2013

GASES

JESUS ALBERTO ORTIZ QUISPE

E.A.P INGENIERIA METALURGICA
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA
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INDICE:

 RESUMEN
 INTRODUCCION
 OBJETIVOS
 FUNDAMENTO TEORICO
 DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS.
 DISCUSION DE RESULTADOS
 CONCLUSIONES
 RECOMENDACIONES
 BIBLIOGRAFIA
 APENDICE

Informe del Laboratorio de Fisicoquímica E.A.P Ingeniería Metalúrgica

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RESUMEN
En esta experiencia realizada en el laboratorio se verifico la ley de Boyle-Mariotte,
mediante mediciones de volúmenes y presiones, siempre a una temperatura
constante. Y tmb calcular la relación de capacidades calorificas.

Tambien se observo el comportamiento de algunos gases mediante en:

a) Compresión isotermica del aire: Este experimento nos permite

comprobar la ley de Boyle.

Esta experiencia hace uso de Mercurio (Hg) por su alta densidad atrapando el
aire en el tubo originando un volumen inicial, luego se adiciona mas
Mercurio(Hg) con el fin de tener una compresion en el volumen de aire,

Esta experiencia se trabajo con 5 datos de volumenes con presiones

diferentes, lo cual nos permite calcular una presión de 774.2 mm-Hg (Valor
experimental) en el que analizando con el resultado teorico tuvimos un error
de 0.014%(un error casi al minimo) en relación al valor teorico 770.312mm-
Hg.

Estos datos obtenidos deben aproximarse a los datos teoricos, para asi graficar
la curva experimental y comparar con la curva teorica, con un error minimo
posible.

b) Expansión adiabatica: Este experimento nos permite calcular la relación

de Cp/Cv.

El experimento se trabajo con 5 datos de presiones cada una con una

diferencia de altura diferente que permite calcular las relaciones de
capacidades calorificas Cp/Cv = 1,352(valor experimental), analizando el
resultado con el valor teorico tuvimos un error de 0,00%, en relación al valor
teorico de 1.40 (valor teorico).

Por ultimo en esta experiencia se cumplio con el objetivo de comprobar las

leyes de los gases, en este caso la ley de Boyle y las relaciones de
capacidades calorificas Cp/Cv, comprobando de forma aceptable, según los
resultados obtenidos.

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INTRODUCCION

En esta experiencia en el laboratorio tiene por objetivo buscar la demostración

analiticamente de la compresión isotérmica del aire y la expansión adiabática,
mediante la utilización de diversos equipos, materiales y sustancias químicas
(mercurio), por medio del cual comprobaremos la ley de Boyle (compresión
isotérmica) y la relación de capacidades caloríficas (expansión adiabática),
utilizando el aire como compuesto gaseoso.

OBJETIVOS

 Comprobar la ley de Boyle - Mariotte, midiendo volumenes de aire para

diferentes presiones.

 Determinar la relación de capacidades calorificas que existe entre Cp y

Cv.

 La función que tiene el Mercurio de atrapar el aire por su alta densidad

en un espacio cerrado, y asi medir la diferencia de alturas del Mercurio
en un tubo en U por su presión que produce.

 Comprender el comportamiento de los gases.

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FUNDAMENTO TEORICO
GAS:

Se denomina gas al estado de agregación de la materia

que no tiene forma ni volumen propio. Su principal
composición son moléculas no unidas, expandidas y con
poca fuerza de atracción, haciendo que no tengan volumen
y forma definida, provocando que este se expanda para
ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene, con
respecto a los gases, las fuerzas gravitatorias y de
atracción entre partículas, resultan insignificantes.

ECUACION DE ESTADO:

Es la relación matematica entre las propiedades que fijan el estado

termodinamico de un sistema: masa (m), volumen (V), presion (P) y
temperatura (T).

LEY DE BOYLE:

La ley de Boyle establece que a temperatura constante, la presión de una

cantidad fija de gas es inversamente proporcional al volumen que ocupa.

Consideremos el siguiente proceso que se lleva a cabo a temperatura

constante (isotérmico):
 Un cilindro contiene un gas que ocupa un volumen V1, se encuentra a
una presión P1 (representada por la pesa sobre el émbolo) y una
temperatura T1.
 Al agregar dos pesas, la presión sobre el gas aumentará a P2 y éste se
comprimirá hasta un volumen V2, a una T2.
 Como el proceso es isotérmico, T1 = T2
 Este proceso se puede representar en un diagrama P - V, mediante una
curva que se denomina isoterma.
 Si ahora retiramos dos pesas, el gas se expandirá hasta el estado inicial,
completando un ciclo.
Lo que Boyle descubrió es que si la cantidad de gas y la temperatura
permanecen constantes, el producto de la presión por el volumen es
constante.
Por lo que la expresión matemática de esta ley es:

Si la presión se expresa en atmósferas (atm) y el volumen en litros (l), la

constante k estará dada en (l·atm), que son unidades de energía y entonces, la
constante de Boyle representa el trabajo realizado por el gas al
expandirse o comprimirse.

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LEY DE AVOGADRO:

Es aquella en el que las constantes son presión y temperatura, siendo el

Volumen directamente proporcional al Número de moles (n).
Matemáticamente, la fórmula es:

V1/n1=V2/n2
LEY DE CHARLES:

A una presión dada, el volumen ocupado

por un gas es directamente proporcional a
su temperatura.

Matemáticamente la expresión:

V1/T1 = V2/T2; P=cte

LEY DE GAY-LUSSAC:

La presión del gas, que se mantiene a

volumen constante, es directamente
proporcional a la temperatura:

P1/T1 = P2/T2; V=cte

Es por esto que para poder envasar gas,
como gas licuado, primero se ha de enfriar
el volumen de gas deseado, hasta una
temperatura característica de cada gas, a fin
de poder someterlo a la presión requerida
para licuarlo sin que se sobrecaliente, y,
eventualmente, explote.

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LEY DE LOS GASES IDEALES:

Las tres leyes mencionadas pueden combinarse matemáticamente en la

llamada ley general de los gases. Su expresión matemática es:

Siendo P la presión, V el volumen, n el número de moles, R la constante

universal de los gases ideales y T la temperatura en Kelvin.

El valor de R = 0,082 atm·l·K−1·mol−1 si se trabaja con atmósferas y litros

De esta ley se deduce que un mol de gas ideal ocupa siempre un volumen
igual a 22,4 litros a 0 °C y 1 atmósfera. También se le llama la ecuación de
estado de los gases; ya que solo depende del estado actual en que se
encuentre el gas.

GASES FINALES:

Si se quiere afinar más o si se quiere medir el comportamiento de algún gas

que escapa al comportamiento ideal, habrá que recurrir a las ecuaciones de los
gases reales que son variadas y más complicadas cuanto más precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegaría un momento
en el que no ocuparían más volumen. Esto se debe a que entre sus
átomos/moléculas se establecen unas fuerzas bastante pequeñas, debido a los
cambios aleatorios de sus cargas electrostáticas, a las que se llama fuerzas de
Van der Waals.

Dentro de los gases orgánicos, el que tendrá un comportamiento más ideal

será el metano perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de
carbono. Así, el butano es de esperar que tenga un comportamiento ya
bastante alejado de la idealidad. Esto es porque cuanto más grande es la
partícula fundamental constituyente del gas, mayor es la probabilidad de
colisión e interacción entre ellas, factor que hace disminuir la idealidad. Algunos
de estos gases se pueden aproximar bastante bien mediante las ecuaciones
ideales, mientras que en otros casos hará falta recurrir a ecuaciones reales
muchas veces deducidas empíricamente a partir del ajuste de parámetros.
También se pierde la idealidad en condiciones extremas, altas presiones o
bajas temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede
aumentar si trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. También por
su estabilidad química.

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Comportamiento de los gases

Para el comportamiento térmico de partículas de la materia existen cuatro

cantidades medibles que son de gran interés: presión, volumen, temperatura y
masa de la muestra del material.

Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las propiedades que le
permiten comportarse como tal.

Sus moléculas, en continuo movimiento, logran colisionar las paredes que los
contiene y casi todo el tiempo ejercen una presión permanente. Como el gas se
expande, la energía intermolecular (entre molécula y molécula) hace que un
gas, al ir añadiéndole energía calorífica, tienda a aumentar su volumen.
Un gas tiende a ser activo químicamente debido a que su superficie molecular
es también grande, es decir, entre cada partícula se realiza mayor contacto,
haciendo más fácil una o varias reacciones entre las sustancias.
Para entender mejor el comportamiento de un gas, siempre se realizan
estudios con respecto al gas ideal, aunque este en realidad nunca existe y las
propiedades de este son:

Un gas está constituido por moléculas de igual tamaño y masa, pero una
mezcla de gases diferentes.
Se le supone con un número pequeño de moléculas; así su densidad es baja y
su atracción molecular es nula.
El volumen que ocupa el gas es mínimo, en comparación con el volumen total
del recipiente.
Las moléculas de un gas contenidas en un recipiente, se encuentran en
constante movimiento, por lo que chocan, ya entre sí o contra las paredes del
recipiente que las contiene.
Para explicar el comportamiento de los gases, las nuevas teorías utilizan tanto
la estadística como la teoría cuántica, además de experimentar con gases de
diferentes propiedades o propiedades límite, como el UF6, que es el gas más
pesado conocido.
Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesión y
la gran energía cinética de sus moléculas, las cuales se mueven.

CAPACIDAD CALORÍFICA

Hay dos tipos de capacidad calorífica, esto es según se calienta la sustancia a

presión constante o a volumen constante. Este ultimo da energía
proporcionada va incrementar la interna de la sustancia y a esa capacidad la
designamos por Cv.Por otra parte, al calentar una sustancia a presión
constante, la energía suministrada no solo incrementa la interna si no que hace
posible la expanción de la sustancia venciendo la acción que ejerce que ejerce
la presión atmosférica, por esta razón la designamos como Cp.

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EXPANSIÓN ADIABÁTICA:

Es un proceso termodinámico en el cual un gas se hace pasar de una presión

mayor a otra inferior sin que tome o ceda calor al medio, realizando un trabajo
sobre su entorno y bajando su temperatura, la cual no debe confundirse con el
intercambio de calor que, por definición de proceso adiabático, es nulo.

Donde:

E  Q  W
E : Cambio de energía de sustancia, E = nCv (dT)
Q: calor
W: trabajo realizado por el sistema,
-W = P v

En el proceso adiabático E = W luego:

nCv t = -P v
nCv t = -nRT v /v Integrando
Cv ln T2/T1= -RLn V2/V1

Se observa que el cambio de energía se relaciona con el cambio de volumen

del sistema.

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DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS

PARTE EXPERIMENTAL:

EXPERIMENTO 1: COMPRENSION ISOTERMICA DEL AIRE:

Datos
Diámetro del tubo. 0,6cm.
Radio del tubo(R). 0,3cm.
Altura inicial (H). 44,8cm.
Temperatura Ambiente. 23 ºC.
Presión Atmosférica (Patm). 756 mm-Hg.
% de humedad relativa(Hr). 80%
.
VAIRE = xR2xH

Vol aire:  x (0.3)2 x (44.8): 12.667cm3(Volumen inicial).

 DETERMINACIÓN DE LAS ALTURAS DE NIVELES DE MERCURIO:

Pruebas ∆ Hi (Alturas de Hi (Alturas

niveles de para el aire)
mercurio)

1 0,70 44,10
2 1,30 43,50
3 1,80 43,00
4 2,40 42,40
5 2,90 41,90

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Volumen de aire para las graduaciones del tubo de las nuevas alturas para el
mercurio:

Niveles de Hg (cm) Volúmenes de Aire (cm3)

∆H1 = 0,70 V1 = 44,10cm x x (0,3 cm)2 = 12,469
∆H2 = 1,30 V2 = 43,50cm x x (0,3 cm)2 = 12,299
∆H3 = 1,80 V3 = 43,00cm x x (0,3 cm)2 = 12,158
∆H4 = 2,40 V4 = 42,40cm x x (0,3 cm)2 = 11,988
∆H5 = 2,90 V5 = 41,90cm x x (0,3 cm)2 = 11,847

 DETERMINANDO LA PRESION TOTAL:

Donde la presión total es:

PT = PAt + PH

PT : Presión Total.
PAt : Presión Atmosférica = 756 mm-Hg
PH : Presión debido las alturas.

PT = PAt + PH (mm-Hg)
PT1 = PAT + PH1 = 756 mm-Hg + (0.7 cm) (10 mmHg / cm) 763 mmHg
PT2 = PAT + PH2 = 756 mm-Hg + (1.3 cm) (10 mmHg / cm) 769 mmHg
PT3 = PAT + PH3 = 756 mm-Hg + (1.8 cm) (10 mmHg / cm) 774 mmHg
PT4 = PAT + PH4 = 756 mm-Hg + (2.4 cm) (10 mmHg / cm) 780 mmHg
PT5 = PAT + PH5 = 756 mm-Hg + (2.9 cm) (10 mmHg / cm) 785 mmHg
Promedio de Presión Total ( Pexperimental) 774.2 mmHg

Pexperimental = (PT1 + PT2 + PT3 + PT4 + PT5)/5 = 774.2 mmHg

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 DETERMINANDO LA CONSTANTE K, PV = K:

PT (mm-Hg) Volumen (cm3) K (mm-Hg x cm3)

763 12,469 K1 = 9513,847
769 12,299 K2 = 9457,931
774 12,158 K3 = 9410,292
780 11,988 K3 =9350,640
785 11,847 K3 =9299,895
K Promedio( Kprom) 9406,521 mm-Hg x cm3

Donde el Kprom es: (K1+K2+K3+K4+K5)/5 = 9406,521mm-Hg x cm3

VOLUMEN VS PRESION TOTALES

790
785
PT(mm-Hg)

780
775
770
765
760
11.8 11.9 12 12.1 12.2 12.3 12.4 12.5 12.6
VOLUMEN(cm3)

 DETERMINANDO LAS PRESIONES TEORICAS CON EL “K”

PROMEDIO:

P = K/Vi (mm-Hg x cm3 / cm3) Presiones teóricas (mm-Hg)

PT1 = 9406,521/ 12,469 754,393
PT2 = 9406,521/ 12,299 764,819
PT3 = 9406,521/ 12,158 773,689
PT4 = 9406,521/ 11,988 784,661
PT5 = 9406,521/ 11,847 794,000
Presión Teórica promedio(Pteorico) 774,312

Pteorico = (PT1 + PT2 + PT3 + PT4 + PT5)/5 = 774,312 mm-Hg

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 GRAFICO DE PRESION TEORICA VS VOLUMEN:

P teorico VS VOLUMEN
800
P teorico(mm-Hg)

790
780
770
760
750
11.8 11.9 12 12.1 12.2 12.3 12.4 12.5 12.6
VOLUMEN (cm3)

 GRAFICO P*V VS P Teoricas:

9550
9500
K(mm-Hg x cm3)

9450
9400
9350
9300
9250
750 760 770 780 790 800
Presion Teorica(mm-Hg)

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EXPERIMENTO 2: EXPANSION ADIABATICA

Este experimento permite calcular la relación de capacidades caloríficas Cp/Cv:

De la ecuación para un proceso adiabático se deduce:

Cv Ln P2/P3 = -RLn P1/P3

Donde:
P1 = Presión inicial del sistema.
P2 = Presión inmediatamente después de la expansión.
P3 = Presión luego que el gas alcance nuevamente la temperatura inicial.

Se demuestra que:

CP/Cv = (P1 – P2)/ (P1-P3)

Según las presiones manométricas: P1 – P2 = h1.

Luego de la expansión: P 3 – P2 = h2

Entonces:
CP/Cv = h1 / (h1 – h2)

Datos:
Patm = 756 mm-Hg

∆𝐡𝟏 (cm) ∆𝐡𝟐 (cm)

𝟓. 𝟔 1.6
𝟒. 𝟑 1
𝟔. 𝟗 2
𝟔. 𝟒 0.9
𝟕. 𝟔 2.5

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Siendo:

CP P1− P2
=
CV P1 − P3

P1 = presión inicial del sistema.

P2 = presión inmediatamente después de la expansión.

P3 = presión luego que el gas alcance nuevamente la temperatura inicial.

P1 − P3 = h2

CP h1
=
CV h1 − h2

DE ACUERDO CON LAS PRESIONES MANOMETRICAS: P1− P2 = h1

𝐡𝟏 (cm) 𝐡𝟐 (cm) 𝐡𝟏 − 𝐡𝟐 (cm) 𝐂𝐏 𝐡𝟏

=
𝐂𝐕 𝐡𝟏 − 𝐡𝟐

𝟓. 𝟔 1.6 4 1.40
𝟒. 𝟑 1 3.3 1.30
𝟔. 𝟗 2 4.9 1.41
𝟔. 𝟒 0.9 5.5 1.16
𝟕. 𝟔 2.5 5.1 1.49

C
ENTONCES CP (PROMEDIO):
V

CP (1,4 +1,3+ 1,4+ 1,49)

(prom) = = 1,4
CV 4

Obs: se elimina el dato Cp/Cv= 1,16 por variar mucho

en comparación de los demas datos obtenidos para
determinar un error minimo posible.

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DETERMINANDO LOS % DE ERROR DEL EXPERIMENTO

a) Comprensión isotérmica del aire:

%E = Valor promedio – Valor práctico x 100

Valor promedio

%E = 774,312 mm-Hg – 774.2mm-Hg x 100 = 0.0014%

770.312mm-Hg

b) En la expansión Adiabática:

%E = Valor Teórico – Valor práctico x 100

Valor Teórico

%E = 1.40– 1.40 x 100 = 0,00%

1.40

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DISCUSION DE RESULTADOS:

 Para la primera parte en el que se trato el tema de Compresión

isotermica del aire se obtuvo una presión de 774, 2mm.-Hg (Presión
experimental) comprando con la presion de 774,312 mm-Hg(Presión
Teorica) llevando a un error de 0.014%, un error minimo en que se
trabajo tendiendo hacer los mas preciso posible al determinar los datos,
pero siempre tenemos los factores humanos que no nos permite hacer lo
mas exacto posible.

 Para la segunda parte en el que se trato el tema de expansión

𝐂𝐏
adiabática se obtuvo un (𝐞𝐱𝐩𝐞𝐫𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥) de 1,352 comparando con
𝐂𝐕
𝐂𝐏
la (𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒂) de 1,4 llevando a un error de 0,00%, se llego a este
𝐂𝐕
porcentaje por que se elimino unos de los Cp/Cv (experimental) ya q
variaba mucho en comparación con los demas datos obtenidos el cual
era el 1,16.

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CONCLUSIONES:

 Las leyes que rigen los gases se pudo demostrar en laboratorio

(teniendo un margen minimo de error) y teniendo en cuenta los
materiales necesarios para poder experimentar.

a) Compresion isotermica:

 Se puede deducir de los graficos obtenidos que, efectivamente que a

temperatura constante la presión de un gas es inversamente
proporcional a su volumen de acuerdo con la ley de Boyle.

 Los resultados experimentales en el laboratorio no suelen ser iguales a

los teorico debido a que siempre hay un margen de error debibo a la
exactitud y presición del que realiza el experimento y de los materiales.

b) Expansión adiabatica:

 Si hay un dato que varia demasiado con repesto alos demas datos
determinados, este dato que varia demasiado se elimina, para evitar un
% de error avultado.

 Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los

contiene, debido a la colisición de atomos o moleculas direccionandose
aleatoriamente.

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RECOMENDACIONES:

 Se debe tener cuidado al trabajar en el laboratorio para poder eliminar

posibles errores en los resultados obtenidos.

 Portar preferiblemente equipos de proteccion personal (EEP) para prevenir

cualquier accidente.
 Trabajar con la guía y su previa lectura antes de empezar el laboratorio.
 Cada vez que se termine de usar un determinado instrumento se debe lavar
y dejar en el lugar indicado.
 Se debe tener en cuenta siempre las condiciones de operación en el
laboratorio.

a) Compresión isotermica:

 Al momento de adicionar el Hg al tubo en U por primera vez, este debe

calibrarse, hasta que tengan las mismas alturas (en el brazo cerrado y en el
abierto).

 Al momento de adicionar el Hg este debe adicionarse con sumo cuidado ya

que si esta en contacto con este,puede causar irritacion a la piel o
enrojecimiento

 Al momento de anotar los datos obtenidos en el experimento, preferible ser

lo mas preciso posible para evitar el un porcentaje de error avultado, pero
siempre se tienen los factores q no nos permiten hacer los mas exacto
posible

a) Expansión adiabatica:

 Para este expermiento se requiere de mucha concentración y

rapides al momento de anotar las diferencia de las alturas
.
 Producir una expansión rapida destapado y tapando el capilar
conectado al tapon.

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BIBLIOGRAFÍA:

LIBROS

 BABOR-ÍBARZ - Química General - 8º Edición – Marión – Barcelona – 1979

 Raymond chang – química general – 7 edición.

 Guía de laboratorio de Fisicoquímica

 GASTON PONS MUZZO (1987) “Físico Química”: Editorial Bruño.

PAGINAS WEB:

 http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Boyle-Mariotte
 http://www.alegsa.com.ar/Definicion/de/expansion_adiabatica.php
 http://es.wikipedia.org/wiki/Difusi%C3%B3n_gaseosa
 http://procesoisotermico.blogspot.com/2009/04/termodinamica.html
 http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/kinetic/shegas.html

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APENDICE:
Capacidad Calorifíca de los gases

Para los gases ideales, si se determina la capacidad calorífica molar para un

mismo gas a:

 volumen constante se denomina,CV

 presión constante se denomina, CP

La relación existente entre ellas está determinada por la expresión siguiente:

Donde:

 R es la constante de los gases ideales expresada en unidades de energía: .

R = 0,082atm.L/mol.K

La capacidad calorífica de los gases ideales varía, si se trata de gases

monoatómicos, diatómicos y triatómicos.

En la tabla siguiente se muestran los valores de capacidad calorífica a

volumen constante ( CV ) y a presión constante ( CP ) para gases ideales
monoatómicos, diatómicos y triatómicos.

Gas Ejm Cv Cp
Monoatomico He, Ne, Ar, etc 3R/2 5R/2
Diatomico H2, Aire, etc 5R/2 7R/2
Triatomico NO2, SO2, etc 7R/2 9R/2

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Demostración Teorica de la relación Cp/Cv del aire:

 Sabiendo:

 Donde: Cp = 7R/2 ( Como el aire es un gas diatomico)



 Cp – R = Cv
 7R/2 – R = Cv
 Cv = 5R/2

Por lo tanto:

 Cp/Cv = (7R/2) / (5R/2) = 1,4 ( Valor Teorico)

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GASES EN LA METALURGIA:

Los gases tienen amplios usos en la industria metalúrgica y metalmecánica; se

emplean para acelerar o frenar procesos, calentar, enfriar, alterar y preservar
productos.
Los gases son elementos sin forma ni volumen propio. Sus moléculas no
unidas, expandidas y con poca fuerza de atracción les otorgan propiedades
especiales para la transformación y aleación de los metales, entre otras
numerosas aplicaciones. “Son usados como combustibles y comburentes en
procesos de calentamiento para fusión y corte de metales, hasta para formar
atmósferas protectoras inertes o activas en tratamientos térmicos de metales”

PROCESOS METALÚRGICOS CON GAS:

Combustión: En sentido estricto es una reacción química entre un cuerpo y el

oxígeno combinándose allí, una sustancia oxidante (comburente) y otra
reductora (combustible) con desprendimiento de calor y eventualmente de luz y
llama.

Refi nación: Los gases en la refi nación de metales no ferrosos ayudan a

prolongar la vida útil de los materiales, disminuyen el impacto ambiental de la
explotación minera y reducen las emisiones producidas por empresas
contaminantes.

Tratamientos térmicos: Para ciertos tratamientos térmicos tales como el

recocido limpio, recocido brillante, recocido sin descarburación, temple,
cementación gaseosa, carbonitruración, entre otros, se emplean diferentes
gases como el amoniaco e hidrocarburos gaseosos,los cuales se mezclan con
nitrógeno para evitar la oxidación de los metales.

Enfriamiento: Se emplea nitrógeno para el enfriamiento de los troqueles de

fundición.

Hidrometalurgia: En esta área, los gases son un insumo importante y

económico para el tratamiento de minerales en procesos como la
flotación y la lixiviación
SOLDADURA: La soldadura a gas fue unos de los primeros procesos de fusión
desarrollados por la industria, aplicándose a gran variedad de materiales y
aleaciones.

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