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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTÓBAL

DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS, GEOLOGÍA Y CIVIL

ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE
MINAS

II CICLO DE ACTUALIZACION EN INGENIERIA DE MINAS

TEMA: ESTUDIO Y MANEJO DE AGUAS ÁCIDAS - CIA
MINERA CAUDALOSA S.A.

CURSO: INGENIERÍA AMBIENTAL

PROYECTO PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE

INGENIERO DE MINAS

ASESOR: M.Sc.Ing. HUGO GUTIÉRREZ OROZCO

PRESENTADO: Bachiller WILMER ARTURO HUAMANI AYALA

AYACUCHO – PERU

2007
 0

DEDICATORIA

A mis Padres: Mamerto Huamaní Chillce ┼

Y Obdulia Ayala Yausi, por su apoyo en mí

Formación profesional

A mi esposa: Maribel Montes Consa a

mi hija: Khayt Huamani Montes, a mis

hermanos(as): Wilson, Julio, Elva,

Katia, Danitza
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AGRADECIMIENTO

Mis sinceros agradecimientos al alma mater Universidad Nacional

de San Cristóbal de Huamanga, y a los catedráticos de la Escuela de

Formación Profesional de Ingeniería de Minas por haber contribuido en mi

formación profesional en carrera de Ingeniera de Minas

 2

INTRODUCCIÓN

El agua es el elemento fundamental en la formación de aguas

ácidas de mina. Actúa como reactivo en la oxidación de la pirita, como

medio en el cual se desarrollan las reacciones, y como elemento de

transporte de los productos formados. La pirita puede encontrarse tanto

en el mineral como, en la roca encajonante. El problema de

contaminación queda planteado cuando las aguas de mina tienen acceso

directo a sistemas hidrológicos superficiales o a sistemas acuíferos

subterráneos susceptibles de utilización. Antes de desarrollarse las

actividades mineras en un determinado lugar, es muy reducida la cantidad

de pirita expuesta a las condiciones bajo las cuales se producen aguas

ácidas. Los sulfuros se oxidan a sulfatos de hierro solubles, en la

superficie de las rocas meteorizadas, los cuales forman costras salinas,

ocre-amarillentas, que serán disueltas e hidrolizadas por aguas de lluvia,

generando aguas ácidas.

Es muy frecuente que el material de desmonte, carente de mineral

económico, esté compuesto por importantes porcentajes de sulfuros de

fierro como la pirita. Para controlar la generación de aguas ácidas en las

minas, es casi imposible erradicar la pirita, por lo que es preferible

manejar el ingreso de agua y aire a las labores mineras, con lo cual puede

reducirse drásticamente el problema. Existen técnicas preventivas

basadas principalmente en el manejo del agua

 3

INDICE

Pag

Dedicatoria

Agradecimiento

Introducción

Resumen

CAPITULO I GENERALIDADES

1.1.- Ubicación 1

1.2.- Accesibilidad 3

1.3.- Geomorfología 3

1.4.- Clima y vegetación 4

1.5.- Hidrologia y drenaje 5

1.6.- Recursos 6

1.7.- Antecedentes históricos de la empresa 7

CAPITULO II GEOLOGIA

2.1.- Geologíaa regional de Huachocolpa 9

2.1.1.- Rocas sedimentarias mesozóicas 9

2.1.2.- Rocas ígneas 11

2.1.3.- Depósitos cuaternarios 21

2.2.- Geología estructural 23

2.3.- Geología local 26

2.4.- Geología económica 27

 4

2.4.1.- Génesis y pargénesis del yacimiento. 27

2.4.2.- Mineralización 27

2.4.3.- Alteraciones 29

2.4.4.- Control de mineralización 29

2.4.5.- Control estructural 30

CAPITULO III ASPECTOS DE PRODUCCIÓN

3.1.- Sistema y método de producción 36

3.2.- Producción 37

3.3.- Descripción del método del corte y relleno

ascendente convencional 38

3.3.1.- Preparación 38

3.3.2.- Explotación 38

3.3.3.- Personal 40

3.3.4.- Equipos 41

3.3.5.- Rendimientos 41

CAPITULO IV ESTUDIO DE FORMACIÓN Y PREDICCIÓN DE

AGUAS ACIDAS EN LA MINA CAUDALOSA

4.1.-Descripción del Dar y/o DAM 43

4.1.1.- definición.- 43

4.2.- Generación de aguas acidas en Mina Caudalosa 45

4.3.- Formación de aguas acida de mina (DAM) en Caudalosa 43

4.3.1.-proceso de formación de aguas ácidas 47

 5

4.4.- Etapas en el desarrollo del DAM en Mina Caudalosa 49

4.5. -Origen del DAM en Mina Caudalosa 54

4.5.1.- Botadores de desmonte 56

4.5.2.- Depósitos de relaves 58

4.5.3.-Comparación de botaderos de desmonte y relaves 60

4.6.-Drenajes de las labores subterráneas 63

4.7.- Oxidación de minerales sulfurosos comunes

en la Mina Caudalosa 65

4.8.-Procesos químicos y reacciones de minerales sulfurosos 66

4.8.1.-Oxidación 66

4.8.2.-Minerales sulfurosos 73

4.8.3.-Neutralización 74

CAPITULO V MANEJO, CONTROL Y TRATAMIENTO DE

AGUAS ÁCIDAS EN LA MINA CAUDALOSA

5.1.- Sistemas del manejo ambiental de agua ácida

en la Mina Caudalosa 77

5.2.- Fuentes potenciales de descargas contaminantes 80

5.3.-Manejo del drenaje acido de mina (DAM) en la

Mina Caudalosa 81

5.3.1.- Procesos de consumo de acido 82

5.3.2.- Minerales consumidores del ácido 83

5.4.-Predicción y tecnología de control de DAM 84

5.4.1.-Geología y mineralización 86
 6

5.4.2.-Muestreo del material 86

5.4.3.-Prueba de campo y laboratorio 88

5.5.-Tratamiento del DAM en la Mina Caudalosa 94

5.6.-Principios de tratamiento 95

5.6.1.-Precipitación de hidróxidos 96

5.6.2.-Reducción bacteriana de sulfatos y precipitación

de sólidos sulfuros. 97

5.7.- Tipos de tratamiento 98

5.7.1.- Tratamiento activo 98

5.7.2.-Tratamiento de aguas acidas método

de neutralización 101

5.7.3.-Tratamiento pasivo 104

5.8.-Costos de tratamiento del DAM en la Mina Caudalosa 108

5.9.-Técnicas de control de las aguas acidas en las

bocaminas en abandono de la Mina Caudalosa 109

5.9.1.- Técnicas preventivas aplicables en la mina caudalosa 110

Conclusiones y recomendaciones 114

Conclusiones 114

Recomendaciones 115

Bibliografía 117
 7

CAPITULO I

GENERALIDADES

1.1.- UBICACIÓN

La Mina caudalosa geográficamente se ubica en el flanco este de

la cordillera occidental de los andes centrales, políticamente al

distrito de Huachocolpa, Provincia y Departamento de Huancavelica

(ver plano Nª 1) entre las coordenadas geográficas siguientes;

Articulo I Longitud: 74º 53`43” Oeste

Latitud : 13º 03`53” Sur

Sus Coordenadas U. T. M.

E : 502,230.550

N : 8`55,752.860

Las cotas donde operan la Mina están entre 4,300 a 4,800 m.s.n.m.
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MINA
CAUDALOSA
 9

1.2.- ACCESIBILIDAD.

Es accesible desde lima por medio de tres rutas

RUTA DISTANCIA TIEMPO

KM HORA

a) Lima – Huancayo – Huancavelica

Paso de Chonta – Mina 565 15

b) Lima – Pisco – Castrovirreyna

Paso de Chonta – Mina 462 10

c) Lima – Pisco - Huaytarà

Rumichaca – paso de Chonta – Mina 445 10

1.3.- GEOMORFOLOGÌA.-

El distrito Minero de Caudalosa – Huachocolpa. Se encuentra en la

parte este de la Cordillera occidental a unos 3 y 5 Km. Al este de

divisorio continental, sobre una geomorfología variada como:

Relieve cordillerano: Presenta una morfología bastante agreste,

como puede apreciarse al sur oeste de la veta Bienaventurada y al

rededores de la beta Rublo, cortadas por numerosas quebradas de

recorrido corto con red de drenaje dendrítico. Este unidad esta

modelada sobre secuencias volcánicas que han sufrido un proceso

de intemperismo que se emplazan en forma de mesetas.

 10

Laderas: Son declives que están inmediatos alo relieve cordillerano,

constituyen los flancos de los diferentes valles con pendiente suave,

aunque esta depende de la litología

Altiplanicies: Se emplazan por encima de los 4.300 m.s.n.m. y

caracteriza por presentar relieves suaves que se expresa como

pequeñas pampas, colinas y cerros de forma suave como

pleneplanización.

Mesetas Volcánicas: Son superficies sub–horizontales debido a

coladas de lavas con pendientes de de 5º a 10º, este tipo de

geoforma se observa hacia el sur oeste de la mina Chonta.

Valles fluvio – glaciales: son geoformas de relieve negativo, de

tamaños y aspectos variados ocupados por ríos permanentes;

siendo características de los valles fluviales la forma de “V” que

generalmente se consideran típico de valles juveniles, en el fondo

son planos y están cubiertos por sedimentos clásticos de diversos

litología. En los nacientes de los ríos se presentan la morfología de

valles glaciares son sus perfiles típicos en forma de “U”, debido a la

erosión glaciar de los picos altos

1.4.- CLIMA Y VEGETACIÒN

El clima es variado, entre los meses de abril a noviembre por la

altitud de la zona son fríos, la temperatura media anual tiene como

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máximo 10 ºC a 15ºC en los valles y temperatura mínima es de -5

ºC en las zonas altas

Las precipitaciones Pluviales son estaciónales; de diciembre a

abril son abundantes y están acompañados de fuertes tempestades

eléctricas. Durante los meses de Mayo a setiembre el clima se

caracteriza por sequías, fuertes vientos y frecuentes heladas

produciendo por descenso de temperaturas durante la noche.

La vegetación esta controlada por el frío y los ciclos de

precipitación caracterizado por pastos típicamente de puna

resistentes a la sequías y consisten de ichu (stipa obtusa); musgos,

líquenes, yaretas y camorrilla os cuales favorecen a la crianza de

ganado auquénido y ovino.

Los agentes atmosféricos tales como el viento, lluvia. Nieve

granizo y insolaciones so las que alternan y erosionan las rocas que

luego son transportadas y depositadas para formar depósitos

aluviales y otros geoformas.

1.5.- HIDROLOGIAY DRENAJE.

En los alrededores de la mina nacen ríos cuyas aguas discurren

el Océano Atlántico. Las aguas provenientes de los deshielos y

lluvias van ha formar riachuelos, corriente y luego los ríos, siendo su

drenaje principal el río escalera, aguas abajo toma el nombre de río

 12

Opamayo, el cual desemboca en el río Lircay, afluentes del río

Mantaro.

Por lo general el tipo de drenaje es dendrítico, el cual está

controlado por la forma de relieve que se presenta en el área de la

mina.

1.6.- RECURSOS

A.- RECURSOS NATURALES.

El recurso natural constituye el yacimiento polimetálico

constituido por minerales de: plata, plomo zinc y cobre.

B.- RECURSOS HÍDRICOS.

En el área de la mina, el agua para los trabajos mineros,

planta concentradora y campamento es captado de puquiales y

riachuelos. El rio Escalera es su unión con el rio Recuperada

puede ser utilizada para la generación de electricidad, a pequeña

escala, pero suficiente para los requerimientos de la operación

minera.

C.- RECURSOS HUMANO

En la zona se dispone de la mano de obra calificada, que

tienen experiencias en trabajos mineros, por lo que se tiene la

 13

necesidad de traer personal de otros lugares, salvo el personal

técnico.

1.7.- ANTECEDENTES HISTORICOS DE LA EMPRESA

La CIA. Minera Caudalosa es dedicada a la explotación,

concentración y comercialización principalmente de cinc, plomo y

cobre, Se ubica en el Distrito Minero de Huachocolpa, muy amplio

con numerosas vetas de zinc, plomo y cobre pero de bajo contenido

de plata.

En 1586 el cronista Marcos Jiménez de la Espada, cita a la Mina

de Huachocolpa en Angaraes con minerales de plata. En el año 1920

Don Agustín Arias Cariacedo (Español) viaja por la zona y descubre

varios afloramientos e inicia su laboreo en pequeña escala. El trabajo

intensivo se inicia a principios del siglo XX, durante la Segunda

Guerra Mundial y de Corea.

Por el año de 1940 el Sr. Antonio Obradovic, denuncia las Minas

de Rublo e inicia su explotación escogiendo el mineral, al fallecer el

Sr. Antonio, lo sustituye su hermano Mateo y forma la Cia. Minera

Huanta S.A. quien construye la planta Concentradora y una

Hidroeléctrica.

La mina Caudalosa fue trabajado hasta el año 1942 por pequeños

mineros, Señores E. Riscop V. freundt, Escobar y Carlos López

Adrianze y Richard Revett, formando en Marzo de 1942 la Cia

 14

Minera Caudalosa S.A. por esta temporada se abre también las

Minas Enmita y Coquito de J. Salazar el Sr, Beteta con las Minas

Francisca y Cobriza el Sr. Ballinas con las Minas Asia, Grau y otros

finalmente la Mina Consuelo del Sr. Ospina, todas tratan sus

minerales en la Planta Concentradora del Banco Minero que nace en

el año 1946, es posiblemente una de las minas mas antigua del

Perú, siendo vendida en 1980 a los pequeños mineros formando

Comihuasa en 1989 es vendida a los accionista de Caudalosa en

actual operación.

En el año de 1985, Buenaventura y Cia minera Caudalosa se

asocian con las accionista de la Cia. Minera Caudalosa S.A. En el

año 1989 los Señores Juan Francisco Raffo y Mario Suito adquiere

las acciones de los Señores R. Revet, Risco y Freundt, pasando a

ser mayoritarios y en Marzo de 1999 de L. P. Holding S.A del Grupo

Raffo pasa a ser accionista principal, representando el 99.25% del

capital social de la Empresa.

En Octubre de año 2000 se paralizan las operaciones en la Sub-

Unidad Caudalosa Chica, por agotamiento de reservas, baja los

precios de los metales explotados y altos costos operativos.

En Junio del 2001 se paralizan los trabajos en la Mina Rublo y en

Octubre del mismo año se paralizan los trabajos de la Mina Chonta

por las mismas razones señaladas.

 15

CAPITULO II

GEOLOGIA

2.1.- GEOLOGÍA REGIONAL DE HUACHOCOLPA

En el Distrito Minero de Huachocolpa, afloran rocas sedimentarias

mesozoicas, rocas ígneas del Terciario y depósitos cuaternarios,

como puede observarse en el plano nº 2

2.1.1.- ROCAS SEDIMENTARIAS MESOZOICAS

A.- GRUPO PUCARÁ

Son las rocas mas antiguas que afloran en el Distrito de

Huachocolpa y están representadas por las formaciones

Chambará, Aramachay y Condorsinga, son de edad Triásico

Superior – Jurásico.
 16

A.1.- formación Chumbará.-(soriano – jurásico),afloran en la zona

central de Huachocolpa, entre las Minas Pirita y Mauricio. Está

conformado por tres miembros.

El Mimbro inferior que consiste de calizas de color gris,

ocasionalmente intercalados con calizas dolomíticas, calizas

arenosas y bancos fosilíferos de tragonías, ostreas y

braquiópodo; que indican de edad Triásico Superior – Liásico.

Presenta un espesor mas de 500m.

El Miembro medio es una intercalación de lutitas verde

amarillentas, limonitas calizas grises con amontes y

braquiópodos, tiene un espesor de 300m. El miembro superior

consiste de una serie monótona, donde, los estratos superiores

están perturbado por sills y diques dacíticos con presencia de

horizontes de chert y escasos bancos fosilíferos con ammonites

y bivalvos el triásico superior, el espesor es de 500m.

A.2.- Formación Aramachay.- (Hetangiano a Sinemuriano) ,

consiste de lutitas y margas negras delgadas intercalados con

algunos bancos calcáreos de 0.50m. de color gris oscuro.

En el contacto con la formación Condorsinga, se presenta un

sills dacítico gris verdozo piritizado, emplaza un horizonte

fosilífero con amontes, arietites del sinemuriano aflora al sur del

pueblo de Huachocolpa en los alrededores de las Minas de

Luchito y betty, su espesor es variable, llega hasta 300m.

 17

A.3.- Formación Condorsinga.- (Sinemuriano Superior – Aleniano

Inferior), consiste de calizas gris oscuras, potentes, con algunos

estratos de chert, al sur los estratos son de poca potencia con

abundantes fósiles, entre moluscos de la familia ostreidae del

género lopha, braquiópodos y amontes que representan el

toarciano. Aumentan los bancos de chert y localmente

presentan dolomitización secundaria. Se observan indicios de

corales que indican una deposición sub – arrecifal. Afloran a los

alrededores de la mina Luchito

B.-GRUPO GOYLLARISQUIZGA

Esta constituido por una secuencia eminentemente

continental constituida por detritos cuarzosos, lutitas arcillosas,

volcánicos lávicos, piroclásticos y caliza. La secuencia arenosa

tiene un espesor de aproximadamente 50m.. Mientras que hacia

el río Opamayo (río Huachocolpa) se hace mas grueso.

Estructuralmente forma parte de un sinclinal, el que hacia lado

este se presenta en contacto normal suprayaciendo a la

formación Chunumayo.

2.1.2.- ROCAS IGNEAS

A.- VOLCANICOS Son emanaciones volcánicas tempranas y

tardías, compuestas generalmente por andesitas, brechas

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tufáceas, latitas cuarcíferas, donos rioliticos, traquiandesiticos,

lavas porfiriticas tufos ignimbríticos. Etc.

Volcánicos temprano: formación arco iris, chota, yahuarcocha,

sacsaquero, Castrovirreyna.

Volcánicos tardío: Grupo. Huachocolpa: Fm Caudalosa o Fm.

Donos de lava (centros volcánicos Tinqui, Manchaylla, Chossec),

Fm. Apacheta, Fm. Chahuarma, Fm. Portuguesa.

A.1.-Formación Arco Íris. (40.9 M.A)

Son rocas cenozoicas conformado predominantemente por

fragmentos piroclásticos subarenosos que varían desde rocas

compuestas mayormente por partículas de ceniza, brechas com

pedrones y fragmentos frios de lavas, afloran al noroeste y oeste

de lá Mina Tangana formando um anticlinal.

Estas rocas están estrechamente asociadas com cantidades

subordinadas de sedimentos volcánicos clásticos, conglomerados

gruesos y calizas. Las rocas fueron posiblemente depositadas en

su mayor parte bajo agua. Químicamente las rocas son latitas

cuarcíferas, riodacitas y riolitas; tal composición es producto de la

distribución del material primario. Los numerosos fragmentos líticos

afines presentes en algunos de los tufos y brechas, son el

resultado de la fragmentación de la lava caliente en contacto con el

agua. Los conglomerados de calizas, que parecen haber sido

 19

transportados como corrientes densas de movimiento rápido,

muestran una actividad tectónica que acompaña al vulcanismo. La

mayoría de afloramientos de esta formación tiene buzamientos sub

verticales, en la parte sureste del afloramiento se observa volteado

localmente, parece formar un pliegue isoclinal.

A.2.- Formación Chota (Capas Rojas de Casa palca)

Esta formación aflora al sur y suroeste de la mina Caudalosa y

Chonta, al oeste de la falla Chonta, alineada según el rumbo N 40º

W. Esta conformada de grauwacas, limonitas y lutitas

vulcanogénicas, mayormente de color rojo, de tobas retrabajadas y

depositadas, caliza con gasterópodos de agua dulce,

conglomerados cuyos clastos consisten de calizas, rocas ígneas,

volcánicas y plutónicas y lutitas (Miembros Carmen en Casa palca).

Su potencia tiene decenas de metros con buzamientos sub -

verticales en la parte de Chonta, haciéndose menos pronunciada

hacia el sur. Se considera del Cretáceo Superior.

A.3.-Formación Yahuarcocha (volcánicos tantará)

Consiste principalmente de brechas, lavas, tufos, lapillos de

composición latítica, dacítica, andesitita y hasta basáltica. En

general estas rocas que afloran en los alrededores de Huachocolpa

presentan cloritización y carbonatación débil, acompañado de algo

de calcedonia y jaspe rojo. Además se encuentra afectado por la

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fase compresiva del Eoceno superior Oligoceno inferior (Soulas

1975). Se emplazan sobreyaciendo .a la formación Chonta, su

potencia es de varios cientos de mtrs.

La edad de esta formación es de 40-41 M.A.(Noble 1982)y se

les denomina también volcánicos tantaras (Salazar y Landa 1993).

A.4.-Volcánico Sacsaquero.

Esta formación esta constituida por lavas y brechas andesíticas

con intercalación local de sedimentos continentales y tufos. Aflora

al oeste de la formación Yahuarcocha, la edad es de 40.00M.A.

(Mckee y Noble 1982) y se encuentra afectado por la fase

compresiva incaica del eoceno superior – Oligoceno inferior.

(Soulas 1975).

A.5.-Volcánico castrovirreyna

Aflora inmediatamente al oeste del volcánico Sacsaqurro,

mostrando una leve discordancia angular, consistentes de tufos

ignimbríticos de una edad entre 21 y 22 M.A. (Mckke y Noble

1982). Estos volcánicos parecen estar asociados al complejo

dominico de el palomo (13.75 MA).L formación Vulcano-

sedimentario Rumichaca es contemporáneo con la formación

Castrovirreyna.
 21

A.6.-GRUPO HUACHOCOLPA.

Son formaciones netamente volcánicas de posición horizontal a

sub-horizontal (estratiforme), con rumbo NW-SE aparentemente

limitadas hacia el oeste del lineamiento tectónico Chonta.

Característico para las formaciones del grupo Huachocolpa es su

afloramiento posterior a los mayores movimientos tectónicos de la

fase Quechua las formaciones del grupo huachocolpa están

representadas por la Fm. Caudalosa, Fm. Apacheta, Fm.

Chahuarma y Portuguesa, emplazadas al este del lineamiento

regional Chonta, y tuvo un lapso de 8M.A, con fases de erupciones,

interrumpidas por tiempos de tranquilidad volcánica.

La distribución de los centros volcánicos parece estar

controlado por la estructura teutónica regional con rumbo NW-SE

(andino) y SW-NE (antiandino).

En términos generales, las formaciones del grupo

Huachocolpa empieza con secuencias volcánicas – sedimentarias

(flujos piroclásticos, ignimbritas), con niveles lávicos, manifestando

intensas fases explosivas tempranas como se observa al sur de

Corralpampa, socavón de la mina Maria Luz o la base del centro

eruptivo Chahuarma. Siguen sucesiones predominantemente

efusivas de derrames de lavas y brechas andesíticas en capas

prominentes con morfología abrupta, cuyo lugar conspicuo está por

la zona de la mina Caudalosa chica – bienaventurada – rublo;

 22

donde afloran las rocas del complejo Volcán Mixto y Domos

Volcánicos.

A.6.1.-Formación Caudalosa

Son conjuntos de rocas volcánicas con algunas intercalaciones

de arenisca tobáceas y piroclásticos que se emplazan en el centro

del cuadrángulode Castrovirreyna, en los alrededores de la mina

caudalosa, del cual deriva su nombre (Salazar y Landa 1993).

Esta formación constituye una franja de estructuras volcánicas,

con centros de erupciones alineados de NO-SE (Rumbo Andino),

presentan composiciones predominantemente andesíticos hasta

basálticas. Estas características son similares a los volcánicos que

se encuentran en las inmediaciones de la mina Caudalosa chica,

predominando lavas, brechoides, piroclásticos, tobáceos en

extractos lenticulares de capas delgadas, las que se intercalan con

bancos gruesos, formando escarpas de considerable altura y de

posición subhorizontales. La coloración es gris blanquecino a

verdoso (INGEMMET 1996). A esta formación se incluye dentro del

mioceno superior, porque la toba ha sido datada en 12-14 A.M.

(McKee yNoble 1982).

Las lavas sobreyacientes de la Fm. Apacheta está datada en

10 M.A. Como edad máxima (McKee etc. Al 1975), limitando asi a

la Fm. Caudalosa a una etapa de actividad volcánica antes de la

 23

fase quechua II determinada en 9-10 M.A. (Megart 1984- 1985).

Según estas dataciones la Fm.Domos de lava se correlacionaria

con la Fm. Caudalosa, y dentro de esta se emplazan los complejos

del volcán mixto y domos volcánicos.

Complejo del volcán mixto y domos volcánicos.- Este grupo de

rocas ígneas sobreyacen e intruyen a las rocas sedimentaríais a la

Fm. Arco Iris. Estas rocas han erupcionado a partir de tres centros

volcánicos: los centros Tinqui, Manchaylla y Chosecc.

Así mismo una gran cantidad de domos volcánicos, diques y

derrames que erupcionaron de una gran número de pequeñas

chimeneas volcánicas.

A.- Centro Volcánico Tinqui (Tm – VT).- Esun volcán simple y es

el mas grande del distrito de Huachocolpa, consisten de

remanentes erosionados de un compuesto clástico de estrato

volcánico.

Está conformado de brechas, tufo – brechas, flujos de lava de

composición lititica. Los buzamientos son radiales hacia fuera del

centro. Dataciones radiométricas del Dr. Noble indican una edad de

10.10 a 10.40 M.A. tiene un espesor de 300mtrs.

B.-Centro Volcánico Manchaylla (Ts – Vm.).-Consiste de 2 tipos

de rocas que muestran poco o ninguna integración: latitas de biotita

– homblenda y latitas oscuras con fenocristales de piroxeno y/o

 24

homblenda. Dataciones radiometricas del Dr. Noble indica una

edad de 9.7 M.A. Tiene un espesor de 180mtrs.

C.- Centro volcánico Chosecc (Ts – Vch).- Aunque parece que la

masa Chosecc consiste de más de un cuerpo ígneo discreto, no se

sabe el numero de domos diversos, cuellos, etc. La constitución de

un complejo no es conocida. Las proporciones reconocidas

consiste de latitas cuarcífera – hombléndica – biótitas o latitas: sin

embargo, las rocas máficas y/o silicas también pueden estar

presentes. El complejo Chosecc sin duda fue originalmente la

característica construccional más impresionante, la presencia local

de rocas ipabisales con masas micrograníticas de textura porfirítica

que testifican la profundidad a la que la erosión ha avanzado.

Dataciones Radiométricas del Dr. Noble indican una edad de 9.10

M. A.

A.6.2.- Formación Apacheta.

Esta formación se emplaza a lo del río Apacheta de cual deriva

su nombre. Forma cadenas de centro volcánicos con rumbo NW –

SE. El emplazamiento parece estar relacionado a las estructuras

tectónicas regionales sobre todo el lineamiento Chonta y a las

diversas fallas con rumbo antiandino.

Esta formación está conformado por dos miembros. El inferior

estaría constituido por flujos piroclásticos, ignimbritas y a veces con

 25

intercalaciones de lahares como se observa en los alrededores de

la Mina Maria Luz y al sur de Corralpampa. El miembro superior,

superior son de régimen más efusivo, múltiples derrames de lavas

en alternancia con piroclastos estratificados, constituyendo

numerosos estratos volcanes. Según Keith Patterson y Yoni

Barrera López (1998), la formación de Apacheta del Mioceno

Superior ha sido dividida en cinco informales unidades, de las mas

jóvenes a más antiguas es el siguiente: El domo de flujo de

Huamanripayoc datado en 3.7 +/- 0.20 MA. Flujos de andesitas

basálticas magnéticas y brechas, flujos de andesitas y brechas,

cenizas a tufos lapillíticos, y domos de flujos dacíticos incluyendo

los domos de flujo de Manchaylla datados en 10.0 +/- 0.30 MA.

Existen diferentes centros volcánicos de los cuales han sido

arrojadas las rocas volcánicas de Formación Apacheta.

En el distrito de Huachocolpa la Fm. Apacheta sobreyace

discordantemente a las calizas de Pucará, La edad se considera

del mioceno superior y según los trabajos radiomentricos de D.

Noble(1,972) y Mckee et. Al (1,975)oscilan entre 10 y 8 MA.

B.- ROCAS INTRUSIVAS

Las rocas intrusitas son poco abundante en todo el Distrito de

Huachocolpa y se describe según la edad decreciente y a sus

asociaciones con complejos dómicos.

 26

B.1.- Intruciones Asociadas al Complejo Domico El Palomo

En este centro volcánico están presentes los stocks dioríticos, el

intrusito riolítico Maria Luz con sus fases andesíticas mas

tempranas. Dataciones de estudios anteriores indican 13.40 MA.

B.2.- Intruciones Dómicas relacionado a la Formación Domos

de Lava.

Las rocas de los centros volcánicos Tinqui y Manchaylla son

instruidas y cubiertas por su formación intrincada y confusa de

domos pequeños, diques , derrames de lava de composición latita

horneblenda y latita cuarcífera.

B.3.- Intrusito Patara.

Aflora el Sur este de Caudalosa Chica en el centro llamado

patara intruyendo a la formación domos de lava.

Consiste de una mozodiorita de grano medio, porfirítica y según

dataciones radiométricas del Dr. D. Noble tiene 7.9 Ma. +/-

0.30Ma.El intrusito Patara es un domo de fase hipabisal (D. Noble

1,977).

B.4.- Intrusito Mauricio III

Aflora al norte de Huachocolpa y7 es de composición riolítica

conteniendo abundantes fenocristales de cuarzo.

 27

B.5.- Intrusito de la Divisoria.

Las intrusiones de la divisoria consiste de domos pronto

intrusitos, lávicos y de autobrechas de composición andesítica y

traquiandisitica. Estos cuerpos están alineados en el flanco este en

la falla Chonta según la dirección NW – SE.

B.6.- Intrusito Huamanripayoc.

Consiste de diques e intrusiones de cuarzo latita presentes en

diferentes sectores de Huachocolpa. La edad de estas rocas varían

entre 3.7 y 4.6 MA. (Noble 1,977).

2.1.3.- DEPOSITOS CUATERNARIOS

Los depósitos que se deistinguen son: fluviaglaciales, aluviales,

travertinos sinter, tecnógenos y otros

DEPOSITOS FLUVIAGLACIALES

Son depósitos transportados por los hielos, en partes fluviales

depositándose como morrenas laterales o frontales. Se Ubican en

los fondos de las quebradas y flancos de los valles. Presentan

litología de constitución polimícticas y mal seleccionados con

clastos y guijarros angulosos, sub redondeados en matriz arcillosa.

Los depósitos mencionados se exponen en los rios Escalera,

Opamayo, Apacheta. Las morrenas en el fondo de las quebradas

 28

forman superficies planas Y facilitan el desarrollo de los pastos

naturales. Estos depósitos se encuentran por lo general entre los

4000 a 4,400 m.s.n.m.

DEPOSITOS ALUVIALES.

Son depósitos arrastrados por los rios y depositados a lo largo

de su lecho formado terrazas y llanuras de inundación. Los

aluviales recientes que se encuentran en los cauces de los rios,

están constituidos por arenas. En el Distrito de Huachocolpa los

rios que forman estos depósitos son el río, Escalera Opamayo,

Apacheta y Carhuancho.

En general el material de estos depósitos son cantos, cascajos

y arcillas provenientes de rocas aflorantes. Los suelos son

arenosos de composición feldespática cuarzosa.

TRAVERTINO, SINTER DE SILICE Y AGUAS TERMALES

Es notorio la influencia del basamento mesozoico calcáreo

(Grupo Pucará etc.) en la composición de las rocas con

alteraciones predominantemente carbonáticas y en menor grado

silificaciones.

Evidencias actuales de estos procesos son las aguas

geotermales caliente enriquecidas en H2CO3 y la precipitación de

Travertino (CACO3) y sinter (S1O2), de manantiales aflorando a

 29

loo largo de algunas fallas principales. Ejemplo de terrazas de

travertino y sinter hasta de 300 m. de diámetro se encuentra el NE

del pueblo de Huachocolpa cerca de Huapa (Central Hidroeléctrica

de Julcani), así como al sur, cerca de los poblados de Licapa y de

Niñobamba.

DEPOSITOS CUATERNARIOS TECNOGENOS

Son depósitos de suelos artificiales, creado por la actividad

técnica de hombre Ejemplo: depósitos de relaves.

Otros depósitos lo constituyen los botaderos o escombrera de

material extraídos de los túneles de mina.

2.2.- GEOLOGÍA ESTRUCTURAL

Los estrato volcanes que se presentan en el sub – distrito de

Caudalosa Chica, Chonta, Rublo, Bienaventurada corresponden a

una parte de una estructura dómica dentro de la formación “domos

de lava”. Estas capas en el area de mina se encuentran suavemente

plegados con rumbo N 30º - 40º W y 10º SW – 15º NE de

buzamiento, cortadas por callamientos transversales en su mayoría

mineralizados.

Como consecuencias de los esfuerzos de comprensión a nivel

regional se ha originado una serie de fracturas de cizalla y tensión de

rumbo N 60º E a N 60º W que es característica tectónica general de

 30

distrito y sirvieron para el emplazamiento de los fluidos

mineralizantes.

Las estructuras principales en el Sub distrito Caudalosa, Chonta,

Rublo, bienaventurada están formadas por dos sistemas principales.

a).- Fracturas de Tensión y cizalla de Rumbo N 45º - 70º E; que

son los que tienen mayor longitud con buzamiento entre 60º - 75º

SE, con inflexiones, cimoides, ramales en diferentes tramos en toda

su extensión. A este sistema pertenece las vetas Caudalosa1,

caudalosa 2, Viviana, Silvia Ramal 1, Lucia, bienaventurada,

Bienaventurada Norte, Rublo, Poderosa, Esterlina, Galena, Hospina,

Fortuna.

Es de resaltar que en la veta Caudalosa 2 y Rublo a diferencia de

los demás vetas están más falladas hacia el techo y presentan

clastos sobredondeados de volcánicos, que nos indica que se

produjo fallas de reactivación de movimientos destrales, con

numerosas vetas de cizalla el piso con menor callamiento.

b).- Fracturas del sistema Este – Oeste; alguna de gran longitud

interceptada en muchas casos por fracturamiento del sistema

anterior, el mayor ejemplo de este sistema lo constituyen la veta falla

Silvia con rumbo E – W y buzamiento promedio de 70º S. Estructuras

secundarias de poca longitud de rumbo N 20º a 30ºE, posiblemente

correspondan a un última etapa fracturamiento pre- mineral.

 31

El área comprendida entre la falla Silvia y la falla Caudalosa

parece corresponder a un grave de poca profundidad.

En Chonta se presenta dos sistemas de fracturas importantes.

Fracturas de sistemas N 60º - 70º W, y Buzamiento de 40º -

70º NW; son los que tienen mayor longitud, son estructuras de

tensión, comprenden las vetas de San Pedro, San Pablo, San Lucas.

Fracturas de sistemas N 65º - 85º W; de corta longitud y se

presentan como fracturas de tensión y como Splits entre las vetas

principales. También contienen mineralización; corresponde al Split

de San Pedro; Split San Lucas; Split San Mateo y San Mateo al

extremo Noroeste.

Otra estructura Importante en la Zona de Chonta es la falla Norte

( Veta Falla Rublo) con Rumbo N 55º E y7 buzamiento 70º S , y está

alineada con la veta Rublo. Al extremo Sur Oeste en el nivel 710 se

interceptó a esta falla con el crucero 458; y al este se exploró en el

nivel 4590 con el crucero 335 NW y Gal 026 EW y en lo niveles4700

y 4747 las Galerías 040 W y 975 W respectivamente, estas labores

nos indican que la veta Falla Rublo es un estructura principal con

buena mineralización en los niveles superiores, esta estructura

controla a las vetas San Pedro, San Lucas, San Pablo San Mateo

cambiándoles de buzamiento y son vetas tensiónales que se bifurcan

 32

verticalmente a partir de este falla y sea posiblemente la razón para

que la mineralización no profundice

2.3.- GEOLOGÍA LOCAL.-

En el área de la Mina Caudalosa afloran rocas volcánicas de la

Formación Caudalosa constituidas principalmente de brechas y lavas

andesíticas, dacíticas, rilíticas, porfiríticas y andesititas porfiríticas.

Las brechas mayormente de composición andesítica, afloran en la

parte baja de caudalosa chica, hacia el nor – este de Toromachay en

ambas márgenes del rio Escalera.

Las lavas andesíticas en el área de Caudalosa Chica tienen un

rumbo N 30º - 40º W y las capas son subhorizontales hacia el sur –

oeste y al nor – este.

Las lavas andesíticas afloran predominantemente entre las cotas

a 4200 y 4450 sobreyaciendo a las brechas volcánicas, son de color

gris a verdoso cuando están frescas y blanquecinas cuando están

alterados. En estas rocas la estructura presenta en afloramiento

definido con alineamiento de fracturas y alteración supérgena.

En las partes mas alta de Caudalosa Chica a cotas mayores de

4450 m.s.n.m. las lavas son de composición dacíticas, latíticas a

riolítica, aquí las estructuras mineralizadas presentan afloramientos

muy cortos y angostos, excepto de falla – veta Caudalosa que esta

mayormente encapado.
 33

En el área de la Chonta afloran rocas consistentes de lavas y

brechas de composición andesítica de color gris, en la parte alta se

presentan derrames de lava, brechas tufáceas de color gris

blanquecino.

2.4.- GEOLOGÍA ECONÓMICA.-

2.4.1.- GENÉSIS Y PARGÉNESIS DEL YACIMIENTO.

El yacimiento de caudalosa es de tipo filoniano, relleno de

fracturas por soluciones hidrotermales cuya

mineralización se ha emplazado en condiciones moderadas de

presión y temperatura.

2.4.2.- MINERALIZACIÓN.

La mineralización económica esta en clavos irregulares en

longitud, profundidad y potencia, separados entre sí por zonas de

adelgazamiento y/o empobrecimiento (vetas tipo rosario.

Los minerales económicas presentes en el yacimiento son la

galena SPb, blenda S2Zn, argentita SAg 2, geocronita (SbAs)2S3Pb5,

freibergita y la calcopirita SCu, Fe. Como minerales de Ganga se

tiene el Cuarzo SiO2, pirita S2Fe y la pirolusita MnO2, hacia la parte

del yacimiento existe oripimente S2 As2, rejalgar SAs y estibina

S3Sb2 . Otras gangas pero en menor proporción son la rodocrosita

CO3Mn, rodonita Si2O2Mn, siderita CO3Fe y calcita CO3Ca.

34
 35

La secuencia paragenética de acuerdo a estudios mineralógicos

es como sigue:

1. Cuarzo

2. Pirita – arsenopirita – calcopirita I – esfalerita I

3. Esfalerita II – calcopirita II – cobre gris – luzonita

4. Calcoprita III – bismutita – bornita – galena – boulangerita –

bornita – cobre gris II – pirita II

5. Melnicovita – marcasita – covelita – carbonatos.

2.4.3.- ALTERACIONES.-

El yacimiento de Caudalosa , presentan las siguientes

alteraciones :

Alteración Argelítica

Alteración Fílica

Alteración Propilítica

Silicificación

2.4.4.- CONTROL DE MINERALIZACIÓN.-

A.- CONTROL ESTRUCTURAL.-

Es el principal control de la mineralización, las estructuras de

rumbo NE con sus ramales y cimoides, son las estructuras con

mejor mineralización. Como en las vetas de Caudalosa2,

bienaventurada Norte Rublo.

 36

Las estructuras de rumbo E – W en la intersección con los de

rumbo N – E forman clavos mineralizados pero en las

intersecciones con otras ramales secundarios se empobrece.

2.4.5.- CONTROL ESTRUCTURAL

A.- SISTEMA DE VETAS CAUDALOSA – RUBLO – CHONTA.

Es el sistema más importante de la mina de rumbo N 60º E a

N 85ª E de 3.5 Km. De longitud de afloramiento descontinuo. Al

noreste de mayor expresión mineralógica y estructural es

conocida como veta Caudalosa 1 y 2, emplazados dentro de los

volcánicos “Domos de Lava”, con una longitud discontinua de

900mts.

En la parte central del sistema se presenta la veta Rublo,

reconocida y explotada a lo largo de 1,600 mts. Desde el nivel

4,495 hasta el nivel 4,672. Actualmente se está desarrollando y

explotando en el sector intermedio que se tiene cubicado

21,335 de reservas minerales.

La mineralización se presenta en bandas núcleos y

brechamiento de 0.50ª 2.50m. de ancho, con ganga de cuarzo,

pirita, se observa múltiple eventos mineralizantes, con relleno

de escalerita, galena, calcopirita, tetraedrita.

 37

La mineralización en el sector caudalosa los valores de

Ag:Pb, Ag:Zn y Pb:Zn tiene un relación de 1 a 1. En Rublo las

vetas presentan contenidos importantes de arsénico y

antimonio que en las partes superiores (NV 4622 y 4672)

sobrepasan el 1% asimismo en esta área en las partes

superiores el mineral se presenta oxidado con un ancho de

4,554 a 4,672. La característica estructural de este sistema es

la presencia de una falla paralela que en múltiples tramos

forman cimoides y brazos con mineralización.

Además, n la zona de caudalosa existen vetas menores

tensiónales que corresponde a ramales o lazos cimoides en las

que se tienen las vetas Carmen 2, Carmen 3, Linda, Anita en

las que se tienen cubicadas reservas.

Hacia el suroeste de la veta Rublo, Sector Chonta, la veta

forma una Típica cola de caballo con vetas conocidas como San

Pedro, San Pablo, San Lucas, San Mateo, que probablemente

estén controlados por falla Rublo.

Al Suroeste de la Veta Rublo, sector Chonta, la veta forma

una típica cola de caballo con vetas conocidas como San

Pedro, San Pablo, San Lucas, San Mateo, que probablemente

estén controlados por la falla Rublo.

 38

B.-SISTEMA DE VETAS BIENAVENTURADA –

BIENAVENTURADA NORTE

La veta bienaventurada en superficie presenta un

afloramiento definido de 110 mts. Con potencia hasta de 4 mts.

Con rumbo promedio de N 52º E y 70º SE de buzamiento. La

mineralización superficial presenta crestones de cuarzo blanco

masivo, con tramos brechados y cavernosos con bandas,

núcleos y diseminación de galena, escalerita, pirita, baritina,

rejalgar, y oropimente. En los extremos noreste y suroeste se

observa un alineamiento de alteración argílica supergénica con

venillas de óxido limonítico, núcleos de cuarzo con ancho hasta

de 30 m.

En interior mina ha sido trabajado con los niveles 4605,

4555, 4518 y 4480 en estos últimos niveles se desarrollan

actualmente al lado Oeste con buenos resultados con clavos

continuos de 200 m. y 150 m. La mineralización se presenta

brechada con escalerita, galena, tetraedrita, calcopirita en forma

de bandas irregulares, núcleos y diseminación y textura

caustificada, con ganga de cuarzo, pirita, baritina, oripimente,

rejalgar, estibina. La presencia de oripimente y regalgar

pereciera estar ligado a un último evento de mineralización con

cuarzo. La presencia de arsénico – antimonio también tiene una

relación directa con los contenidos metálicos de plomo – cinc.

 39

También se observa azufre nativo al lado oeste de la Gal 416 –

W nivel 4518. Otra característica de esta estructura es la

emanación de ácido sulfhídrico al lado oeste de todos los

niveles

La roca encajonante es un volcánico andesítico porfirítico

con fenocristales de plagioclasas con alteración argílica.

Al noreste cambia de rumbo a E – W, donde los valores de

plomo – cinc decrecen y los valores de plata son erráticos.

En los niveles 4555, 4518 y 4480 se ha reconocido la veta

Bienaventurada Norte, como un clavo continuo de 910 a 100 m.

que es um ramal de la veta Bienaventurada con las mismas

características mineralógicas.

VETA SILVIA

Es una estructura reconocida en superficie en una longitud

de 600m. Esta estructura pertenece al sistema E – W,. Se

encuentra ubicado al norte del sistema de vetas Caudalosas.

Se ha reconocido entre los niveles 4550 hasta el nivel 4340,

donde la mineralización económica parece estar ligado a la

intersección de estructuras reconociéndose una franja

mineralizada de 50 m. a 100 m. de ancho.

 40

Esta estructura es principalmente una veta – falla que

evidencia dos tipos de movimientos importantes: un movimiento

vertical que parece limitar un graven de poca hundida hacia el

sur y otro subhorizontal de desplazamiento sinextral que corta

el fracturamiento del sistema noreste.

La mineralización de esta veta – falla tiene relleno de

escalerita, galena, galena argentífera, calcopirita con ganga de

cuarzo, abundante pirita. Estudios al microscopio han

determinado la presencia de cobre y bournonita.

OTRAS VETAS MENORES

Se tienen unas seis vetas menores donde se han cubicado

reservas. Son ramales mineralizados mayormente de poca

potencia con importantes contenidos de plata, plomo y cinc,

como las vetas Carmen 2, Carmen 3, Anita, Linda, que se unen

a la veta Caudalosa 2.

Además en afloramiento existen otras estructuras

mineralizadas que aún ha sido explorado, como son las vetas

Escondidas, Edith y los extremos noreste y suroeste de la veta

bienaventurada, cuyo alineamiento se relaciona con las vetas

Escaleras.
41
 42

CAPITULO III

ASPECTOS DE PRODUCCIÓN

3.1.- SISTEMA Y METÓDO DE PRODUCCIÓN

En la explotación del mineral se aplica es sistema convencional,

consistente en el uso de locomotoras y carros mineros que se

desplazan en labores minera de sección pequeña.

En la etapa de rotura se utiliza perforadoras neumáticas ligeras y

winches.

El método de explotación debido a las características del

yacimiento se emplea el corte y relleno y relleno convencional

ascendente.
 43

3.2.- PRODUCCIÓN

La compañía Minera Caudalosa S. A. trabaja en la actualidad con

02 Unidades de producción.

 Mina Bienaventurada:

Vetas: Bienaventurada

Bienaventurada Sur I

Tatiana

 Mina Chonta:

Vetas: Rublo

San Pedro

La producción mensual de estas unidades es:

Mina Bienaventurada = 8,300 TMS 80%

Leyes:

OnzAg/TM = 3.10

%Pb = 3.70

%Zn = 4.70

%Cu = 0.35

Valor US $ = 52.55

Mina Chonta = 2,800TMS 20%

Leyes:

OzAg/TM = 1.79

%Pb = 3.60

%Zn = 6.00
 44

%Cu = 0.35

Valor US $ = 50.35

Total producción mensual mina = 11.100 TMS

Producción diaria mina = 444 TMS.

3.3.- DESCRIPCIÓN DEL MÉTODO DEL CORTE Y RELLENO

ASCENDENTE CONVENCIONAL

3.3.1.- PREPARACION.-

Teniendo una galería superior y una inferior separados a 50m. se

levantan dos chimeneas dobles de 8` x 4` donde se instala tolva

camino dejando un puente de 3.0 m. a partir de una de las

chimeneas se corre un subnivel de 5`x 6 hasta comunicar a la otra

chimenea, quedando de esta manera preparado el bolck de

explotación de 50m. x 50m.

3.3.2.- EXPLOTACIÓN

La exp0lotación mediante el método de corte y relleno

ascendente convencional se viene aplicando de la siguiente

manera:

1.- PERFORACIÓN: Se realiza con máquinas tipo jack leg juego de

barrenos 3’ , 4’ y 6’, perforando taladros inclinados a 70º,

obteniéndose taladros a 6’ de longitud usando malla cuadrada

 45

de 0.5m. x 0.5m. La cantidad de taladros perforados por guardia

es de 25tal/gdia. La malla obedece el siguiente cálaculo.

B = K x 10-3 x D x (PD/RT) 0.5

Donde:

B: Burden en m.

K: Constante que depende de las características de las rocas

(0.7 a 1.0)

D: diámetro del barreno.

PD: Presión de detonación del explosivo (Kg/cm 2).

RT: resistencia a tracción de la roca (Kg/cm 2).

Para nuestro caso:

K = 0.7 PD = 50,000Kg/cm 2

D = 40 mm RT = 145 Kg/cm2

B = 0.7 x 10-3x 40 x (50,000/145)0.5

B = 0.5199 => 0.5

B = 0.50m.

Espaciamiento E = B => E = 0.5m.

2.- VOLADURA: Para cargar los taladros s emplea como iniciador

dinamita : 45% - 65% y como carga de columna el Examen – P

los accesorios de voladura utilizados son el fulminante nº 8 y

guía de seguridad.

3.- SOSTENIMIENTO: Después de realizado la voladura, se

efectúa el sostenimiento temporal de las cajas con puntales de

 46

seguridad y pernos de roca de tipo Split Set (cuando la potencia

es mayor a 3.0m.).

4.- LIMPIEZA: La limpieza del mineral en el tajo se realiza con

winches eléctricos de 10HP y 20HP y rastrillo de 24” a 36” ,

cuyo tamaño es elegido de acuerdo a la potencia de la veta: Los

winches se instala convencionalmente en dirección del

echadero de mineral.

5.- RELLENO: El espacio vacío dejado por la extracción del

mineral se rellena con relleno dendrítico, proveniente de labores

de exploración, desarrollo y superficie, como también de

“huecos de perro”, ejecutado en caja techo.

6.- VENTILACIÓN: Para evacuar los gases y humos producidos

por la voladura y proporcionar aire limpio a los trabajadores

durante el trabajo se realiza en forma natural a través de

chimeneas y en frentes ciegos en forma forzada mediante

ventiladores eléctricos de 10,000CFM.

3.3.3.- PERSONAL.-

La cantidad de personal requerido para la explotación del tajeo

mediante la aplicación del método de corte y relleno convencional

es:
 47

OCUPACIÓN CANTIDAD

Maestro Perforista 01

Ayudante Perforista 01

Operarios 02

Capataz 01

Total 07

3.3.4.- EQUIPOS.-

El equipo necesario empleado en la explotación es el siguiente

 Perforadoras Jack Leg, marca atlas copco, modelo RH656.

 Winche Marca Derena, eléctrico, eléctrico de 10HP, para el

cable de 3/8”

 Compresora estacionaria marca Atlas Copco, modelo ER de

1,000 CFM

3.3.5.- RENDIMIENTOS.-

Los rendimientos obtenidos son:

 Rendimiento Hombre – Guardia = 3.8 a 4.0 TM/tarea

 Factor de potencia = 0.5Kg/TM

 Mineral roto por tajeo = 450 TMS/mes (2 cortes)

 Rotura por taladro = 0.80 a 1.00 TM/tal

48
 49

CAPITULO IV

ESTUDIO DE FORMACIÓN Y PREDICCIÓN DE AGUAS ACIDAS

EN LA MINA CAUDALOSA

4.1.-DESCRIPCION DEL DAR Y/O DAM

4.1.1.- DEFINICIÓN.-

La preocupación fundamental de la Cia. Minera. Caudalosa

respecto al DAM, se debe a su potencial impacto sobre la flora y la

fauna del ambiente acuático receptor y, en menor grado, a los

riesgos que supone para la salud humana, los peces y otros

organismos acuáticos es por ello que en su política ambiental tiene

la visión de Predecir, Prevenir, Controlar y Tratar el DAM; hasta

estar por debajo de los Niveles Máximos Permisibles (NMP). con

esta agua acida, rica en metales disueltos, así como el término

 50

“drenaje ácido de la mina” o DAM. No obstante el drenaje ácido no

ocurre únicamente en las minas, por lo que el término “drenaje

ácido de roca” o DAM también es usado comúnmente Drenaje

ácido de mina es el agua contaminada originada de la explotación

minera, ya sea superficial o profunda, típicamente de alta acidez,

rica en sulfato y con niveles elevados de metales pesados,

principalmente hierro, manganeso y aluminio. Debido a la alta

cantidad de hierro oxidado, el drenaje ácido de la mina es a

menudo rojizo coloreado. Drenaje contamina que resulta de la o la

oxidación de minerales sulfurados y lixiviación de metales

asociados, provenientes de las rocas sulforosas cuando son

expuestas al aire y al agua. El desarrollo de DAM es un proceso

dependiente del tiempo y que involucra procesos de oxidación

tanto química como biológica y fenómenos físicos químicos

asociados incluyendo la precipitación y el encapsulamiento.

El termino drenaje contaminado (DAM) se refiere al agua de

drenaje que contiene niveles de cualquier elemento o contaminante

que se encuentra dentro de los límites reglamentarios para el agua

que drena de un asiento minero o que podría ocasionar un impacto

ambiental adverso. Por lo general, este drenaje contaminante

puede incluir, pero sin limites a ello lo siguiente:

 pH acidez alcalinidad;

 Sulfatos;
 51

 Nutrientes;

 Metales (disueltos o totales);

 Núclidos reactivos;

 Sólidos resueltos totales(SDT); y

 Sólidos suspendidos totales(SST);

Generalmente el DAM se caracteriza por:

 Valores de pH por debajo de 7.00 hasta 1.5

 Alcalinidad decreciente y acidez crecientes

 Concentraciones elevados de sulfato

 Concentraciones elevadas de metales (disueltos o totales)

 Concentraciones elevadas de sólidos disueltos totales .

4.2.- GENERACION DE AGUAS ACIDAS EN MINA CAUDALOSA.

Se analizará el proceso de la generación de DAM en el sistema

de depósitos de relaves, como este sistema es más homogéneo

que un botadero, que puede mostrar una gran heterogeneidad en

su composición mineralógica. Los relaves son transportados y

depositados en suspensión hacia un depósito de relaves. Un

depósito de relaves ideal debería estar completamente saturado

durante su operación, es decir no se debería formar una playa, en

la cual el oxígeno atmosférico puede iniciar la oxidación. Cuando

se acaba la vida útil de un depósito de relaves, baja el nivel freático

y se forma una zona no satura-da, donde el 21% de oxígeno del

 52

aire en combinación con la presencia de agua puede iniciar la

oxidación de los sulfuros.

4.3.- FORMACION DE AGUAS ACIDA DE MINA (DAM) EN

CAUDALOSA.-

El drenaje ácido de la mina ocurre cuando los minerales del

sulfuro se ponen en contacto con el oxígeno y el agua, condiciones

favorables para su oxidación química o a la oxidación rápida por

bacterias tales como Thiobacillus ferrooxidans. Algunos autotrophs

de hierros oxidados tales como Leptospirillum ferroxidans,

Thiobacillus thiooxidans y Sulfolobolus brierleyii se pueden asociar

también a la oxidación mineral biológica. La alta acidez de DAM es

causada a menudo por la oxidación de la pirita, la forma cristalina

del sulfuro del hierro (FeS2). Como resultado de esa oxidación, el

ácido sulfúrico se genera dando condiciones ácidas a los efluentes

de la mina. La pirita es comúnmente asociada tanto con las

situaciones de minas de metal, “pero el drenaje ácido de minas de

metal presenta un problema más severo que la mayoría de

drenajes de mina de carbón porque los agentes prioritarios de

contaminación tal como AS, Cd, Pb, Hg, Cu y Zn pueden estar

presentes en peligrosas concentraciones. La formación de aguas

ácidas en la Mina Caudalosa: Debido a los procesos de oxidación

natural en presencia de oxigeno, aguas de infiltración y minerales

sulfurados(principalmente pirita), es que se va formando las aguas

 53

ácidas bajo la forma de acido sulfúrico, el cual su vez va

disolviendo progresivamente a otros sulfuros en consecuencia el

agua de la Mina de Caudalosa adquiere un promedio de 3.7 y tiene

un alto contenido de metales disuelto, los cuales sobrepasan los

LMPs para efluentes mineros establecido por el ministerio de

Energía y Minas (RM Nº 011 – 96 – EM/VMM).

FORMACION DE AGUAS ACIDAS

4.3.1.-PROCESO DE FORMACIÓN DE AGUAS ÁCIDAS

A.- En Ambientes pobres de oxigeno;

FeS2 + 7/2O2 + H2O => Fe2+ + 2SO4-2 +2H+

 54

Estas soluciones se oxidan rápidamente, cuado sale o se

acercan a superficie formándose hematina.

4Fe+2 + O2 + 4H2O => 4Fe2O3 + 4H+

Sin embargo el hierro en los cuerpos masivos de pirita son

susceptibles ha ser lixiviados si producir significativamente

hematina o limonita, debido a que el ácido sulfúrico mantiene el pH

(1 y 2) y puede formar un ambiente reductor que mantiene el hierro

soluble como hierro ferroso le da una coloración, luego con el

aporte de otras aguas o por dilución se oxida el fierro

precipitándose.

B.- Acción de la Solución Hidrolizada de Pirita sobre la

Calcopirita (CuFeS2) y Esfalerita (ZnS) ;

 CuFeS2 + 4Fe+3 + 8SO4-2 + 4H+ + 3O2 + 2H2O

=>

Cu+2 + 5Fe+2 +10SO4-2 + 8H+

 2ZnS + 4Fe +3 + 8SO4-2 + 4H+ + 3O2 +

2H2O =>

2Zn+2 + 4Fe+2 + 4Fe+2 + 10SO4-2 + 8H+

 55

La esfalerita generalmente contiene Cd y Mn que constituye al

Zn en la estructura, por lo que t6ambién la solución contendrá Cd+2

y Mn+2 en la solución de Zn+2.

El grado de solubilización subsiguiente de los otros sulfuros,

dependerá cada vez de la cantidad de ácido generado poniendo en

solución además As+3, de la arsenopirita, Pb+2 y Ag+ de la galena

e incluso mercurio, mantiene en solución los siguientes elementos;

Fe3+. Cu+2, Fe+2 , Zn+2 , Cd+2 , Mn+2 , Pb+2 , As+3, Ag+, Hg+2, SO4-2,

H+ , formando iones libres o complejos,

FORMA NATURAL DE LA PIRITA

4.4.- ETAPAS EN EL DESARROLLO DEL DAM EN MINA CAUDALOSA

 56

El desarrollo del drenaje del ácido de mina es un proceso que

depende del tiempo y comprende tanto reacciones químicas de

oxidación como fenómeno física relacionados. En la Cia Minera

Caudalosa se ha tenido en las pilas canchas de mineral extraído del

interior mina las reacciones de oxidación de sulfuros y generación de

ácido probablemente estuvieron ocurriendo durante el intervalo de

retardación previo a la medición del agua de drenaje, pero en una

baja proporción y con neutralización de los productos de oxidación.

Etapa I.- La acidez es generada y rápidamente neutralizada en las

etapas iniciales cuando la roca que contiene minerales sulfurados es

expuesta al oxigeno y al agua. El drenaje de agua es casi neutro.

Mientras se produce la oxidación de los minerales sulfurosas, existe

suficiente alcalinidad disponible como para neutralizar la acidez y

precipitar el hierro en forma de hidróxido,

Cómo se muestran en las reacciones de la Etapa 1éste es

fundamentalmente un periodo de oxidación química. El oxigeno es el

oxidante principal, al producir sulfato y acidez a partir de la oxidación

de los minerales sulfurosas. Los minerales carbonatados, como el

calcita (CaCO3) presente en la roca. Neutralizan este acidez y

mantiene en condiciones que van de neutras a alcalinas ( pH > 7) en

el agua que fluye sobre la roca. También se podría detectar un

contenido elevado de calcio (y magnesio u otros metales,

dependiendo de las rocas consumidoras de ácidos presentes), como

 57

resultado de la disolución de los minerales carbonatados, debido al

consumo del ácido.

La oxidación de los minerales sulfurosas libera hierro ferrosa en la

solución la oxidación química del hierro ferroso es rápida a un pH

superior a 7 y el hierro férrico se precipita de la solución como un

hidróxido. De esta manera, la velocidad de oxidación química de la

pirita es relativamente baja, comparada con las etapas posteriores

de oxidación, ya que el hierro férrico no contribuye como oxidante.

En esta etapa, el agua de drenaje se caracteriza generalmente por

niveles elevado de sulfato, Con pH cercano al neutro. El ácido

producido es neutralizado mientras que el hierro férrico se precipita

en forma de hidróxido. Mientras los minerales de zinc asociados con

los sulfuros de hierro, también podría detectarse concentraciones

elevadas de zinc en la solución.

Etapa II.- A medida que continúa la generación del ácido y6 se

agotan o se vuelven inaccesibles los minerales carbonatados, el pH

del agua disminuye y el proceso se camina hacia su segunda etapa.

Cuando el pH del microambientes disminuye hasta 4.5, ocurren

reacciones de oxidaciones tanto químicas como biológicas.

A medida que la velocidad de generación de ácido se acelera en

las etapas II y III, el pH disminuye progresiva y gradualmente , como

se muestra en la figura los niveles de pH relativamente constantes

representa la dilución de un mineral neutralizante que se vuelve

 58

soluble a ese nivel de pH. Si la oxidación continua hasta que se haya

agotado todo el potencial de neutralización, se presentarán valores

de pH por debajo de 3.5.

En este etapa, el agua de drenaje están generalmente cerca al

nivel neutro, con concentraciones elevadas de hierro ferroso y

sulfato. Se observa una acides relativamente alta, aún cuando los

concentraciones de metales en la solución puede ser baja.

Etapa III.- A medida que los minerales alcalinos se consumen o

recubren, o bien, se produce acidez a mayor velocidad que

alcalinidad, el pH se vuelve ácido. Las reacciones dominantes se

transforman de oxidación química a principalmente oxidación

biológicamente calizada. De las reacciones de oxidación sulfurosa,

se produce hierro ferroso, que oxida biológicamente y se oxida en

hierro férrico. Este, a su vez, reemplaza el oxígeno como el oxidante

principal

En esta etapa, la velocidad de oxidación, es considerablemente

más rápida que en la etapa I como se indica en figura, el descenso

del pH incrementa la velocidad de oxidación. No hay estudios

científicos definitivos para cuantificar loa aceleración de las

velocidades de oxidación debido a la oxidación catalizada

biológicamente; sin embargo, en la literatura existen informes sobre

la observación del aumento de velocidad de 10 a un millones de

veces más que aquellos generado por oxidación química. En esta

 59

etapa, el agua de drenaje es generalmente ácida, caracterizada por

sulfatos y metales disueltos en concentraciones elevadas. El hierro

disuelto se presenta como hierro férrico y ferroso.

En algún momento en el futuro, décadas y posiblemente siglos

después del inicio de la generación de estos ácidos, la velocidad

disminuirá con la oxidación completa de los sulfuros más reactivos y

el pH se incrementará hasta que la roca se forme sólo ligeramente

reactiva y el pH del agua de drenaje no sea afectado. El tiempo para

cada etapa sucesiva puede variar de un periodo de días a un periodo

de cientos de año, dependiendo de los factores que controle la

generación del ácido.

Dependiendo de la etapa en el proceso de oxidación se

denominará la tecnología apropiada para la vigilancia y el control. En

la Etapa I, puede ser factible el control de las condiciones necesarias

para las reacciones de generación de ácido. Se puede prevenir el

impacto del drenaje contaminado sobre el ambiente mediante un

control efectivo del proceso de oxidación, eliminando el reactante

principal necesario para que se produzca la reacción (es decir, la

reacción). El monitoreo se centrará en los parámetros indicadores

del inicio del DAR: Sulfato, bicarbonato, hierro, ferroso, zinc, etc.

Una vez que se establecen las reacciones de generación de ácido

(Etapas II y III), el hierro férrico se convierte en el principal oxidante.

En este etapa, la oxidación está bien establecida y el control del dar

 60

requiere la eliminación del mecanismito de transporte con el fin de

evitar que el contaminante sea liberado en el ambiente (es decir, el

agua)

Figura 1 ETAPAS DE FORMACION DEL DRENAJE ÁCIDO DE

MINA

4.5. ORIGEN DEL DAM EN MINA CAUDALOSA.-

Los minerales sulfurosos están en todas partes en el ambiente

geológico de la Mina caudalosa principalmente en rocas que yacen

 61

debajo de una capa de suelo. Bajo condiciones naturales, el suelo

que cubre la roca y el agua subterránea minimizan el contacto con el

oxígeno, permitiendo así como la generación de ácido prosiga a una

velocidad tan baja que el efecto sobre la calidad general del agua

será insignificantes indetectable. La exposición de roca sulforosa

reactiva al aire y al agua,

En la Mina Caudalosa, las fuentes primarios de drenaje ácido son

las áreas en las cuales la roca de la mina ha sido disturbadas, y la

superficie expuesta. Entre las fuentes principales del DAM están

1. Botaderos de desmonte.

2. Depósitos de relaves.

3. Minas subterráneas.

Además, el Drenaje ácido de roca puede ocurrir en otras áreas del

asiento minero, las cuales contienen generalmente menor volumen

de roca, pero que deberían considerarse en la evaluación del lugar,

por ejemplo:

1. derrames de concentrados y relaves

2. almacenamiento de concentrados e instalaciones de descarga

3. apilamiento de mineral

4. superficies de roca expuestas al cortar rocas para carreteras, etc.

5. caminos por los cuales pasan cambrones o ferrocarriles con

concentrados
 62

6. aliviaderos de emergencia

7. pozas de almacenamiento de lodos en plantas de tratamiento.

Es de fundamental importancia identificar todas y cada una de

las fuentes potenciales de drenaje ácido de mina, tanto en el diseño

como en la operación de cada asiento minero. También, es

importante que, al desarrollar el programa de pruebas de predicción,

se comprendan las diferencias en los controles físicos y químicos del

DAR para cada una de estas fuentes.

4.5.1.- BOTADORES DE DESMONTE

Los términos “desmonte” o “roca de mina” generalmente se

emplean para hacer referencia a la sobrecapa y rocas que deben

extraerse para ganar acceso al mineral. La mayor parte de desmonte

produce en la explotación de minas a tajo abierto, generalmente con

una proporción entre tonelaje de material estéril y tonelaje de mineral

– “stripping ratio” – de 2.1 ó 3.1 Esta relación hace referencia al

tonelaje de desmonte extraído por tonelada de mineral. No obstante,

cantidades menores de desmonte o escombros pueden producirse a

partir del desarrollo de obras subterráneas.

Generalmente, esta roca es almacenada en la superficie, en

grandes pilas o botaderos de desmonte. Minerales sulfurados que se

formaron en un ambiente reductor. Esta roca también puede

utilizarse para construcciones en el lugar; como relleno para la

 63

construcción de cimientos, especialmente en terreno montañoso,

para la construcción de carreteras, represas, estos botaderos de

desmontes son, generalmente, mezclas de material proveniente de

diferentes áreas de explotación o desarrollo minero. Los botaderos,

por lo común, están constituidos por rocas gruesas y se almacenan

sobre la napa freática. De este modo, cualquier mineral sulfuroso

reactivo queda expuesto al aire y al agua que pasan por el botadero,

inmediatamente después de haber sido depositado allí. Las

reacciones de generación de ácido pueden iniciarse en cualquier

lugar del botadero, y generalmente se producen en varios sitios. Esto

se ilustra de manera esquemática en la figura 2

Figura 2 DEPÓSITOS Y PILAS DE MINERAL

 64

La química del agua de drenaje proveniente del botadero

dependerá tanto de la mineralogía de la roca en la fuente del DAR,

como también de las reacciones con las diferentes rocas a lo largo

de la ruta del flujo. Dado que toda pila de rocas o botadero puede

estar compuesta por una mezcla de tipos de roca, pude surgir agua

de química muy diferente área del mismo botadero.

4.5.2.- DEPÓSITOS DE RELAVES

El desarrollo de DAR en un embalse de relaves es generalmente

muy limitado durante la operación y se desarrolla lentamente a lo

largo del tiempo, después que haya cesado la acumulación en el

embalse. La ocurrencia de las reacciones de oxidación esta limitada

por la acumulación continúa de capas frescas de relaves saturados

 65

y alcalinos durante la operación. Después de que se ha concluido la

acumulación y los relaves empiezan a drenar, de manera que los

sulfuros se exponen al oxigeno en ese momento comienza la

oxidación. Dado que las reacciones de oxidación requiere tanto de

oxigeno como de agua, la generación de ácido por lo general

comienza en la superficie y en los lados de la represa, que son los

primeros en drenar. Así, la oxidación se inicia en la superficie de la

represa y progresa en profundidad, a medida que los relaves drenen

y la napa freática se mueve hacia el suministro de oxigeno hacia los

relaves que están en profundidad y mejorar la oxidación mas

profunda.

El desarrollo del DAR y el cambio en la calidad del agua de

drenaje a través del tiempo, se ilustran esquemáticamente en la

figura 2.6. Inicialmente el drenaje contaminado puede ser detectado

en la escorrentía superficial proveniente de los relaves. Con el

tiempo, a medida que el frente de oxidación progresa a mas

profundidad dentro de los relaves, y a medida que el drenaje

contaminado reemplaza al agua del proceso, el DAR puede

detectarse a partir de la base del deposito o en el agua subterránea.

Figura 3 RESUMADERO Y FLUJO EN UNA POZA DE

REALAVES
 66

La velocidad a la cual progresa el DAR a través de los relaves

depende tanto de los controles en la química del agua, como de los

controles físicos en el flujo de agua (permeabilidad y pendiente

hidráulica). Pueden pasar años o décadas antes de que pueda

detectarse el DAR en las filtraciones provenientes de la base de los

relaves.

4.5.3.-COMPARACIÓN DE BOTADEROS DE DESMONTE Y RELAVES.

Los relaves y las rocas de mina son probablemente las mayores

fuentes del DAR en la mayoría de asientos mineros y es por eso que

se les da prioridad en la mayoría de programas de predicción. Es

importante comprender las diferencias entre las fuentes de

generación de acido y los mecanismos de migración de

 67

contaminantes, para probar y predecir, con precisión, la calidad del

agua de drenaje. Las diferencias entre las condiciones que controlan

el DAR en los botaderos de desmonte y en los depósitos de relaves

se encuentran resumidas mas adelante. El reconocimiento de estas

diferencias es fundamental para la predicción del potencial de

generación de acido y la calidad del agua de drenaje, Así como para

la evaluación de las medidas de control que sean técnicas y

económicamente efectivas.

A.- Oxidación.-En los relaves, la oxidación se inicia en la capa

superficial expuesta, después de que ha culminado la disposición de

pulpas frescas de relaves alcalinos (no durante la operación); así

como en las resquebrajaduras verticales en los depósitos

subaéreos. La oxidación puede desarrollarse en todo el botadero de

desmonte, inmediatamente después de la deposición.

B.- Ruta del flujo de infiltración.- inicialmente, en una represa de

relaves, el DAR es evidente en el agua de desagüe superficial La

infiltración se mueve lenta y uniformemente hacia abajo, a medida

que el agua de porosidad del proceso drena del embalse y es

gradualmente desplazada por agua por agua contaminada con DAR,

generada en la superficie. Puede pasar varios años, o décadas,

antes de que la filtración contaminada migre a través de la masa de

relaves y aparezca como filtración de la base. El DAR puede

detectarse en el botadero de desmonte después de horas o días de

 68

una lluvia, mediante el desarrollo de rutas de flujo de infiltración

preferenciales. Puede seguir drenaje de agua con química variada

del mismo botadero, como resultado de la heterogeneidad de la

roca.

C.- Heterogeneidad de la distribución de sulfurosos alcalinidad

El desmonte puede prevenir de una variedad de unidades rocosas

con contenidos de sulfuros ampliamente variables. La mineralogía de

la roca, la geoquímica y las propiedades físicas difieren a lo largo del

botadero, con una distribución que depende del tamaño de las

partículas, de la ocurrencia mineralogía y del método de construcción

del botadero. Sin embargo, en los relaves, el procesamiento de

mineral relativamente constante origina una masa fina,

comparativamente homogénea en todo el depósito.

D.- Tamaño de la partícula- La roca de mina de tamaño D50

(diámetro del tamaño de partícula promedio determinado por peso)

es usualmente mayor que 20 cm, comparado con los relaves, que

pueden ser 100% mas finos que 0.2mm. Los minerales sulfurosos y

alcalinos en un botadero de desmonte pueden estar físicamente

separados por distancias sustanciales.

E.- Entrada de aire (oxigeno).- En los relaves, el aire ingresa

desde la superficie a través de los vacíos de los poros y

resquebrajaduras, a una velocidad limitada por la forma en que el

 69

aire redifunde a través de estos materiales. En un botadero, el aire

puede ingresar desde la cima, los lados y a lo largo de la base, y fluir

libremente a través de las rutas de flujo advectivas. Los gradientes

de temperatura, como resultado de las reacciones exotérmicas de

oxidación, también pueden promover el flujo de aire.

F.- Temperatura.- En un botadero de desmonte no saturado, la

oxidación rápida puede generar temperaturas elevadas y convicción

térmica, asimismo pueden desarrollarse efectos de chimenea. La

temperatura de los sólidos en los relaves permanece relativamente

constante, controlada en gran medida por el contenido de humedad

de los sólidos. Los procesos que controlan la generación y migración

de acido en los botaderos de desmonte y depósitos de relaves, a

pesar de ser química y biológicamente similares, son muy diferentes

en términos de características físicas. Las diferencias entre las

condiciones que se aplican a los botaderos de desmonte y a los

depósitos de relaves, han sido discutidas por Robertson (1988) y

Broughton y robertson (1992). El reconocimiento de estas

diferencias es fundamental para la predicción del potencial de

generación de ácidos y la calidad del agua de drenaje, así como para

la evaluación de las medidas de control que sean técnicas y

económicamente efectivas.

4.6.-DRENAJES DE LAS LABORES SUBTERRANEAS

 70

Drenaje de las labores mineras subterráneas, se extrae los

sulfuros metálicos quedando descubiertos y expuestos en

cantidades: pirita, arsenopirita, galena, esfalerita, calcopirita, como

principales generadores de las aguas ácidas. Las labores

subterráneas pueden ser una fuente considerable de DAM,

especialmente en labores antiguas. Las paredes expuestas se

encuentran usualmente en áreas mineralizadas y, por tanto, tienen

contenidos de metal más elevados que el desmonte. Además, toda

roca sulfurosa rota, como parte de las labores subterráneas

ejecutadas por el método de explotación minera (técnicas de

excavación), como resultado del colapso y hundimiento en labores

antiguas, o debido al relleno, puede generar una extensa área

superficial de roca quebrada que, a su vez, pueden producir DAM.

La fuente de agua de las labores subterráneas es usualmente

una combinación de agua subterránea e infiltración de la superficie.

Los ductos de ventilación o las construcciones subterráneas, tales

como los conductos de extracción tipo embudo, pueden originar la

continua inundación ce las obras. Luego del cierre, si se permite la

inundación de las obras, puede haber un arrastre inicial de

contaminantes provenientes de los productos de oxidación

Figura 4 RESUMADERO Y FLUJO SUBTERRANEO

 71

A largo plazo, la inundación probablemente constituirá el mejor

mecanismo de control de la generación adicional de acido. Las

fuentes del DAM y el flujo de agua en las obras subterráneas se

ilustran esquemáticamente en la figura.4

4.7.- OXIDACIÓN DE MINERALES SULFUROSOS COMUNES EN LA

MINA CAUADALOSA.

Los productos de oxidación de muchos de los minerales sulfidicos

comunes relacionados con el yacimiento se presentan en el cuadro.

En otras zonas de mineralización los metales asociados son los

metales de cobre tienden a presentarse en un estado de mayor

oxidación , con algunos metales en forma de sulfosales. Por lo tanto,

 72

bajo condiciones de pH neutro. La solubilidad de estos metales será

dictada por la solubilidad de los óxidos e hidróxidos de los metales.

CUADRO Nº 01

PRODUCTOS
POSIBLES
ACUOSOS DE
MINERAL FORMULA PRODUCTOS DE
OXIDACIÓN
NEUTRALIZACIÓN
COMPLETA
Sulfato e hidróxidos,
Pirita FeS2 Fe3+ , SO42- , H+ yeso

Sulfato e hidróxidos
férricos, carbonatos e
Cu2+ , Fe3+ , SO42- ,
Calcopirita CuFeS2 hidróxidos de cobre,
H+
yeso.

Sulfato e hidróxidos
férricos, arsenatos
Aresenopirita FeAsS Fe+3, AsO43-, SO42-, H+ férricos y de calcio,
yeso.

Hidróxidos y
carbonatos de zinc,
Esfalerita ZnS Zn2+ , SO42+ , H+ yrso hidrósidos de
hierro y zinc,yeso.

hIdróxido de plomo,
carbonatosy sulfatos,
Galena PbS Pb2+ , SO42- , H+
yeso

4.8.-PROCESOS QUÍMICOS Y REACCIONES DE MINERALES

SULFOROSOS EN LA MINA CAUDALOSA

4.8.1.--OXIDACIÓN

La generación y el consumo de ácidos son el resultado de una

serie de reacciones químicas complejas e interrelacionadas. Los

factores que controlan la velocidad y la magnitud de la generación de

 73

ácido, y la consiguiente calidad del agua de drenaje, solo han sido

estudiados en detalle durante últimos 20 años. La comprensión de

estos factores, así como de los procesos químicos y de los

reactantes involucrados, constituyen la clave para la predicción del

potencial de generación de ácidos en una muestra de roca; del

mismo modo, es fundamental para identificar la tecnología

apropiada, que sirva para prevenir o controlar la generación de

drenaje ácido.

Los componentes principales para la generación de ácidos son:

1. minerales sulfurosos reactivos.

2. agua atmósfera húmeda.

3. un oxidante, especialmente el oxigeno de la atmósfera o de

fuentes químicas.

La velocidad y la magnitud de la generación de acido son

afectadas por los siguientes factores segundarios:

 Bacterias (thiobacillus ferrooxidans)

 pH

 Temperatura

Las reacciones de generación de ácidos se expresan

generalmente como la oxidación de la pirita, uno de los minerales

sulfurosos mas comunes. Inicialmente, los sulfuros reaccionan con el

oxigeno y el agua para formar sulfato (So4 2), hierro ferroso(Fe2+) e

 74

iones de hidrogeno (H+). Esta reacción total de generación de acido,

en la que se muestra la pirita siendo oxidad por el oxigeno, puede

representarse por la siguiente ecuación: Para entender mejor la

secuencia de la generación de acidez se asume que el material de la

planta de flotación contiene solamente sulfuros no oxi-dados y se

aplica un circuito alcalino (pH 10-11 para suprimir la flotación de la

pirita en el concentrado). Cuando ahora se forma la zona no satura-

da, el oxígeno atmosférico puede oxidar la pirita según la ecuación 1,

liberando Fe2+,2SO4, y dos moles de protones. El Fe2+ va a oxidar

rápidamente a Fe3+ debido al alto pH

La oxidación del ferroso al férrico es un proceso que consume

(neutraliza) una mol de protones (ecuación 2). Hasta este momento

se produjo una mol neta de protones (2 moles vía la oxidación de

pirita menos una mol neutralizada vía la oxidación del ferroso al

férrico). Posteriormente, el hierro ferroso reacciona con el oxigeno

para formar hierro férrico:

Dependiendo del pH en el ambiente alrededor del sitio de

oxidación, el hierro férrico puede Lugo precipitarse en la forma de

 75

hidróxido (ecuación .3), o puede, a su vez, ser utilizado como

oxidante (ecuación.4). a niveles de pH por encima de 3.5, el hierro

férrico (Fe3+) tiende a precipitarse como hidróxido férrico. Esto

forma el precipitado rojo que se observa en la mayoría de minas que

generan ácido. Durante esta reacción, se liberan iones de hidrogeno

adicionales.

A medida que se desarrolla la generación de ácido y se consume

la alcalinidad disponible, el hierro férrico, a su vez, sirve como

oxidante y puede promover la oxidación química de los minerales

sulfurosos. En el caso de la pirita, la reacción que es la siguiente:

Es aquí que el férrico toma el rol del principal oxidante en el sistema,

que es capaz de oxidar los sulfuros muy efectivamente en ausencia

de oxígeno atmosférico y con la producción de 16 moles de protones

(ecuación 4). Hay que tener en cuenta que hay que producir los 14

moles de férrico en la ecuación 4, neutralizando 14 moles de

protones. Esto significa que efectivamente se produjeron 2 moles en

la oxidación vía férrico, la misma cantidad que la oxidación mediante

oxigeno
 76

La oxidación química de la pirita (ecuación 1) es una reacción

relativamente rápida a valores de pH mayores a 4.5, pero mucho

más lenta a niveles de pH mas acido. La velocidad del suministro

de oxigeno es el elemento que controla principalmente la velocidad

de la oxidación química. A niveles de pH inferiores a 4,5, la oxidación

por el hierro férrico se convierte en el proceso de oxidación

dominante. La velocidad de producción de hierro férrico, a partir del

ferroso (ecuación 2.2), se convierte en la etapa controlante del

proceso total de oxidación. Sin embargo, por catálisis biológica, esta

reacción es relativamente rápida.

Por lo general, se reconoce que ciertas bacterias pueden acelerar

la velocidad con la cual ocurren algunas de las reacciones

anteriormente indicadas, incrementando con ello la velocidad de

generación de acido. La bacteria Thiobacillus ferrooxidans es capaz

de oxidar compuestos de azufre reducidos, así como oxidar el hierro

ferroso en férrico (que entonces puede actuar como oxidante). Otras

bacterias conocidas como participantes o acelerantes de la oxidación

de los minerales sulfurosos son: Thiobacillus Thiooxidans y

Sulfolobus. La velocidad con la cual ocurre la oxidación bacteriana

depende de los siguientes parámetros:

 Temperatura

 pH

 Disponibilidad de oxigeno
 77

 Disponibilidad de dióxido de carbono (fuente de carbono para

la reproducción de las células)

 Nutrientes (N.P)

 Area superficial del mineral sulfuroso expuesto.

Los efectos de temperatura y pH en la oxidación biológica y

química de la pirita se ilustran en las figuras 5 y 6, respectivamente.

En general, las velocidades de reacción pueden duplicarse por cada

10ºC de aumento de temperatura. El proceso de oxidación del

sulfuro es exotérmico, genera calor y aumenta la temperatura en el

sitio de la reacción. Se han registrado temperaturas superiores a los

50ºC en pilas de desmonte en oxidación, ubicadas en regiones cuya

temperatura de aire ambiental es menor a 5ºC. Por tanto, la

oxidación continua puede crear condiciones ideales para el

crecimiento de las bacterias oxidante. La producción de H+ y la

consiguiente disminución del pH, hasta un nivel adecuado para las

bacterias que oxidan el sulfato, el hierro, la producción de hierro

férrico y el aumento de temperatura debido al proceso de oxidación

exotérmico, dan por resultado unas condiciones idealmente

adecuadas para esta bacteria. Una vez establecidas, las velocidades

de oxidación bacterialmente catalizadas son lo suficientemente altas

como para mantener condiciones de temperatura elevada y pH bajo.

Figura 5 EFECTO DE LA TEMPERATURA EN LA VELOCIDAD

DE OXIDACIÓN BIOLÓGICA Y QUÍMICA

 78

A temperaturas bajas, la velocidad de oxidación, tanto biológica

como química, es mucho mas reducida de lo que podrían ser a

temperaturas ambientales. Las velocidades de reacción, medidas en

pruebas cinéticas de laboratorio, deberán reajustarse de acuerdo a

estos hechos. Por debajo de los 4ºC, las velocidades de oxidación se

consideran insignificantes.
 79

Figura 6 EFECTO DEL PH EN LA VELOCIDAD DE OXIDACIÓN

BIOLÓGICA Y QUÍMICA

4.8.2.-MINERALES SULFUROSOS

Los minerales sulfurosos mas comunes, considerados como

fuente de DAR, son los minerales de hierro, en forma especial, la

pirita (FeS2), pirrotita(Fe(1-x)Sx) y marcasita (FeS2), dependiendo

de la forma y de la estructura cristalina del mineral , como este se

 80

presenta en el yacimiento, se observarán diferentes velocidades de

oxidación. Por lo general, la marcasita, pirrotita y la pirita framboldal

se oxidarán más rápidamente. Los cristales minerales con una

superficie menor como la pirita “euhedral” de grano grueso, se

oxidan más lentamente. Todo mineral sulfuroso tiene el potencial de

oxidarse y lixiviar metales. Los minerales de metales bases, tales

como calcopirita (CuFeS4), enargita (Cu3AsS4), galena(PbS),

escalerita(ZnS) y arsenopirita (FeAsS), pueden encontrarse

asociados a cuerpos mineralizados en el Perú.

La oxidación y lixiviación de los minerales, generalmente como

resultado de la generación de acido a partir de los minerales de

sulfuro de hierro asociados, pueden dar como resultado la liberación

de acidez y metales disueltos en el agua de drenaje. La calidad de

acidez que, teóricamente, se puede liberar de la oxidación de un

mineral sulfuroso puede calcularse a partir de las relaciones

estequiometricas mostradas en las ecuaciones 1 a 4 en las que se

grafica la oxidación de diferentes minerales sulfurosos.

Como ejemplo, la oxidación de un mol de pirita produce 4 moles

de acidez (equivalentes de H+) a partir de las reacciones que se

muestran a continuación:
 81

.4.8.3.-NEUTRALIZACIÓN

Después de la oxidación de un mineral sulfuroso, los productos

ácidos resultantes peden ser:

 Inmediatamente arrastrados por la infiltración de agua

 Extraídos de la solución, como resultado de la

reacción con un mineral que consuma acido.

Existe una serie de minerales que pueden consumir acidez y

neutralizar el drenaje ácido. Entre los minerales que consumen

acido se encuentran.

 Carbonatos (Calcita)

 Hidróxido (limonita)

 Silicatos (Clorita)

El mineral más común que consume ácido es la calcita (CaCO 3),

que consume acidez a través de la formación de bicarbonatos

(HCO3) o ácido carbónico (H2CO30).

La calcita es el mineral carbonatado mas abundante mas

abundante en los yacimientos mineralizados en el Perú asociado en

muy escasa, o ninguna dolomita

 82

Generalmente, es el mas reactivo de los minerales consumidores

de ácido y. a diferencia de la mayoría de éstos tiene de a ser mas

soluble a temperaturas mas bajas.

La liberación de bicarbonatos a través de la disolución de la

calcita puede resultar en la formación de minerales carbonatados

secundarios, siderita (FeCO3), mediante.

La Sederisita puede neutralizar una mol de protones pero libera

ferroso en esta reacción, el ferroso liberado puede ser oxidado con

el consumo de otro mol de protones como en la ecuación 2

Las reacciones de neutralización eliminarán una porción de acides y el

hierro de la solución, elevado el pH. Donde hay suficiente tiempo de

 83

contacto con los minerales consumidores de ácido, puede ocurrir la

neutralización hacia un pH de 7.

Bajo condiciones de pH neutro la mayoría de metales presenta la baja

de solubilidad y precipita de la solución en forma de hidróxidos u óxidos

metálicos. Sin embargo, algunos metales, como el zinc, arsénico y

molibedeno, son tan solubles o mas solubles bajo condiciones alcalinas

que bajo condiciones ácidas. Los iones de sulfato también son

químicamente estables en un amplio rango de pH.

 84

CAPITULO V

MANEJO, CONTROL Y TRATAMIENTO DE AGUAS ÁCIDAS EN LA

MINA CAUDALOSA

5.1.- SISTEMAS DEL MANEJO AMBIENTAL DE AGUA ÁCIDA DE LA

MINA CAUDALOSA

El manejo ambiental del agua comprende la fusión del manejo de

los recursos de agua con el manejo de agua de mina, efluentes de

procesos de beneficio y desechos provenientes de las actividades

humanas. Este sistema integrado comprende el Sistema del Manejo

de Recursos de Aguas (SMRA).

A continuación tenemos en el cuadro los evaluaciones

ambientales de la Mina Caudalosa.

 85

Cuadro 2 EVALUACIONES AMBIENTALES EN LA MINA CAUDALOSA

Temperatu
Nº de Pb Cu Zn Fe As Cd SST Eh
pH ra
Muestras 100(mg/L) 100(mg/L) 100(mg/L) 100(mg/L) 100(mg/L) 100(mg/L) 100(mg/L) μS/cm
(ºC)

1 4.10 2.00 2.10 3.70 0.37 0.16 6.74 2.70 8.0 32.0

2 2.76 10.43 156.80 25.60 2.51 1.1 2.81 20.30 9.0 68.50

3 2.84 80.55 141.48 36.80 3.68 1.6 2.94 31.42 11.0 61.1

4 1.25 16.49 236.12 28.48 2.85 1.26 2.98 29.56 7.0 79.0

5 2.47 6.37 165.88 8.13 0.86 0.35 3.58 16.63 12.0 72.0

Caudal promedio de agua 136.90 l/s

SST =>Total sólido en suspensión

Eh => Conductividad eléctrica (μS/cm => micro siemens/cm.)

 86

Un SMRA debe considerar:

Las fuentes potenciales de descargas de contaminantes

relacionadas con las operaciones mineras y de beneficio en la Mina

Caudalosa, las características y utilización de las aguas

subterráneas y superficiales que potencialmente pueden ser

impactadas por las operaciones mineras y de beneficio y, las

metodologías que pueden ser seguidas para eliminar o reducir, tratar

y manejar apropiadamente las descargas.

Todo SMRA puede variar de un lugar a otro dependiendo de:

 El tipo, tamaño y extensión de las operaciones mineras/de

beneficio.

 Los procesos llevados a cabo en las operaciones

mineras/de beneficio.

 Las condiciones climatológicas del sitio, y

 Las características físicas y de ubicación del sitio.

Los impactos tratados son aquéllos relacionados con la calidad

del agua. Ciertas actividades asociadas con el manejo de agua,

tales como la construcción de canales de drenaje, pueden

ocasionar otros impactos como:

 Destrucción del paisaje

 Degradación del ambiente visible

 Destrucción de la tierra agrícola y forestal

 87

 Daño a las áreas recreacionales

 Emisión de polvo durante la construcción

 Incremento de la erosión y sedimentación, e

 Incremento de los niveles de ruido.

5.2.- FUENTES POTENCIALES DE DESCARGAS CONTAMINANTES

Las fuentes potenciales de descargas de contaminantes

relacionadas a las operaciones mineras y de beneficio incluyen:

a) Drenaje de la mina,

b) Unidades de desechos y pilas de mineral

a) Drenaje de la Mina

Durante las operaciones de drenaje se deben eliminar grandes

cantidades de agua provenientes de las labores mineras. El agua

resultante de las operaciones de drenaje en el tajo, del proceso de

desbroce y de las minas subterráneas es descargada generalmente

en aguas superficiales, aunque algunas pueden ser utilizadas como

agua de reemplazo en los procesos de molienda - concentración.

El agua proveniente de las operaciones de drenaje puede

contener alta concentración de metales y, por lo tanto, contaminar las

aguas superficiales. Además, el drenaje ácido de mina (DAM)

generado en las labores mineras y en los tajos puede ser bombeado

y descargado a las aguas superficiales.

 88

b) Depósitos y Pilas de Mineral

Las pilas de desechos (por ejemplo, desmonte y material de

desbroce, pilas de material residual de lixiviación) canchas de

relaves, y pozas de agua residual.

Los depósitos pueden contribuir a la contaminación del agua a

través de:

1) generación de DAM y el transporte subsecuente de metales

a las aguas superficiales y subterráneas a través de

escorrentías superficiales y lixiviación.

2) Descarga de sedimentos en aguas superficiales a través de

la erosión y transporte en escorrentías superficiales.

3) Filtración y derrame de pozas de aguas residuales

Las pilas de mineral pueden contribuir a la contaminación de

aguas superficiales por medio de la descarga de sedimientos a

través de la erosión y transporte en las escorrentías superficiales.

Debido a su naturaleza transitoria, las pilas de mineral rara vez

constituyen una fuente de DAM.

5.3.-MANEJO DEL DRENAJE ACIDO DE MINA (DAM) EN LA MINA

CAUDALOSA

El Drenaje Acido de Mina (DAM) resulta de la oxidación de

minerales sulfurosos, particularmente la pirita, en roca cuando son

 89

expuestos al agua y al aire. A menudo, la generación de DAM puede

ser acelerada por la actividad biológica, particularmente, el

Thiobaccillus ferrooxidans que se desarrolla vigorosamente en

medios de pH bajo.

Teniendo en cuenta las complejidades del DAM, la discusión en

este documento guía.

5.3.1.- PROCESOS DE CONSUMO DE ACIDO

La formación de Drenaje Acido de Mina puede ser inhibido o

retardado por las reacciones con otros componentes presentes en

los desechos de mina o en el agua que se infiltra en los desechos de

mina.

La generación de ácido puede ser afectada por reacciones con:

 Carbonatos,

 Aluminosilicatos, y

 Otros compuestos

 Los carbonatos, como la dolomita y la calcita, son materiales

que se encuentran presentes en la mayoría de tipos de roca y

pueden estar disponibles, ya sea en solución o como sólido,

para consumir ácido. Los minerales de silicatos.

 Los silicatos portadores de aluminio (aluminosilicatos) aunque

consumidores de ácido menos efectivos que los carbonatos,

 90

pueden tener efectos significativos en el proceso de generación

de ácido.

 En contacto con el agua, los silicatos y aluminosilicatos tienden

a producir un pH alcalino. También, cuando están en contacto

con los ácidos, tienden a degradarse, consumen iones de

hidrógeno y producen minerales de arcilla.

En resumen, para sistemas productores de ácido más lentos, la

descomposición del silicato y el consumo del ácido pueden

representar un control efectivo de generación de ácido.

5.3.2.- MINERALES CONSUMIDORES DEL ÁCIDO

El potencial de consumo del ácido se proporciona como el peso (g)

del mineral requerido para tener el mismo efecto neutralizador que

100g de calcita.

Por ejemplo:

El peso mol de sederita es de 116g. y el de calcita es de 100g. Por

lo tanto, se requieren 116g. de sederita para suministrar la misma

cantidad de alcalinidad de 100g. de calcita, a pesar de que ambos

minerales no neutralizarán aguas de pH hasta el mismo nivel de pH

como se mencione en la columna de pH de amortiguación

 91

Cuadro 3

RESUMEN DE MINERALES COSUMIDORES DE ACIDO Y SUS

CARACTERÍSTICAS DE NEUTRALIZACIÓN

Potencial de
pH de
Mineral Composición Consumo de
Amortiguación
Ácido1

Carbonatos
Calcita CaCO3 100
Dolomita MgCa(CO3)2 92
Siderita FeCO3 116 5.5 - 6.9
Magnesita MgCO3 84
Rodocrocita MnCO3 115 5.1 - 6.0
Witerita BaCO3 196
Ankerita CaFe(CO3)2 108

Hidróxido
Malaquita Cu2CO3(OH)2 74
5.1 - 6.0
Gibsita Al(OH)3 26
5.2 - 3.7
Limonita FeOOH 89
3.0 – 3.7
Manganita MnOOH 88
Brucita Mg(OH)2 29

5.4.-PREDICCIÓN Y TECNOLOGÍA DE CONTROL DE DAM

Para prevenir y controlar este fenómeno, es importante entender

los parámetros controladores en la generación del DAM en la Mina

Caudalosa.

El parámetro principal es la composición mineralógica del

material. Se divide en el potencial para producir acidez (potencial

ácido, PA) y el potencial para neutralizar la acidez (potencial de

neutralización, PN). El PA es principalmente controlado por el tipo

 92

y contenido de sulfuros, sulfatos, y metales que pueden hidrolizarse

(Ejem. Fe, Al, Mn). El PN está compuesto por los Carbonatos y

silicatos La relación de PA y PN y la accesibilidad de los sulfuros a la

oxidación decide si se va a desarrollar un ambiente geoquímico

ácido o neutro, lo cual decide la movilidad de los elementos

liberados. Subsecuentemente, el clima decide en qué dirección va a

movilizar los elementos. En un clima húmedo se moviliza hacia

abajo, a un ambiente reductor o, en un clima árido, hacia la

superficie (vía transporte capilar) a un ambiente más oxidante

En el Manejo de Desechos de la Mina Caudalosa se describe una

alternativa para la predicción del drenaje ácido de roca ejecutable en

fases. Esta opción en fases incluye:

 Definir las unidades geológicas (y su mineralización) que

probablemente serán encontradas durante las operaciones

de minería.

 Definir e implementar un programa de muestreo de

materiales.

 Llevar a cabo pruebas de campo y laboratorio, de ser

necesario.

 Evaluar la formación potencial de DAM.

 Llevar a cabo mayor muestreo y pruebas, y

 Caracterizar los materiales de desecho en términos de

potencial de generación de ácido.

 93

5.4.1.-GEOLOGÍA Y MINERALIZACIÓN

Esta etapa comprende la identificación de unidades litológicas

que probablemente serán encontradas al momento de las

operaciones mineras y la descripción de las propiedades

geoquímicas y la clasificación y tipo de mineralización presente en

cada una de las unidades. Cada unidad puede presentar

características en términos de generación de ácido y potencial de

neutralización. Además es necesario identificar los tipos de minerales

de sulfuro presentes y la forma en que ocurre la mineralización

5.4.2.-MUESTREO DEL MATERIAL

Las fuentes de muestras para las pruebas de predicción de

generación de ácido incluyen las pilas de desmonte o

almacenamiento, relaves, paredes y roca del tajo que rodean las

labores subterráneas. Se propone que las muestras de los

emplazamientos mineros se obtengan del centro de la mina durante

la perforación exploratoria y el mineral gastado, de las pruebas

metalúrgicas.

A.- FUENTES DE INFORMACIÓN Y MUESTRA

La ubicación de las muestras siempre deberá anotarse en el

plano del asiento y/o en la sección geológica apropiada, y donde

deberá marcarse en el campo y la ubicación de determinará por

levantamiento del plano se anotará las condiciones de clima y

 94

agua de drenaje en el momento del muestreo de manera ideal.

Las fuentes de información y muestra se resumen en el cuadro:

Cuadro 4

FUENTES DE INFORMACIÓN DE UNA MUESTRA

INFORMACION ETAPAS DE OPERACIÓN

 Exposiciones por
excavación de afloramiento
Clasificación de las rocas  Testigo de perforación
de mina  Muestreo de producción
 Ensayo con testigo
 Área de trabajo botaderos
 Planificación de mina Registro
de almacenamiento o
Distribución de materiales
apilamiento de roca de mina
en el asiento(relaves roca
 Estudio de botaderos perforación
de mina construcción)
de pilas y muestreo
 Perforación de pila y muestreo
 Pruebas estáticas
 Muestras de depósitos de
Generación de ácido, relaves, botaderos, canteras de
potencial de lixiviación prueba, labores minero
metalúrgico.
 Pruebas de planta de piloto
 Pruebas cinéticas, calidad de
agua de referencia
Calidad de agua de drenaje  Monitoreo regular
 Parcelas de pruebas de campo
 Pruebas de planta de piloto

Las muestras deberán ser frescas al momento de evaluarlas, o

bien estar almacenadas en un ambiente seco y fresco, de manera

que esté protegida contra la oxidación y el intemperismo

Actualmente existe un considerable interés en la aplicación de

 95

técnicas geoestadísticas parea evaluar la variabilidad inherente

de los depósitos geológicos, Los programas de muestreo se

diseñan asiento por asiento, para adecuarse a la variabilidad

natural y a las preocupaciones específicas de cada uno de ellos.

B.-TAMAÑO DE MUESTRA

El tamaño de cada muestra individual debe basarse en la

heterogeneidad de la Unidad. Una unidad de roca, en la que los

minerales son de grano fino y se diseminan por todo las masa, es

considerable homogénea si se lo compara con una unidad de

roca en la que los minerales se presentan en veta, en algunos

casos de hasta 50 cm. De ancho. Como pauta general, el tamaño

de la muestra de una unidad homogénea(es decir, mineralización

de sulfuros y alcalinos uniformemente distribuida diseminada)

deberá ser por lo menos al doble de la cantidad necesaria para la

prueba. Sin embargo, para las pruebas estáticas, se requiere una

pequeña muestra para el análisis, se recomienda un mínimo de

1Kg. Cuando hay heterogeneidad en pequeña escala.

5.4.3.-PRUEBA DE CAMPO Y LABORATORIO

A.-PRUEBAS CINÉTICAS

Las pruebas cinéticas de humedad de celdas son mucho más

completas y comprenden la maduración o «intemperismo» de

muestras bajo condiciones de laboratorio o de campo que

 96

simulan los cambios químicos variados en el tiempo que se

presentan en el material. Las pruebas cinéticas se usan para

confirmar el potencial para generar acidez neta que posee el

material, determinar los porcentajes de oxidación y neutralización

del sulfuro, determinar las concentraciones del constituyente que

se presentan en el drenaje ácido y evaluar la efectividad de los

métodos propuestos para el control y tratamiento del DAM.

Generalmente, las pruebas cinéticas de laboratorio tienen una

duración de 20 semanas y proporcionan información cualitativa

sobra la calidad del agua de drenaje. Las pruebas cinéticas

geoquímicas, llevadas a cabo en el emplazamiento minero en

pilas o depósitos de desechos a escala piloto, pueden ser

conducidas por un periodo de meses e incluso años.

El Manejo de Desechos de Mina describe y compara siete

métodos de pruebas cinéticas geoquímicas. Estos métodos son:

 Confirmación de la investigación

 Confirmación modificada,

 Prueba de frasco agitado,

 Prueba de extracción soxhelt (uso de frasco-

condensador),

 Prueba de columna, y

 Prueba a escala piloto.

Objetivos:
 97

 Confirmar el potencial de generación de ácido en el

campo y predecir la calidad de agua de drenaje, a corto

y largo plazo.

 Las pruebas cinéticas geoquímicas someten al

intemperismo las muestras, con el fin de confirmar el

potencial para generar acidez, determinar las

velocidades de generación de ácido, oxidación de

sulfuros, neutralización y agotamiento de metales, para

probar las técnicas de control y tratamiento.

 Son prueba compleja pero completa, pueden durar

semanas, meses para ello primero hay que realizar el

barrido y son bastante costosas.

B.-PRUEBA BALANCE ÁCIDO BASE (BAB)

La predicción de la formación de DAM es una tarea muy compleja.

La técnica más aplicada para la predicción si un material va a

producir un exceso de acidez se llama balance ácido base -BAB

(acido base accounting ), más conocida como «prueba BAB». Hay

que tener en cuenta que se trata de una fuerte simplificación del

sistema en discusión La prueba BAB trata de cuantificar el potencial

de producir protones (potencial ácido - PA) de un cierto material

basado en la cantidad de sulfuros y su capacidad de neutralizar es-

tos protones con el contenido de carbonatos (potencial de

neutralización -PN), utilizando las formulas

 98

C.-PRUEBAS ESTÁTICAS

Los métodos de prueba comunes para la predicción del DAM son

las pruebas estáticas geoquímicas y las pruebas cinéticas de

humedad de celda de balance ácido-base. Las pruebas estáticas son

rápidas y económicas y, principalmente, se utilizan para proporcionar

una indicación preliminar del potencial generador de ácido neto de

un material permitiendo que el material sea categorizado ya sea,

como generación no ácida, posible generación ácida o generación

ácida.

El Manejo de Desechos de Mina Caudalosa describe y presenta

los resultados de la comparación de cinco técnicas de pruebas

estáticas, que a continuación presentamos:

 Prueba Inicial de Investigación ,

 Prueba Sobek,

 Método de producción alcalina,

 Prueba de peróxido de hidrógeno y

 Prueba de producción de ácido-neto

Objetivos:

 Sirven para identificar las unidades geológicas de un

asiento con potencial para generar acidez neta.

 99

 Definen el balance entre minerales potencialmente

generadores de ácido (PA) y los consumidores de

ácido (PN).

 Cuantificar el contenido de metales que pueden

lixiviarse.

 Potencial de Neutralización Neto: PNN = PN – PA.

Interpretación de Pruebas Estáticas:

PNN* Condición de la Roca Realidad

<0 Generador neto Teoría

-20 y +20 Posible generador Práctica

> 20 No generador Práctica

TM de CaC03/1000 TM de muestra

PN/PA Condición de la Roca

>3 Consumidora de ácido

1–3 Incertidumbre

<1 Generador de ácido

1.2 (relaves) No generador.

Para calcular el contenido de pirita se utiliza la concentración de azufre

de la muestra asociado a los sulfuros multiplicandos con un factor 31.25.

Este factor se basa en el supuesto que la cantidad de protones

 100

producidos en la oxidación de pirita vía una mol de azufre es neutralizada

vía una mol de calcita y está calculado como equivalente en:

Peso molecular (CaCO3) (100)

x 10 => 31.25
Peso molecular de azufre(32)

PA = Potencial de acidez máxima

PA* = % azufre x 31.25 Kg CaC03/TM material

31.25= Viene de la estequiometría de la ecuación.

PN= Potencial de neutralización.

PN*=: se determina en el laboratorio en función a la capacidad de

consumo de Kg de CaC03/TM de muestra de mineral

PNN = Potencial de Neutralización Neto

PNN = PN - PA
 101

Figura 6 EFECTO DEL PH EN LA VELOCIDAD DE OXIDACIÓN

BIOLÓGICA Y QUÍMICA

5.5.-TRATAMIENTO DEL DAM EN LA MINA CAUDALOSA

Cia. Minera. Caudalosa tiene sus 20 estaciones de monitoreo en

la actualidad, los cuales la mayoría de los vertimientos sobre el río

escalera son tratados mediante procesos de neutralización y

aglomeración;(Lechada de cal, Floculante aniónico,Sulfato de

aluminioy magnafloc, ello de acuerdo a un cronograma establecido)

 102

En pozas diseñadas para tal fin. Ejemplo del tratamiento en una de

las pozas de monitoreo:

 Tanque 01 Cal-Al2(SO)3

 Tanque 02 Floc. Aniónico

 Tanque 03 Magnafloc

La prevención del drenaje acido es preferible a su tratamiento. En

algunos casos (especialmente para escombreras y balsas de

retención) es posible prevenir la generación de lixiviados ácidos par

la instauración de coberturas que previenen el contacto entre los

sulfuros, el oxígeno y el agua.

Estas coberturas suelen ser de arcilla ('coberturas secas'), o de

agua profunda ('coberturas de agua'). Sin embargo, la prevención

completa de drenaje ácido no es factible en muchos casas

(especialmente cuan- do se trata de minas subterráneas), y la

protección medio-ambiental precisa el tratamiento del resto del

drenaje ácido.

5.6.-PRINCIPIOS DE TRATAMIENTO

Aunque los reactivos utilizados en sistemas pasivos son distintos

de los que se usan en sistemas activos, los principios de tratamiento

en ambos tipos de sistema son bastante parecidos. Se reconocen

varios enfoques distintos para convertir metales en formas menos

móviles:
 103

5.6.1.-PRECIPITACIÓN DE HIDRÓXIDOS.

En la Mina Caudalosa casi todo los metales ecotóxicos son

susceptibles de formar sólidos hidróxidos Fe(OH) 3, Al(OH)3, Zn(OH)2,

etc.). Reacciones típicas de precipitación de hidróxidos son las

siguientes:

Fe3+ + H2O Fe(OH)3 + 3 H+ (1)

Al3+ + H2O Al(OH)3 + 3 H+ (2)

Se nota que ambas reacciones producen acidez, par la liberación

de tres protones (H+) para cada mol de metal hidrolizado. Esta

acidez precisa neutralización en el proceso de tratamiento completo,

y generalmente esta demanda para agentes neutralizantes es mucho

más grande que la demanda ejercida por el pH ambiente del agua

subterránea en su punta de salida.

Aunque la precipitación de hidróxidos se practica para remover los

metales ecotóxicos en solución, los hidróxidos mismos tienen

propiedades muy favorables a la absorción de otros contaminantes.

Par ejemplo, el proceso industrial para sacar arsénico de aguas es

par con precipitación con Fe(OH) 3. Entonces el tratamiento total que

se realiza par precipitación de hidróxidos tiene ventajas añadidas,

además de los de la precipitación misma.

 104

5.6.2.-REDUCCIÓN BACTERIANA DE SULFATOS Y PRECIPITACIÓN

DE SÓLIDOS SULFUROS.

Las Aguas de Mina Caudalosa contienen concentraciones muy altas

de sulfato (S042-). Existen varios géneros de bacterias que catalizan la

reducción de sulfatos a sulfuros. Se puede escribir la reacción así:

S042- + CH2O + H+ HS- + 2H2O + 2C02 (3)

Donde CH2O representa una fuente de carbona. Una vez que existen

iones de HS- en solución, los metales divalentes podrían reaccionar y

precipitarse como minerales sulfurosos, según:

HS- + M2. -+ MS + H+ (4)

Donde "M2+" representa Fe2+, Zn2+, Cd2+, etc. Por el consumo de un

protón en la reacción (3), y su liberación en la reacción (4) se puede

conjeturar que el proceso de reducción bacteriana de sulfatos no alterará

el pH del agua. Sin embargo, siempre se ve un aumento considerable de

pH par media de estas reacciones, porque la cantidad de S0 42- que se

reduce es siempre mucho más que la cantidad de MS que se precipita.

Además, el CO2 liberado en (3) se convierte en HCO 3- (una fuente

importante de alcalinidad) una vez que el pH sobrepasa 4.5. Es

importante tener en cuenta que los minerales sulfurosos formados par

estas reacciones son estables sola mente en condiciones reducidas, y par

eso es más aconsejable usar reducción bacteriana cuando se sabe que

se mantendrán estas condiciones indefinidamente.

 105

5.7.- TIPOS DE TRATAMIENTO

Estos procesos de tratamiento. Se distinguen dos tipos de

tratamiento: activo y pasivo.

5.7.1.- TRATAMIENTO ACTIVO

El tratamiento activo se entiende la aplicación de los métodos

ortodoxos de depuración de aguas residuales, que generalmente

incluyen:

1. El uso de reactivos sintéticos (en este caso, álcalis y

floculantes)

2. El usa de energía eléctrica (para bombeo, para la mezcla de

reactivos con agua etc), y

3. Sedimentación intensificada (en un estanque o en una

clarificadora).

Son aquellas que se basan en el procesamiento químico del DAM

mediante la adición de reactivos neutralizantes: carbonato cálcico,

hidróxido sódico, bicarbonato sódico o hidróxido amónico. Estos

reactivos llevan el pH a valores aceptables, y favorecen la

precipitación de la mayor parte de los metales pesados que pueda

contener el agua.
 106

 Su principal problema es que suelen ser reactivos con un

cierto coste, que no siempre pueden emplearse de forma

extensiva, para neutralizar grandes volúmenes de DAM.

 En estos casos se aplican de forma local, más que nada

como un depurador de las aguas residuales de lavadero o

de fondo de corta.

LECHADA DE CAL, FLOCULANTE ANIÓNICO, SULFATO DE

ALUMINIOY MAGNAFLOC,

Algunos procesos en los sistemas tratamiento activo incluyen en

tecnología de:

1. neutralización y precipitación

2. Aereación
 107

3. Filtración y osmosis inversa

4. intercambio iónico

5. ablandamiento químico

Se presenta la lógica selección de los procesos activos

establecidos para el tratamiento de aguas ácidas.

Figura 7 MARCO LÓGICO PARA LA SELECCIÓN DE

PROCESOS DE TRATAMIENTO ACTIVO PARA AGUAS ÁCIDAS

DE MINA CAUDALOSA
 108

La lógica presentada pretende guiar al usuario hasta la opción

más barata en la mayoría de casas reales. Enseguida, consideramos

unos detalles importantes de los métodos de tratamiento que se

mencionan en la Figura 7

5.7.2.-TRATAMIENTO DE AGUAS ACIDAS METODO DE

NEUTRALIZACIÓN

Este método consiste en la corrección del pH de las aguas

efluentes. Como la mayoría de las veces estas son ácidas, la

neutralización se efectúa por adición de una sustancia alcalina, como

cal hidratada.

La neutralización de aguas ácidas también produce la

precipitación de metales, una vez que estos son usualmente

solubles.

En este caso, los metales se precipitan en forma de hidróxidos,

que forman un material coloidal que tiende a permanecer en

suspensión; es preciso entonces promover la separación de los

hidróxidos de la fase líquida, lo que puede conseguirse con la

agregación de floculantes. El empleo de reactivos con calcio, por

otra parte, produce la precipitación de carbonato de sodio (CaSO4

2H2O) formando un lodo (sludge) en el fondo del tanque de

neutralización.

Otros Reactivos:
 109

 Cal viva (CaO),

 Soda cáustica (NaOH)

 Carbonato de calcio (CaCO3)

Estos dos últimos tienen costos bastante más importantes, mientras que

la cal viva requiere más cuidados en la manipulación.

SISTEMA DE NEUTRALIZACIÓN, COMPUESTO DE UN SILO DE CAL

La figura representa un sistema de neutralización, compuesto de un

silo de cal, un dosificador, un tanque de preparación del reactivo y dos

reactores en donde se promueve la corrección del pH. En este caso, son

reactores con aeración, con el objetivo de promover la oxidación del

 110

hierro, transformando al ión Fe2+ en Fe3+, menos soluble. De inmediato

el efluente pasa por un clarificador, en donde se agrega un coagulante

con la finalidad de promover la precipitación de los hidróxidos metálicos;

este precipitado se presenta en forma de pulpa con cerca de 4% de

sólidos, que se dispone en un lecho de drenaje con la finalidad de

desagüe.

Parte del precipitado se reaprovecha

LAGUNA DE SEDIMENTACION DE LOS LODOS DE

NEUTRALIZACION DE LAS AGUAS ACIDAS

5.7.3.-TRATAMIENTO PASIVO DE AGUAS ÁCIDAS DE MINA

 111

Los sistemas pasivos son los que intentan tratar las aguas sin

intervención humana. Estos pueden incluir por ejemplo la descarga

de las aguas de la mina a través de sistemas biológicos como tierras

pantanosas, musgos, turbas para el control de ácido y metales, la

reducción de sólidos suspendidos, nutrientes y metales

Son las que se emplean para el tratamiento de grandes

volúmenes, y se basan en la puesta en contacto del DAM con

“reactivos” naturales o con condiciones adecuadas para evitar el

desarrollo del proceso. Estas técnicas pueden ser muy variadas. son

métodos aplicables para aguas alcalinas de mina. Implica

tratamiento en sistemas estáticos (sin bombeo etc) que contienen

materias naturales (abono, piedra caliza etc). Los sistemas pasivos

provocan la mejora de la calidad del agua par reacciones

biogeoquímicas, sin el usa de reactivos sintéticos y sin la aplicación

de energía externa enseguida consideramos los principales métodos

actuales para el tratamiento pasivo de aguas ácidas de mina.

La Figura 8 presenta la lógica selección entre las variables

opciones. El proceso de reducción bacteriana de sulfatos brinda la

posibilidad de combatir acidez, reducir la alcalinidad de los

bicarbonatos disueltos, y remover metales del agua mediante la

precipitación de sulfuros. La aplicación de este proceso en sistemas

pasivos se realiza par tres sistemas diferentes

 112

Figura 8 MARCO LÓGICO PARA LA SELLECCIÓN DE

PROCESOSS DE TRATAMIENTO PASIVO PARA LAS AGUAS DE MINA

1. Humedales de abono es decir, humedales con sustratos

espesos de abono, en los que se mantienen condiciones

anaeróbicas que promocionan reducción bacteriana de sulfatos.

Figura 9 PERFIL ESQUEMÁTICO DE UN HUMEDAL DE ABANDONO

 113

2.-Sistemas de flujo subterráneo con reducción bacteriana de

sulfato (SFB), entre los que están comprendidos barreras

reactivas permeables para aguas subterránea y otros sistemas

parecidos que se apliquen para descargas superficiales de aguas

acidas

Figura 10 PERFIL ESQUEMÁTICO DE UNA BARRERA REACTIVA

PERMEABLE
 114

Figura 11 PERFIL ESQUEMÁTICO DE UN SFB PARA UNA

DESCARGA SUPERFICIAL SE AGUA ACIDA DE MINA

3.-Sistemas reductores y productores de alcalinidad

(previamente llamado como "SAPS" sistemas sucesivos de

producción de alcalinidad); Un SRAPS típico consta de una capa

de abono (≥: 0.5m) encima de una capa (también ≥ 0.5m) de

gravas de caliza. El flujo se dirige verticalmente, par el abono, y

luego par la capa de áridos de caliza. La disolución de calcita

sigue sin los problemas de colmatación porque las condiciones

reductoras producidas par el abono aseguran que el hierro esta

presente en la forma ferrosa (Fe 2+) en la que no puede precipitar

hidróxidos en las superficies de las piedras de caliza bajo las

condiciones ambientes de pH
 115

Figura 12 PERFIL ESQUEMÁTICO DE UNA UNIDAD DE RAPPS

5.8.- COSTOS DE TRATAMIENTO DEL DAM EN LA MINA CAUDALOSA

CONSUMO COSTO ($/.)

CAL 2 TON/DIA 300.00

FLOCULANTE ANIONICO
2.49
0.20Kg/D
SULFATO DE ALUMINIO 2.00
2.80
Kg/D
5.22
MAGNAFLOC 0.50Kg/D

TOTAL COSTOS 310.51

COSTO MENSUAL 9315.3

5.9.-TECNICAS DE CONTRTOL DE LAS AGUAS ACIDAS EN LAS

BOCAMINAS EN ABANDONO DE LA MINA CAUDALOSA

 116

Técnicas preventivas son aquellas cuyo objetivo es evitar que la

mina abandonada produzca un efluente ácido. Técnicas correctoras,

por el contrario, son las diseñadas para tratar las aguas ácidas que

produce una mina, de modo que dejen de ser una amenaza para el

medio ambiente.

Se comprende fácilmente que, en la planificación del abandono

de una mina, debe darse prioridad a las técnicas preventivas, cuya

aplicación sea posible. La utilización de técnicas correctoras, a minas

abandonada, está justificada sólo en los casos más graves e

imprevistos de contaminación por aguas ácidas.

Las técnicas preventivas, actúan sobre alguno de los tres factores

que deben ocurrir para que se formen aguas ácidas: oxígeno, agua y

la presencia de Thiobacillus ferrooxidans. Se da por hecho que no se

puede actuar sobre la cantidad o tamaño de grano, del sulfuro

presente en la roca. Las técnicas que actúan sobre el Thiobacillus

ferrooxidans son muy recientes y, aplicables sólo a minas a cielo

abierto. Por otra parte, existe gran diferencia entre las medidas

preventivas que pueden aplicarse a minas subterráneas y las

específicas para minas a cielo abierto, por lo que abordamos su

estudio separadamente.

5.9.1.- TÉCNICAS PREVENTIVAS APLICABLES EN LA MINA

CAUDALOSA
 117

Las técnicas preventivas, aplicables en la Mina caudalosa, son de

dos tipos:

 Las que pretenden reducir el nivel de oxígeno en la mina a

niveles tan bajos que impidan la oxidación de los sulfuros

(son las técnicas de inundación).

 Las que limitan la cantidad de agua existente en la mina, de

tal manera, que si bien se produce oxidación de los sulfuros,

el caudal de aguas ácidas llega a ser tan pequeño que no

plantea problemas ambientales (son las técnicas de

impermeabilización y de aislamiento hidrológico de minas).

BOCAMINA EN ABANDONO
 118

Se han producido, en el pasado, algunos casos de en la

bocaminas abandonadas, que han contaminado acuíferos

abastecedores de aguas potables. La solución más elemental al

problema, que no es propiamente preventiva ni correctora, consiste

en realizar nuevas captaciones, en un acuífero más profundo no

contaminado. Con independencia de la tecnología escogida, para

evitar la formación de aguas ácidas en labores abandonadas, es

imprescindible, en un proyecto de este tipo, realizar previamente un

estudio hidrogeológico minero de detalle, que incluya los siguientes

aspectos:

 Localización de las áreas de recarga y de las vías de flujo

hacia la mina.

 Identificación de los sectores de la mina en los que se

producen aguas ácidas.

 Estimación de los caudales de agua que circularán por la

mina.

 Determinación de las variaciones laterales de la calidad del

agua.

El rediseño de la superficie puede contribuir eficazmente a reducir la

infiltración de aguas superficiales en una mina abandonada

Figura 13 INFILTRACIÓN DE AGUAS SUPERFICIALES

 119

Figura 14 MODELO DE CIERRE DE MINA QUE IMPIDE LA ENTRADA

DE AIRE Y PERMITE EL DESAGUE DE LA MINA

 120

Tres tipos de cierre de mina impermeables tanto para el aire como para el

agua

Figura 15 SELLO IMPERMEABLE

Figura 16 TAPON CON MURO Y ARCILLA COMPACTADA

 121

CONCLUSIONES

 El manejo ambiental del agua comprende la fusión del manejo de

los recursos de agua con el manejo de agua de mina, efluentes de

procesos de beneficio y desechos provenientes de las actividades

humanas. Este sistema integrado comprende el Sistema del

Manejo de Recursos de Aguas

 El manejo ambiental del agua comprende la fusión del manejo de

los recursos de agua con el manejo de agua de mina, efluentes de

procesos de beneficio y desechos provenientes de las actividades

humanas

 Las pilas de mineral pueden contribuir a la contaminación de aguas

superficiales por medio de la descarga de sedimientos a través de

la erosión y transporte en las escorrentías superficiales. Debido a

su naturaleza transitoria, las pilas de mineral rara vez constituyen

una fuente de DAM.

 La corrección de aguas ácidas de mina puede realizarse por dos

tipos de tratamiento:

1. Tratamiento activo (es decir los métodos ortodoxos, que

precisan el uso de reactivos sintéticos, impulsados par

energía externa y sedimentación intensificada).

2. Tratamiento pasivo (que implica tratamiento en sistemas

estáticos (tales como humedales), en los cuáles se mejora la

 122

calidad del agua par reacciones biogeoquímicas etc, sin el

usa de reactivos sintéticos y/o energía externa).

RECOMENDACIONES

 En la Cia. Minera Caudalosa considera que la contaminación

ambiental es sinónimo de ineficiencia en las operaciones y mal uso

de los recursos naturales, por lo tanto se desea trabajar

positivamente para alcanzar los estándares de calidad total.

 La ejecución de esto estudio no solo ha reducido el problema

ambiental generado por las aguas ácidas, si no también ha

permitido contar con los recursos hídricos para abastecer las

necesidades de agua de sus procesos industriales.

 Para remediar hay que saber muy bien qué es lo que uno quiere

remediar, es decir, un estudio mineralógico-geoquímico del material

a remediar es la base para la elección del tipo de remediación.

 Tapar y poner algo verde no soluciona el problema de la formación

del DAM. La prevención es la única posibilidad para un desarrollo

sostenible.

 Predecir, Prevenir, Controlar y Tratar el DAM, porque tiene un

potencial impacto sobre la flora y la fauna del ambiente acuático

receptor y, en menor grado, a los riesgos que supone para la salud

humana , los peces y otros organismos acuáticos hasta estar por

debajo de los Niveles Máximos Permisibles (NMP).

 123

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFÍCAS

MINISTERIO DE ENERGIA Y
MINA, PERU Guía Ambiental Para el
Manejo de Drenaje Acido de
Mina (1997)

GAMONAL PAJARES PRICILA Tratamiento de drenaje de Ácidos

de mina en Humedales
Construidos (2006)

TOVAR PACHECO JORGE A. Prevención de la Generación de

Aguas Ácidas de Mina (2006)

YOUNGER Paul L. Corrección de Aguas Ácidas de

Mina .Aplicación de Métodos
Activos y Pasivos (2005)

VOLCAN COMPANIA MINERA S. A. Uso Industrial de las Aguas

Neutras y Ácidas de la mina
subterránea de Cerro de Pasco
(2004).
 124

DOLD BERNHARD Aguas Ácidas: Formación,

Predicción, Control y
Prevención(2006)

LAGESA INGENIEROS
CONSULTORES S. A. Estudio de factibilidad para el
manejo de Aguas Ácidas
Procedentes de la Mina
Morococha a través del Túnel
Kingsmill y Plan de cierre de la
Mina Morococha. Vol. I y II (1996)

ROBLES MACHUCA SALVADOR Planeamiento de las Operaciones

Mineras Cia Minera Caudalosa
(2005)

VENTOCILLA JOSE El Tratamiento de Aguas Acidas

y Sólidas en Suspensión en
MARSA (2003)