OBTENCIÓN DEL ACETILENO O ETINO
Resumen— la siguiente práctica se procedió sintetizar el
acetileno, reaccionando el carburo de calcio granulado
mezclado con agua sometidos a calor, el cual se pudo
identificar la presencia de este gas por medio de dos pruebas,
la primera se basó en colocar un palillo encendido, y la
segunda se realizó por medio de la prueba de Baeyer con el fin
de que se lleve a cabo la reacción de oxidación del de gas y la
decoloración del permanganato de potasio.
Palabras claves— Acetileno, reacción, oxidación, gas.
Abstract--The next practice was to synthesize the acetylene,
reacting the granulated calcium carbide mixed with water
subjected to heat, which could identify the presence of this
gas by means of two tests, the first was based on placing a
stick on, and the Second was carried out by the Baeyer test in
order to carry out the oxidation reaction of the gas and the
discoloration of the potassium permanganate.
Key Words-- Acetylene, reaction, oxidation, gas.
1. INTRODUCCIÓN
El acetileno es un gas inflamable, incoloro, no
venenoso, con olor dulzaino, soluble en acetona y en
muchos disolventes polares; es un compuesto inestable,
forma mezclas fuertemente explosivas con el aire a
concentraciones desde 3% hasta 7%.
El acetileno posee un elevado calor de combustión.
Este se obtiene principalmente de carburo cálcico y
agua, pero también posee otro método que mayor
cantidad de acetileno se obtiene gas natural y el petróleo.
El acetileno es una materia prima importante para
las síntesis industriales. [1]
En esta práctica de laboratorio se obtiene el gas
acetileno y se comprobó su presencia por medio de las
dos pruebas combustión y Bayer.
2. MARCO TEÓRICO
1. Alquinos
Los alquinos son hidrocarburos alifáticos que
poseen un triple enlace entre dos átomos de carbono
adyacentes. El triple enlace es un punto reactivo o un
grupo funcional y es el que determina principalmente las
propiedades de los alquinos. Los alquinos también se
conocen como hidrocarburos acetilénicos, debido a que
el primer miembro de esta serie homóloga es el acetileno
o etino [2].
2. Acetileno
Es el alquino más sencillo, es un gas que presenta
alta inflamabilidad, un poco más ligero que el aire,
incoloro y presenta mal olor. Se obtiene mediante la
reacción del carburo de calcio con el agua, esta genera un
gas volátil capaz de producir hasta 3000 °C, la mayor
temperatura por combustión conocida [3].
3. Usos del acetileno
En la vida diaria, es conocido como un gas utilizado
en equipos de soldadura debido a las elevadas
temperaturas que alcanzan las mezclas de acetileno y
oxígeno en su combustión, es además un producto de
partida importante en la industria química, este se utiliza
también en el proceso de producción de ácido acético.
Hasta la segunda guerra mundial una buena parte de los
procesos de síntesis se basaron en el acetileno [4].
4. Prueba de Bayer
Es aquella que permite identificar la presencia de
un enlace doble o instauración en una molécula mediante
la formación de un precipitado color marrón oscuro y
una decoloración del permanganato de potasio [5].
5. DESARROLLO EXPERIMENTAL.
1. Materiales
1. Palillos de pinchos.
2. Fósforos.
3. Frascos winkler.
4. Embudo de separación. permanganato de potasio (KMnO4). Una vez se dió el
cambio de coloración, se anotaron las observaciones.
5. Corchos.
IV. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
6. Manguera.
El reactivo utilizado para la obtención del acetileno,
7. Soporte universal. fue el carburo cálcico, el cual se le desconocía su grado
de pureza, por lo tanto, en el gas obtenido no se tendría
8. Kitazato de 250mL.
conocimiento de la cantidad de impurezas contenidas.
9. Cubeta de agua. Este se generó en estado gaseoso como la fosfina, el
sulfhídrico y el amoniaco.
10. Reactivos
Al iniciar el goteo de agua sobre el carburo de
11. Carburo de calcio granulado.
calcio granulado, no se produjo la reacción exotérmica
12. permanganato de potasio. inmediatamente, porque se desconocía su grado de
pureza, para resolver el problema fue necesario un
13. Carbonato de sodio. calentado leve y mayor cantidad de agua añadida.

14. Agua. Luego de esto, se visualizó un gas de coloración

grisácea, como se visualiza en la fig.2
Para la obtención del etino se utilizó el sistema
mostrado en la Fig. 1 que consiste en un kitazato de 250
mL cerrado con un tapón, que a su vez está conectado a
un embudo de decantación y en uno de sus costados va
conectada la manguera.

Fig. 2 Reacción exotérmica. Fuente: Autor [2]

Después de sumergir la manguera dentro del

recipiente con agua, este genera un descenso del
volumen de agua, como se observa en la fig.3
Fig. 1 Montaje de obtención de etino. Fuente: Autor [1]

Para llevar a cabo la reacción se agregó 10g de

carburo de calcio (𝐶𝑎𝐶2 ) al kitazato, con cuidado se
diluyó el agua (𝐻2 𝑂) hasta un poco más de la mitad del
embudo de decantación, luego para ayudar a acelerar la
reacción, se procedió con un leve calentado y después se
sumergió la manguera dentro de un recipiente con agua.

Después se observó la reacción del gas con el fuego

acercando un palillo encendido para luego introducirlo
con cuidado en el tubo de ensayo y otro en un frasco
Fig. 3 Descenso del volumen de agua por el gas. Fuente: Web [1]
winkler.
Ya que el carburo de calcio es un compuesto de tipo
Para realizar la prueba de Baeyer se adicionó el gas
en el frasco winkler y se este fue invertido. Más tarde, se radical libre, estos son extremadamente reactivos por
añadió 2 mL de carbonato de sodio (𝑁𝑎𝐶𝑂3 ) y 1 mL de tener deficiencia de electrones y gran acides, lo cual al
mezclarse con agua toma los electrones del hidrogeno de
esta forma se da la reacción exotérmica.
Luego de encender los palillos se procedió a
comprobar su combustión, acercando el palillo al frasco
winkler en el que se encontraba el gas, el cual su llama
fue pequeña pero intensa provocando dióxido de
carbono.
En el otro intento se acercó el palillo encendido a
un tubo de ensayo, que poseía el gas, su combustión fue
inferior con respecto a la del frasco Winkler, pero se
visualizó el gas de dióxido de carbono, como se observa
en la fig. 4
Fig. 4 Reacción de acetileno con una llama encendida.
Fuente: Autor [3]
Para finalizar se llenó un frasco winkler con el gas
y luego se realizó la prueba de Bayer, como se observa
en la fig.5, añadiéndole 2 mL de carbonato de sodio, pero
este se encontraba en estado sólido, para solucionar el
problema se usó la formula P/V y se realizó la
disolución.
Fig. 5 Implementos para la realización de la prueba de
Bayer. Fuente: Autor [4]
Cuando se realizó la prueba de Baeyer no se
obtuvieron los resultados esperados porque posiblemente
el gas contenía cierto grado de impurezas lo que impidió
que se diera el proceso de la mejor forma.
1. PREGUNTAS DE ANÁLISIS
1. Investigue la reacción de formación del
acetileno. Especifique cada reactivo.
CaC2 + 2H2O HC ≡ CH + Ca(OH)2
Reactivo: Carburo de calcio (CaC2) + Agua (H2O)
Producto: Etino (HC ≡ CH) + Hidróxido de calcio
(Ca(OH)2)
2. Un gas recogido en agua, como lo fue en este
caso, ¿se puede considerar “puro”? ¿Por qué
sí o por qué no? Explique su respuesta.
No es puro, porque el Carburo de Calcio genera
óxido de calcio a una temperatura de 2.000 a 2.500 °C,
con una pureza cercana al 80%. El carburo de calcio
reacciona exotérmicamente con el agua dando lugar a
hidróxido de calcio (cal apagada) y gas acetileno. Las
impurezas del carburo (aprox. 20%) generan un gas con
compuestos tóxicos no deseados como fosfina,
sulfhídrico y amoniaco [6].
Sin embargo, el utilizado en la experiencia poseía
un grado mayor de impurezas desconocidas, el cual
provocaba que su tuviese un porcentaje de pureza
inferior.
3. ¿Por qué se usa la prueba de Baeyer para
identificar alquinos?
Cuando un alqueno reacciona con KMnO4 diluido
y frio se producen un diol. La oxidación del alquino con
este mismo reactivo en medio neutro es similar, solo que
comprende la hidroxilación de los dos enlaces pi del
alquino y luego se pierden las dos moléculas de agua
para obtener una dicetona.
Si la mezcla de reacción se calienta o es demasiado
básica, la dicetona experimenta ruptura oxidativa y se
forman las sales de los ácidos carboxílicos que se pueden
transformar a ácidos por acción de un ácido diluido.
La formación ácidos carboxílicos y CO2 solo se da
para alquinos terminales [7].
4. ¿Qué dice la literatura acerca del poder
combustible del etino? ¿Qué puede decir
usted con sus observaciones una vez hecha la
prueba de la llama? Escriba la reacción
correspondiente a la combustión del etino.
 El más eficiente y de mayor temperatura de todos
los gases combustibles, es el acetileno (C2H2), dicho gas
provee altos niveles de productividad gracias a su buen
calentamiento localizado, con un mínimo de desperdicio
térmico. Requiere el menor monto de oxígeno para
asegurar combustión completa. Este gas inflamable e
inodoro es más ligero que el aire, así que no se acumula
en niveles bajos, donde causaría un daño potencial.
Generalmente se disuelve en acetona o DMF
(dimetilformamida) en cilindros especialmente diseñados
para prevenir la descomposición.
Combustión (Acetileno)
Cuando se acercó el palillo al final del tubo de
ensayo donde se depositó el acetileno se obtuvo una
llama pequeña pero intensa, hasta que se apagó por
escases del compuesto. En este proceso se llevó a cabo
una reacción de combustión en la cual se generó dióxido
de carbono y agua según la ecuación. [8].
CH ≡ CH + 2/5 O2 → 2 CO2 + H2O
5. ¿Qué importancia o afectación tiene el
acetileno para el medio ambiente? Sea específico.
Impacto Ambiental: El impacto ambiental del
acetileno en cuanto producto deriva, como un daño a la
capa de ozono actuando como combustible, Reacciona
con los óxidos de nitrógeno y la luz solar para formar
oxidantes fotoquímicos, Gases de escape de vehículos de
motor; evaporación de disolventes; procesos industriales;
eliminación de residuos sólidos; combustión de
combustibles.
El efecto invernadero está asociado directamente
con la acumulación de bióxido de carbono en la
atmósfera (alrededor del 50%) y su impacto aumenta en
la medida que consumimos combustibles fósiles,
permitimos la tala de bosques en toda la superficie
terrestre y continuamos contaminando el mar con
desechos y derrames de productos químicos [9].
Combustión Completa
2𝐶2 𝐻2 + 5𝑂2 → 4𝐶𝑂2 + 2𝐻2 𝑂
1. CONCLUSIONES
De esta práctica se puede concluir que el acetileno
es un gas inestable por la presentación del triple enlace y
además tiene la característica de emitir un olor muy
fuerte.
Los hidrocarburos son más reactivos que aquellos
que presentan enlaces múltiples en su estructura, esto sin
importar que tengan enlaces notablemente fuertes, estos
concentran su densidad de carga negativa y lo ubican en
el centro de la molécula, lo cual favorece un
comportamiento de adición. Durante la combustión se
libera una gran cantidad de energía y la luz emitida
durante esta es muy clara, por lo tanto, puede tener un
grado de afectación hacia los ojos. [10]
VII. REFERENCIAS
[1] Vollrath Hopp.(junio 5 del 2005). Fundamentos de
tecnología química para formación profesional, (pagina
web). Disponible:
https://books.google.es/books?id=JY8ZHJQn0DoC&prin
tsec=frontcover&hl=es&source=gbs_ge_summary_r&ca
d=0#v=onepage&q&f=false
[2] Diana Sanchez.(noviembre 14 del 2011).Litoralinstituto
de ciencias quimicas y ambientaleslaboratorio de química
orgánica, (pagina web). Disponible:
https://es.scribd.com/doc/80949511/Informe-de-
laboratorio-de-quimica-organica-Obtencion-y-
reconocimiento-de-alcanos-alquenos-y-alquinos-ESPOL
[3] (2002). Acetileno, (pagina web). Disponible:
https://www.ecured.cu/Acetileno
[4] (junio 9 del 2012).Acetileno o etino,(pagina web).
Disponible:
http://compuestosorganicos203.blogspot.com.co/2012/06/a
cetileno-o-etino.html
[5] Irais. (julio 7 del 2011). Pruebas químicas para
identificar una sustancia desconocida, (pagina web).
Disponible: http://quimicaorganica-far-
grupo2.blogspot.com.co/2011/07/pruebas-quimicas-para-
identificar-una.html
[6] (abril 8 del 2012). Obtencion del carburo calcico,
(pagina web). Disponible:
https://es.slideshare.net/israelcondorirocha/obtencion-de-
carburo-de-calcio-1
[7] (abril 12 del 2012). Quimica organica, (pagina web).
Disponible: http://www.quimicaorganica.org/foro/15-
alquinos/1778-reactivo-de-baeyer-y-su-acci%C3%B3n-en-
los-alquinos.html
[8] (septiembre 2 del 2010).Gases industriales, (pagina
web). Disponible: http://www.linde-
gas.co/es/products_and_supply/gases_fuel/acetylene.html
[9] G. Mendoza.(junio 8 del 2010) Obtención industrial de
acetileno y su impacto ambienta, (pagina web). Disponible:
https://sites.google.com/site/ibqgerardomendoza/resumen-
unidad-4/4-11-obtencion-industrial-de-acetileno-y-su-
impacto-ambiental
[10] Diana Luna.(marzo 9 del 2011). Informe obtencion
del acetileno, (pagina web). Disponible:
https://www.academia.edu/17663602/INFORME_OBTEN
CION_DEL_ACETILENO