Unidad No.

1
Fase No. 2 – Desarrollar y presentar ejercicios
Momento Intermedio

Grupo: XXXXXXX

Presentado por:

Presentado a:
XXXXXXXXXX
Tutor

Universidad Nacional Abierta y a Distancia - UNAD

Termodinámica
 Descripción de la Actividad

Cada estudiante deberá de forma individual presentar resueltos todos

los ejercicios que se presentan a continuación en el foro colaborativo. Se
debe realizar una participación constante en el foro con aportes de
calidad y retroalimentaciones a los aportes de los compañeros. La rúbrica
de evaluación tendrá en cuenta la calidad de sus aportes, la interacción
con sus compañeros y el compromiso con la entrega grupal.

1. En un diagrama PV trace las trayectorias para cada uno de los

siguientes procesos que ocurren en forma sucesiva en un sistema
cerrado consistente en 2 moles de aire a condiciones estándar de
presión y temperatura.

Proceso 1: isobárico hasta duplicar la temperatura inicial

Solución: Se consideran dos estados por cada proceso, un punto

de partida y uno de llegada; condiciones iniciales y finales de cada
proceso. Conocidas la propiedades (P, T, V) del estado inicial de
un proceso isobárico (Presión constaste) y se hallarán las
condiciones finales (P, T, V) del mismo proceso, para luego
graficar.

Análisis: Conociendo las propiedades extensivas (presión y

temperatura) del estado inicial, al que llamaremos A, y haciendo
uso de la ecuación de estado se calcula el volumen inicial del
proceso (𝑉𝐴 ). Luego en el estado final de la misma forma se
calculaInicial
Estado el volumen
(A) final del proceso 1. (𝑉
Estado 𝐵 ). (B)
Final

𝑃𝐴 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑃𝐴 = 𝑃𝐴 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑇𝐴 = 293.15 𝐾 𝑇𝐵 = 2𝑇𝐴 = 586.3𝐾
𝑉𝐴 =? 𝑉𝐵 =?
✓ Cálculo de Volumen para el Estado A.

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇  Ecuación de Estado

𝑛𝑅𝑇
𝑉𝐴 = 𝑃𝐴
 Despejando volumen de la
ecuación de estado

Se reemplaza los valores del estado A, para calcula el volumen

2 𝑚𝑜𝑙∗0.082(𝑎𝑡𝑚∗𝐿/𝑚𝑜𝑙∗𝐾)∗293.15 K
𝑉𝐴 = 1 𝑎𝑡𝑚

𝑉𝐴 = 48.077 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠  Volumen del estado inicial

✓ Cálculo de Volumen para el Estado

Manteniendo la presión constante y con la condición de que la

temperatura aumente, se espera que el sistema se expanda
aumentando así el volumen.

𝑛𝑅𝑇
𝑉𝐵 =  Despejando volumen de la
𝑃𝐵
ecuación de estado

Se reemplaza los valores del estado B, para calcula el volumen

𝐿
2 𝑚𝑜𝑙∗0.082(𝑎𝑡𝑚∗ ∗𝐾)∗586.3 K
𝑚𝑜𝑙
𝑉𝐵 = 1 𝑎𝑡𝑚

𝑉𝐵 = 96.153 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠  Volumen del estado final del

proceso 1.
 Comentario: Tal como se esperaba el volumen aumenta debido a la
presión constante del proceso y además de alguna manera se
suministra calor al sistema provocando el aumento de temperatura
del mismo, el sistema compensa esta energía con un aumento de
volumen.

✓ Gráfica del proceso-Diagrama PV

Una vez definidas completamente las condiciones iniciales y

finales del proceso 1, se procede a representar el proceso en
un diagrama PV tipo cartesiano con las siguientes
coordenadas:

Punto (𝑉 , 𝑃) = A (𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 , 𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎 )

A ( 𝑉𝐴 , 𝑃𝐴 ) = A ( 48.077 , 1 )
B ( 𝑉𝐵 , 𝑃𝐵 ) = A ( 96.153 , 1)

Gráfica: ver Figura 1. Diagrama PV- Proceso 1.

Proceso 2: isotérmico hasta triplicar el volumen del

estado inicial
Solución: Se toman las condiciones finales del proceso 1. Como
condiciones iniciales del proceso 2. (B) y realizando el proceso
con temperatura constante(isotérmico) hasta triplicar el volumen
del estado inicial(A) se hallarán las condiciones finales (P, T, V)
del proceso 2(al que llamamos C) para luego graficar.
Análisis: Haciendo uso de la ecuación de estado se calcula el volumen
inicial del proceso 2. (𝑉𝐴 ). Luego en el estado final de la misma forma
se calcula el volumen final del proceso 1. (𝑉𝐵 ).

Estado Inicial, proceso 2. (B) Estado Final, proceso 2. (C)

𝑃𝐵 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑃𝐶 = ?

𝑇𝐵 = 586.3𝐾 𝑇𝐶 = 586.3 𝐾

𝑉𝐵 = 96.153 𝑉𝐶 = 3𝑉𝐴

✓ Cálculo de Volumen del estado final

𝑉𝐶 = 3𝑉𝐴  Exigencia del proceso 2.

𝑉𝐶 = 3 ∗ 48.077 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
𝑉𝐶 = 144.231 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

✓ Cálculo de la Presión del estado final del proceso 2. ( 𝑃𝐶 )

Haciendo uso de la ecuación de estado se calcula le presión del

estado final, se espera que con temperatura constante y
aumento del volumen la presión disminuya.

𝑛 𝑅 𝑇𝐶
𝑃𝐶 =  Despejando presión de la
𝑉𝐶
ecuación de estado
𝐿
2 𝑚𝑜𝑙∗0,082(𝑎𝑡𝑚∗ ∗𝐾)∗586,3 K
𝑚𝑜𝑙
𝑃𝐶 = 144,231 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

𝑃𝐶 = 0.667 𝑎𝑡𝑚
 Comentario: Como indica el análisis la presión en el estado final desciende,
producto de un aumento de volumen a temperatura constante.

✓ Gráfica del proceso-Diagrama PV

Una vez definidas completamente las condiciones iniciales y

finales del proceso 2, se procede a representar el proceso en
un diagrama PV tipo cartesiano con las siguientes
coordenadas:

Punto (𝑉 , 𝑃) = A (𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 , 𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎 )

B ( 𝑉𝐵 , 𝑃𝐵 ) = A ( 96.153 , 1 )

C ( 𝑉𝐶 , 𝑃𝐶 ) = A (144.231 , 0.667)

Gráfica: ver Figura 1. Diagrama PV- Proceso 2.

Proceso 3: isocórico hasta reducir la temperatura al

valor del estado inicial

Solución: Se toman las condiciones finales del proceso 2. Como

condiciones iniciales del proceso 3. (C) y realizando el proceso
con volumen constante (isocórico) hasta reducir la temperatura
al valor del estado inicial(A) se hallarán las condiciones finales
(P, T, V) del proceso 3(al que llamamos D) para luego graficar.
Análisis: Está totalmente definida la condicional inicial del proceso, ahora
haciendo uso de la ecuación de estado se calcula la presión final del
proceso 3. (𝑃𝐶 ), Se espera que la presión disminuya puesto que se
mantiene constante el volumen pero disminuye la temperatura esto es
camisa de fuerza para que la presión disminuya.

Estado Inicial, proceso 3. (C) Estado Final, proceso 3. (D)

𝑃𝐶 = 0.667 𝑎𝑡𝑚 𝑃𝐷 = ?
𝑇𝐶 = 586.3 𝐾 𝑇𝐷 = 293.15 𝐾
𝑉𝐶 = 144.231 𝐿 𝑉𝐷 = 144.231 𝐿

✓ Cálculo de la Presión final del proceso 3. ( 𝑃𝐷 )

Haciendo uso de la ecuación de estado se calcula le presión del

estado final, se espera que con volumen constante y
disminuyéndola temperatura del sistema, la presión disminuya.

✓  Despejando presión de la
𝑛 𝑅 𝑇𝐷
𝑃𝐷 = ecuación de estado
𝑉𝐷

𝐿
2 𝑚𝑜𝑙∗0,082(𝑎𝑡𝑚∗ ∗𝐾)∗293.15 K
𝑚𝑜𝑙
𝑃𝐶 = 144,231 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

𝑃𝐶 = 0.333 𝑎𝑡𝑚
 Comentario: Como indica el análisis la presión en el estado final desciende,
equilibrando el sistema cuando el proceso incluye disminución de
temperatura a volumen constante.

✓ Gráfica del proceso-Diagrama PV

Una vez definidas completamente las condiciones iniciales y

finales del proceso 3, se procede a representar el proceso en
un diagrama PV tipo cartesiano con las siguientes
coordenadas:
Punto (𝑉 , 𝑃) = Punto (𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 , 𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎 )
C ( 𝑉𝑐 , 𝑃𝑐 ) = C (144.231 , 0.667 )
D ( 𝑉𝐶 , 𝑃𝐶 ) = D (144.231 , 0.333)
Gráfica: ver Figura 1. Diagrama PV- Proceso 3.

Proceso 4: isotérmico hasta reducir el volumen al valor

inicial.

Solución: Se toman las condiciones finales del proceso 3. Como

condiciones iniciales del proceso 4. (D) y realizando el proceso
con temperatura constante (isotérmico) hasta reducir el volumen
al valor del estado inicial(A) se hallarán las condiciones finales (P,
T, V) del proceso A(al que llamamos A) para luego graficar.
 Análisis: Está totalmente definida la condicional inicial del
proceso, ahora haciendo uso de la ecuación de estado se calcula
la presión final del proceso 4. (𝑃𝐷 ), Se espera que la presión
aumente puesto que se mantiene constante la temperatura pero
disminuye el volumen esto es camisa de fuerza para que la
presión aumente. Por la mismas razones se puede esperar que
el sistema vuelva a su estado inicial, es decir que las condiciones
finales del proceso 4. sean las mismas condiciones que las
iniciales del proceso 1.

Estado Inicial, proceso 4. (D) Estado Final, proceso 4. (E)

𝑃𝐷 = 0.333 𝑎𝑡𝑚 𝑃𝐸 =?
𝑇𝐷 = 293.15 𝐾 𝑇𝐸 = 293.15 𝐾
𝑉𝐷 = 144.231 𝐿 𝑉𝐸 = 48.077 𝐿

✓ Cálculo de la Presión final del proceso 4. ( 𝑃𝐸 )

Haciendo uso de la ecuación de estado se calcula le presión del

estado final, se espera que con temperatura constante y
disminuyendo el volumen del sistema, la presión aumente.

𝑛 𝑅 𝑇𝐸
𝑃𝐸 =  Despejando presión de la
𝑉𝐸
ecuación de estado
𝐿
2 𝑚𝑜𝑙∗0,082(𝑎𝑡𝑚∗ ∗𝐾)∗293.15 K
𝑚𝑜𝑙
𝑃𝐸 = 48.077 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

𝑃𝐸 = 0.999 𝑎𝑡𝑚
Comentario: Nótese que el proceso 4. Vuelve al estado, constituyendo una
trayectoria cíclica del sistema.

✓ Gráfica del proceso-Diagrama PV

Una vez definidas completamente las condiciones iniciales y

finales del proceso 4, se procede a representar el proceso en
un diagrama PV tipo cartesiano con las siguientes
coordenadas:
Punto (𝑉 , 𝑃) = Punto (𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 , 𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎 )
D ( 𝑉𝐷 , 𝑃𝐷 ) = C ( 144.231 , 0.667 )
A ( 𝑉𝐴 , 𝑃𝐴 ) = D ( 48.077 , 1 )
Gráfica: ver Figura 1. Diagrama PV- Proceso 3.
Diagrama PV. Trayectoria Cíclica

Figura 1. Diagrama PV. Trayectoria cíclica

2. Utilizando las tablas termodinámicas para el refrigerante 134ª
ubicadas en los apéndices del libro guía del curso y teniendo en
cuenta lo presentado en la sección 3.5 del libro guía
Termodinámica de Yunus Cengel, complete la siguiente tabla.

T (ºC) P (kPa) V (m3/kg) Nombre de la

fase

1 2.44 320 0.0007772 Liquido

Saturado

2 30 770.64 0.015 Mezcla

Liquido-Vapor

3 -12.73 180 0.11041 Vapor saturado

4 80 600 0.044710 Sobrecalentado

3. Calcular el trabajo realizado sobre un sistema constituido por

0,280 kg de monóxido de carbono que se encuentran
inicialmente a una presión en kPa que será asignada por su
tutor(550 Kpa) y a una temperatura de 400 K, teniendo en
cuenta que el gas se comprime isotérmicamente hasta que la
presión alcanza un valor de 550 kPa.

Solución: Calcular el trabajo en un proceso isotérmico, realizado

sobre un sistema conformado por un gas con una presión dada que
se comprime hasta alcanzar una presión mucho mayor, ya indicada.
Datos del Sistema
𝑚𝐶𝑂 =0,280 kg

Estado Inicial (A) Estado Final (B)

𝑃𝐴 = 90 𝐾𝑝𝑎 𝑃𝐴 = 550 𝐾𝑝𝑎

𝑇𝐴 = 400 𝐾 𝑇𝐴 = 400 𝐾

𝑉𝐴 =? 𝑉𝐴 =?

✓ Cálculo del número de moles del monóxido de carbono

𝑀𝐶𝑂 = 𝑀𝐶 +𝑀𝑂
𝑀𝐶𝑂 = 12 + 16
𝑀𝐶𝑂 = 28 𝑔/𝑚𝑜𝑙
Ahora;
𝑚 = 𝑛𝑀

Despejando número de moles

𝑚
𝑛=
𝑀
1000 𝑔
𝑚𝐶𝑂 0.280 𝑘𝑔∗ 1 𝑘𝑔
𝑛𝐶𝑂 = =
𝑀𝐶𝑂 28 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑛𝐶𝑂 = 10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠  Número de moles del monóxido de

carbono contenidas en una masa de
0.280 kg
✓ Cálculo del volumen inicial del sistema

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇  Ecuación de Estado

𝑛𝐶𝑂 𝑅 𝑇𝐴
𝑉𝐴 = 𝑃𝐴
 Despejando volumen de la
ecuación de estado

𝑗
10 𝑚𝑜𝑙∗8,314 ∗400𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑉𝐴 = 90000 𝑃𝑎

𝑉𝐴 = 0.3695 𝑚3  Volumen inicial del sistema

✓ Cálculo del volumen Final del sistema

𝑛𝐶𝑂 𝑅 𝑇𝐵  Despejando volumen de la

𝑉𝐵 = 𝑃𝐵 ecuación de estado

𝑗
10 𝑚𝑜𝑙∗8,314 ∗400𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑉𝐵 = 550000 𝑃𝑎

𝑉𝐵 = 0.06047 𝑚3  Volumen Final del sistema

✓ Cálculo del Trabajo realizado en proceso Isotérmico

𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛(𝑉𝐵 )
𝑉  Ecuación-Cálculo Trabajo en
𝐴
proceso isotérmico

𝑗 0.3695
𝑊 = 10 𝑚𝑜𝑙 ∗ 8.314 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 400𝐾 ∗ 𝑙𝑛(0.06047)

𝑊 = −60193.47 𝐽

𝑊 = 60.19 𝐽  Trabajo realizado sobre el

sistema

✓ Representación Gráfica del proceso

Para facilitar la representación de cada del proceso en un diagrama PV se

opta por cambiar las unidades del volumen de 𝑚3 a Litros y presión a atm
simplemente porque la conversión arroja un escalar grande y por ende
visible en el diagrama.
1000 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
𝑉𝐴 = 0.3695 𝑚3
1 𝑚3
 𝑉𝐴 = 369.5 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

1000 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
𝑉𝐵 = 0.06047 𝑚3
1 𝑚3
 𝑉𝐵 = 60.47 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

1 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐴 = 90000 𝑎𝑡𝑚
101325 𝑃𝑎
 𝑃𝐴 = 0.888 𝑎𝑡𝑚

1 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐵 = 550000 𝑎𝑡𝑚
101325 𝑃𝑎
 𝑃𝐵 = 5.428 𝑎𝑡𝑚
Una vez definidas completamente las condiciones iniciales y finales
del proceso, se procede a representar el proceso en un diagrama PV
tipo cartesiano con las siguientes coordenadas:

Punto (𝑉 , 𝑃) = A (𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 , 𝐾𝑝𝑎 )

A ( 𝑉𝐴 , 𝑃𝐴 ) = A ( 369.5 , 90 )
B ( 𝑉𝐵 , 𝑃𝐵 ) = A ( 60.47 , 550)

Gráfica: ver Figura 1. Diagrama PV. Monóxido de Carbono.

Diagrama PV-Monóxido de Carbono

Figura 2. Diagrama P-V. Monóxido de Carbono.

 4. Utilizando la ecuación de van der Waals y la ecuación del
gas ideal determine el volumen ocupado por cierta cantidad
de dióxido de carbono, que será asignada por su tutor, a 5
MPa de presión y 400 k de temperatura. Para el CO 2 las
constantes para la ecuación de van der Waals, a y b, son
respectivamente 366 kPa.m6 /kmol2 y 0,0428 m3 /kmol. ¿Se
justifica utilizar la ecuación de van der Waals? ¿Por qué
razón?

Solución: Calcular el volumen de un gas ideas usando dos

ecuaciones diferentes y determinar si se justifica usar la ecuación
de Van der Waals

Datos del Sistema: 𝑽𝒂𝒓𝒊𝒂𝒃𝒍𝒆 𝒂 𝑪𝒂𝒍𝒄𝒖𝒍𝒂𝒓

𝑛𝐶𝑂2 = 2.5 moles V=?

P= 5 Mpa

T=400 K

𝑘𝑝𝑎∗𝑚6
a = 366
𝑘𝑚𝑜𝑙2

𝑚3
b= 0.0428
𝑘𝑚𝑜𝑙
✓ Cálculo del volumen del gas –Ecuación de estado.

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇  Ecuación de Estado de Gas Ideal

𝑛𝑅𝑇  Despejando Volumen de la ecuación de

𝑉=
𝑃 estado

2.5 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.082(𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿/𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾) ∗ 400 K

𝑉=
1𝑎𝑡𝑚
5000000 ∗
101325 𝑃𝑎

 Volumen ocupado por el dióxido de

𝑉 = 1.66 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
carbono. Calculado con la ecuación
de Estado
✓ Cálculo del volumen del gas –Ecuación de Van der Waals

𝑅𝑇 𝑎
𝑃= − 2
̅
𝑉−𝑏 𝑉̅

𝑎 𝑅𝑇
𝑃+ =
̅ 2 ̅
𝑉−𝑏
𝑉
𝑎
(𝑃 + ) (𝑉̅ − 𝑏) = 𝑅𝑇
𝑉̅ 2
𝑎𝑉̅
̅ − 𝑃𝑏+
𝑃𝑉
𝑎
- ̅ 2 𝑏 = 𝑅𝑇
̅2
𝑉 𝑉
2
̅
Se multiplica toda la ecuación por 𝑉

̅2
̅ − 𝑎𝑏 = 𝑅𝑇𝑉
𝑃𝑉̅ 3 −𝑃𝑏𝑉̅ 2 + 𝑎 𝑉
̅ − 𝑎𝑏 = 0
𝑃𝑉̅ 3 − (𝑃𝑏 + 𝑅𝑇)𝑉̅ 2 + 𝑎 𝑉  Ecuación 1. Otra forma
de escribir la ecuación
de Van der Waals
Para usar las unidades internacionales es necesario:

𝐾𝑝𝑎 𝑚6 1000 𝑃𝑎 𝐾𝑚𝑜𝑙2 6

a = 366
𝐾𝑚𝑜𝑙2
[
𝐾𝑝𝑎
][
1000000 𝑚𝑜𝑙 2]
= 0.366 𝑝𝑎𝑚𝑜𝑙𝑚2
𝑚3 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑚 3
b = 0.0428 [
𝑘𝑚𝑜𝑙 1000𝑚𝑜𝑙
] = 0.0000428 𝑚𝑜𝑙

Reemplazando valores en ecuación 1.

➢ 𝑚3
5000000 𝑉̅ 3 − (5000000 ∗ 0.0000428 𝑘𝑚𝑜𝑙 + 8.314 ∗ 𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗
𝑝𝑎 𝑚3

𝑝𝑎 𝑚6 𝑝𝑎 𝑚6 𝑚3
400𝐾) 𝑉̅ 2 + 0.366 ∗ ̅ − 0.366
𝑉 ∗ 0.0000428 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 0
𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 2

➢ ̅ − 1.5664𝑥10−5 = 0
5000000 𝑉̅ 3 − (214 + 3325.6)𝑉̅ 2 + 0.366 𝑉

➢ ̅ − 1.5664𝑥10−5 = 0
5000000 𝑉̅ 3 + 3539.6𝑉̅ 2 + 0.366 𝑉

Se hace uso de un software (Geogebra) como apoyo para la solución

de la anterior ecuación.
De esta manera con la ecuación de Van der Waals se obtiene:
𝑚3 𝑉
𝑉̅ = 0.00059347 =
𝑚𝑜𝑙 𝑛
Despejando Volumen
𝑉 = 𝑉̅ ∗ 𝑛

𝑚3
𝑉 = 0.00059347 ∗ 2.5𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙

𝑉 = 1.4837 x10−3 m3

𝑉 = 1.4837 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠  Volumen ocupado por el dióxido de

carbono. Cálculo usando ecuación de
Van der Waals

Pregunta: Se justifica usar la ecuación de Van der Waals? ¿Po que razón?

Recordando las dos respuestas

𝑉 = 1.66 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠  Volumen ocupado por el dióxido

de carbono. Cálculo usando
ecuación de Estado de gas ideal

𝑉 = 1.4837 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
 Volumen ocupado por el dióxido
de carbono. Cálculo usando
ecuación de Estado de Van der
Waals

Analizando los valores arrojados por cada ecuación se evidencia que las
respuestas son poco distantes, a pesar que la ecuación la ecuación de Van
der Waals se usa cuando el gas se somete a presiones altas donde las
moléculas del gas están muy cerca unas de otras y las fuerzas de atracción y
el volumen ocupado por las propias moléculas son apreciables, por esta
razón creo conveniente usar la ecuación de Van der Waals para este caso
particular, pues a gran escala la diferencia volumétrica será enorme.
 5. Calcule la cantidad de calor intercambiada entre el
sistema y los alrededores durante un proceso en el cual
el sistema realiza 50 kJ de trabajo y su energía interna
disminuye en cierta cantidad que será asignada por su
tutor.

Solución: Calcular el calor intercambiado entre el sistema

y los alrededores

Datos del Sistema:

𝑊 = 50 𝑘𝑗

𝑈 = 45 𝑘𝑗

𝑄 =?

✓ Cálculo del Calor intercambiado

𝑄 − 𝑊 = 𝑈  Primera ley de la
Termodinámica para sistemas
𝑄 = 𝑊 + 𝑈 cerrados

𝑄 = 50 + 45 [ kj ]

𝑄 = 95 𝑘𝑗
 Calor intercambiado entre el
sistema y los alrededores.
 Bibliografía

Cengel, Y. (2011). Termodinámica (pp. 3-258). MacGraw Hill. España.

Recuperado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?ppg=1&d
ocID=10515088&tm=1479752795999