa
y a una temperatura de 400 K, teniendo en cuenta que el gas se comprime
isotérmicamente hasta que la presión alcanza un valor de 550 kPa.
𝐂𝐨𝐦𝐩𝐫𝐞𝐬𝐢𝐨𝐧 𝐢𝐬𝐢𝐭𝐞𝐫𝐦𝐢𝐜𝐚 𝐝𝐞𝐥 𝐠𝐚𝐬 𝐢𝐝𝐞𝐚𝐥
Datos
V1 = 0,280Kg
P1 = 90 Kpa
T = 400K
V2 = 550Kpa

PV = MRT
2
W = ∫ PdV
1
2
C
W ∫ PdV PV = Cte → P =
1 V
2 2
C dV V2
W = ∫ dV = C ∫ = Cℓn( )
1 V 1 V V1
V2 550Kpa
W = P1 V1 ℓn( = (90Kpa)(0,280Kg)ℓn( )
V1 0,280Kg
W = 49,492Kpa

4. Utilizando la ecuación de van der Waals y la ecuación del gas ideal determine el
volumen ocupado por cierta cantidad de dióxido de carbono, que será asignada
por su tutor, a 5 MPa de presión y 400 k de temperatura. Para el CO 2 las
constantes para la ecuación de van der Waals, a y b, son respectivamente 366
kPa.m6 /kmol2 y 0,0428 m3 /kmol. ¿Se justifica utilizar la ecuación de van der
Waals? ¿Por qué razón?
La ecuación de estado de un gas ideal es PV=nRT
P es la presión del gas, Ves el volumen, T es la temperatura, nes el número de
moles y R la constante de los gases
 𝑷𝒂𝒓𝒕𝒊𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒍𝒐𝒔 𝒅𝒂𝒕𝒐𝒔
Gas = 𝐶𝑂2
n = 1.5 mol
𝑃 = (5𝑀𝑝𝑎) = 5. 106 𝑃𝑎
𝑇 = 400𝐾
𝐾𝑃𝑎. 𝑚6
𝑎 = 366( )
𝐾𝑚𝑜𝑙 2
𝑚3
𝑏 = 0.0428( )
𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐿𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑉𝑎𝑛 𝑑𝑒𝑟 𝑊𝑎𝑎𝑙𝑠 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑠𝑖𝑔𝑢𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑎𝑛2
(𝑃 + 2 ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉

𝐿𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑎 𝑦 𝑏 𝑎𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑎𝑟𝑠𝑒
𝐾𝑃𝑎. 𝑚6 103 (𝑃𝑎) 1(𝐾𝑚𝑜𝑙 2 ) 𝑃𝑎. 𝑚2
𝑎 = 366 ( ) . . = 0.366( )
𝐾𝑚𝑜𝑙 2 1(𝐾𝑝𝑎) 106 (𝐾𝑚𝑜𝑙 2 ) 𝑚𝑜𝑙 2

𝑚3 1(𝐾𝑚𝑜𝑙) 𝑚3
𝑏 = 0,0428 ( ). 3 = 0,0428. 103 ( )
𝐾𝑚𝑜𝑙 10 (𝑚𝑜𝑙) 𝑚𝑜𝑙

𝑆𝑒𝑟𝑒𝑒𝑚𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛 𝑙𝑜𝑠 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑠 𝑞𝑢 𝑐𝑜𝑛𝑜𝑠𝑐𝑜

(5. 106 )𝑉 3 − (1.5)((5. 106 )(0,0428. 103 ) + (8.314)(400))𝑉 2 + (0.366)(1.5)2 𝑉
− (1.5)3 (0,366)(0,428. 10−3 ) = 0
𝑉 = 0,4988(𝑚3 )
Se compara este valor con el que se obtendría utilizando la ecuación de gas idea
𝑛𝑅𝑇 (1.5)(8.314)(400)
𝑉= = = 0,0009976(𝑚3 )
𝑝 5. 106
𝑉 = 0,4978(𝑚3 )
𝑁𝑜 𝑠𝑒 𝑗𝑢𝑠𝑡𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑞𝑢𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑠 𝑑𝑒 10 𝑚𝑖𝑙𝑒𝑠𝑖𝑚𝑎𝑠