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REGLAMENTO RADIACTIVO
REGLAMENTO RADIACTIVO
INDICE
1. OBJETIVO 2
2. ALCANCE 2
3. RESPONSABLES 2
4. DEFINICIONES 8
5. EQUIPOS Y MATERIALES 10
7. REGISTROS 23
8. REFERENCIAS 23
9. ANEXOS 24
REGLAMENTO RADIACTIVO
1. OBJETIVOS
El personal que labora directamente con las instalaciones radiactivas y/o equipos
generadores de radiaciones ionizantes, perteneciente tanto a la empresa, como
empresas contratistas.
2. ALCANCE
3. RESPONSABLES
Autoridades Fiscalizadoras
Artículo 5° Será el nexo obligatorio con el área legal CMDIC, para la presentación de éste
Depto. a la “Autoridad Sanitaria” o CCHEN, según corresponda para todo lo
relacionado y afín con materias señaladas para importación, transporte,
instalación, operación, almacenamiento, cambios de ubicación geográfica y física,
desechos radiactivos, calibración de fuentes radiactivas, y cualquier otra acción
relacionada con sustancias, materiales y fuentes radiactivas.
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Artículo 7° La GSSO enviará una vez visado este Reglamento al área legal, quien debe
remitirlo dentro de los 10 días siguientes a la “Autoridad Sanitaria” de la Primera
Región - Iquique, a CCHEN – Región Metropolitana y al Servicio Nacional de
Geología y Minería – Primera Región - Iquique, para su conocimiento y
aprobación.
Gerentes de Área
Artículo 8° Cada gerencia que posea fuentes radiactivas bajo su responsabilidad se harán
cargo de la mantención y calibración por medio de su respectiva área eléctrica e
instrumentación, y será responsable de:
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El OPR debe solicitar todas las autorizaciones a la Autoridad Sanitaria, de los movimientos
solicitados por los responsables de las Áreas.
f) Mantener una carpeta para cada fuente radiactiva con las autorizaciones de
importación, compra, traslado, instalación, operación y características de cada
equipo. Así mismo, en dicha carpeta debe incluirse toda inspección e informe que
se efectúa a la fuente, como cualquier incidente o accidente radiológico, real o
potencial y las medidas y acciones de control.
Artículo 9° Velar que el transporte al interior de las áreas de faena de CMDIC de sustancias
radiactivas cumpla con todas las normativas legales vigentes en lo que a materia
de protección radiológica se refiere.
Artículo 12° Realizar inspecciones anuales de las instalaciones radiactivas, asegurándose que
se encuentren todos los registros e inventarios al día. Además debe realizar:
Artículo 13° Mantener bitácoras al día y vigente de las Bodegas de Resguardo de Materiales
Radiactivos Faena Cordillera y Puerto.
Artículo 14° Llevará un registro de todas las personas que hayan recibido un ejemplar de este
Reglamento y la inducción realizada del mismo.
Artículo 15° Cualquier modificación al presente Reglamento será estudiada por la GSSO y el
OPR de CMDIC. En caso de ser considerada la modificación, ésta deberá hacerse
bajo las consideraciones legales vigentes, previa aprobación de la “Autoridad
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Artículo 16° Toda persona que desarrolle actividades relacionadas directamente con el uso,
manejo o manipulación de materiales, sustancias o fuentes radiactivas de tercera
o segunda categoría u opere equipos generadores de radiaciones ionizantes,
deberá ser autorizada por la “Autoridad Sanitaria”.
Artículo 17° Para obtener esta autorización el interesado deberá acreditar ante la “Autoridad
Sanitaria” o CCHEN los siguientes requisitos:
Artículo 18° Las autorizaciones serán otorgadas por los Organismos Fiscalizadores por el
tiempo que ellos determinen.
Artículo 19° Por lo tanto, de acuerdo a esta normativa, todo el personal de CMDIC, como el
de ESED, que liciten o estén a cargo de la instalación de estos equipos
radiactivos, deben tener en el momento de la instalación el personal idóneo,
capacitado y necesario, con sus respectivas autorizaciones y dosimetrías de
radiaciones ionizantes al día, controladas por una entidad autorizada en estas
materias, tales como la “Autoridad Sanitaria” o CCHEN.
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Artículo 20° En aquellas áreas en las cuales se encuentren instalados materiales, sustancias o
fuentes radiactivos, es función del Responsable Integral Radiactiva (RIRA) del
Área designado (que puede ser aquella persona que cumpla funciones tales como
Jefe de Mantención Eléctrico o Jefe de Instrumentista o Jefe Responsable
designado para tales efectos), cumplir, hacer cumplir y supervisar todas las
medidas de control establecidas y enumeradas en el Control de Cambios de este
Reglamento.
Artículo 21° El Área de Proyectos de CMDIC, a través de sus Jefaturas, debe tener en
consideración que:
Las empresas ESED deben presentar al OPR de la GSSO, con por lo menos diez
(10) días hábiles de anticipación a la iniciación de la faena de instalación de
sustancias radioactivas, los siguientes documentos:
a) Los documentos que acrediten que las personas que operarán los equipos
radiactivos, cuentan con las licencias de operación, vigentes al día, sea de la
“Autoridad Sanitaria” o de CCHEN.
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Artículo 23° En caso que se sorprenda en terreno a personal de empresa ESED, almacenando,
instalando, trasladando o manipulando materiales, sustancias o fuentes
radiactivas sin haber dado cumplimiento a las normativas establecidas en el
Articulo 21, se procederá a detener en forma inmediata dichas operaciones y a
solicitar que abandone la faena, fuera de los recintos controlados, sin perjuicio
que CMDIC emita un documento a las Autoridades Competentes.
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4. DEFINICIONES
Artículo 25° Las siguientes serán las definiciones de conceptos que en adelante se utilizarán:
Accidente Pérdida del control físico de una fuente radiactiva o la pérdida del
Radiológico: control que en condiciones normales se ejerce sobre los dispositivos
diseñados para su manejo seguro incidiendo claramente en un riesgo
radiológico con probabilidad de sobre exposición y/o contaminación
para las personas involucradas.
Dosimetría: Técnica para medir las dosis absorbidas por una persona expuesta a las
radiaciones ionizantes, en un periodo de tiempo determinado.
Historial Conjunto de documentos que acreditan las dosis recibidas por una
Dosimétrico: personas expuesta a las radiaciones ionizantes durante todo su período
de desempeño laboral.
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Seguridad Nuclear: Conjunto de normas, condiciones y prácticas que tienen por objeto la
protección de las personas, los bienes y el medio ambiente, contra
riesgos radiológicos derivados del uso de la energía nuclear, de los
materiales radiactivos y de otras fuentes de radiaciones ionizantes.
Sustancia Nuclear: a) Los combustibles nucleares, salvo uranio natural y empobrecido que
pueden producir energía fuera de un reactor nuclear.
b) Los productos radiactivos.
c) Los subproductos y desechos radiactivos.
5. EQUIPOS Y MATERIALES
Artículo 26° Los instrumentos a usar en las actividades de control de cualquier fuente o
equipo radiactivo deben ser los que se encuentren calibrados, autorizados y
vigentes por CCHEN, tanto por la Compañía como por las empresas ESED.
Los formularios a usar son los que la Autoridad Sanitaria y CCHEN, tienen
dispuesto para cada uno de los trámites que se requiera efectuar.
Las planillas de control son las que el Área Higiene Industrial de la GSSO, han
estandarizado para el buen control y todas las mejores y cambios que en el
futuro se realicen con el fin de una mejor eficiencia del sistema de control de
gestión.
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Artículo 28° Ninguna Gerencia o Área de CMDIC puede importar, comprar, vender, rematar,
traspasar, retirar, cambiar de ubicación geográfica o transportar instalaciones o
sustancias radiactivas, sin la autorización del OPR de CMDIC y de la “Autoridad
Sanitaria” o de CCHEN, según corresponda.
Artículo 29° Las áreas que realicen trabajos en contacto directo con las fuentes, deberán
contar con el personal autorizado y con el control dosimétrico al día, para poder
llevar a cabo este tipo de trabajo.
Artículo 30° Toda transferencia, venta, abandono o desecho de sustancia radiactiva requerirá
de autorización de la “Autoridad Sanitaria” o de CCHEN, según corresponda.
Artículo 31° La autorización para realizar cualquiera de las operaciones del artículo
precedente, será solicitado por el OPR a través de la GSSO de CMDIC, con los
antecedentes que las áreas proporcionen para tales efectos, para que sea
solicitado a la “Autoridad Sanitaria” o a CCHEN.
Artículo 32° Para trasladar sustancias, materiales o fuentes radiactivas de un lugar a otro al
interior de las diferentes áreas de CMDIC se debe contar:
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Artículo 35° Se llevará una bitácora al día, en cada una de las Bodegas de Resguardo de
Materiales Radiactivos, registrándose en ella:
Artículo 36° Se contará con una carpeta para cada fuente ingresada dentro de la bodega, en
la cual se archivarán copias de cada resolución, memorando, permisos,
autorizaciones de importación, transporte, instalación, operación, cambios de
ubicación y cualquier otro documento que formen parte de la vida del material,
sustancia o fuente radiactiva.
Artículo 37° Todas las instalaciones radiactivas recepcionadas por el OPR de CMDIC, sean
éstas destinadas a los diferentes proyectos, como los de inversión directa o
repuestos comprados por las diferentes áreas, deben ser trasladados durante el
mismo día de recepción de dichos materiales, a la Bodega de Resguardo de
Materiales Radiactivos Faena Cordillera o Puerto, con la carpeta de información
correspondiente a la fuente.
Artículo 38° Para dar cumplimiento a esta normativa el OPR comunicará mediante e-mail y
aviso telefónico al área responsable de la adquisición y traslado a instalaciones
de CMDIC.
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Artículo 39° El traslado de las fuentes o equipos radiactivos hasta las Bodegas de Resguardo
de Materiales Radiactivos Faena Cordillera o Puerto, y desde éstos al lugar físico
de instalación, es de exclusiva responsabilidad del jefe del proyecto o jefe de
área de compras ESED por inversión directa o por compra de repuesto radiactivo,
debiendo efectuarse este traslado en coordinación con el OPR.
Artículo 40° Las instalaciones o sustancias radiactivas deben ser solicitadas de las Bodegas de
Resguardo de Materiales Radiactivos Faena Cordillera o Puerto al OPR, sólo en el
momento en que serán instaladas y en ningún caso y bajo ninguna circunstancia
deben ser almacenadas en otro lugar que no sean las Bodegas de Resguardo
autorizadas por la Autoridad competente.
Artículo 41° No está permitido almacenar ninguna clase de material, sustancia o fuente
radiactiva, en otro lugar que no sean las Bodegas de Resguardo de Materiales
Radiactivos Faena Cordillera y Puerto u otro lugar que en el futuro sea
identificado y anexado a este reglamento. Esta normativa rige también para las
ESED que prestan servicios para CMDIC o para cualquier Subcontrato.
Artículo 43° En caso de que el equipo sea adquirido en el mercado nacional, el encargado del
Área operativa o mantenedora interesada, debe emitir la requisición con la
aprobación del Área Compras y enviar una copia de ésta al OPR y a la GSSO de
CMDIC.
Artículo 44° El área que compra una fuente radiactiva debe confeccionar las solicitudes de
compra, traslado e instalación y debe entregarlas al OPR, quien los revisará y
visará, para luego remitir los antecedentes al OPR de CMDIC, quien efectuará los
trámites legales ante la “Autoridad Sanitaria” o CCHEN, para obtener los
permisos correspondientes. Los formularios de solicitud respectivos deben ser
solicitados al OPR de CMDIC y éste debe asesorar a las Áreas en su confección.
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Artículo 47° Luego, el Área interesada envía los documentos al OPR. Este tiene el plazo de 10
días corridos a contar de la fecha de recepción de los documentos para revisarlos
y remitirlos al área legal CMDIC, quien a su vez tiene 5 días corridos de plazo
para presentarlos a la Autoridad correspondiente.
Artículo 48° El área de Finanzas de CMDIC debe hacer llegar los documentos a la “Autoridad
Sanitaria” o a CCHEN, según corresponda, con los pagos de aranceles
establecidos (cada área en cuestión debe dar la cuenta de cargo y centro de
costo, para cargar a sus costos los aranceles de pago) dentro de los 5 días
siguientes a su recepción.
Artículo 49° La Orden de Compra emitida por el área interesada debe ser enviada al Área de
Compras y Adquisiciones.
Artículo 51° Toda tramitación debe ser efectuada en la jurisdicción de Iquique y para el caso
de tramites aduaneros, en Santiago o según sea el caso, por el Área Legal.
Artículo 52° Una vez recibidas las autorizaciones de Aprobación, Importación, Traslado,
Instalación y Operación, cada una de ellas en los tiempos que corresponda, por
parte de la “Autoridad Sanitaria” o CCHEN, el área legal debe hacer entrega de la
autorización de Importación al Área de Compras y Adquisiciones, quienes
proceden a la importación. Ambas copias de las autorizaciones deben ser
enviadas al OPR.
El área legal entregará la autorización de traslado al OPR para que éste coordine
con la Gerencia del Área, dueña de la fuente radiactiva, el traslado desde puerto,
terminal aéreo o paso fronterizo terrestre, hacia las instalaciones de la empresa.
El área legal, recibida la Resolución respectiva remite al OPR y Gerencia del Área,
para proceder a la instalación y operación en la ubicación geográfica y física
indicada en la resolución.
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Artículo 53° El Área de Finanzas entrega a la Gerencia del Área y al OPR copias de los
siguientes documentos que avalan la Importación de la fuente radiactiva:
Factura, Guía de Despacho, Guía Aérea, Declaración de Importación, Giro y
Comprobante de Pago.
Artículo 54° El traslado de los equipos radiactivos desde el puerto marítimo, terminal aéreo o
paso fronterizo terrestre, hacia las instalaciones de Bodega de Resguardo de la
empresa, debe hacerse cumpliendo con todas las normativas legales, para lo cual
previamente debe existir un contacto entre el Área de Compras y Adquisiciones y
el Área usuaria con la Empresa Contratista encargada de la operación y con el
OPR, con el fin de efectuar un chequeo de cumplimiento de todas las medidas
preventivas que cada caso requiera, siendo visado finalmente y controlado su
operación por el OPR de CMDIC.
Artículo 55° El área mantenedora, de servicio u operativa usuaria, cada vez que requiera
instalar, operar o reubicar una instalación radiactiva nueva o usada,
respectivamente debe confeccionar el Formulario de Instalación y de Operación
(anexo 1), según corresponda y remitirlo al OPR.
Artículo 56° Para dar cumplimiento a esta norma legal, se debe proceder de acuerdo a lo
establecido en el artículo 40 de este reglamento.
Artículo 57° Para efecto de solicitudes de instalación y operación se debe contar con la
siguiente información y documentación asociada al equipo:
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Artículo 59° Una vez llegada la fuente al país, con toda la documentación al día, se procederá
a solicitar los permisos correspondientes para el traslado a faena. El traslado
efectuado por CMDIC o por ESED debe cumplir los siguientes requisitos:
El Área usuaria llena el formulario con todos los datos y características del
equipo radiactivo, lo devuelve al OPR, quien lo revisa y presenta a la Autoridad
correspondiente. El Área usuaria debe indicar la cuenta de cargo y centro de
costo para el pago del arancel.
b) El vehículo a utilizar debe estar autorizado para tales efectos por la Autoridad
correspondiente, contar con letreros de señalización de material radiactivo,
según las Normas Chilenas, teniendo como mínimo letreros por la parte anterior
y posterior con un símbolo que indique que transporta carga con material
radiactivo.
d) El RRT encargado del traslado además debe antes de iniciar la operación, deberá
efectuar una inducción de protección radiológica a todos los involucrados en el
traslado.
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g) El RRT debe tomar todas las medidas de niveles de radiación, tanto en la cabina
como alrededor del vehículo y registrarlas en formulario de traslado y ART. El
índice de transporte no debe sobrepasar a un metro de distancia de la fuente, el
valor de 2,5 uSievert/hora.
Artículo 60° Para este caso es necesario contar con la Autorización de Instalación del equipo,
para ser instalado en la Bodega de Resguardo de Materiales Radiactivos Faena
Cordillera o Puerto.
Artículo 61° El vehículo a utilizar no es necesario que deba estar autorizado para tales efectos
por la “Autoridad Sanitaria” o CCHEN (cuando se utiliza en caminos interiores de
la Compañía), pero si debe contar con letreros de señalización de material
radiactiva, según las Normas Chilenas, teniendo como mínimo letreros por la
parte anterior y posterior con el símbolo que indique que trasporta carga con
material radioactivo.
Artículo 62° El OPR o el RRT de ESED, en caso que fuera efectuado el traslado por terceros,
debe contar con su licencia de operador y control dosimétrico al día. Esto
también lo deben cumplir los ayudantes, si es que los hay.
Artículo 63° Si el vehículo a utilizar en el traslado es una camioneta doble cabina, solo se
podrá utilizar la primera corrida (piloto y ayudante) de asientos.
Artículo 64° El OPR o EL RRT de ESED, deben tomar las medidas de niveles de radiación,
tanto en la cabina como alrededor del vehiculo. El índice de transporte no debe
sobrepasar a un metro de distancia de la fuente, el valor de 2,5 uSievert/hora.
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Artículo 65° La fuente a trasladar debe contar con blindaje o contenedor especial (plomado)
para dar cumplimiento al inciso anterior.
Artículo 66° La velocidad de traslado del vehículo no debe sobrepasar nunca los límites
establecidos en los caminos internos de CMDIC. El conductor debe conducir a la
defensiva y no exponer bajo ninguna circunstancia su vehículo o el de los demás
a un accidente de transito.
Artículo 67° Sin perjuicio que el OPR o el RRT de ESED, según corresponda, es el responsable
integral del traslado de la fuente radiactiva, el chofer del vehículo es responsable
de cualquier anomalía, de cualquier incidente o accidente radiactivo que se
produzca en las fuentes radiactivas, por no conducir a la defensiva, por
descuidos y faltas de concentración en el manejo, por no cumplir con las normas
de tránsito vigentes u otras causas de su responsabilidad debiendo responder a
cualquier fiscalización ya sea interna o externa realizada por personas
autorizadas.
Artículo 68° Los equipos utilizados en estos monitoreos serán mantenidos por el OPR del área
Higiene Industrial de la Gerencia de Seguridad y Salud Ocupacional de la
Compañía y será responsabilidad del óptimo funcionamiento de éstos,
incluyendo las calibraciones, que serán realizadas por lo menos cada dos años, si
el instrumento se ha mantenido en buenas condiciones y no ha sufrido golpes,
caídas o maltratos, que hacen dudar de la confiabilidad de sus resultados.
Este control no impide ni limita que también lo pueda ejecutar el área usuaria u
originaria de la labor o cualquier otra persona capacitada para tales efectos, que
detecte anomalías o errores en los Procedimientos de Trabajo Seguro o
violaciones al presente reglamento.
Artículo 70° El OPR tendrá control de todas aquellas sustancias radiactivas pertenecientes a
ESED que, por servicios, contratos u otras circunstancias tengan que ingresar a
los recintos de CMDIC.
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Artículo 71° El OPR verificará que el área involucrada en el caso de compra y posterior
operación de estos equipos, posea el personal idóneo, capacitado y autorizado
por la “Autoridad Sanitaria” o CCHEN, para la operación y manipulación de estas
fuentes radiactivas.
Artículo 72° La Gerencia SSO y el OPR de CMDIC, son responsables de proveer, programar y
coordinar todas las acciones que sean necesarias para realizar los estudios y
controles de todas las sustancias, materiales y fuentes radiactivas existentes en
la empresa, con la frecuencia de acuerdo al Sistema de la Gerencia SSO y sus
estándares corporativos, como de todos aquellas disposiciones de la “Autoridad
Sanitaria” o de CCHEN según corresponda.
Artículo 73° El Área de Higiene Industrial, de la Gerencia SSO a través del OPR, será
responsable de:
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Artículo 74° La Ley establece que: “Toda persona que directa o indirectamente tuviere
noticias de un accidente o cualquier otra anormalidad en el funcionamiento de las
instalaciones o equipos nucleares o en las demás actividades relacionadas con los
usos de la energía nuclear y de los materiales nucleares, deberá ponerlas en
conocimiento de CCHEN o de sus inspectores en un plazo máximo de 24 Horas”
a) El área afectada debe quedar bajo la responsabilidad del RIRA, nombrado por
CMDIC, el que debe contar con Licencia de Operación de equipos radioactivos,
vigente y al día, dosímetro de radiaciones, vigente y al día, instrumentos de
medición de radiaciones y accesorios para delimitar el área afectada.
d) Para hacer este trabajo el RESPONSABLE del ÁREA designará a personas que
cuenten con Licencia de Operación de equipos radiactivos, dosímetro de control,
capacitadas en emergencias con equipos radiactivos y quienes colaborarán en las
tareas, teniendo presente que POR NINGUN MOTIVO, una persona puede
exponerse a niveles de impacto que superen la norma, de 25 uSievert/hora
para POE y de 2,5 uSievert/hora para PUB.
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Artículo 76° Para el procedimiento de bloqueo de una fuente, se utilizará aquél establecido
por Procedimiento de Trabajos Seguros y por el Procedimiento de Uso de
Bloqueos, según estándares de CMDIC.
Artículo 77° No obstante para la aplicación integral del procedimiento de trabajo seguro, se
deberán realizar las siguientes tareas:
b) Se debe medir el nivel de radiación para verificar que la ventana haya quedado
cerrada y luego se debe medir el nivel de radiación en el lugar de trabajo, antes
y después de la operación de cerrado, chequeando la radiación existente entre la
fuente y el receptor.
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7. REGISTROS
Responsable Período de
Tipo de Documento Disposición Final
de Mantención Retención
Bodega de
Hasta retiro resguardo
Las fuentes y equipos radiactivos OPR del punto autorizada o lugar
autorizado dispuesto por
CCHEN
Carpeta
Las autorizaciones emitidas por las
OPR 30 años individualizada de
Autoridades Fiscalizadoras
equipos.
Carpeta
Las Licencias de operación de las
OPR 40 años individualizada por
personas
trabajador
Carpeta
Los controles dosimétricos de las
OPR 40 años individualizada por
personas
trabajador
Carpeta
Las evaluaciones de control de las
OPR 30 años individualizada por
fuentes y equipos radiactivos
equipo
Los inventarios de todas las fuentes y Carpeta
equipos radiactivos, por lo menos en OPR 30 años individualizada por
forma semestral equipo
La disposición de los equipos y fuentes Bitácora autorizada
en la Bodega de Resguardo Radiactivo OPR 30 años por autoridad
de Faena de Cordillera y Puerto sanitaria
La documentación autorizada, vigente y
en regla de todas las fuentes y equipos
Carpeta
radiactivos que ingresan a Collahuasi a
OPR 6 meses individualizada por
efectuar servicios, sean de cualquier
empresa ESED
clasificación radiactiva, por parte de las
empresas ESED
8. REFERENCIAS
Artículo 78° Ante cualquier eventualidad y forma de proceder, que no aparezcan en este
Reglamento se deben consultar lo dispuesto en las normativas legales vigentes
actuales y futuras, tales como leyes, decretos, resoluciones y normas chilenas,
sobre la materia, como así mismo los procedimientos, normas, reglas e
instructivos relacionados con esta materia existentes y a futuro que se apliquen
en CMDIC, el reglamento interno de orden, higiene y seguridad industrial en las
materias que competen.
El presente procedimiento estará regido por la normativa legal vigente y que forma parte de este
reglamento, y corresponde a los siguientes cuerpos legales:
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9. ANEXOS
Comentario: Los anexos son documentos (formularios) que se añaden al final del este
reglamento para complementar la ejecución de este en terreno. Una vez completados pasan a
ser registros que evidencias el cumplimiento del documento. Los registros son mencionados en
el apartado n° 7 de este documento.
Artículo 79° Son parte de este Reglamento los procedimientos de Lock-Out existente en la
Compañía, los Análisis de Riesgos del Trabajo, los Permisos de Trabajo Seguro,
las Comunicaciones grupales y todo otro documento a emitir, para realizar las
tareas con fuentes y equipos radiactivos en forma segura y saludable, en todas
las áreas de la Compañía. Estas disposiciones deben cumplirse tanto por la
Compañía como por las Empresas ESED.
Artículo 80° Este Reglamento se debe revisar por lo menos cada dos años y de no tener
modificaciones se debe dejar en documento escrito, las personas que
participaron en su revisión y la fecha de la misma acción. En caso que se
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CONTROL DE CAMBIOS
N° de Responsable de
Descripción Fecha
Versión Cambios
01 Confección Marzo 2011 A. Elgueta
Actualización de encabezado e Septiembre
02 A. Elgueta
incorporación de control de cambios 2011
Octubre
03 Revisión y actualización A. Elgueta
2013
Diciembre
04 Revisión General del Reglamento Equipo SISOHI
2013
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Dirección Comuna-
Ciudad
Dirección Comuna-Ciudad
Nº de Teléfono Nº de fax
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Dirección Comuna-
Ciudad
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Dirección Comuna-
Ciudad
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Nota: Esta empresa debe contar con Autorización Sanitaria para este fin.
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…………………………………………………….
Fecha de recepción solicitud Firma
INSTRUCTIVO GENERAL
1. Para iniciar el trámite debe completar los datos de la solicitud. Se sugiere leer con atención las siguientes
instrucciones para que cuente con la información necesaria que le permita concluir satisfactoriamente su
trámite y en el menor tiempo posible.
2. La solicitud debe ser ingresada en la Oficina de Atención al Usuario de la Autoridad Sanitaria, que le
corresponda a su jurisdicción previo pago del arancel correspondiente.
3. Es imprescindible que se informe de la reglamentación aplicable al establecimiento o actividad a que se
refiere su solicitud sanitaria.
4. Complete el formulario correspondiente al trámite, éste consta de 4 secciones:
I. Antecedentes: que permiten identificar al solicitante y la solicitud. Estos datos son
imprescindibles para emitir un pronunciamiento de fondo sobre lo solicitado.
II. Documentos requeridos: son los antecedentes que se deben adjuntar a la solicitud para
que ésta ingrese a tramitación.
III. Declaración: se refiere a los compromisos de conocimiento y/o aceptación de la normativa
y las condiciones de tramitación de la solicitud.
IV. Uso interno de la Autoridad Sanitaria: que no requiere intervención del usuario.
5. En caso de pronunciarse favorablemente sobre una solicitud sanitaria, este pronunciamiento se otorgará
una sola vez, al inicio de las actividades. En el caso de producirse modificaciones en las condiciones
iniciales que sirvieron de base para emitir tal autorización, la Autoridad Sanitaria, a solicitud del
interesado, deberá emitir una nueva autorización o complementar la autorización anterior, contemplando
las nuevas condiciones imperantes.
6. La Autoridad Sanitaria se encuentra facultada a fiscalizar en cualquier momento el cumplimiento y
mantención de las condiciones sanitarias establecidas en la normativa que aplican a su actividad.
7. De acuerdo a la legislación vigente, el equipo no puede funcionar mientras no cuente con la autorización
respectiva.
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REG. Nº....................................
FECHA .........../............/...........
IDENTIFICACION :
Nombre................................................................................................................
RUT..................................................................................................................
Domicilio...............................................................................................................
Profesión..............................................................................................................
Especialidad...........................................................................................................
REGLAMENTO RADIACTIVO
FUENTES SELLADAS
Dosimetría Fílmica....................................................T.L.D....................................
..............................................
FIRMA