FORMULARIO

LIQUIDOS
 CURVAS DE CALENTAMIENTO:
𝐸𝑛 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎: 𝑄 = 𝑚𝑐∆𝑇
𝐸𝑛 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒: 𝑄 = 𝑚∆𝐻
Donde:
Q= Calor agregado; m= masa; c= calor especifico;
ΔT=cambio de temperatura; ΔH=entalpia o calor latente

Gráfico: T (°C) vs Q agregado

Q total
Escala del calor =
# de cuadros de la cuadricula

 DIAGRAMAS DE FASES:
Cuatro puntos clave:
1. Punto triple: Temperatura y Presión en la que existen
los 3 estados de agregación de una sustancia.
2. Punto de fusión y punto de ebullición: A la misma
temperatura 1 atm
3. Punto crítico: Temperatura y Presión en la que el gas no
se puede condensar, denominándose fluido supercrítico
o vapor sobrecalentando.

 PRESION DE VAPOR Y TEMPERATURA: ECUACION DE CLAUSIUS

CLAPEYRON, POR GRAFICAS Y ADAPTADA
Ecuacion de Clausius Clapeyron

∆𝑯𝒗𝒂𝒑 𝟏
𝒍𝒏 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 = − ( )+𝑪
𝑹 𝑻
Donde: P vapor= Presión de vapor; R= 8,31 J/mol-K; T= Temperatura en Kelvin; ΔH vap= Calor latente de
vaporización
Para graficar: Transformar datos: P vapor (no importa las unidades de presión) → ln P vapor (no tiene
unidades) T (C) → T (K) → 1/T (1/K)

Luis Vaca - Selvis Rivera

 ∆𝑯𝒗𝒂𝒑
𝒑𝒆𝒏𝒅𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆 → 𝒎 = −
𝑹
Despejamos el ΔH vap

Ecuación adaptada:

𝑃2 ∆𝐻𝑣𝑎𝑝 1 1
𝑙𝑛 ( ) = ( − )
𝑃1 𝑅 𝑇1 𝑇2

SOLIDOS
 CELDA CUBICA SIMPLE
1/8 de átomo por arista en el cubo → 1 átomo por todas las aristas. Relación radio arista: 𝑎 = 2𝑟

 CELDA CUBICA CENTRADA EN EL CUERPO

1/8 de átomo por arista en el cubo → 1 átomo por todas las aristas; 1 átomo central
Átomos totales: 2 átomos

4
Relación radio arista: 𝑎 = 𝑟
√3

 CELDA CUBICA CENTRADA EN LAS CARAS

1/8 de átomo por arista en el cubo → 1 átomo por todas las aristas; ½ átomo por cara en el cubo → 3
átomos por todas las caras.
Átomos totales: 4 átomos

Relación radio arista: 𝑎 = √8 𝑟

 ECUACIONES GENERALES PARA SOLIDOS CRISTALINOS

Cuando hay átomos en las aristas
Volumen de la celda
Volumen de los átomos en la celda
Factor de empaquetamiento
Densidad
Masa de la celda
¼ de átomo por arista
Vcelda= a3
V átomos= (4/3) π r3 x # átomos totales
%V= (V átomos/ V celda) x 100
𝜌=m celda/ V celda
Calcular por estequiometria a partir del
número de átomos totales.

 DISFRACCION DE RAYOS X: LEY DE BRAGG

𝑛𝜆 = 2𝑑𝑠𝑒𝑛𝜃

Donde:
n= orden de la difracción del rayo (es un numero natural)
λ= longitud de onda
d= distancia entre planos del cristal
θ= ángulo de difracción

SOLUCIONES

Luis Vaca - Selvis Rivera

 UNIDADES DE CONCENTRACION

UNIDAD DE NUMERADOR DENOMINADOR EXPRESION MATEMATICA UNIDADES

CONCENTRACION
MOLARIDAD Moles de soluto Volumen de n sto. Mol
(M) solución M 
Vsol. L
MOLALIDAD Moles de soluto Kilogramo de nsto. Mol
(m) solvente m Kg
Kg svte
NORMALIDAD Equivalente- Litro de solución Eq  g ( sto) Eq  g
(N) gramo de soluto N N= M×#C L
Vsol
masa del soluto
Eq − g =
Peso molecular soluto
Valencia
Valencia= #C = # de H en ácidos, # de OH en bases y Producto de cargas en Sales
FRACCION MOLAR Moles de un Moles totales de nsto n svte Valor
(X) componente todos los X sto  X svte  matemático
nsto svte  n( sto svte)
(sto. ó svte.) componentes menor a 1
Xsoluto + X solvente = 1
TANTO POR Masa de un Masa total de masasto Valor
CIENTO EN MASA componente todos los % sto  x100 matemático
masasto svte
(%) (sto. ó svte.) componentes menor a 1
PARTES POR Masa de un Masa total de masasto mg.
MILLON componente todos los ppm  x10 6 Kg
masasvte
(ppm) (sto. ó svte.) componentes
Masa de un Volumen de la masasto mg.
componente solución ppm  x10 6
Volumen  stve L.
(sto. ó svte.)

UNIDADES DE DILUCION (CUANDO SE PREPARAN MEZCLAS MUY SEMEJANTES A UNA INICIAL)

𝑉1𝐶1 = 𝑉2𝐶2

CONCENTRACION DE UN GAS (LEY DE HENRY)

Cg = kPg
Dónde:
Cg es la solubilidad del gas en la solución (Molaridad)
Pg es la presión parcial del gas en la solución
k es la constante de la ley de Henry (diferente para cada par soluto-solvente)

PROPIEDADES COLIGATIVAS

Disminución de la Presión de Vapor o Ley de Raoult

PA  X A Pº A
PA es la presión de vapor de la solución
XA es la fracción molar del solvente
PºA es la presión de vapor del solvente puro

Para medir la variación de presión tenemos

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 Δ𝑃 = 𝑃°𝐴 − 𝑃𝐴

Elevación del Punto de Ebullición

Tb  k b m
Tb es el cambio en la temperatura de ebullición
Kb es la constante molal de elevación del punto de ebullición
m es la molalidad

Para medir el punto de ebullición de la solución tenemos:

Δ𝑇𝑏 = 𝑇𝑏 − 𝑇𝑏°

Donde: Tb es la temperatura de ebullición de la solución y Tb° es la temperatura de ebullición del solvente puro.

Disminución del Punto de Congelación

T f  k f m
Tf es el cambio de la temperatura de congelación
kf es la constante molal de la disminución del punto de congelación
m es la molalidad

Para medir el punto de ebullición de la solución tenemos:

Δ𝑇𝑓 = 𝑇𝑓° − 𝑇𝑓

Dónde: Tf es la temperatura de fusión de la solución y Tf° es la temperatura de fusión del solvente puro.

Presión osmótica
𝜋 = 𝑀𝑅𝑇
Π es la presión osmótica de la solución
M es la Molaridad de la solución
R es la constante de gases ideales
T es la temperatura en K

1. CINETICA QUIMICA

ECUACIÓN GENERAL DE VELOCIDAD:

Si tenemos la reacción:
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷

A medida que avanza el tiempo de reacción, los reactivos comienzan a consumirse y los productos aparecen.
En cinética química se analiza el concepto de velocidad de reactivos y productos que se definen por:

∆[𝐴] ∆[𝐶]
𝑉=− 𝑉=
∆𝑡 ∆𝑡
REACTIVOS PRODUCTOS

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 A estas velocidades se denominan velocidades medias porque solo dependen de concentraciones y de
instantes para amplios intervalos de tiempo.

Al graficar las concentraciones vs el tiempo de la

reacción, en los reactivos se tienen curvas con tendencia
negativa por que la cantidad de reactivo disminuye con
respecto al tiempo, esta curva corresponde a la
velocidad de desaparición del reactivo y en instantes
determinados podemos hallar velocidades instantáneas
tal como muestra la figura.

Se toma el punto del tiempo donde queremos hallar esa

velocidad y se traza una recta tangente, a partir de ella
se saca la pendiente que equivale a la velocidad
instantánea.

Para hallar las velocidades de la reacción se relaciona la

variación de la concentración con respecto al tiempo multiplicado por el inverso del coeficiente
estequiométrico.

La ecuación general de velocidad de la reacción (en Molar/segundo) viene dada por:

1 ∆[𝐴] 1 ∆[𝐵] 1 ∆[𝐶] 1 ∆[𝐷]

𝑉=− =− = =
𝑎 ∆𝑡 𝑏 ∆𝑡 𝑐 ∆𝑡 𝑑 ∆𝑡

ECUACION DE VELOCIDAD QUE DEPENDE DE LOS REACTIVOS:

Si la velocidad de la reacción solo depende de los reactivos, se tiene la siguiente expresión:

𝑉 = 𝑘[𝐴]𝑥 [𝐵] 𝑦

Dónde: k es la constante de velocidad, [A] es la concentración del primer reactivo, [B] es la concentración
del segundo reactivo, X y Y son los coeficientes que indica como varia la concentración y la velocidad de la
reacción. Para hallar el orden individual se deben tomar dos experimentos donde la concentración de uno
de ellos es constante para analizar la variación de velocidad y concentración del otro reactivo. El orden de la
reacción se obtiene sumando los coeficientes X y Y.

REACCION DE ORDEN 0, 1 Y 2
Al relacionar las concentraciones de los reactivos y el tiempo de avance de la reacción se pueden obtener
varias ecuaciones útiles para el cálculo de la constante de velocidad de reacciones con orden definido.

El tiempo de vida media se define como el tiempo que debe transcurrir para que se acabe la mitad del
reactivo. Aquí se tiene una tabla resumen de las reacciones

ORDEN DE LA UNIDADES DE K ECUACION DE LA TIEMPO DE VIDA

REACCION CONSTATE K MEDIA

0 M/s [A]=-kt+[Ao] t1/2=[Ao]/2k

1 1/s ln[A]=-kt+ln[Ao] t1/2=ln 2/k
2 1/M.s 1/[A]=kt+1/[Ao] t1/2=1/k[Ao]

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 GRAFICAMENTE:
ORDEN 1 ORDEN 2

Pendiente: -k Pendiente: k

ENERGIA DE ACTIVACION (Ea):

Es la energía que se necesitan los reactivos para convertirse en
productos. Se mide desde donde inicia la reacción hasta la cumbre
de la loma que se llama complejo activado. Si tenemos una
reacción endotérmica la energía de activación es más grande
porque necesitamos agregar mucho calor (energía) para iniciar la
reacción, por eso es más lenta. Si tenemos una reacción
exotérmica la energía de activación es mucho menor porque los
reactivos no necesitan tanta energía para iniciar la reacción, es
más rápida.

Reacción endotérmica Reacción exotérmica

Catalizador: Es una sustancia que acelera la reacción disminuyendo la energía de activación sin formar
productos al final de la reacción.

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 ECUACION DE ARRHENIUS:
Al relacionar las constantes de velocidad con sus respectivas temperaturas se define la ecuación de
Arrhenius.

k  Ae
 Ea
RT ln k   Ea  ln A
RT

Al graficar ln K (de las constantes) vs 1/T (1/K), se obtiene una relación lineal con pendiente negativa a
partir de la cual se obtiene la energía de activación.

Para dos constantes y dos temperaturas:

𝒌𝟏 𝑬𝒂 𝟏 𝟏
𝒍𝒏 ( )= ( − )
𝒌𝟐 𝑹 𝑻𝟐 𝑻𝟏
Dónde: k1 y k2 son las constantes de velocidad para la reacción, Ea es la energía de activación en J/mol, R
es la constante de gases 8,31 J/mol-K y T1 – T2 son las temperaturas en kelvin.

2. EQUILIBRIO QUIMICO

CONSTANTES DE EQULIBRIO
Se tiene la reacción en equilibrio: 𝒂𝑨 + 𝒃𝑩 ↔ 𝒄𝑪 + 𝒅𝑫
Las velocidades de reacción entre reactivos y productos se mantienen constantes mediante una relación
matemática llamada constante de equilibrio, la cual relaciona las concentraciones de productos sobre
reactivos elevados cada uno a su coeficiente estequiométrico.

[𝑪]𝒄 [𝑫]𝒅
𝑲𝒄 =
[𝑨]𝒂 [𝑩]𝒃
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 También podemos expresar las concentraciones de reactivos y productos como presiones parciales.

[𝑷𝑪]𝒄 [𝑷𝑫]𝒅
𝑲𝒑 =
[𝑷𝑨]𝒂 [𝑷𝑩]𝒃

Constante de equilibrio (Kp) en término de presiones parciales

En las reacciones en que intervengan gases es más sencillo medir presiones parciales que concentraciones.
Así en una reacción tipo: a A + b B  c C + d D, se observa la constancia de Kp viene definida por:

pCc  pDd p(SO3 )2

KP  KP 
pAa  pDd En la reacción: 2 SO2(g) + O2(g)  2 SO3(g) p(SO2 )2  p(O2 )

De la ecuación general de los gases: p V  n  R  T se obtiene:

n [SO3 ]2  (RT )2
p   R  T  Molaridad  R  T KP   KC  (RT )1
V [SO2 ]  (RT )  [O2 ]  (RT )
2 2

Vemos, pues, que KP puede depender de la temperatura siempre que haya un cambio en el nº de moles de
gases

pCc  pDd [C ]c  (RT )c  [D]d  (RT )d

KP  a   KC  (RT )n
pA  pD d
[ A]  (RT )  [B]  (RT )
a a b b

Donde Δn = incremento en nº de moles de gases (nproductos – nreactivos)

Tener en cuenta que solo se consideran los compuestos acuosos o gaseosos que tienen concentración, a los
sólidos y líquidos no los escribe en la fórmula de Kc

Para relacionar las constantes Kp y Kc se utiliza la ecuación.

𝐾𝑝 = 𝐾𝑐(𝑅𝑇 )∆𝑛
Donde:

Kp es la constante de equilibrio para gases

Kc es la constante de equilibrio para soluciones
R es la constante de gases 0,082 L-atm/mol-k
T es la temperatura en kelvin
Δn= diferencia del número de moles totales entre productos y reactivos

**Conceptos de ácidos y bases de Arrhenius**

--Un ácido es una sustancia que, cuando se disuelve en agua, aumenta la concentración de iones H+.
---Una base es una sustancia que, cuando se disuelve en agua, aumenta la concentración de iones OH-.
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 **Conceptos de Brönsted- Lowry de ácidos y bases. **
--Un ácido; es una sustancia que puede donar un proton y,
--Una base; es una sustancia que puede aceptar un protón.

En estos términos, la reacción de un ácido con una base, es la transferencia de un proton del ácido a la
base; este es e l único tipo de reacción tratada formalmente por esta teoría. Los ácidos y bases pueden ser
moléculas o iones

**Conceptos de Lewis de ácidos y bases. **

Lewis definió una base; como una sustancia que posee un par de electrones sin compartir, con el cual
puede formar un enlace covalente con un átomo, una molécula o un ion, es decir puede ceder electrones.
Un ácido es una sustancia que puede formar un enlace covalente aceptando un par de electrones de la
bases., es decir incorpora a su estructura electrones.

**Auto ionización del agua:**

Kw = [H3O+][OH-] = [H+][OH-] = 1.0 x 10-14 (a 25 °C)

En una disolución ácida [H+] es mayor que 1.0 x10*-7 M; en una disolución básica [OH-] es menor que
1.0x10*-7 M.
**pH: La concentración molar de H+(ac) en una disolución acuosa es por lo general muy pequeña. Por lo
tanto, por conveniencia expresaremos [H+] en términos del pH, el cual es el logaritmo negativo de base 10
de [H+].*:
pH = -log[H+]
**pOH: El logaritmo negativo también es una forma conveniente de expresar las magnitudes de cantidades
pequeñas. Utilizamos la convención de que el logaritmo negativo de una cantidad se indica como “p”
(cantidad). Entonces, podemos expresar la concentración de OH- como pOH:
pOH = -log[OH-]
Asimismo, p Kw es igual a –log Kw.
Tomando el logaritmo negativo de ambos lados de la ecuación
-log[H+] + (-log[OH-]) = -log Kw
obtenemos la siguiente expresión útil:
pH + pOH = 14.00
**Relación entre Kw, Ka y Kb**

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El resultado de multiplicar Ka por Kb es exactamente la constante del producto iónico del agua, Kw.
Obtuvimos el equilibrio de autoionización del agua, para el cual la constante de equilibrio es Kw. Esta
relación es tan importante que merece atención especial: el producto de la constante de disociación ácida
de un ácido por la constante de disociación básica de su base conjugada es igual a la constante del
producto iónico del agua.
Ka × Kb = Kw
Conforme aumenta la fuerza de un ácido (Ka más grande), la fuerza de su base conjugada debe disminuir
(Kb más pequeña) de tal forma que el producto Ka ×,Kb sea igual a 1.0×10 -14a 25 °C.

COCIENTE DE LA REACCION:
Cuando tomamos las concentraciones al inicio de la reacción estamos hablando del cociente de la reacción.

[𝐶𝑜]𝑐 [𝐷𝑜]𝑑
𝑄𝑐 =
[𝐴𝑜]𝑎 [𝐵𝑜]𝑏

Si Qc<Kc entonces el equilibrio se desplaza hacia la derecha (Hay mas reactivos que productos)
Si Qc=Kc entonces el sistema esta equilibrado
Si Qc>Kc entonces el equilibrio se desplaza hacia la izquierda (Hay mas producto que reactivos)

CALCULO DE K A PARTIR DE CONCENTRACIONES INICIALES Y EN EL EQUILIBRIO:

Sea la reacción en el equilibrio
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 ↔ 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷

Suponga que al inicio de la reacción le dan las concentraciones iníciales solo de los reactivos porque aun no
se han formado productos:
𝐴𝑜 𝑦 𝐵𝑜

Para llegar al equilibrio se necesita que los reactivos comiencen a transformarse en los productos hasta que
en un determinado instante ya no hay más cambios o variaciones en la concentración. Aquí se tienen tres
momentos de la reacción y al final para llegar al equilibrio se necesitan sumar las concentraciones del inicio
y del cambio.

A B C D
INICIO Ao Bo 0 0
CAMBIO -ax -bx +cx +dx
EQUILIBRIO Ao - ax Bo - bx cx dx

Recuerde que si nos piden hallar la K de equilibrio se lo hace con las concentraciones en el equilibrio donde
generalmente nos dan datos iníciales y un dato en el equilibrio para despejar el valor de x. Cuando nos dan
valores de K y concentraciones iníciales, con la expresión de K podemos hallar el valor de x y determinar
concentraciones en el equilibrio.

Luis Vaca - Selvis Rivera

 ANALISIS GRAFICO DE CONCENTRACIONES EN EL EQUILIBRIO:
Siempre los reactivos tienden a disminuir su concentración con
respecto al tiempo y los productos a aumentarla, aunque en el
equilibrio se altere la concentración de algún componente, estos
tendrán las mismas tendencias para restablecer su equilibrio
dependiendo de la estequiometria de la reacción.

Ejemplo: N2 + 3H2 ↔ 2NH3

Cuando se adiciona más H2 el equilibrio desaparece alterando la

reacción, para regresar al estado normal los reactivos disminuyen un
poco su concentración y los productos aumentan ciertamente la
cantidad que poseen.

PRINCIPIO DE LE-CHATELIER
Cuando un sistema en equilibrio es perturbado o alterado siempre trata de restablecer el equilibrio, para
contrarrestar esa perturbación.

 Cambios de concentración:
+ reactivos: → equilibrio hacia la derecha - producto: → equilibrio hacia la derecha
- reactivos: ← equilibrio hacia la izquierda + producto: ← equilibrio hacia la izquierda

 Cambios de temperatura:
REACCIONES ENDOTERMICAS ΔH >0 REACCIONES EXOTERMICAS ΔH <0
R + CALOR → P R → CALOR + P
+ Calor = + reactivos: → equilibrio hacia la + Calor = + producto: ← equilibrio hacia la
derecha izquierda
- Calor = - reactivos: ← equilibrio hacia la - Calor = - producto: → equilibrio hacia la
izquierda derecha

 Cambios de presión y volumen:

PV = nRT

+ Presión, - Volumen: - Presión, +Volumen:

El equilibrio se desplaza hacia donde hay El equilibrio se desplaza hacia donde hay mas
menos cantidad de moles totales, es decir cantidad de moles totales, es decir donde las
donde las moles son menores (entre reactivos moles son menores (entre reactivos y
y productos totales) productos totales)

Luis Vaca - Selvis Rivera

Tips:

--Si en un ejercicio nos dicen tiene el 20% en peso quiere decir:

20% en un 100% equivale a 20 g en la solución. Y lo demás será del solvente (disolvente)

---En la mayoría de los casos si no nos dan el disolvente de una solución se asume que este es el agua.

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜+𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

--- La densidad de la solución= = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜+𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
---En la elevación del punto ebulloscopio: Tb > T°b.

---En la disminución del punto de congelación: Tf<T°f

---En la ley de Henrry Cg=kPg la solubilidad de una gas es proporcional a la presión.

---Los factores que influyen en la velocidad de reacción son:

--concentración, --uso de catalizadores,

--temperatura, --tamaño de la partícula

--presion,

--- La velocidad de reacción directa es igual a la velocidad de reacción inversa.

--Si Q= Kc Equilibrio
Q>Kc Reacción inversa
Q<Kc Reacción directa
---Si una sustancia se presenta en un estado líquido o solido en un reacción no se la tomara en cuenta al
momento de realizar la ecuación de equilibrio, solo se tomaran en cuenta las sustancias en estado
gaseoso o acuoso.

---Si hay perturbación al aumentar la presión. El sistema se dirigirá su equilibrio donde tengamos menor
cantidad de moles gaseosas.

---- acido + base sal neutra + agua

---acido + algo base conjugada + otra cosa

--- base + algo acido conjugado + otra cosa

---Si los ácidos o bases son fuertes la reacción será irreversible.

𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 (𝑋)
---Porcentaje de ionización o disociación = i= x100
𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 (𝐶𝑜)

---Si hay constante de equilibrio de ley el ácido o base es débil.

Luis Vaca - Selvis Rivera

--- La acides de una solución se caracteriza por la presencia de iones hidrogeno [H+] asi mismo para las bases con la
presencia de oxidrilos [OH-].

--- En los ácidos débiles hay más H y las bases fuertes hay elementos alcalinos.

---Entre más fuerte es el ácido más débil será la base conjugada, entre más fuerte es la base, más débil será el ácido
conjugado.

---En una ecuación el medio será acido, básico o neutro si, en los reactivos hay un ácido o base fuerte, será 1 de los
2, por otro lado si tenemos en los reactivos una sal neutra, el tipo de medio se determinara observando los
productos, cuando estos sean débiles, es decir si la base es débil el medio será básico, si el ácido es débil el
medio será acido. Lo contrario a lo enunciado con respecto a los reactivos.

Luis Vaca - Selvis Rivera