Protocolo de preparación y titulación del H2SO4 0.

025 M

La preparación y titulación del H2SO4 0.025 M consta de los siguientes pasos:

1. Preparación del NaOH 0.1 M para titular el H2SO4 (Si no se tiene.)

2. Titulación del NaOH 0.1 con Ftalato ácido de potasio (Si no se ha titulado)
3. Preparación del H2SO4 0.025 M
4. Titulación del H2SO4 0.025 M

El proceso total consta de 3 a 4 horas.

Los materiales a necesitar son:

 Bureta de 50 ml
 Erlenmeyer 250 ml x 3
 Micropipeta (Recomendado) o Probeta 10 ml
 Beaker 50 ml x 2 (Residuos)
 Beaker 300 ml x 2
 Pizeta
 Balón aforado 1 L
 Pipeta aforada 25 ml

Importante: Antes de iniciar la preparación del NaOH 0.1 M se debe de pesar aprox. 2
g de Ftalato ácido de potasio y colocar en un beaker de 50 ml para colocarlo en la estufa
por dos horas a 110 ºC. Esto para quitar toda humedad del reactivo, ya que es un patrón
primario.
LAVAR BIEN TODA LA CRISTALERIA ANTES Y DESPUES DE SU USO.
 1. Preparación del NaOH ≈ 0.1 M a partir de NaOH 1+1

Se necesita: Micropipeta o probeta, balón aforado de 1 L.

A. Agregar aproximadamente 250 ml o llenar ¼ del balón aforado de agua destilada, esto ya que el
NaOH 1+1 puede calentarse.
B. Con Micropipeta, tomar 4 ml de NaOH 1+1, tomando 4 veces 1000 microlitros (más exacto); o bien
medir 4 ml en la probeta de 10ml, solo medir 4 ml de NaOH 1+1.
C. Si se mide con Micropipeta, cada medida se agrega al balón aforado. Si se mide con probeta, verter
los 4 ml al balón aforado.
D. Verter agua destilada en el balón aforado hasta ¾ partes. Luego tapar el balón y agitarlo
suavemente, con el fin de homogeneizar la disolución.
E. Por último, afore el balón aforado hasta la marca. Tape, homogenice por última vez y deposítelo
en el contenedor o botella brindada. SOLO PUEDE SER BOTELLA PLASTICA. NUNCA DEBE
SER DE VIDRIO.

2. Titulación del NaOH ≈ 0.1 M.

Se necesita: 3 Erlenmeyers 250ml, Bureta 50ml, Fenolftaleína, beaker 50ml
desechos.
A. Los 3 erlenmeyers de 250ml deben de lavarse bien, y luego poner al desecador de 3 a 6 minutos,
hasta que no quede rastro de humedad dentro de ellos. Al sacarse del desecador deben dejarse
enfriar.
B. Pesar tres veces, una vez por erlenmeyer, 0.2500g de Ftalato ácido de potasio en balanza
analítica. DEBEN ANOTARSE LAS MASAS. El reactivo restante guardar en desecador.
C. Agregar 100ml de agua desionizada a cada erlenmeyer, agitar en forma de remolino cada
erlenmeyer y dejar reposar por 20 minutos para que el Ftalato ácido de potasio se disuelva.
D. Mientras el Ftalato es disuelto. Con la bureta bien lavada, debe de “empaparse” la bureta por
dentro, de NaOH ≈ 0.1 M con pequeñas cantidades. Debe hacerse al menos 3 veces, esto para
no cambiar su concentración a la hora de aforarse la bureta.
E. Aforar la bureta con NaOH ≈ 0.1 M. Depositar los desechos en un beaker de 50 ml.
F. Al estar disuelto por completo el Ftalato ácido de potasio, debe de agregarse 3 gotas de
Fenolftaleína. Agregar solo justamente antes de hacer la valoración.
G. Titular la disolución. Repetir con los otros 2 beakers. Debe de gastarse aproximadamente 12,5 a
13,5 ml de NaOH ≈ 0.1 M por cada valoración. APUNTE LOS VOLUMENES.
 3. Preparación del H2SO4 ≈ 0.025 M
 A partir del H2SO4 concentrado (97,65%)
Se necesita: Micropipeta, balón aforado de 1 L.
A. Agregar aproximadamente 250 ml o llenar ¼ del balón aforado de agua destilada, esto ya que el
H2SO4 concentrado se calienta al diluirse. Siempre debe de agregarse el ácido al agua, nunca al
contrario.
B. Con micropipeta, tomar 1365 microlitros (1.365 ml) tomando primero 1000 µL, revolviéndolo con
suavidad y luego 365 µL.
C. Verter agua destilada en el balón aforado hasta ¾ partes. Luego tapar el balón y agitarlo
suavemente, con el fin de homogeneizar la disolución.
D. Por último, aforar el balón con agua destilada hasta la marca. Revolver suavemente y verter la
disolución en el recipiente de vidrio brindado. Solamente puede ser de vidrio.

 A partir de H2SO4 al 50%

A. Agregar aproximadamente 250 ml o llenar ¼ del balón aforado de agua destilada, esto ya que el
H2SO4 al 50% se calienta al diluirse. Siempre debe de agregarse el ácido al agua, nunca al
contrario.
B. Con micropipeta, tomar 2665 microlitros (2.665 ml) tomando primero 1000 µL, revolviéndolo con
suavidad, otros 1000 µL, revolver con suavidad y luego 665 µL.
C. Verter agua destilada en el balón aforado hasta ¾ partes. Luego tapar el balón y agitarlo
suavemente, con el fin de homogeneizar la disolución.
D. Por último, aforar el balón con agua destilada hasta la marca. Revolver suavemente y verter la
disolución en el recipiente de vidrio brindado. Solamente puede ser de vidrio.

4. Titulación de H2SO4 ≈ 0.025 M con NaOH ≈ 0.1 M

Se necesita: NaOH de concentración conocida, bureta de 50ml, pipeta aforada de

25ml, 3 erlenmeyers de 250 ml y fenolftaleína.
A. Verter aproximadamente 100 ml de H2SO4 ≈ 0.025 M en un beaker de 300 ml.
B. Verter un poco de agua destilada (≈10ml) en cada erlenmeyer para que “reciba” el H2SO4 ≈ 0.025
M a titular.
C. Tomar tres alícuotas de 25 ml de H2SO4 ≈ 0.025 M y verter cada una en cada erlenmeyer.
D. Limpiar bien la bureta y “empapar” la bureta con un poco de NaOH ≈ 0.1 M al menos tres veces.
E. Aforar la bureta con NaOH ≈ 0.1 M.
F. Verter aprox. 100 ml de agua destilada en cada erlenmeyer con el ácido a valorar.
G. Antes de cada valoración, depositar 3 gotas de fenolftaleína en el erlenmeyer.
H. Titule la disolución. Los volúmenes deben de ser aproximados a 13 o 14 ml.
ANOTE LOS VOLÚMENES.