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Subsecretaría Nacional de
Vigilancia de la Salud
Pública
Autor
Revisión de lineamiento:
Índice de Contenidos
Antecedentes/ Justificación…………………………………………………………………………….. 6
Objetivo General…………………………………………………………………………………………….. 7
Vacuna SRP/SR……………………………………………………………………………………………….. 11
Vigilancia ESAVI……………………………………………………………………………………………….15
Indicadores de Evaluación……………………………………………………………………………….18
Vacunación con primera y segunda dosis en niños y niñas de 1 a 6 años de edad contra sarampión,
rubéola y parotiditis
I. Antecedentes
La vacunación constituye un derecho universal de la población y una responsabilidad del Estado, por ello el
Programa Nacional de Inmunizaciones asume nuevamente el reto de cumplir con lo antes descrito.
Es importante considerar que tanto el sarampión como la rubéola continúan circulando en muchos países del
mundo, lo que representa un riesgo de casos importados, especialmente durante eventos masivos
internacionales.
Con lo antes mencionado y teniendo en cuenta las tendencias actuales de la cobertura vacunal y la incidencia
del sarampión, el Grupo de Expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Asesoramiento
Estratégico (SAGE) en materia de inmunización concluyó que los hitos y los objetivos de eliminación del
sarampión no se alcanzarán a tiempo(OMS 2016).
El país, entre 1994 y 2012 realizaron 7 campañas de vacunación lográndose en todas ellas coberturas
superiores a 95 %.
Dando seguimiento a la población intervenida con vacuna SRP/SR para evitar enfermedades como el
sarampión y rubéola se ha procedido a analizar los datos desde la introducción de la segundas dosis con SRP
para garantizar que la población más vulnerable haya accedido a esta estrategia de intervención
Las siguientes intervenciones se han desarrollado en el país para fortalecer la vacunación contra estas
enfermedades:
En el año 2009 se incluye dentro del esquema regular la aplicación de una segunda dosis a todos los niños y
niñas de 6 años con uso de vacuna SRP; el mismo que se mantuvo hasta diciembre del 2015.
En el año 2016 con la actualización del esquema de vacunación realizada en junio 2015 inicia la aplicación de
primeras dosis SRP en niños al cumplir los 12 meses (primer año) y la segunda dosis a los seis meses de la
primera por lo tanto las dosis se aplican en el grupo de 12 a 23 meses.
En este mismo año se llevan a cabo intervenciones de vacunación a niños/niñas de 6 y 7 años de edad como
parte del plan de cierre de cohortes con aplicación de segundas dosis SRP (población 6 años) SR (población 7
años); sin que se haya logrado la meta propuesta para el cierre de esta población con la estrategia establecida.
Debido a los resultados obtenidos en el mismo año fue diseñado el Plan de vacunación de cierre de cohorte
de población de 2 a 6 años cuya ejecución se realizaría en el 2017.
Por esta razón la finalidad de la Campaña de vacunación, es proceder a la revisión de carne de vacunación
para la captación de la población objeto a vacunar y proceder a la intervención de iniciar o completar
esquema de vacunación contra sarampión, rubéola y síndrome de rubéola congénita y lograr cerrar cohortes
con 2das dosis de SRP (conforme a la edad) dirigida a la siguiente población1:
Vacunación selectiva a niños/as de 1 a 4 años de edad pendiente de aplicar primeras y segunda dosis
de vacuna SRP; para lo cual es necesario la revisión del carne de vacunación.
Vacunación indiscriminada con una dosis de SRP en niños y niñas de 5 y 6 años de edad ( esta
decisión, toma como base los resultados obtenidos de la aplicación de SRP 1 en los años 2012 y 2013
con una cobertura de vacunación de más del 95%)
V. Metas
Hasta diciembre del año 2017 se deberá completar el 100% con 1ª y 2ª dosis SRP de la población
de 1 a 4 años de edad pendiente a vacunar (revisión de carne de vacunación)
100% de niños/as de 5 y 6 años de edad, se aplicará una dosis indiscriminada de vacuna SRP,
intervención a cumplir hasta el 31 de diciembre 2017.
1
La vacunación con SRP a niños/as de 12 a 23 meses se desarrollará en cumplimiento del esquema regular vigente para
prevención de sarampión, rubéola y parotiditis.
Estrategia Nacional de Inmunizaciones 7
Junio 2017 VACUNACIÓN CONTRA SARAMPIÓN Y RUBÉOLA EN EL ECUADOR
Revisión de carnet de vacunación de 2.350.119 niños/as para dar cumplimiento certero de esquema de
vacunación contra sarampión y rubéola en el país.
Realizado: ENI
Estrategias para la vacunación a niños (as) de 1 a 4 años de edad (solo se aplicará la vacuna si está
pendiente iniciar o completar esquema de vacunación) NO Vacunar si el niño o niña ya tienen las dos dosis
de vacuna SRP con intervalo de vacunación de 6 meses entre las dos dosis.
Vacunación
Vía de
Tipo
administració
Vacuna Esquema:
n Dosifica
Grupo de edad N°dosis e Refuerzo Estrategia de vacunación
ción
intervalo
Subcutánea Verificación del 0,5 ml Si tiene historial -En los programas de
carne en vacunal contra control de niño sano de la
población de 1 sarampión, ASEGURAR que red pública y atención
a 4 años de rubéola y cada niño/a complementaria.
edad Parotiditis reciba dos dosis - Coordinación con los
completar de vacuna en Servicios Centros Infantiles
esquema caso esta edad con del Buen Vivir (CIBV).
contrario si no intervalo mínimo -Coordinación con los CNH
ha sido entre cada dosis - Utilizar sistemas de
vacunado de 6 meses. información del
contra estas Establecimiento de Salud
enfermedades como el tarjetero de
proceder a vacunación para dar
vacunar : seguimiento a la
SRP vacunación.
Vacunación
Vía de
Tipo Vacuna
administración Esquema:
Grupo de Dosifica
N°dosis e OBSERVACIÓN Estrategia de vacunación
edad ción
intervalo
Subcutánea 5 y 6 años 0,5 ml -En los programas de
de edad Una dosis Independiente control de niño sano de la
indiscriminada del historial red pública y atención
de vacuna SRP vacunal proceder complementaria.
a administrar una - Coordinación con los
dosis Programas Creciendo con
indiscriminada y Nuestros Hijos (CNH).
SRP registrar en el - Coordinación con
carné establecimientos de
virus vivo educación de nivel
atenuado educación básica.
- Concientización al
personal de Salud acerca
de la importancia de la
vacunación en este grupo
etario.
-Educación sanitaria de la
población para vencer las
barreras, miedos y falsas
concepciones sobre la
vacunación.
a) Actividad Intramural
-Tarjetero de vacunación
-Historia clínica
b) Actividad extramural
-Coordinación intersectorial (MIES, GADs, MEC), líderes educativos, líderes comunitarios, TAPS,
-Tarjetero de vacunación (durante la planificación de captación del niño previo planificación de actividad
extramural).
X. Vacuna SRP/SR
Descripción vacuna
Se prepara la vacuna de las cepas vivas, atenuada del virus de sarampión edmonston-zagreb, virus de
parotiditis leningrad-zagreb (L-Z) y virus de rubéola Wistar RA 27/3. Los virus de sarampión y rubéola se
propagan en las células diploides humanas (CDH) y el virus de parotiditis se cultiva en fibroblastos de
polluelos de huevos, libre de patógenos específicos (SPF por sus siglas en inglés). La vacuna es liofilizada y
está provista con diluyente. La vacuna cumple con los requisitos de la OMS.
· Carné del niño o niña para ver si ha sido administrado vacuna SRP en consultorio privado o algún
establecimiento de salud pública; tan solo proceder a vacunar si se verifica que no tiene antecedente vacunal ,
o se aplica la vacuna para completar esquema .
Asegurar que todo niño (a) hayan recibido dos dosis de vacuna SRP con un intervalo
mínimos entre dosis de 6 meses.
Precauciones
· Verificar la edad
· Verificar la vacuna correcta
· Verificar la dosis correcta
· Vía de administración correcta
· Fecha de vencimiento de la vacuna
· Sitio anatómico para la aplicación
· Indicaciones y presencia de contraindicaciones para la aplicación de la vacuna
· Almacenamiento de la vacuna según normas de red de frío.
· Cumplimiento de las normas de bioseguridad vigentes
Una vez realizado el procedimiento de vacunación, registre inmediatamente la dosis administrada en el carné
de vacunación, en el formato de registro diario de vacunación diseñado según lineamiento, de la misma
manera, brinde la educación correspondiente.
Estrategia Nacional de Inmunizaciones 11
Junio 2017 VACUNACIÓN CONTRA SARAMPIÓN Y RUBÉOLA EN EL ECUADOR
b) Técnica de aplicación
Con una jeringuilla de 0.5 con aguja 25G5/8 aspirar 0.5 ml.
Con una torunda humedecida en desinfectante limpie una pequeña superficie del sitio donde se va a
aplicar la vacuna.
Vía subcutánea (niños que no caminan, en la región antero-lateral del muslo, y niños que caminan en
el brazo región deltoidea)
Empuje suavemente el émbolo, inyecte 0.5 ml, luego retire la aguja y no dé masajes.
El biológico será preparado previa a la aplicación, nunca tener jeringuillas cargadas en el termo.
Presentación de la Liofilizado Frasco por 1 ó 5 dosis. Provista de un frasco con el diluyente, tiene
vacuna aspecto de una pastilla seca blanca y amarillenta. La vacuna solamente debe
ser reconstituida con el diluyente provisto y ser utilizada inmediatamente
después de la reconstitución, protegerla de la luz antes y después de la
reconstitución, así mismo se debe garantizar la temperatura entre 2°C y 8°C.
Dosis y vía de Dosis: 0.5 ml.
administración Vía: subcutánea.
Lugar de aplicación: Subcutánea (niños que no caminan, en la región
anterolateral del muslo, y niños que caminan en el brazo región deltoides).
Calibre de la aguja 25G x 5/8
Conservación y -Mantener la vacuna entre 2 y 8°C en todos los niveles.
manejo del frasco -Una vez reconstituida la vacuna debe ser aplicada inmediatamente.
abierto -No cargar varias jeringuillas a la vez
-No debe congelarse en el nivel operativo cumplir con la cadena de frio para
garantizar la aplicación de un producto
-No dejar aguja en el tapón del frasco.
-Limpie el tapón cada vez que extraiga una nueva dosis.
Eficacia 94% con una dosis y del 99% con dos dosis o más.
Contraindicacione -Niñas y niños que con el antecedente de reacción anafiláctica a alguna dosis
s de vacuna anterior contra sarampión/rubéola o a cualquier componente de
la vacuna (neomicina, alergia al huevo).
- Niñas y niños con enfermedades inmunosupresoras (cualquier tipo de
cáncer, SIDA, enfermedades autoinmunes, etc.).
- Niñas y niños que se les haya administrado inmunoglobulinas, sangre total
o plasma en los tres meses previos a la vacunación.
- Niñas y niños que hayan recibido tratamiento con inmunosupresores
(cortico-terapia, quimioterapia, radioterapia, etc.) en los 15 días previos; se
recomienda esperar hasta tres meses después de la suspensión de su uso,
para evitar una respuesta inadecuada.
- Niñas y niños con enfermedad aguda febril grave que pueda hacer
- En el caso delacampañas
Suministrar vacuna y de vacunación,
demás insumossepara
podrá utilizar recipientes
la ejecución de cartón extra
de esta intervención duro, termo-
en territorios con registro de
laminado, específicas
pendientes por vacunarpara
conesta
SRP1actividad.
y SRP2 en la cohorte de niños de 12 a 23 meses y 2 años de edad
- Suministrar vacuna SRP para la vacunación indiscriminada a niños/as de 3 a 6 años de edad.
- Brindar asistencia técnica en la implementación, ejecución, evaluación y seguimiento de esta intervención.
Zonas
· Garantizar el cumplimiento del presente lineamiento en todas las localidades pertenecientes a la zona.
· Facilitar la coordinación de acciones entre MSP Central, Zonal, Distrital y Establecimientos de Salud.
· Adoptar y adaptar los lineamientos generales a los escenarios distritales.
· Brindar asistencia técnica en los distritos para la implementación de este lineamiento.
· Establecer alianzas estratégicas intersectoriales que permitan la operatividad del lineamiento.
· Consolidar la información semanal del reporte de los vacunados.
· Cumplir con el envío semanal de la información de los vacunados a planta central.
· Almacenar y manejar las vacunas cumpliendo las normas de cadena de frío vigentes.
· Realizar la asignación y entrega de la vacuna y demás insumos, de acuerdo a los requerimientos territoriales,
previa programación.
Distritos
· Cumplir con el envío semanal de la información de sus vacunados en los formatos actualizados y diseñados
para esta intervención específica (formulario de vacunación en población en riesgo) a la Zona.
Desde el primer día de las actividades focalizadas de vacunación debe fortalecer la vigilancia de Eventos
Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización (ESAVI), detectándolos y notificando
inmediatamente para proporcionar respuesta oportuna, adecuada y rápida a fin de reducir la repercusión
negativa que pudiera tener sobre la población y sobre el programa nacional de vacunación.
Para cumplir con los lineamientos de vacunación segura con esta vacuna, como en cualquiera de las otras
incluidas en el esquema nacional, se deberá garantizar el tratamiento y seguimiento a las reacciones adversas
que se presenten en la población después de la administración.
Según el protocolo de vigilancia de los ESAVI, solamente se deben notificar al Sistema aquellos que cumplan
con los criterios mínimos de clasificación de caso sospechoso y tener una clasificación final según la causalidad
como caso relacionado con la vacuna, relacionado con el programa, coincidente o caso no concluyente o
desconocido.
La investigación de los ESAVI estará a cargo de la Unidad Operativa notificadora donde se produjo el evento
con apoyo técnico del Distrito/Zona y dependiendo la magnitud del evento el nivel nacional. El Comité ESAVI
Zonal integrado por epidemiólogo, responsable de la ENI, especialistas según el evento a investigar, ARCSA,
Provisión de Servicios- Primer Nivel zonal clasifica el evento para ser enviado al nivel nacional el informe
adjuntando los respaldos técnicos. Este comité tendrá injerencia ante cualquier situación de crisis que se
presente posterior a un ESAVI, de allí la necesidad de que esté conformado por personal profesional con
solidez y credibilidad técnica, científica, política y social de los niveles distrital, zonal y central. Las sociedades
científicas son miembros natos de los comités en todos los niveles y se les debe proporcionar información
apropiada y oportuna. Todos los casos de ESAVI que se presenten deben tener una clasificación final.
Para efectos de la vigilancia, los eventos que deberán ser notificados ante la vacunación son:
· Abscesos
· Eventos que requieren hospitalización
· Eventos que ponen en riesgo la vida
· Eventos que causan discapacidades
· Eventos que afecten grupos de personas
· Cualquier muerte que ocurra en las 4 semanas posteriores a la vacunación y cuya etiología no esté bien
precisa.
Ante un evento que se puede relacionar con el mal manejo: Caso sospechoso en el cual se logra identificar
uno o más de los siguientes errores en la preparación, manejo o administración de la vacuna.
· Dosificación inadecuada.
· Método de administración incorrecto.
Caso Coincidente
Caso sospechoso en el cual el evento coincide con la vacunación y pudo haberse producido incluso si la
persona no hubiese recibido la vacuna.
No Concluyente o Desconocido
Caso en el cual el evento adverso no está directamente relacionado con la vacuna, su administración o
cualquier otra causa identificable. Por lo que no es posible determinar una relación causal entre la aplicación
de la vacuna y el evento presentado.
Solamente los eventos que requiera hospitalización, pongan en riesgo la vida, causen discapacidades,
afecten grupos de personas y cualquier muerte que ocurra en las 4 semanas posteriores a la vacunación y
cuya etiología no esté bien precisada (eventos severos y/o fatales) SE DEBEN NOTIFICAR dentro de las 24
horas utilizando la fecha de investigación de ESVI debidamente llenada; la investigación y desarrollo del
informe preliminar enviar al nivel correspondiente dentro de las siguiente 24 horas ; los eventos muy
XII.
comunes Sistema de información
esperados no se deben notificar ya que no cumplen con los criterios de caso; sin embargo a nivel
local debe darse seguimiento personalizado.
El reporte de vacunación será semanal desde los Establecimientos de Salud a los Responsables de Estadística,
Inmunizaciones y Provisión de los servicios de salud en el Distrito, en el formulario en Excel diseñado para la
intervención y que será enviado por la DNEAIS, este reporte se realizará cada lunes máximo hasta las 12:00.
El Consolidado Semanal deberá ser enviado por el Estadístico Distrital; quien conjuntamente con los
Responsables de Inmunizaciones y Primer Nivel realizará la validación de los datos (Unidad de Análisis de la
Información).
Una vez realizada la validación del equipo de la Unidad de Análisis de la Información Distrital procederá a
enviar por quipux al Coordinador Zonal con copia al Estadístico Zonal el día martes máximo hasta las 14:00 la
producción semanal en formato Excel.
En cada nivel se deberá conformar una comisión técnica responsable del seguimiento y análisis de la
información semanalmente y debe estar integrada por: Coordinador Zonal, Estrategias de Prevención y
Control- Inmunizaciones, Epidemiología, Provisión de Servicios, Primer Nivel de Atención, Estadística,
Promoción, Administrativo, Financiero y la reunión será liderada entre Inmunizaciones y Primer Nivel de
Atención a fin de que se cumpla la meta en el tiempo programado.
Análisis de la información de la cobertura por grupo de riesgo y por semana para evaluar las metas semanales
programadas
Indicadores de Gestión:
Número de CIBB, CNH, guarderías, que se visitaron / Número de CIBB, CNH, guarderías, que se
programó visitar
Indicadores de Resultado:
Número y porcentaje de niños de 12 a 23 meses con historial vacunal de Primeras y Segundas dosis
de SRP
Número y porcentaje de niños de 2 años vacunados con historial vacunal de Primeras y Segunda dosis
SRP
Número y porcentaje de niños de 3 años vacunados con historial vacunal de Primeras y Segunda dosis
SRP
Número y porcentaje de niños de 4 años vacunados con historial vacunal de Primeras y Segunda dosis
SRP
Número y porcentaje de niños de 5 años vacunados con una dosis de vacuna indiscriminada de SRP
Número y porcentaje de niños de 6 años vacunados con una dosis de vacuna indiscriminada de SRP
Número y porcentaje de unidades operativas, áreas de salud, cantones que cumplieron con las metas
propuestas para esta campaña.
Tasa de ESAVI graves notificados.
Porcentaje de ESAVI con investigación y clasificación.
Anexo
Requerimiento por Zona de vacuna SRP por grupo de edad (edad ajustada al 2017)
Fuente: DNEAIS
NOTA: toma en consideración además las dosis administradas en grupos de riesgo aplicado en los años 2016 y
2017.