Gases de Fermi y de Bose de particulas elementales 181 Nort ar, = (54.7) (G1)! y la entropia Ny S=>G, in (548) 2 G; Utilizaremos esta formula mds adelante, en el § 65. §55. Gases de Fermi y de Bose de particulas elementales Consideremos un gas constituido por particulas elementales o por particulas que, en las condiciones dadas, se pueden considerar como elementales. Conforme se indicd ya, no es necesario, en general, aplicar las distribuciones de Fermi o de Bose a los gases ordinarios atémicos o moleculares, ya que estos gases practicamente siempre se pueden describir, con precisién suficiente, mediante la distribucién de Boltzmaan. Todas las f6rmulas que se deducen en este parrafo tienen una forma absoluta- mente andloga para ambas estadisticas, la de Fermi y la de Bose, distinguiéndose solamente por un signo. En lo que sigue el signo superior corresponde a la estadis- tica de Fermi, y el inferior, a la estadistica de Bose. La energia de una particula elemental se reduce a la energia cinética de su movi- miento de translacién, que es siempre cuasiclésico. Tenemos por ello: = Gott ottpe), (55.1) yen a funcién distribucién pasaremos, como siempre, a la distribucién en el espacio de las fases de una partfcula, Al hacerlo, hay que tener en cuenta que, para un valor dado del impulso, el estado de la particula viene determinado también por la orien- tacién de su spin. Por consiguiente, el nimero de particulas en un elemento del espa~ cio de las fases dp. dp, dp,dV se obtiene multiplicando la distribucién (52.2) 0 (53.2) por dpedpydpedV pdr ga (nh donde g = 2S-+1, y Ses el spin de la particula, es decir, dicho niimero es igual a gdr dN =———.. wnt (55.2)182 Las distribuciones de Fermi y de Bose Integrando respecto del volumen (lo que se reduce a cambiar dV por el volumen total V del gas), obtenemos la distribucién segdn las componentes Pz, Py, P; del impulso de las particulas, y pasando a coordenadas esféricas en el espacio de im- pulsos € integrando respecto de los dngulos, obtenemos la distribucién segin el valor absoluto del impulso: ‘ p= (55.3) Phe LA) (donde ¢ = p'/2m) o la distribucién en energfa: 5/2 afr Vite (55.4) ~ Bethe be LT Estas formulas substituyen a la distribucién clisica de Maxwell. Integrando (55.4) respecto de e, obtendremos el mimero total de particulas en el gas: eV ede Behe J e-wiT LT Introduciendo una nueva variable de integracién ¢/T == z, escribiremos esta igualdad en la forma N g(mT)*h F Vidz —= ee 55.5) Vo The 5 Ms, Se) Esta férmula determina en forma implicita el potencial quimico del gas, , en fun- cién de la temperatura T y de la densidad N/V. Efectuando el mismo paso de suma a integral en las formulas (52.4), (53.4), se obtiene la siguiente expresién para el potencial Q: VeTmni/2 O- Fa © fv In (Ieee IP) de, a Integrando por partes, encontramos: 2gVms2 f 2 de ~ 3 Dinah J ererar (55.6)Gases de Fermi y de Bose de particulas elementales 183 Esta expresién coincide exactamente, salvo al factor — */,, con la energia total del gas, que es igual a gins OR de oa 55.7 Ee j cine Fm | ears sn Teniendo también en cuenta que Q = — PY, se obtiene de esta manera la siguiente relacién: PY =342. (55.8) Dado que esta igualdad es exacta, debe cumplirse también en el caso limite de un gas de Boltzmann; en efecto, substituyendo el valor E = 3/2.NT, que corresponde aeste gas, se obtiene la ecuacién de Clapeyron. De la formula (55.6), una vez efectuada la substitucién e/T = Q=—PY =VTS%Y(y/T), donde f es funcién de un solo argumento, es decir, 0/V es funcién homogénea de wy de T de grado 5/2 *. Por consiguiente, S a! F F ) v- VNer)y, * 0 ~ Ty son funciones homogéneas de x y T de grado 3/2 y la razén S/N es funcién hom génea de grado cero, es decir, S/N = $(u/T). Vemos asi que en un proceso adi batico (S = const) se mantiene constante la razon u/T, y dado que N/VT"!: es tam- bién funcién tan sdlo de 4/T, se tiene asimismo VT3/2 = const. (55.10) De (55.9) se sigue entonces que PV5/3 = const, (55.11) y que también T'//P = const. Estas igualdades coinciden con la ecuacién adia- * Si, de acuerdo con Ia expresién (55-9), se calcula la energia en la forma E=Np+TS—PV ha re +2 OF obtenemos de nuevo Ia relacién (55.8),184 Las distribuciones de Fermi y de Bose batica de Poisson (43.9) para un gas monoatémico ordinario. Hay que subrayar, sin embargo, que los exponentes en las formulas (55.10-11) no estan ligados ahora con la capacidad calorifica (dado que no valen ya las relaciones ¢p/¢y = °/y ¥ cp — —% =1) La férmula (55.6), escrita ahora en la forma gVinSPTS2 P a8 dz 5.12) ry) J eu yy junto con la férmula (55.5) determinan paramétricamente (el pardmetro es 4) la ecuacién de estado del gas, es decir, la relacién entre P, Vy T. En el caso limite de un gas de Boltzmann (al que corresponde e/7 < 1) se sigue de estas férmulas, como debia ser, la ecuacién de Clapeyron. Demostrémoslo calculando a la vez el primer término correctivo del desarrolio de Ja ecuacién de estado. Para e*/” < 1 desarrollaremos el integrando de (55.12) en serie de potencias de e'™ con lo que se obtendrd, conservando los dos primeros términos del desarrollo: R o ° B2dz = 2duIT-2( 1 ka TH2) dz Weer fe ne ria! 0 3 = Fon (re ter), 4 25/2 Substituyendo este resultado en (55-12), se tiene: gV nb RTS 1 Q = —PY = en (17). (22)972n8 25m Si se conserva solamente el primer término del desarrollo, obtendremos exactamente el valor del potencial quimico que en la estadistica de Boltzmann corresponde a un gas monoatdmico [formula (45.5), en la que g = 1]. En cambio, el término siguiente da la correccién buscada, de modo que se puede escribir: sn 0 Dames o mE? (55.13) 1603 /278 Pero las pequeitas correcciones a todos los potenciales termodindmicos (expresadas en funcidén de las correspondientes variables [véase (24.16)], son iguales. Por ello, expresando la correccién a © en funcién de Ty V (lo que es posible hacer, con la misma pre’ssién, acudiendo a las expresiones de Boltzmann), obtenemos directa-El gas electrénico degenerado 185 mente Ja correccién a la energia libre: 732 NBA F = Pooiat—— —— 55.14) 2g VT nse ee) Finalmente, derivando respecto del volumen, resulta la ecuacién de estado buscada PV =NT| 14—— 2 NK oe Fon (85.15) La condicién de que, en esta formula, el término correctivo sea pequetio coincide, naturalmente, con la condicién (45.6) de aplicabilidad de la estadistica de Boltzmann. ‘Vemos ast que las desviaciones de las propiedades de un gas perfecto con relacién a sus propiedades cldsicas, desviaciones que aparecen al disminuir la temperatura manteniendo constante la densidad (0, como se suele decir, al iniciarse su degenera- cién), conducen en la estadistica de Fermi a un aumento de Ia presidn respecto de su valor en el caso de un gas ordinario; cabe decir que los efectos cudnticos de inter- cambio llevan en este caso a la aparicién de una cierta « repulsién » efectiva adicio- nal entre las particulas. En la estadistica de Bose, en cambio, el valor de la presidn del gas se desvia en sentido contrario — en el sentido de disminuir su valor comparado con el valor cldsico; podemos decir que aparece aqui una cierta « atraccién » efectiva entre fas. particulas. $56. El gas electrénico degenerado El estudio de las propiedades de un gas de Fermi a temperaturas suficientemente bajas posee un importante interés fundamental. Como veremos en lo que sigue, Jas temperaturas de que se trata en este caso pueden ser practicamente muy elevadas consideradas desde otros puntos de vista. Vamos a hablar aqui de un gas electrénico, pensando en las aplicaciones mas importantes de la estadistica de Fermi. Para los electrones es g = 2; sin embargo, no se substituird este valor en las formulas a fin de que las que se obtendrdn puedan ser directamente aplicables a cualquier otro caso. Comencemos por el estudio de un gas electrénico a la temperatura del cero ab- soluto (gas de Fermi totalmente degenerado). En un gas en estas condiciones, los electrones se distribuirdn entre los diferentes estados cudnticos de tal manera que la energia total del gas tenga el menor valor posible. Dado que en cada estado cudntico no pueden encontrarse mds de un electrén, los electrones ocupardn todos los estados con energias desde la minima (igual a cero) hasta una cierta energia maxima cuyo valor viene determinado por el mimero de electrones en el gas. El ntimero de estados cudnticos del movimiento de translacién de una particula186 Las distribuciones de Fermi y de Bose con valor absoluto del impulso comprendido en el intervalo entre p y p-+dp es igual a 4np? dp.V (2nhjs Multiplicando esta expresién por g, obtendremos el nimero total de estados cudn- ticos con los valores considerados del impulso & oe md ; (56.1) = EI néimero de electrones que ocupan todos los estados con impulsos comprendidos entre cero y un cierto valor pp es, por consiguiente, igual a _ oh Pe waif Pop = a de donde, para el impulso limite py: m=O" cy ae ~ = (=)"= e G 3)" (56.3) Esta energia tiene una significacién termodindmica simple. De acuerdo con lo antes dicho, la funcién distribucién de Fermi en estados cudnticos y para la energia limite: 1 ewe tiende, en el limite T->0, a la unidad para valores cualesquiera e uy (en la fig. 5 esta funcidn se representa por la linea de trazo continuo). (56.4)El gas electrénico degenerado 187 Es claro, por consiguiente, que el potencial quimico del gas a la temperatura del cero absoluto coincide con la energia limite de los electrones: baa. (56.5) La energia total del gas se obtiene multiplicando el niimero de estados (56.1) por p'/2m e integrando respecto de todos los impulsos: By f BV po ——— | ptdp = tmnt PP = he © bien, substituyendo (56.2): Ok cs De acuerdo con Ia relacion general (55.8) se encuentra, finalmente, la ecuacién de estado del gas: 21842 N83 -(*) =() 2 (56.7) el) a De esta manera, la presién de un gas de Fermi a la temperatura del cero absoluto es proporcional a la potencia 5/3 de su densidad. Las formulas obtenidas (56.6-7) son también aplicables, aproximadamente, a temperaturas suficientemente préximas al cero absoluto (para una densidad dada del gas). La condicién de aplicabilidad de las mismas (condicién de « fuerte dege- neracién » del gas) exige, evidentemente, que T sea pequefio comparada con la ener gia limite 4: ré< =(y". (668) Esta condicién, como era de esperar, es la opuesta a la condicién (45.6) de aplica- bilidad de Ja estadistica de Boltzmann, La temperatura determinada por la relacin Tc & se lama temperatura de degeneracién. Un gas electrénico degenerado posee una propiedad singular —es tanto mds « perfecto » cuanto mayor es su densidad. Es facil verificar esto de la siguiente ma- nera. Consideremos un gas constituido por electrones y por el correspondiente con- junto de niicleos positivamente cargados que compensan la carga de los primeros (un gas formado solamente por electrones seria, evidente, por completo inestable;188 Las distribuciones de Fermi y de Bose no hemos hablado antes de Ios niicleos porque, como consecuencia de Ja hipétesis de que el gas es perfecto, la presencia de los micleos no se manifiesta en las magni- tudes termodindmicas del gas electrénico). La energia de interaccién coulombiana de los electrones con los nticleos (referida a un electrén) es del orden de magnitud de Ze%/a, donde Ze es la carga del nucleo y a ~(ZV/N)'ls es la distancia media entre electrones y nticleos. La condicién de que el gas sea perfecto exige que esta energia sea pequefia comparada con la energia cinética media de los electrones, energia que coincide en orden de magnitud con la energia limite ey. La desigualdad Ze — <0, @ después de substituir en ella a ~(ZV|N)'! y la expresién (56.3) para & da la con- dicién N ‘em\3 Ne (om a. 56.9) o> ( a) zi (56) Vemos asi que esta condicién se cumple tanto mejor cuanto mayor es la densidad N{V det gas *. PROBLEMA Determinar el nimero de colisiones con una pared en un gas electrénico a Ia temperatura del cero absoluto (hagase g = 2). Solucién. El niimero de electrones (por unidad de volumen) con impulsos en el intervalo dp dirigidos de modo que forman con la normal a la pared dngulos comprendidos en el intervalo 40 es 2. 2msend dep? dp (ahs El mimero de colisiones buscado y (referido a 1 cm* de pared) se obtiene multiplicando por ¥ cos O(v = p/m) e integrando respecto de 0 entre los limites 0 y 7/2 y respecto de p de 0 a py. Ob- tenemos en definitiva: 330218 (x)" 6 mV) §57. Capacidad calorifica de un gas electrénico degenerado A temperaturas bajas comparadas con la temperatura de degeneracién To, la funcién distribucién (56.4) tiene la forma representada en la fig. 5 por la linea de puntos: difiere apreciablemente de la unidad o de cero tan solo en un estrecho intervalo de valores de la energia € préximos a la energia limite ¢. La anchura de ésta llamada zona fronteriza de la distribucin de Fermi es del orden de magnitud de 7. que corresponde a una densidad del gas clectrénico igual 2 * La temperatura de degenerac it grads. (etmiiZ?, vale 40 Z's eV = 0;Capacidad calorifica de un gas electrénico degenerado 189 Las expresiones (56.6-7) son los primeros términos del desarrollo de las corres- pondientes magnitudes en potencias de la razén T/T, que es pequefia. Determinemos los términos siguientes de este desarrollo. En la férmula (55.6) figura una integral de la forma. 1 fle) de J GwiTE a donde f (¢) es una cierta funcién (tal que la integral converge); en (55.6) es f (e) = es, Transformemos esta integral haciendo a substitucin e— ye = Tz: Int) sp eel 4 e+1 ° wT © = f AO amt f wae) ds f Aut Ts) do at “Ir ° En la primera integral hagamos ie 1 eft] etl con Jo que se encuentra 2 wr o f(p—T2) dz i S(u+Ts) dx = —r | yr | I frac rf ae | a ° ° En la segunda integral substituyamos el limite superior por infinito, teniendo en cuenta que 4/7 > 1 y que la integral es rdpidamente convergente *. De esta manera obtendremos T fut Te) e+l : fio i} He detT . : Desarrollemos ahora el numerador del integrando de la segunda integral en serie de Taylor respecto de z ¢ integremos término a término: * fad fad t= froseerr [ary fase i 7 ‘ * Esta substitucién equivale a despreciar términos que son exponencialmente pequefios. No hay auc perder de vista que el desarrollo (57.1) que se obtiene a continuacién constituye una serie asintstiea ino una serie convergente)190 Las distribuciones de Fermi y de Bose Substituyendo las integrales por sus valores *, tenemos finalmente: t nt Tn _ i ™ (57.1 I= fro de+- git + sof (to ) ° * Las integrates de este tipo se calculan de la siguiente manera: Patt de -s ia j mele yom da = res wile 1-21 med o hen jotta -2-AP (aa) e>0., o donde Gx) = SS + es la Hamada funcién ¢ de Riemann. i Para x = 1 la expresién (1) resulta indeterminada; el valor de la integral es ° ds ind. @) Jeti Para x entero y par (x = 2n) la on ¢ se expresa mediante [os lamados niimeros de Bernoulli By y se obtiene gin zn-1_ ee de a, ® e+1 2n ° De manera andloga se calculan las siguientes integrales: © f ean ) E(x) 1 o = Tw) f8) >1). =i ¢ (>I), > Para x entero y par, x = 2m, tenemos: i 2n-lde — (2n)"By =——. 0 e—1 4n Como referencia, he aqui los primeros numeros de Bernoulli y algunos valores de la funcidn ¢: Bel, Bes, Bat, Bas hag B=s Bop, B=a 23/2) = 2,612, &(5/2) = 1341, (3) = 1.202, &(5) = 1,037; 13/2) = av. T(5/2) = bvCapacidad calorifica de un gas electrénico degenerado 191 El tercer término del desarrollo lo damos exclusivamente a titulo de referencia; aqui no lo necesitamos. Haciendo en la formula (57.1) f= e+ y substituyendo en (55.6), obtenemos el término siguiente que buscabamos del desarrollo del potencial Q a bajas tem- peraturas: 3/2 Q=%-V evi? (57.2) 12% Hemos representado por Q, el valor () a la temperatura del cero absoluto. Considerando el segundo término como una pequeiia contribucién a Qy y ex- presando en él en funcidn de Ty V mediante la « aproximacién de orden cero » (56.5), podemos escribir directamente la expresion para la energia libre [de acuerdo con (24.16)]: vas F =n-wr(Z) ; (57.3) 2 donde hemos introducido para abreviar la notacién rem\ 218m B= ) ee (57.4) De aqui se sigue la entropia del gas: Vy2e S = pNT| . 57.5) wry) OE su capacidad calorifica * (57.6) y la energia E= minn(c) = BL reoanaga( AZ) (LY, (57.17) * No hemos escrito los subindices v 6 p en la capacidad calorifica dado que, en esta aproximacién, Ce y Cp coinciden. En efecto, vimos en el § 23 que si S tiende a cero como T* para T—> 0, la diferencia Cp — CG, tiende entonces a cero como T#-!; en el presente caso se tiene, por consiguiente, Q-a~r192 Las distribuciones de Fermi y de Bose Asi, pues, la capacidad calorifica de un gas de Fermi degenerado a bajas tempe- raturas es proporcional a la primera potencia de T. §58. Gas clectrénico degenerado relativista ‘A medida que se comprime el gas, la energia media de los electrones aumenta (crece ¢); cuando Hega a ser comparable con mc, los efectos relativistas cobran ya importancia. Consideraremos aqui con detalle un gas electronico ultrarrelativista completamente degenerado cuyas particulas poseen una energia que es grande com- parada con mc®. Como es sabido, en este caso la energia de una particula estd ligada con su impulso por la relacién «op (58.1) Para el mimero de estados cudnticos, y, por consiguiente, también para el impulso limite po, tenemos las formulas anteriores (56.1) y (56.2). En cambio, la energia limite (es decir, el potencial quimico del gas) es ahora igual a 6: 18) /N\ 13 on m= (=) n=) . (58.2) g v La energfa total del gas es 2 aap . -S5i ae” o bien 3/6n2\1/8 18 =>) ren) 7 (58.3) ag Vv La presién del gas se puede obtener derivando la energia respecto del volumen (a entropia constante, igual a cero). Esto da: E 1/6m2\13 /N\4/3 — (*) ne(Z) : (58.4) av ANG Vv La presién del gas electronico ultrarrelativista resulta proporcional a Ja potencia 4/3 de su densidad. Es necesario sefialar que la relacién PV= =z (58.5) 3Gas electrénico degenerado relativista 193 vale para un gas ultrarrelativista, en realidad, no solamente en el cero absoluto, sino también a todas las temperaturas. Es facil comprobarlo de la misma manera exactamente como se dedujo la relacidn (55.8), con tal de utilizar para la energia ¢ a expresin & = cp en vez de la e = p*/2m. En efecto, cuando & = cp, de (52.4) se deduce para Q la expresién atv ¢ : Q= -fap fe In (L4-e-2/7) de, ° de donde, integrando por partes: ° 3 o= tee | xen eee (58.6) 32am | dewire1 3 9 Asi, pues, para el gas de Fermi ultrarrelativista la presin alcanza el valor limite que puede tener en general (para un valor E dado) la presién de un cuerpo macros- cépico cualquiera (véase § 27). Introduciendo la variable de integracién ¢/T = z, escribiremos: 0 gvr* j ada “eran J e-em” 3 De aqui se sigue que Q = VT (y/T). (58.7) Siguiendo el mismo método que se aplicé en el § 55, se deduce de aqui que en un proceso adiabitico el volumen, la presién y la temperatura de un gas de Fermi ultrarrelativista estan ligados entre si por las relaciones PV4/3 = const, VT3=const, T4/P = const. (58.8) Estas coinciden con la ecuacidn ordinaria de la adiabiitica de Poisson con y = 4/3; sin embargo, hay que subrayar que y nada tiene que ver aqui con fa razén de las capacidades calorificas del gas. PROBLEMAS 1. Determinar el ntimero de colisiones con la pared en un gas ultrarrelativista de electrones completamente degenerado *. * En todos estos problemas suponemos g = 2194 Las distribuciones de Fermi y de Bose Solucién, El cAlculo se efectia de la misma manera como en el problema del § 56, si bien ‘hay que tener en cuenta que la velocidad de los electrones es v= c. Como resultado se obtiene: cn Ww 2. Determinar la capacidad calorifica de un gas electronico ultrarrelativista degenerado. Solucién, Aplicando la formula (57.1) a la integral de (58.6), se encuentra: oT? 2 = o— ae De aqui se sigue para fa entropia 2 2/8 sa pra ne rz)" (chs 3ckh \N/ ? y para la capacidad calorifica (3n2)2/3 7 \ 18 Cc =N——_| 7) qT. 3ch 3. Determinar la ecuacién de estado de un gas electrénico relativista completamente dege- nerado (la energia del electron est4 ligada con su impulso por la relacién e* = cép*+mict). Solucién, Para el nimero de estados y para el impulso limite py tenemos las formulas pre- cedentes (56.1) y (56.2), y la energia total es igual a _ Ve sop | OVOAEP ap de donde = {ott mtn / PEMA — (ch arsenh =I. ‘me E ) tenemos: V Isao Para la presion P = -( 2 Sa | dt — me VA m2?) 4-(me)é arsenh —* ar) Conviene representar en forma paramétrica las formulas obtenidas, introduciendo como paré-Gas de Bose degenerado 195 metro la magnitud €=4arsenh 2°, me Obtendremos entonces: (anew 7 é 32n2h8 wag senh a senh at) 77 sea temne-. § 59. Gas de Bose degenerado A bajas temperaturas las propiedades de un gas de Bose no tienen nada en comin con las propiedades de un gas de Fermi. Esto se puede ya prever por el mero hecho de que para un gas de Bose el estado ge energia minima, en el que se encuentra el gas para T = 0, debe ser el estado en el que E = 0 (todas las particulas se encuen- tran en el estado con ¢ = 0), mientras que un gas de Fermi pose una energia no nula en el cero absoluto. Si para una densidad dada del gas, N/V, se disminuye su temperatura, el potencial quimico 1, determinado por la ecuacién (55.5) (con el signo inferior), aumentard, es decir, dado que es negativo, disminuird el valor absoluto. El valor 7 = 0 lo al- canza a una temperatura definida por la igualdad N g(mTysn fp a/zdz Vo 2inens J ei” ° (59.1) La integral que aqui aparece se expresa mediante Ja funcién ¢ (véase la nota en la pagina 188); designando por Ty la temperatura buscada, se tiene: sa ey os Para T 0 en la suma (53,3), la suma de todos los términos de la serie salvo el primero tiende a un limite finito [determinado por la integral (55.5)], y el primer término (con ¢ = 0) tiende a infinito. Por consiguiente, haciendo que « tienda, no a cero, sino a un valor finito pequefio, es posible atribuir al primer tér- mino de la suma el valor finito exigido. Por lo tanto, para T < To la situacién serd, en realidad, la siguiente. Las particu- las con energias ¢> 0 se distribuyen de acuerdo con la formula (55.4) con u = 0: gmb2V fede eae een cheney (59.3) a QbnPhS e€/T—1 EI numero total de particulas con energias ¢ > 0 ser, por consiguiente, ~ fave gV(mT)2 7 fede w(2)" aint J eT . 0 Las restantes particulas 1-9] os se encuentran en el estado mas bajo posible, es decir, tienen una energia e = 0 *. La energia del gas para T < T, viene determinada, claro estd, tnicamente por aque- las particulas para las que es ¢ > 0; haciendo en (55.7) 4 = 0, tenemos: gV(mT PRT i dz Ded e—1 o * El fendmeno de la acumulacién de particulas en un estado con e suele llamar condensacién de Bose-Einstein. Hay que subrayar que puede hablarse en este caso quizé de una condensacién en ef espacio de los impulsos; condensacién real del gas, no se produce ninguna, por supuesto.Gas de Bose degenerado 197 Esta integral se reduce a £(3/2) (véase la nota de la pag. 188) y se obtiene: T\32 m2 5/2 E=0770NT G) = 0,128 ———_-, (59.5) Te ® De aqui se sigue para la capacidad calorifica Cy = SE/27, (59.6) es decir, ésta resulta proporcional a T*/:, Integrando Ja capacidad calorifica, se en- cuentra para Ja entropia: SE s=—, (59.7) ar" y para la energia libre F = E—TS: F=-jé. (59.8) Este tltimo resultado es del todo natural, ya que para x ~ 0 es F = 0-PV =NptQ =2. ( * ' = 0s: ay), tenemos Para la presién P = — mal2T 512 P= 0.0851g——-—- (59.9) Vemos asi que para T < T, la presién es proporcional a 7*/: y no depende en ab- soluto del volumen. Esta circunstancia es una consecuencia natural del hecho de que las particulas que se encuentran en un estado con & = 0 carecen de impulso Ys Por consiguiente, no contribuyen a la presion, En el propio punto T = Ty, todas las magnitudes termodindmicas calculadas son continuas. Sin embargo, se puede demostrar que la derivada de la capacidad calo- rifica respecto de la temperatura experimenta un salto en este punto (véase el pro- blema de este pdrrafo). La curva de la capacidad calorifica en funcidn de la tem- peratura presenta un punto anguloso en T = T, a la vez que es maxima en él (e igual 3 128-5).198 Las ribuciones de Fermi y de Bose PROBLEMA aCe Determinar el salto de la derivada (3) en el punto T= Ty. v Solucién. Para resolver el problema hay que determinar la energia del gas para valores posi- tivos y pequefios de T— Ty. Escribamos la igualdad (55.5) en la forma idéntica gVnir 7 1 1 w= want | (eae WO ° donde la funcién Ng(T) estd definida por la igualdad (59.1), Desarrollemos el integrando teniendo fen cuenta que js ¢s pequefo cerca del punto T = Ty y que, por consiguiente, en la integral importa principalmente el intervalo en que ¢ es pequeflo. Se encuentra asi que la integral que aqui aparece es igual a m [a aT Yi 4 ve (e+lel) Substituyendo este valor y expresando luego 1 en funcién de N— Nj, se obtendra: 2n2h® /No—. gem? Con igual precisién, escribimos ahora: aE 382 33 —=--— =-N 2 =N, me 2m 2 Sah (% —; Em Bot Nt = Boom Fy. igualdad en la que Fy = E,(T) representa la energia para 4 = 0, es decir, la funcién (59.5). La derivada segunda del segundo término respecto de la temperatura dard, evidentemente, el salto de la capacidad calorifica que se trata de determinar. Efectuando el calculo, se encuentra: a(@ 6n2h6 (2 ay] N ate gemv? LAT ar) Inn To de donde 3,66-—. El valor de la derivada para T = Ty—0 es, segtin (59.5), +2,89 N/T, y para T=Ty+0 er |v es igual, por consiguiente, a —0,77 N/T».