El enfoque anatómico

Varias corrientes interrelacionadas forman el enfoque anatómico del desarrollo. La primera corriente es la embriología comparada~ es el estudio
sobre cómo cambia la anatomía durante el desarrollo de los diferentes organismos. La segunda es la embriología evolutiva, es el estudio de cómo los
cambios en el desarrollo pueden provocar cambios evolutivos y de cómo el linaje de un organismo puede limitar los tipos de cambios que son
posibles. La tercera línea del abordaje anatómico de la biología del desarrollo es la teratología, que es el estudio de las anomalías del desarrollo. Un
cuarto método usado en la aproximación anatómica es el modelado matemático. Que intenta describir los fenómenos del desarrollo en término de
ecuaciones.

Embriología comparada
1. El primer estudio conocido sobre anatomía del desarrollo comparado fue realizado por Aristóteles en el siglo iv a.C. él observó las diferentes
posibilidades de nacimiento de los animales: a partir de huevos.
Oviparidad: corno en aves, ranas. y la mayoría de los invertebrados
Viviparidad: mediante el nacimiento vivo , como en mamífero placentario)
Ovoviviparidad: a través de la producción de un huevo que se abre dentro del cuerpo, corno ocurre en ciertos reptiles y tiburones. Aristóteles
Tambien identificó los dos partes principales de división celular por los que se conforman embriones: patrón de segmentación holoblástico (en el
que la célula huevo entera se dividida en dos células más pequeñas como sucede en ranas y en mamíferos) y el parrón de segmentación meroblástico
(como en los pollos, en donde solo una parte de la célula
Huevo es destinada a ser embrión, mientras que la otra porción -el vitelo- sirve como nutrición). Y sí Alguien quisiera conocer quién fue el primero
en entender algo sobre las funciones de la placenta y del cordón umbilical, éste fue Aristóteles.
2. Recién en 1651 William Harvey concluyó que todos los animales -aun los mamífero. Se originan a partir de los huevos ( la célula huevo). Y
esto excluyó la generación espontánea de animales a.
part.ir del barro o de excrementos. Harvey también fue el primero en ver el blastodermo del embrión de pollo (la pequeña región del huevo que
contiene. el citop1asma libre de vitelo que dará origen al embrión) y fue el primero en: indicar que antes que el corazón aparezca. se forman ilotes"
de células sanguíneas. Harvey también sugirió que el1íquido amniótico podría funcionar como ''amortiguador de golpes" para el embrión.
3. En 1672, Marcello Malpighi publicó el primer relato sobre el desarrollo del pollo basándose en el microscopio. Aquí, fue donde identificaron por
vez primera el surco neural (precursor del tubo neural), los somitas formadores de músculos y la primera circulación de venas y arterias
Hacia y desde el saco vitelino.

Epigénesis y preformación
Con Malpighi comienza uno de los grandes debates en la embriología: la polémica sobre si los órganos del embrión son formados en cada
generación, o si los órganos están en realidad presentes. en forma de miniaturas, dentro del gameto femenino (o del espermatozoíde.). El primer
punto de
Vista es denominado epigénesis, y fue respaldado por Aristóteles y Harvey. El segundo criterio, denominado preformismo, fue revigorizado con él.
Apoyo de Ma1pighi. Malpíghi demostró que los huevos de pollo sin incubar• tenían en realidad mucha estructura. Esta observación proporcionó las
razones para poner en duda la epigenesis. De acuerdo con la opinion preformista, todos los órganos del adulto estaban preestablecido en miniatura
dentro del espermatozoide o (frecuentemente) en el gameto femenino.

El argumento embriológico de la epigénesis fue reactivado al mismo tiempo por Kaspar F. Woff, el
Mediante observaciones cuidadosas del desarrollo del embrión de pollo, Wolff demostró que las regiones embrionarias se desarrollaban a partir de
tejidos que no tienen un equivalente en el organismo adulto. El corazón y los vasos sanguíneos podían ser vistos. desenrollándose nuevamente en
cada embrión. Del mismo modo, se observó que el tubo intestinal se originaba mediante el plegamiento de un tejido originalmente plano. Sin
embargo, para explicar cómo un organismo es creado nuevamente en cada generación. Wolff tuvo que postular una fuerza desconocida, la vis
essemialis ("fuerza esencial"), que, actuando de acuerdo con leyes naturales tal como lo hacen la gravedad y el magnetismo, podría organizar el
desarrollo embrionario.

Poniendo nombre a las partes: las capas germinales primarias y los órganos tempranos:

El final del preformacionismo se produjo hasta el año 1820. Cuando una combinación de nuevas técnicas de tinción y microscopios mejorados creó
una revolución en la embriología descriptiva.
Christian Pander: descubrió las capas germinales, * tres regiones distintas del embrión que darán origen a sistemas de órganos específicos.
• El ectodermo genera la capa externa del embrión. Produce la capa superficial (epidermis) de la piel y también da origen del sistema nervioso.
• El entodermo que llega a ser la capa más interna del embrión y produce el epitelio del tubo digestivo y de sus órganos asociados (incluidos los
pulmones).
• El mesodermo. Se sitúa intercalado entre el ectodetrno y el endodermo. Genera la sangre, el corazón, los riñones, las gónadas, los huesos, los
musculos y los tejidos conectivos.

Heinrich Rathke observaba el desarrollo de ranas, salamandras, peces. Aves y mamífero •y acentúo las semejanzas en el desarrollo de todo esto
grupo vertebrados. Y también estudió el desarrollo de los invertebrados en especial el cangrejo.

Karl Emst von Baer (1828): Descubrió la notocorda. el cordón de mesodenno más dorsal que separa el embrión en una mitad derecha y otra
izquierda y que instruye al ectodermo que se encuentra obre ella para convertirse en el sistema nervioso. También descubrió el gameto femeninode
mamíferos (observó el ovocito dentro del ovario).
De esta manera surgió una nueva etapa de la embriología llamada la embriología experimental fundada por el zoólogo y embriologo alemán
Wilhelm Roux (1850-1924) Él pensó que en vez de limitarse a la observación del desarrollo de los embriones, una mejor idea era comenzar a
exponer las células a situaciones no naturales, pero reveladoras, con el fin de comprender el fenómeno del desarrollo. Diseñó experimentos para
interferir en el desarrollo de los organismos durante las primeras fases de la división celular, así como mecanismos para mover y girar continuamente
el organismo en desarrollo respecto a la gravedad. Sobre la base de estos experimentos, Roux afirmaba que el desarrollo de un organismo era
controlado por fuerzas internas, enfrentándose a quienes defendían que dicho proceso era controlado por fuerzas externas. Estas fuerzas internas,
insistía Roux, surgían por razones químicas y físicas, no de fuerzas vitalistas, menos materiales. y tenemos a Hans Spemann (186-1941) también
ebriologo alemán, que trabajó con los huevos de la salamandra común europea. Llegó a dominar técnicas de microcirugía para poder trabajar. Junto
con Hilde Mangold (1898-1924) realizó una constricción con un pelo sobre un huevo fertilizado de anfibio y separó una porción del citoplasma. La
fracción que contenía el núcleo continuó su desarrollo, dividiéndose repetidamente, cosa que no ocurrió con la porción de citoplasma escindida. Tras
16 divisiones el núcleo de una de las células del embrión fue transferido a la porción de citoplasma que había escindido al comienzo. Esta nueva
célula, generada por el citoplasma de un huevo fecundado y el núcleo de una célula en proceso de desarrollo, se dividió normalmente, generando un
nuevo embrión. Mediante este experimento se pudo comprobar que el núcleo conservaba su potencial de desarrollo, al menos durante 16 divisiones.

Y por último el siglo XX fue la época en que emerge el campo de la embriología experimental en la que empieza a darse seguimiento a las células
durante su desarrollo para determinar así su organización. Los estudios fueron llevados a cabo en embriones transparentes de tunicados que
contenían células pigmentadas que podían ser observadas con el microscopio. Posteriormente se introduce el uso de colorantes que permitían seguir
los destinos al teñir células vivas. Es en la década de 1960 en que inicia la era de los marcadores celulares radiactivos y de radioautografía, siendo el
primero en concebirse con la creación de las quimeras pollo-codorniz. Este modelo fue injertado en embriones de pollo en los primeros estadios de
su desarrollo, siendo posteriormente evaluados histológicamente estos embriones determinándose así el destino seguido por las células de codorniz,
lo que pudo aportar una gran información acerca del origen y evolución de los distintos órganos y tejidos

Según cantidad:
OLIGOLECITO: Baja cantidad de vitelo (erizos, gusanos, moluscos y mamíferos).
MESOLECITO: Mediana cantidad de vitelo (anfibios).
POLILECITOS: Gran cantidad de vitelo (aves, insectos, reptiles y peces).
Según distribución:
ISOLECITO: Vitelo distribuido uniformemente (erizos y mamíferos).
TELOLECITO: Vitelo desplazado al polo vegetal (Peces, anfibios, aves).
CENTROLECITO: Vitelo acumulado en el centro (Insectos).