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INFORME Nº 08
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA
QU435- B
Nota:
TITULO: ADSORCION
ALUMNOS:
PROFESORES:
LIMA – PERU
Índice
OBEJTIVOS ..................................................................................................................................... 1
CONCLUSIONES ...............................................................................................................................
APLICACION .....................................................................................................................................
BIBLIOGRAFIA ..................................................................................................................................
1) OBJETIVOS
2) FUNDAMENTO TEORICO
Tipos de adsorción
a) Adsorción física: causada principalmente por las fuerzas de Van der Walls y
electrostáticas, dándose estas entre las moléculas del adsorbato y los átomos que
componen la superficie del adsorbente.
b) Adsorción química: es el resultado de la interacción química entre el sólido y la
sustancia adsorbida. Se lleva a cabo cuando la sustancia se une a la superficie mediante
fuerzas covalentes. Una consecuencia importante de la quimisorción es que después
de que la superficie se ha recubierto con una sola capa de moléculas adsorbidas, queda
saturada; solo puede ocurrir adsorción adicional sobre la capa presente, y en general
es de tipo débil, debido a ello Langmuir insistió en que la quimisorción incluye la
formación de una capa unimolecular, pero la fisisorción puede dar origen a capas
adicionales.
c) Intercambio iónico: La adsorción cae de lleno dentro del intercambio iónico y a
menudo se le llama adsorción por intercambio iónico. El proceso ocurre entre los iones
mantenidos en la superficie. No obstante, estos procesos pueden ser poco efectivos o
caros.
Métodos biológicos tales como la biosorción/bioacumulación para la remoción de
iones de metales pesados pueden proveer una atractiva alternativa a los métodos
fisicoquímicos .La adsorción química es un método que se ha empezado a explorar y
ha mostrado resultados interesantes empleando varios materiales naturales y sintéticos
que aprovechan las interacciones a nivel molecular recolectan el elemento
contaminante y es removido del medio acuoso.
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Factores que Influyen el proceso de Adsorción.- La adsorción depende de la
naturaleza y la estructura del adsorbente, de las propiedades físico–químicas del
adsorbido y del medio en el cual la adsorción debe efectuarse. El medio puede
intervenir modificando las propiedades físico–químicas del adsorbente (solubilidad,
carga superficial, carácter hidrófobo/hidrófilo, etc.), modificando la accesibilidad a los
sitios de adsorción por recubrimiento de la superficie externa del adsorbente o
introduciendo compuestos susceptibles de entrar en competición con la molécula cuya
eliminación se busca. Cinéticas de adsorción para obtener los modelos teóricos de
isotermas
Isotermas de adsorción.- Existen diferentes modelos para caracterizar la adsorción
de un fluido sobre una superficie sólida. La cantidad de material adsorbido en un
sistema depende de la temperatura y la concentración del adsorbato. Si la temperatura
se mantiene constante durante el experimento, el grado de adsorción puede estudiarse
como función de la concentración y generar así lo que se conoce como la isoterma de
adsorción.
Isoterma de Freundlich.
El modelo de Freundlich es una isoterma empírica, aplicable a la adsorción de solutos
en disolución (adsorbatos) por sólidos (absorbentes). Se refiere a la adsorción en
múltiples sitios indistintamente de su distribución para superficies heterogéneas que
no presentan una barrera energética. Este modelo es empleado para corregir los
defectos de la isoterma de Langmuir, en particular para determinadas regiones de
concentración. La expresión matemática de este modelo es:
X/m = kCb
Donde:
Esta isoterma no es válida para concentraciones altas pero es más precisa que la de
Langmuir a concentraciones intermedias.
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3) DATOS Y RESULTADOS
Datos:
Masa molecular del CH3COOH: 60 g/mol
Molaridad del NaOH: 0.2M
Masa utilizada de carbón activado: 1g (todos los grupos)
Datos experimentales:
3.1. Con los datos obtenidos en la práctica de laboratorio, completar el siguiente cuadro:
Hallando la conc. Inicial y final del CH3COOH
La concentración inicial la hallaremos de acuerdo a la titulación del CH3COOH con el NaOH:
# de moles CH3COOH = # de moles NaOH
10 ml x C0 = 39.1 ml x 0.2 M
C0 = 0.782 M
Operando de la misma manera para las demás obtenemos la concentración inicial de los demás,
para el caso de las concentraciones finales también se halla por titulación.
# de moles CH3COOH = # de moles NaOH
10 ml x C0 = 29.9 ml x 0.2 M
C0 = 0.598 M
Para hallar la masa de CH3COOH adsorbido por el carbón activado se hará una comparación de
masa que hay en la solución de CH3COOH (inicial) con respecto a la solución de CH3COOH
(final):
Masa inicial de CH3COOH (g): M x V x (masa molecular)= 0.782 M x 10ml x 60 g/mol =
0.4692 g
Masa final de CH3COOH (g): M x V x (masa molecular)= 0.598 M x 10ml x 60 g/mol= 0.3588
g
Entonces la masa adsorbida será:
Masa adsorbida = masa inicial (CH3COOH) – masa final (CH3COOH) = 0.4692-03588 =
0.1104 g
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Con lo cual elaboramos el siguiente cuadro:
Conc. Inic.
masa de CH3COOH Conc. fin. masa
matraz carbón(g) (M) CH3COOH (M) adsorbido (g) x/m log(x/m) log C
1 1 0.782 0.598 0.1104 0.1104 -0.957 -0.223
2 1 0.33 0.309 0.0126 0.0126 -1.899 -0.51
3 1 0.142 0.134 0.0048 0.0048 -2.318 -0.873
4 1 0.063 0.046 0.0102 0.0102 -1.991 -1.337
3.2. De la ec. (2), usando el método de mínimos cuadrados determinar las constantes
De la isoterma de adsorción de freundlich:
x/m = k Cb
Le aplicamos logaritmo a cada miembro obteniendo:
b = 0.8583
a = -1.1598
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Con lo cual la recta será
y= -1.1598 + 0.8583 x
La gráfica será:
-0.5
-0.957
-1
log(x/m)
y = 0.8583x - 1.1598
R² = 0.4989 -1.5
-1.899
-1.991
-2
-2.318
-2.5
log c
4) DISCUSIÓN DE RESULTADOS
5) CONCLUSIONES
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6) APLICACIÓN
Los Carbones Activos (CA) presentan una gran capacidad de adsorción de un amplio rango de
contaminantes, entre los que se incluyen compuestos aromáticos, hidrocarburos, detergentes,
pesticidas, tintes solubles, disolventes clorados, fenoles y derivados de grupos hidroxilos.
Son una opción ideal para su aplicación como tratamiento terciario en EDARs, con vistas a la
reutilización de las aguas.
También resultan muy eficaces en la eliminación de compuestos tóxicos que puedan hacer
peligrar el funcionamiento del tratamiento biológico, mejorando, a su vez, su rendimiento.
Los CA cuentan con la ventaja de controlar los olores de las aguas residuales mejor que otros
materiales, pudiendo estar en polvo o en forma granular. La dosis de tratamiento con CA en
polvo suele ser menor de 5 mg/l, aunque variará en función de las características de los
contaminantes y de la calidad final requerida. El CA granular se usa en lechos fijos solo o
formando una bicapa con arena.
La mezcla del PAC con la biomasa en el tratamiento secundario potencia la actividad de los
microorganismos, ya que tiene la capacidad de adsorber, retener y ceder oxígeno en su
superficie, favoreciendo una mejora en la eficiencia de la eliminación de contaminantes
orgánicos por medio de la biomasa.
Por otra parte, el PAC adsorbe físicamente sobre su superficie elementos tóxicos, como por
ejemplo, metales pesados, que pudieran hacer peligrar el buen funcionamiento del tratamiento
biológico.
Los sistemas de tratamiento de aguas residuales mediante PAC deben ser ajustados al caudal de
entrada correspondiente variando la dosis de CA, ajustando el tiempo de retención del licor
mezcla y el pH.
Después del ciclo de aireación, los sólidos (PAC con compuestos orgánicos adsorbidos,
biomasa y sólidos inertes) se retiran mediante sedimentación. Estos sólidos retirados son, en
su mayoría, devueltos al tanque de aireación, del que se extraen los sólidos en exceso. También
pueden ser regenerados para recuperar el PAC o deshidratados para proceder a su eliminación
7) BIBLIOGRAFIA
http://tesis.uson.mx/digital/tesis/docs/23131/Capitulo4.pdf
http://portales.puj.edu.co/doc-quimica/fds-labqca dianahermith/ %C3%81cido%
20ac%C3%A9tico.pdf
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