1

Generalidades de Bacterias

Árbol filogenético de la vida: Clasificación según Whitaker & Margulis: Animalia, plantae, fungi, protista, monera; perteneciendo
las bacterias al eubacterias y aequeobacterias (bacterias antiguas, que pueden vivir en condiciones extremas)
Dominios: Eukarya, archae, bacteria, en las bacterias se ayuda por el RNA ribosomal.

Phylum  Orden  Familia  Genero  Especie  Serotipo

Patotipo: mismo género y especie, pero producen enf. Diferentes

Ejemplo:
Chlamydia trachomatis

Genero especie

Escherichia Coli + patotipo

Eterogenero
Eterotoxica

Célula Eucariota vs Procariota:

Eucariota Procariota 0,2-2 micras

Sin pared celular (excepto hongos y plantas) Con pared celular
No peptidoglicano Si peptidoglicano a excepción de dos bacterias.
Organelas intracitoplasmaticas Solo ribosomas
Membrana nuclear Sin membrana nuclear
Varios cromosomas Un cromosoma
Mitosis Fisión binaria
Tiene nucleo y membrana nuclear No tiene nucleo (ni m. nuclear) pero si material genético.
Ribosomas de eucariotas 80s (40s + 60s) Ribosomas de procariotas 70s (30s + 50s)

Forma y agrupación de las bacterias

Bacterias con pared

 Cocos: esféricos
 Diplococos: dos cocos juntos, divididos por el plano vertical.
 Streptococos: cocos en cadena., divididos por el plano vertical.
 Tétradas: cuatro cocos en dos planos verticales
 Sarcinas: ocho cocos, por dos planos verticales y uno horizontal.
 Estafilococos: cuando las células se dividen al azar en los 3
planos y permanecen unidos como en forma de ramo de uvas.
 Bacilos: forma alargada, de baston. Hacen fision binaria por la
parte mas angosta.
 Diplobacilos: el bacilo se divide en 2 y se mantiene unido
 Streptobacilos: cadena de bacilos
 Estafilobacilos.
 Cocobacilo: bacilo con forma de balón de futbol americano bordes
redondos. No son totalmente redondos o alargados; debido a su
tamaño las bacterias se observan al microscopio en un aumento de
100 X
 Espiraladas: forma en espiral, curveada
 2
 Vibrio: bacteria espiralada con un solo giro
 Espirilo: hasta 3 giros sobre su eje
 Espiroquetas: más de 3 giros sobre su eje (de 4 a 8). Parece un sacacorchos

Estructura de una célula bacteriana

La estructura general es: Capsula, pared celular y membrana citoplasmática.
Hay dos tipos de estructuras: esenciales o no esenciales.

 Permanentes o esenciales:
 Pared celular:
o Funciones: protección contra alteraciones mecánicas, impide lisis osmótica, barrera contra productos químicos
tóxicos y agentes biológicos, contribuye a la colonización, protege contra fagocitosis, determina la forma celular,
lugar de acción de antibióticos β-lactámicos.
o 10-40% peso bacteriano
o gram (+): gruesa. Hay dos moléculas importantes: acidos teicoicos y lipoteicoicos anclados a la membrana
citoplasmática. Formada también por peptidoglicano. No tiene esteroles.
o Gram (-): delgada. El péptido glicano se une a la membrana externa por placas de Peyer.
o Excepto mycoplaspa spp y ureaplasma spp.

Bacterias sin pared

 membrana celular más gruesa.
 pleomórficas.
 no contienen peptidoglicano sino pseudopeptidoglicano son gram +, pseudomureina gram+, monocapa
superficial de proteínas gram -.

 Membrana citoplasmática con mesosoma.

o Funciones: síntesis, homeostasis, secreción, transporte de electrones, división celular, quimiotaxis.
 Citoplasma:
o Limitado por la membrana celular
o Agua 85%
o Proteínas, carbohidratos, lípidos
o Iones inorgánicos
o Aspecto firmemente granular
o Alta presión osmótica
 Otros
Ribosomas
Nucleoide
Plasmido

 Variables:
 Exopolisacáridos:
 Flagelo: solo en bacilos; la flagelina es inmunogena, antígeno H. Las Gram + solo cuerpo basal ya que los flagelos
están anclados a la membrana interna.
o Filamentos helicoidales
o Presentes en bacilos
o Formado por gancho, cuerpo basal, filamento externo
o Compuesto por flagelina
 Fimbrias o pilis:
o Microfibrillas o pelos que rodean los gram –
o Proyecciones proteicas
o Compuestas por fimbrina y pilina
 3
o Función: adherencia, iniciación de infección, colonización
o Antigénico
o Pili común y sexual
 Espora:
o Formas de latencia
o Respuestas a condiciones adversas (nutrientes)
o Se originan dentro células vegetativas
o Esféricas y ovaladas
o 0.2 a 2μm de diámetro
o Se libera por lisis celular
o Tipos: centrales, subterminal, terminal y en forma de raqueta.
o Esporulación- proceso de formación de esporas
o Germinación= formación de célula vegetativa a partir de esporas

Estructuras (de externa a interna)

1. Internas

1.1. Nucleoide
 Es el cromosoma bacteriano, equivalente al nucleo de los eucariotas, aunque carece de membrana nuclear
 Es un único cromosoma, ds DNA circular, superenrrollado
 Al realizar la fision binaria, se fija al mesosoma
 Tiene mecanismo de replicación semiconservativo  una cadena sirve de molde y la otra se queda en la bacteria
 Puede haber mas de un cuerpo nuclear, dependiendo de la tasa de crecimiento
 Sitio de aacion: Quinolonas, Rifampicina

1.2. Plasmidos y Ribosomas

 Los plasmidos son moléculas pequeñas de dsDNA circular. Su función es la de codificar enzimas protectoras, intercambio
de material genetico y determina la virulencia. Es importante en la resistencia a antibióticos.
 Los ribosomas bacterianos son 70s, con dos subunidades 30s y 50s. Esta compuesto por ARN y proteínas. Su función es la
síntesis proteica. Es el punto de impacto de algunos antibióticos, como la eritromicina, tetramicina, cloranfenicol,
estreptomicina.

1.3. Citoplasma
 Es un gel de alta presión osmótica, con una composición de 85% agua, pero también con proteínas, lípidos y carbohidratos.
 Tiene un aspecto finamente granular
 Contiene: nucleoide, plasmidos, ribosomas, inclusiones (granulos de reserva)

1.4. Membrana Citoplasmatica

 No tiene colesterol, lo que la hace mas flexible y mas sensible.
 Funciones: síntesis de ADN y mesosoma, homeostasis, transporte de electrones

2. Externas

2.1. Pared celular

 Igual en todas las bacterias excepto Mycoplasma spp y Ureaplasma spp
 Funciones:
 Protección y barrera contra alteraciones mecánicas y por productos químicos
 Impide lisis osmótica
 Contribuye a colonización
 Protege contra fagocitosis
 Es gruesa en las bacterias gram positivas y delgada en las gram negativas
 Constituido por peptidoglicano o mureina
 4
 Superficie externa cubierta de proteínas
 Es el lugar de acción de antibióticos B-lactámicos

Composición del peptidoglicano:

Se compone de dos estructuras:
 N-acetylglucosamina (NAG)
 Ácido N-acetylmuramico (NAM), que tiene una cadena de
4 aminoacidos
 L-Alanina
 Acido D-glutámico
 Acido meso-diamino-pimelico
 D-Alanina
El enlace B (1,4) une los dos componentes
La estructura en su totalidad se repite varias veces, en capas
y lineal. (1-100 capas de repetición)

Corresponde del 50-80% del peso de las paredes de Gram + y

del 1-10% en Gram -

Uniones para unir las capas de peptidoglicano

1. Transpeptidacion: se une el tercer péptido (Acido meso diamino pimelico) de una cadena con el cuarto péptido (D-
Alanina) de la siguiente capa. Esta forma de unión es común en Gram –
2. Pentapeptido de glicina: Son puentes peptídicos que unen el acido meso diamino pimelico con el D-Alanina. Esta forma
de unión es común en Gram + y en estafilococo A. Es un enlace mas fuerte.

Pared de las bacterias Gram + de adentro a afuera.

 Membrana fosfolipidica sin esteroles.
 Peptidoglicano (1-100 capas), la parte externa hidrofilica y la interna hidrofóbica. Esta contiene acidos teicoicos (mas
cortos) y acidos lipoteicos (largos, con cola de acidos grasos que se fija a la capa fosfolipidica) unidos por enlaces
fosfodiester.
 Tambien tiene proteínas asociadas a membrana o glicoproteínas, que se encargan del transporte y señalización.
 Tambien tiene proteínas C

Pared de las bacterias Gram – de adentro a afuera.

 Membrana citoplasmática
 Periplasma (o espacio periplasmatico): es una delgada capa de peptidoglicano.
 Lipoproteina de Braun, que une el espacio periplasmico con la membrana externa
 5
 Membrana externa: tiene el Lipopolisacarido, además de proteinas asociadas a membranas y porinas (pequeños poros).
Representa el 40% de la composición de la pared.

Lipopolisacarido: es una lipotoxina, formada por tres estructuras

 Lípido A es la parte toxica de la molécula. Esta cerca al citoplasma. Se compone de acidos grasos, glucosaminas y
fosfato.
 Core o Nucleo. Se compone de KDO (cadena de azucares) y Etanolamina
 Antígeno somático O: compuesto por monosacaridos

Coloración de Gram:
Se basa en las diferencias de las paredes de las bacterias
a. Fijar bacterias en portaobjetos: con calor o alcohol
b. Añadir colorante cristal violeta  todas quedan violetas
oscuro
c. Añadir Solución yodada, que forma un complejo con el
cristal violeta. Va a quitar los sitemas lipídicos y causa
precipitación del cristal violeta
d. Decolorazion con OH: alcohol disuelve los lípidos en las
gram (-) abriendo poros en ellas
e. Colorante de contraste: safranina.
Las que resultan moradas son Gram + y las rosadas claro son Gram –
 6
Algunas caracteristicas. GRAM +: no membrana externa, flagelo 2 anillos cuerpo basal, exotoxina, resistencia a membrana rota
alta. GRAM – si posee membrana externa, posee 4 anillos, producen endotoxinas y una resistencia baja de membrana.

2.2. Bacterias con paredes celulares atípicas

 Este grupo lo representan Mycoplasma spp y Ureaplasma spp
 Su membrana citoplasmática es mas gruesa, ya que contiene esteroles y lipoglicanos
 Son pleomorficos (tienen diferentes formas)
 No tienen peptidoglicano, en cambio tienen otras sustancias, como el Pseudopeptidoglicano (tiñen Gram +)

Bacterias formas L:
 Es la forma de las bacterias de sobrevivir en
medios desfavorecedores, sin pared celular
 Esferoblastos =eliminación parcial; Gram –
 Protoblastos= eliminación total; gram +

2.3. Porinas
 Forman poros
 35kda
 forman trímeros
 permiten el paso de substancias por la pared

3. Estructuras externas a la pared celular

3.1. Glicocalix y capsula (o capa mucosa)

 Capa de mucosa o glucocalix se puede desprendee, protege
perdida de agua y nutrientes, es soluble no organica.
 Capsula: gruesa de cadenas gamma, organizada, uniones
repetidas polisacaridas, proteína, importancia patógena, impide
fagocitosis no se miran en la tinción de gram.. Es mas grueso y no
desprendible
 Antigeno de la capsula  Antigeno K
 Sustancia mucosa o viscerosa, compuesta de polisacáridos y
glicoproteinas
 Protege de la fagocitosis
 Factor de virulencia
 Colonias “S” (smooth), “R” (rough)
 7
3.2. Flagelos
 Solo estan presentes en los bacilos
 Esta formado por filamenteos helicoidales
 Se compone de Flagelina
 Se conoce como Antigeno H

Esta conformado port res estructuras:

 Cuerpo basal: ubicada en el
peptidoglicano. En Gram – tiene cuatro
anillo para fijarse, mientras en Gram +
solo tiene dos anillos
 Gancho: ubicado en la memebrana
externa, en las Gram -, y en el
peptidoglicanos en las Gram +
 Filamento

Tipos de bacilos de acuerdo al flagelo

 Monotricos: 1 flagelo en un polo
 Lofótricos: varios flagelos en un polo
 Anfítricos: 1 flagelo en cada polo
 Perítricos: flagelos distribuidos a lo largo de toda la
celula

3.3. Fimbrias o Pili

 Son pelos que rodean las bacterias Gram –
 Se component de Fimbrina – Pilina
 Funciones: adherencia, iniciar la infeccion y colonizacion
 Hay dos tipos: la comun y la conjugada (pili sexual)

3.4. Endosporas
 Es una estructura no esencial.
 Es una forma de latencia, deshidratada y pequeña
 Se origina dentro de la celula viva (vegetativa), pero se libera por lisis celular
 Tiene forma esferica u ovalada
 Es exclusive de los bacilos Gram +
 Persiste por tiempo prolongado ya que es muy resistente
 Su capa es formada por Dipicolinato de calcio

Localizacion de las esporas

 Terminal
 Subterminal
 Central
 Swollen esporas

Esporulacion: formacion de la espora

Germinacion: produccion de celulas vegetativas a partir esporas
 8
Esporogénesis
 Estadio O
 Estadio 1  creacion de invaginacion y duplicacion del AND
 Estadio 2  formacion del tabique
 Estadio 3  formacion de proespora
 Estadio 4  empieza lisis
 Estadio 5  se recubre la proespora por una capa
 Estadio 6
 Estadio 7  salida

Importancia de las bacterias

 Acciones beneficas: alimentacion, industria, terapia
 Acciones perjudiciales: enfermedad, Resistencia

Metabolismo bacteriano
la energía la obtienen por respiración aerobia donde el aceptor final es el oxigeno y por anaerobia donde el aceptor final es
diferente al oxigeno y la fermentación aceptor final es un compuesto organico.
1. Requerimiento de O2 y CO2
a) Aerobios estrictos: O2
b) Microaerófilos: poco requerimiento O2
c) Anaerobios obligados: sin O2 siempre
d) Anaerobios aerotolerantes
e) Anaerobios facultativos: con o sin O2
f) Capnófilos: CO2
2. Obtencion de energía: por respiración (aerobia o anaerobia) o fermentación
3. Absorcion de nutrientes: difusión pasiva (glicerol, H2O, CO2), difusión facilitada, transporte activo, sideroforos

Clasificación de las bacterias

 Según el pH que toleran
 Acidofilas pH 0-5,5
 Neutrofilas pH 5,5-8
 9
 alcalofilas pH 8-11
 Según presión osmótica
 Halofílicos > 1%
 Halofilicos leves 1 – 6% [NaCl]
 Halofilicos moderados 6 – 15%
 Halofilicos extremos 15 – 30%
 Halotolerantes
 Según requerimiento de temperatura
 Psicrofilicas 0 – 20°C
 Psicrotolerantes 20 – 40°C
 Mesofilicas 15 – 45°C
 Termofilicas > 45°C
 Hipertermofilicas > 80°C

Fases de crecimiento bacteriano

 Latencia: en ambientes con pocos nutrientes
 Exponencial: replicación
 Estacionaria
 Muerte

Como observarlos
1. Examen en fresco
 Examen en solución salina
 Contraste de fase: mirar fases de las bacterias
 Campo oscuro
 Tincion negativa
2. Coloraciones
 Simple: azul de metileno
 Compuestas: Gram
 Especiales: Ziehl Neetsen, Burri, Leifson
 10
Mecanismo de patogenicidad

Patogénesis: incluye el proceso de la infección y el mecanismo que produce signos y síntomas.

Patogenicidad: capacidad de una bacteria para causar enfermedad.
Virulencia: Grado de patogenicidad de la bacteria.
Factores de virulencia: se refiere a la estructura que causa infección
Mecanismo de patogenicidad: se refiere al proceso que causa la infección
Toxigenicidad: capacidad de ciertos organismos para producir exotoxinas.

Proceso de enfermedad infecciosa

No hay un orden específico
 Transmisibilidad y colonización: El microorganismo ingresa en el hospedero con evasión de las defensas primarias, por
receptores específicos.
 Colonización: evasión de las defensas primarias y adhesión a las células del hospedero.
 Penetración, multiplicación, e invasión: propagación del microorganismo a otros tejidos
 Daño de las células del hospedero por toxinas y/o respuesta inflamatoria y/o efecto mecánico, lo que lleva a la mayoría de
los sintomas
 Evasión de las defensas secundarias.
Medios de entrada para las bacterias: boca, ojos, Tracto respiratorio, picaduras de artrópodos, traumas, tractogenitourinario. A
diferencia de los hongos, que pueden entrar al cuerpo sin trauma de la piel, las bacterias lo necesitan obligatoriamente para
ingresar por la piel.

Mecanismos de defensa del hospedero:

Se dividen en especificas (sistema inmune) e inespecíficas (barreras anatómicas, defensa química no específica, cilios y
peristaltismo).
1. Barreras anatómicas físicas:
a) Piel:
o Células epiteliales compactas y cementadas
o Epidermis seca y queratinizada
o Secreciones sebáceas
o Sudoración
o Impermeable al agua
o Se renueva constantemente lo que permite el arrastre de patógenos constantemente
b) Mucosas:
o Húmedas y permeables
o Células se reemplazan constantemente
o Diferentes mecanismos reflejos defensivos según la mucosa
 Vellos nasales: impiden paso
 Vellosidades intestinales: movimiento peristáltico
 Vómito y defecación, secreción lacrimal, reflejo palpebral, epitelio ciliado.
o Secreciones glandulares
2. Factores fisicoquímicos
principalmente las lisozimas, urea, lactoperoxidasas y la lactoferrina, también encontramos HCL, jugo biliar, ácidos
grasos no saturados, semen (con espermina, que mata las bacterias), producción de ácido láctico en la vagina y
producción de electrolitos en orina

a) Defensas químicas no específicas:

 pH
 pH piel: ligeramente acido
 pH estomago: acido
 pH vaginal
 Piel y mucosas: jugo biliar, acido, urea.
 Anticuerpos locales
 11
 IgA: son las Ig de la mucosa
 Fagocitosis inmunidad innata
 Microbioma: bacterias que normalmente tenemos
 Defensas genéticas: evolutivamente tenemos genes que nos ayudan a la resistencia a infecciones
 Intra: resistencia entre misma especie
 Inter: resistencia que tenemos entre humanos en comparación con otro organismo.

b) Mecanismos internos de defensa del hospedero- específicos

 Respuesta inmune humoral  produce anticuerpos
 Respuesta inmune celular

Respuesta del sistema inmune

Calor: producido por interleuquinas pireticas en el sitio de la lesión para intentar matar las bacterias  respuesta inerpecifica
Edema: es respuesta especifica del sistema inmune

Tipos de bacterias patógenas

 Bacterias intracelulares facultativas
o No necesitan del organismo para crecer o replicarse, pueden hacerlo adentro o afuera. Suelen entrar a la célula
cuando intentan evadir y ocultarse del sistema inmune
- Salmonella spp
- Shigella spp
- Yersinia spp
- Brucella spp
- M. tuberculosis
 Bacterias intracelulares obligadas
o Solo crecen dentro de la célula. Es difícil su cultivo, por lo que su diagnóstico suele ser serológico
o Ricketssia spp
o Clamidia spp
o Coxietta spp
o M. leprae
 Bacterias extracelulares
o Sólo crecen fuera de la célula.
o E.Coli
o Pseudomonas spp
o Vibrio cholerae
o Staphylococcus spp
o Neisserias spp
 12
Factores que interviene en la patogenicidad del organismo
 Transmisibilidad: Mucosa, piel, parenteral
 Dosis infecciosa: se refiere a cuantas bacterias se necesitan para generar la infección. Shigella (10 bacilos), salmonella
(105 bacilos)
 Adherencia: adhesina y receptores del hospedero para esa bacteria.
 Invasividad (evasión de mecanismos defensivos) dada por la cápsula, componentes de la pared celular y enzimas
 Daño al hospedero: toxinas, enzimas, reacción de hipersensibilidad (ej. Superantigeno) e inflamación

I. Adhesión

Factores de adherencia (son factores de virulencia)

 Flagelo
 Fibrias
 Pili
 Glucocalix
 Capsula
 Pared hidrofóbica
 Adhesión
 LPS

a) Pili o fimbria:
o Permiten adhesión
o Favorecen colonización
o Evitan mecanismos de limpieza (ej. Cilios)
o Es una estructura proteica
o Ejemplo:
- Escherichia coli  Pili tipo 1 (se une a receptores D-manosa)
- E. coli uropatógena  Pili tipo P (se une a receptores GAL – GAL). Permite el ascenso de la bacteria
cuando se enfrenta a expulsiones grandes de orina, es causante entonces de la pielonefritis
- Streptococcus pyogenes  Fimbria (acido lipoteicoico
Proteina F y/o M)
o A veces un pili o fimbria pueden ser necesarios para la supervivencia del organismo. Por ejemplo, Neisseria
gonorrhoeae sin pili no produce infeccion

b) Adhesinas: Proteínas que fijan moléculas receptoras específicas en el hospedero.

o Estafilococo es el que más tiene, por eso es muy exitoso en su proceso.
o Ojo necesita superficie con azúcar
o Acido lipoteicoico  receptor TLR
o Slime  desconocido
o Proteina F/M  N – acetilhexosamina
 13

c) Ligandos de receptores similares a Toll (TLR) humanos

o TLR 4  Lipopolisacaridos de Gram – (endotoxina)
o TLR 5  Flagelina Gram –
o TLR 2 y 6  Lipopeptidos, acido lipoteicoico, lipoarabinomanan de Gram +
o TLR 3  dsRNA
o TLR 7  ssRNA
o TLR 8  Acidos nucleicos de virus/bacterias
o TLR9  dsDNA

II. Factores de invasión

Sustancias para invadir y penetrar

Se genera principalmente por la invasina, que provoca la endocitosis. Luego se genera un proceso de inflamación que puede ser
piogénica (formación de pus) o granulomatosa (lesión nodular).

a) Invasinas (las bacterias las traen): se relacionan al proceso de inflamación. Pueden producir inflamación:
 Piogénica  forma pus (agudo)
 Granulomatosa  lesión nodular (crónica)

b) Enzimas bacterianas
 Colagenasa  degración colágeno  Clostridium perfringens
 Coagulasa  coagulación del plasma  Staphylococcus aureus
 DNAsa  degradación del DNA  Staphylococcus y Streptococcus
 Fibrinolisina  degradación de fibrina, disuelve coagulo, dispersión  Staphylococcus y Streptococcus
 Hemolisina  destrucción de eritrocitos (hemolisis)  Staphylococcus y Streptococcus
 Catalasas  Degrada H2O2  Staphylococcus
 Hialuronidasas  Degrada ácido hialurónico  Staphylococcus, Clostridium y Streptococcus
 Leucocidina  destruye los leucocitos  Staphylococcus
 Lipasa  degradación de lípidos  Staphylococcus
 Betalactamasa  Impide que la bacteria sea destruida por algunos antibióticos (inactiva los antibioticos B-
lactamicos)  Staphylococcus, Prevotella y Porphyromonas

III. Evasión de la primera línea de defensa. Factores antifagocíticos

a) Cápsula: Sirve para evitar la fagocitosis

 Cubierta delgada
 Formado por polisacáridos de alto peso molecular
 Componente antigénico
 Protección del sistema inmune, fagocitos y adherencia
 Hay 93 tipos de polisacáridos capsulares

b) Proteinas
 S. Aureus  Proteina A, que degrada la parte Fc de las IgG
 S. pyogenes  Proteina M (124 serotipos)

c) Otras moléculas
 Otras bacterias  Factores o toxinas antiquianitaticos

d) Biofilm microbial (o Biopelicula)

La bacteria crea un cemento (biofilm) que le permite adherirse entre ellas y otros objetos (como el plástico)
 Es una matriz que se adhiere a superficies o interfaces
 14
 Forma microcolonias
 Funcion: acceso a nutrientes, eliminación H2O y comunicación
 Es antifagocitica y resistente a antibioticos
 Presente en implantes médicos, catéteres, válvulas, aparatos medicos

Heterogenecidad antigénica
Es un indicador de virulencia, pero no un factor de virulencia. Existen dos mecanismos para evadir la memoria inmunológica.
1. Variación de fase: capacidad de prender o apagar un factor de virulencia, dependiendo de la necesidad del organismo. Por
ejemplo, con la capsula
2. Variación antigénica: modificaciones en los genes que codifican los antígenos de superficie por recombinación genética

IV. Competencia por nutrientes y destrucción de las células

Las células patógenas compiten con el hospedero por nutrientes y receptores

Mecanismos de defensa de esta competencia

a) Microbioma
Los sideroforos son sustancias de las bacterias para captar hierro. Son factores de virulencias de las bacterias. Son liberadas
al entorno y compiten con Lactoferrina (normal en humano) por el hierro
Los sideroforos se liberan, se unen al hierro y ese complejo es reingresado a las bacterias.

b) Sistema de secreción
 Tipos I/III/IV/VI: un solo paso sin procesamiento de la molecula
 Tipos II/V/ (algunos I/IV): en varios pasos con procesamiento
 Tipos III/VI/IV: directamente a la célula hospedera
 Tipos I/ IV/ VI/ VII: para proteínas de bajo peso molecular.
 Tipos II/V (<I/IV): para proteínas de mayor peso molecular.
 Tipos III/IV/VI: secreción por inyección para macroproteínas.

V. Toxicidad bacteriana (endo y exotoxinas)

Caracteristicas Endotoxinas Exotoxinas

Microorganismo Gram + y - Gram + y -
Relacion con el M.O. Componente pared celular (LPS) Productos del metabolismo
Naturaliza quimica Lipopolisacaridos Proteinas o péptidos
Estabilidad al calor Estable Labil
 15
Toxoides (forma de inhibir) No Si
Neutralizacion por anticuerpos Parcial Completa
Accion inerpecifica Especifica
Toxicidad Menor Mayor
Dosis letal Alta Baja
Enfermedades representativas Fiebre tifoidea, meningitis Botulismo, difteria, tétano, cólera,
meningocócica gangrena gaseosa

Clasificación de las toxinas

1. Según efecto biológico
 Dermonecroticas
 Que producen edema
 Hemoliticas
 Que promueven linfocitos
2. Mecanismos de acción
 Toxinas Proteoliticas
 Toxinas Ribosilantes de ADP
 Toxinas Adenilciclasa
3. Tejido blanco de acción
 Enterotoxinas
 Neurotoxinas
 Leucotoxinas
4. Blanco intracelular
 Proteinas G de bajo peso molecular
5. MO que las producen
 Pertussi
 Cólera
 Botulínica

1. Exotoxina
Cumplen con modelo A-B (entra de forma directa a través de un receptor), aunque también puede ser con 5 B  A-5B
Producida por Gram + y –
No son esenciales para el crecimiento bacteriano, pero pueden serlo para la infeccion

Toxina de Colera
Es modelo A-5B, la toxina es liberada en el exterior y entra a la celula
B se ancla a membrana, y sirve de transportador y anclaje para A, que es el que causa daño  altera la producción de
Camp, hay desbalance de electrolitos y la celula muere por aumento de Na y H20
La toxina es propia de serotipos 01 y 0139

Toxina del Batulismo

C. Botulinum
Es anaeróbico, se encuentra en alimentos enlatados
Afecta al SNC  neurotoxina

Sthephilococus spp  enterotoxina por estafilococo

Se da en alimentos mal refrigerados
Hay identificados 15 serotipos

Otras toxinas
 Tetanospasmina  colostrium tetani
 Toxina de síndrome de choque toxico  estafilococo aureus
 Toxina diftérica  corinebacterias difteria
 16
 Toxina exfoliativa  staphilococo aureus

Exotoxina pirogénicas
Toxinas exfoliativas  enterotoxinas estafilococical
Toxina del síndrome de choque toxico 1  estimulan la proliferación de células T al interactuar con el complejo MHC-II
(Superantigeno)

2. Endotoxinas
Se liberan cuando la bacteria se lisa. Puede estar en bacterias Gram + y –

Su efecto depende de la cantidad de endotoxinas

 Si hay pocas endotoxinas, se presenta fiebre, hay activación del complemento (vía alterna) y macrofagos, activación de
complemento, linfocitos B y macrófagos
 Si hay muchas endotoxinas, se presenta sepsis. genera shock endotóxico por sepsis bacteriana, lo cual da hipotensión
con lo que puede ocurrir un paro cardiorrespiratorio.

La endotoxina mas estudiada esta en los Gram -, en los lipopolisacáridos, en el Lipido A. Esto induce respuesta humoral, y
ayuda a evitar la fagocitosis.

Peptidoglicano
Actividad biológica similar a LPS
Modifica respuesta celular y humoral del sistema inmune
Formacion de dipeptido
Efectos: Liberación de sustancias vasoactivas que producen alteración de la circulación y shock. No se consideran toxinas
y activan la vía del complemento.

Otros factores de virulencia

 Plásmidos  enterotoxinas, toxinas, dextransucrasa. Intercambian genes para producir enzimas y toxinas.
 Fagos  toxina eritrogenica, toxinas. Intercambian genes para producir enzimas y toxinas. Virus.

Antígeno A: Polisacáridos.
Antígeno H: Flagelos.
Antígeno K: Cápsula.

Importancia de la genética bacteriana

El genoma es la totalidad de material genético
Hay un solo cromosoma
Los plasmidos codifican para factores de virulenciano esenciales para la vida, pero si para infección.

Eventos génicos
1. Mutaciones
 Puntuales
 Inserciones
 Deleciones
 Translocaciones
 Amplificaciones: sobreexpresión de proteína

2. Mecanismos de transferencia génica (patogenicidad)

 17
a) Transformacion: una bacteria puede ingresar genes de
otra bacteria lisada y asimilarlo  caso de capsulas
b) Conjugación: la bacteria donadora (F+) tiene un
plasmido que codifica para pili sexual. Este pili forma unión
con otra celula que no tiene pili (F-), le pasa el gen del
plasmido, y luego se separan. Y ambas tendrán pili sexual.
Tambien sirve con procesos de secreción.
c) Transduccion: Hay procesos
- Lisogénico: virus entra a bacteria y combinan ADN
- Lítico: se replica virus dentro de bacteria y la lisa.
Se divide en: generalizada y especializada

Tarea
 Escherichia Coli:
Provoca gastroenteritis, infecciones intestinales, mastitis, septicemia, neumonía, cistitis, peritonitis o síndrome hemolítico-
urémico.
Es móvil, con flagelo, no forma esporas.
Estreptobacilos  Son bacilos, agrupados en cadena
Son Gram -

 Mycobacterium Tuberculosis:
Es la bacteria responsable de los casos de Tuberculosis. Ocasiona fiebre, cansancio, falta de apetito, pérdida de peso,
depresión, sudor nocturno y disnea en casos avanzados.
Es un bacilo
Es Gram +

 Streptococcus Pneumoniae:
Conocida como neumococo es también la responsable de la meningitis bacteriana.
Es inmóvil, no forma endosporas
Se puede presentar como Diplococo o como estreptococo (cadena)
Son Gram +

 Treponema Pallidum:
Es la responsable de la sífilis
Es una espiroqueta
Es Gram -

 Staphylococcus Aureus:
Es conocida como la enfermedad de la carne fresca, ya que literalmente se va comiendo la carne, produciendo una gangrena y
necrosis fulminante.
Es un estafilococo (agrupación al azar)
Gram +

 Clostridium Tetani:
La bacteria responsable del tétanos.
Bacilo
Es Gram +

 Salmonella:
Existe la salmonella entérica y la salmonella tifoidea.
Es un bacilo, que puede agruparse en diplobacilo o estreptobacilos cortos (cadenas)
Es Gram -
 18

 Yersinia pestis:
Es la responsable de la peste bubónica
Bacilo
Gram -

 Vibrio cholerae:
La bacteria que produce colera. Es una enfermedad del intestino que causa diarreas y vómitos.
Es anaerobio facultativo
Es un bacilo
Es Gram -

 Acinetobacter baumannii:
Puede causar neumonía severa e infecciones del tracto urinario.
Es un bacilo
Es Gram -