Facultad de ciencias e ingenierías

Departamento de ingeniería
Operaciones de transferencia de masa
Taller N° 1
Salazar G. Luisa V. Laverde V. Juan D.2 Acosta A. Camilo A.3
1

Siabato C. Brayan S.4

INTRODUCCIÓN
En este trabajo se busca resolver un problema de destilación flash con comportamiento
isotérmico utilizando la estrategia de solución de Rachford Rice. Primero se plantean los
balances de energía y masa generales para el sistema. Usando un planteamiento numérico
se utilizó el software Excel® para iterar y dar solución a las especificaciones requeridas por
el ejercicio. El análisis de grados de libertad contribuyó para plantear las variables
dependientes e independientes y se utilizó una ruta termodinámica para encontrar el calor
latente o de vaporización y el calor sensible desde el estado de referencia hasta la T, P del
alimento del flash.

ANÁLISIS DE GRADOS DE LIBERTAD

GRADOS DE LIBERTAD:
VARIABLES ECUACIONES
F 1 F=V+L 1
L 1 Fzi = Vyi + Lxi C-1

V 1 yi = f(xi ) C
Z C ∑ zi = 1 1

X C ∑ yi = 1 1

Y C ∑ xi = 1 1

TF , Tv , TL 3 Tv = TL 1
PF , Pv , PL 3 Pv = PL 1
Q 1 FhF + Q 1
= Vhv + LhL

TOTAL 10+3C TOTAL 6+2C

ESPECIFICACIONES GRADOS DE
LIBERTAD
F 1 V 10+3C
zi C-1 E 6+2C
TF 1 F 4+C
PF 1
TOTAL 2+C
BALANCES DE MASA
● balance global:
𝑭 = 𝑳+𝑽
Donde F es la corriente de alimentación, L es la corriente de fondos o líquido y V la corriente
de vapor.
● balance por componente:
𝑭 ∗ 𝒛𝒊 = 𝑳 ∗ 𝒙𝒊 + 𝑽 ∗ 𝒚𝒊
El número total de balances por componente es el número de especies que hay en el sistema;
para este caso como las especies con octadecano y hexadecano, el número de balances por
componentes serían dos.

BALANCES DE ENERGÍA
𝑭 ∗ 𝑯𝒇 + 𝑸 = 𝑳 ∗ 𝑯𝒍 + 𝑽 ∗ 𝑯𝒗
Donde Hf se puede escribir como:

∑ ℎ𝑓 ∗ 𝑧𝑖 = 𝐻𝑓
Hl:
𝑘

∑ ℎ𝑙 ∗ 𝑥𝑖 = 𝐻𝑙
𝑖=1
Hv:
𝑘

∑ ℎ𝑣 ∗ 𝑦𝑖 = 𝐻𝑣
𝑖=1

Q dependiendo del sistema puede tener más o menos términos, por ejemplo, incluir o no el
calor de mezclado, pero para este caso Q se puede escribir como:
Q= Sensible + Vaporización
𝑇1
∫𝑇𝑜 𝐶𝑝. 𝑑𝑡 Calor sensible
𝑡𝑏[0.031(𝑡𝑏/𝑡𝑐) − 0.037 + 0.0297𝑙𝑜𝑔10(𝑃𝑐)]
𝛥𝐻𝑣 =
1.07 − (𝑡𝑏/𝑡𝑐)
multiplicando por la masa o las moles se obtiene:
𝑄 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 𝛥𝐻𝑣*V

MODELAMIENTO MATEMÁTICO DEL PROCESO

Para el modelamiento matemático se utilizó el algoritmo de convergencia de Rachford Rice:
1. Se realizan los balances generales de masa y energía.
2. Se fija el flujo de entrada a la temperatura y presión de referencia.
𝑝𝑖
3. Se encuentran los k para cada sustancia con: 𝐾𝑖 = 𝑃
Pi es la presión de saturación
encontrada con la ecuación de Antoine a la temperatura de operación del flash.
4. Con los K de cada sustancia se puede armar la función objetivo:
 𝐶
𝑧𝑖(1 − 𝐾𝑖)
∑ =0
1 + 𝜑(𝐾𝑖 − 1)
𝑖
5. Cuando la función objetivo converja a valores cercanos a 0, se puede obtener el valor
de 𝜑.
6. Multiplicando 𝜑 ∗ 𝐹 = 𝑉
𝑧𝑖
7. Despejar 𝑥𝑖 = 1+𝜑(𝐾𝑖−1)
𝑧𝑖∗𝐾𝑖
8. Despejar 𝑦𝑖 = 1+𝜑(𝐾𝑖−1) = 𝑥𝑖𝐾𝑖
9. Despejar los fondos de : L= 𝐹 − 𝑉
Para el primer flash solo es necesario el cálculo de los flujos y composiciones de cada
fase, para determinar las propiedades del alimento del flash principal.

10. Para el segundo paso se repiten los mismos pasos anteriores

11. Se selecciona la ruta termodinámica de la siguiente manera:
Estado de referencia→Calor sensible→Estado de saturación → Cambio de
fase→Mezcla liquido vapor.
𝑇𝑠𝑎𝑡
Desde estado de referencia hasta estado de saturación: ∫
𝑇𝑟𝑒𝑓
𝐶𝑝. 𝑑𝑡

Desde estado de saturación hasta mezcla liquido vapor:

𝑡𝑏[0.031(𝑡𝑏/𝑡𝑐) − 0.037 + 0.0297𝑙𝑜𝑔10(𝑃𝑐)]
𝛥𝐻𝑣 =
1.07 − (𝑡𝑏/𝑡𝑐)

PROCEDIMIENTO DE CALCULO
FLASH 1
𝐵
𝐿𝑛𝑃 = 𝐴 −
𝑇 𝑠𝑎𝑡+𝐶

P [bar ] ANTOINE
T [K] A B C
N octano (O) 9.6316 3304.16 -55.2278
N hexadecano (H) 9.583 4205.32 -119.1482

3304.16
𝑃 𝑠𝑎𝑡 𝑛 − 𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = 9.6316 −
500 − (−55.2278)
𝑠𝑎𝑡
𝑃 𝑛 − 𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = 9,0496 𝑏𝑎𝑟
4205.32
𝑃 𝑠𝑎𝑡 𝑛 − ℎ𝑒𝑥𝑎𝑑𝑒𝑐𝑎𝑛𝑜 = 9.583 −
500 − (119.1482)
𝑠𝑎𝑡
𝑃 𝑛 − ℎ𝑒𝑥𝑎𝑑𝑒𝑐𝑎𝑛𝑜 = 0,2325 𝑏𝑎𝑟
Se fija un flujo de 100 mol/h

Con la presión de referencia del flash, 5 bar se procede a calcular la constante de reparto
para cada sustancia.
BUR. AL
Ki
N octano (O) 1,8099
 N hexadecano (H) 0,0465

Se construye la función objetivo:

0,6(1 − 1.8099) 0,4(1 − 0.0465)
+ =0
1 + 𝜑(1.8099 − 1) 1 + 𝜑(0.0465 − 1)

Cuando se itera la función se obtiene que 𝜑 = 0,1356

Con esto se despeja: 𝜑 ∗ 𝐹 = 𝑉

0,1356 ∗ 100 = 𝑉
13,56 𝑚𝑜𝑙/ℎ = 𝑉
Se despejan las fracciones:
0,6
𝑥𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = = 0,5406
1 + 0,1356(1,8099 − 1)
0,4
𝑥ℎ𝑒𝑥𝑎𝑑𝑒𝑐𝑎𝑛𝑜 = = 0,4594
1 + 0,1356(0,0465 − 1)
Las fracciones en Y se despejan con la k, de modo que:

𝑦𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = 0,5406 ∗ 1,8099 = 0,9785

𝑦ℎ𝑒𝑥𝑎𝑑𝑒𝑐𝑎𝑛𝑜 = 0,0215
Con esto finalmente tenemos que:

L= 83,4355 𝑚𝑜𝑙/ℎ

FLASH 2
La primera parte del algoritmo se realizó exactamente igual que en el que se muestra en el
flash 1.

1. Presiones parciales de cada compuesto.

Psat a 500K
Psat (Octano) 9,0496
Psat (Hexadecano) 0,2325
𝑛 − 𝑜𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜: 4 𝑏𝑎𝑟 < 9.0496 𝑏𝑎𝑟
𝑛 − ℎ𝑒𝑥𝑎𝑑𝑒𝑐𝑎𝑛𝑜: 4 𝑏𝑎𝑟 > 0.2325 𝑏𝑎𝑟
2. Calculo de la entalpía para cambio de presión:
𝐻 = 𝑉̅ ∗ (𝑃2 − 𝑃1 )
 𝑉̅ = 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜.

3. Calculo de ΔHvap para el octano para pasar de líquido + vapor a vapor

sobrecalentado.
𝐽
Δ𝐻𝑣𝑎𝑝 = 34,16
𝑚𝑜𝑙. °𝐶
4. Calculo de HF , HL y HV.
𝐽
𝐻𝐹 = 28,68
𝑚𝑜𝑙. °𝐶
𝐽
𝐻𝐿 = 5,99
𝑚𝑜𝑙. °𝐶
𝐽
𝐻𝑉 = −28,17
𝑚𝑜𝑙. °𝐶
5. Se realizó el balance de energía como el flash 1.
6. Calculo de calor

ANALISIS DE RESULTADOS
Acorde al uso de métodos numéricos y el algoritmo de un flash isotérmico, los resultados
tanto de energía como de masa, están dentro del rango de datos típicos para este tipo de
sistemas; la ruta termodinámica que se escogió fue la que se consideró más adecuada para
encontrar el calor latente o de vaporización y el calor sensible hasta la temperatura de
saturación.

1.Tomar como estado de referencia para los compuestos uno en el cual estén en fase líquida
dada uno, en principio 500 kPa y 500K. ¿Hay algún problema o está mal planteado si los
estados de referencia son diferentes para cada uno?

No hay problema, solo que el estado exigido es líquido por tanto se plantea bajar la
temperatura para que nuestro estado de referencia a una presión constante quede
determinado en fase líquida. Por otro lado, si se plantean estados de referencia diferentes
para cada compuesto estaría mal, pues todo opera como una unidad por tanto partimos de
un solo estado de referencia para todo el sistema.

2. No incluir los calores de mezclado. ¿Se puede hacer esto? ¿qué consecuencias tiene el
hacerlo?

El calor de mezclado no se debe excluir para los cálculos planteados en el ejercicio, pues es
un valor grande que para los objetivos del ejercicio se deben tomar, esto se debe ya que este
calor de mezcla se toma como la variación de energía libre que se produce en el alimento,
por tanto, es un parámetro necesario para realizar el balance de energía.