Simone Caffè
J
R = 8314
kmol K
M
n=
m (massa molecolare)
R
R1 =
m
pv
Z (fattore di comprimibilità) = =1
R 1T
- Stato aeriforme di un fluido ( approssimazione per poter considerare un gas come gas perfetto):
T p
Tridotta = > 2 e/o pridotta = < 0.05
Tcritica pcritica
- Tabella delle trasformazioni:
Isoterma Isocora Isobara
T = cost. v = cost. p = cost.
pv = cost. p v
= cost. = cost.
T T
- Tabella delle proprietà:
Energia interna Entalpia Entropia Entropia
u = fnz(T ) h = fnz(T ) s = fnz(T , v ) s = fnz(T , p )
du = cv (T )dT d h = c p (T )dT dT dv dT dp
ds = cv (T ) + R1 ds = c p (T ) − R1
T v T p
- Fluidi incomprimibili -
(la densità non varia al variare della pressione wi = wu
- Tabella delle proprietà:
Energia interna Entalpia Entropia
du = cdT dh = cdT + vdp dT
ds = c
T
dT ∂p
ds = cv + dv
T ∂T v
1
Dott. Ing. Simone Caffè
- Formule generali:
∂u δQ
- Calore specifico a volume costante: cv = =
∂T v ∂T v
∂h δQ
- Calore specifico a pressione costante: cp = =
∂T p ∂T p
f (Tmax ) − f (Tmin )
- Interpolazione lineare diretta: f (Tx ) = f (Tmin ) + (Tx − Tmin )
Tmax − Tmin
Tmax − Tmin
- Interpolazione lineare inversa: Tx = [ f (Tx ) − f (Tmin )] + Tmin
f (Tmax ) − f (Tmin )
∂p
du = cv dT + T − p dv
∂T v
- Entalpia: h = u + pv H = U + pV
∂v
dh = c p dT + v − T dp
∂T p
w2
- Mentalpia: h = h + gz +
2
ciclo
Qi
- Traccia termodinamica sull’esterno: σe = − ≥0 σe = 0 per trasf. REV.
i Ti
2
Dott. Ing. Simone Caffè
δQ δQ
- Variazione di entropia: ds = + δσ e = + dssorgente
T T
dT ∂v
ds = c p − dp
T ∂T p
dT ∂p
ds = cv + dv
T ∂T v
∂u
p+
T
dT
v
∂v
∆s = s(T , v ) − s 0 = cv + T
dv
T0
T v0 T
∂h
−v
dT
T p
∂p
∆s = s(T , p ) − s 0 = c p + T
dp
T0
T p0
T
T0
- Exergia: EXERGIA = 1 − q
T
ex = (u - u 0 ) + p0 (v − v0 ) − T0 (s - s 0 )
- Formule fondamentali per SISTEMI CHIUSI:
∂U
q−P=
∂τ
- Lavoro:
ciclo ciclo
- Trasformazioni CICLICHE: Qi − Li = 0
i i
3
Dott. Ing. Simone Caffè
dM V.C.
- Principio di conservazione della massa: = mi − mu
dτ i u
2 2
dE V.C. w w
= q − Pe + mi h i + i + gzi − mu h u + u + gzu
dτ i 2 u 2
L e = lavoro utile
L p = lavoro non utile
dSV.C. q
- Principio di conservazione dell’entropia: = + misi − mu s u + σ
dτ T i u
dSsorgente
σ=
dτ
dM V.C.
=0 mi = mu
dτ
dE V.C.
- Condizioni di regime stazionario: =0
dτ
dSV.C.
=0
dτ
PREV. = −
d
dτ
(E V.C. − T0SV.C. ) + 1−
T0
Tj
( )
q j + mi h i − T0si − mu h u − T0su ( )
j
Per trasformazioni IRREVERSIBILI:
P = PREV. − T0σ
T0
OSS. Per processo ciclico in regime stazionario: PREV. = 1− qj
j Tj
4
Dott. Ing. Simone Caffè
M Vapore
- Titolo: x=
M Vapore + M Liquido
- Entalpia: h = h L + x(h V − h L ) = h L + xr
r
- Entropia: s = s L + x(s V − s L ) = s L + x
T
5
Dott. Ing. Simone Caffè
CONDUZIONE
dT W
- Ipotesi di Fourier: q′′ = − k
dτ m2
q′′
- Flusso termico: q=
A
dT
- Equazione generale della conduzione: ∇(k∇T ) + q′′′ = ρc
dτ
k m2
- Diffusività termica: a=
ρc s
q′′′ 1 ∂T
- Eq. Generale con k=cost: ∇ 2T + =
k a ∂τ
d 2T
Eq. generale → =0
dx 2
T1 − T2
Temperatura → T(x ) = T1 − x
s
T − T2
Flusso specifico → q ′′ = -k 1 T1 > T2
s
∆T
Flusso →q=
(R T )eq
s
s dx
Resistenza termica → R T = =
kA 0 kA
Parallelo
1 1 1 ∆T = (Tmax − Tmin ) ≡ ∆Ti
q = (Tmax − Tmin ) =
i Ri (R T )eq i Ri
6
Dott. Ing. Simone Caffè
Eq. generale → ∇2 = 0
T1 − T2 r 1 r
Temperatura → T(r ) = T1 − ln = T1 − q ln
r r1 2πkL r1
ln 2
r1
k T1 − T2
Flusso specifico → q′′ = T1 > T2 , r1 < r2
r r
ln 2
r1
T1 − T2 T1 − T(r)
Flusso → q = 2πLk q = 2πLk
r r
ln 2 ln
r1 r1
r
1 r 2
dr
Resistenza termica → R T = ln 1 =
2πrLk r2 r1
2πrLk
q′′′ W
- Eq. Generale con k=cost, q′′′ ≠ 0 : ∇ 2T + =0 q′′′ :
k m3
q′′′ 2 2
- Temperatura (parabola): T(x ) = Tparete +
2k
(L -x )
q′′′ 2
- Temperatura massima: Tmax = Tparete + L
2k
∂T
- Eq. Generale con k=cost, q′′′ = 0 : a∇ 2 T =
∂τ
T(x, τ ) − T0
θ=
Tw − T0
- Variabili adimensionali θ , η:
x
η=
2 aτ
7
Dott. Ing. Simone Caffè
erf (x ) = 1 - Ae [-B( x -C ) ]
2
erfc(x ) ≅ Ae [-B( x -C ) ]
2
- Funzione erf:
aτ
Fo =
x2
- Numero di Fourier: Se Fo < 0.1, posso applicare queste formule di solido
semifinito, al solido finito
CONVEZIONE TERMICA
W
- Coefficiente di convezione: h:
m2K
hL
Nu =
k fluido
- Numero di Nusselt:
q′′
Nu = CONV ⇔ propagazione lineare
q′COND
′
du
- Sforzo tangenziale: τs = µ
dy y =0
du
- Sforzo di attrito : τ =µ
dy
dT
−k
dy y =0
- Coefficiente di convezione: h=
Tparete − T∞
8
Dott. Ing. Simone Caffè
u (δ )
- Strato limite della velocità: = 0.99
u∞
Tparete − T(δ )
- Strato limite termico: = 0.99
Tparete − T∞
ν µc p
- Numero di Prandtl: Pr = =
a k
u∞x
- Numero di Reynolds: Re =
ν
δ t
δ t
µ
- Viscosità cinematica: ν=
ρ
1 u∞
h x = k f 0.332(Pr )3 Coeff. di scambio termico convettivo locale
νx
( )
L
1 k 1 u∞L kf k
h x dx = f 0.664(Pr )3 0.664(Pr ) (Re )L = f (Nu )L
0.33 0.5
hL = =
L0 L ν L L
1 u∞
h L = k f 0.332(Pr )3 Coeff. locale calcolato alla fine della lastra
νL
u∞
τ s = 0.332µu ∞
νx
τs 0.664
(C f ) x = = Coeff. di attrito locale
ρu ∞2 (Re )x
2
4.92 x δ (x )u
δ (x )u = Spessore velocità; δ (x )T = 1
Spessore temperatura
Re Pr 3
9
Dott. Ing. Simone Caffè
0.0592
(C f ) x = Coeff. di attrito locale
(Re )0x.2
x
δ (x ) = 0.037
(Re )0x.2
Correlazione Regime di moto Note
x Laminare Lastra piana, valori locali
δ (x ) = 4.92
(Re )0x.5
0.664 Laminare Lastra piana, valori locali
(C f )x =
(Re )x 2
1
10
Dott. Ing. Simone Caffè
Prs
Banchi di tubi in moto parallelo
N uD = Re 0D.8 Pr 0.4
Tp + T∞
- Temperatura media: Tm =
2
1
- Forza: F= ρ f U ∞2 AC fL
2
R
1
- Temperatura media in un condotto: Tm = uT(r )dr
UmR 2 0
2
u r
- Relazione della velocità: = 2 1−
um R
11
Dott. Ing. Simone Caffè
2
q ′′R r 1 r 7
- Distribuzione di T nel condotto: T − Tm = − −
k R 4 R 24
xA
- Lunghezza di avviamento: = 0.05(Re )D
D
du du dp 1 1 ∂ du
- Conservazione della quantità di moto: u +v =− +ν r
dx dr dx ρ r ∂r dr
du
=0
- Moto completamente sviluppato: dx
v=0
2
dp R 2 r
- Profilo di velocità (Hagen Poiseville): u (r ) = − 1−
dx 4 µ R
dp R 2
- Velocità massima: u max = u (0 ) = −
dx 4 µ
R
u max 2
- Velocità media: um = = 2 u (r )rdr
2 R 0
dp 1 u 2m
f =− ρ
dx 2 D
- Fattore d’attrito:
U ∞2 L
∆p = ρ f
2 D
∆p 2 D
- Fattore d’attrito di Bernoulli: f =
L U ∞2 ρ
64 64
- Fattore d’attrito di Bernoulli (LAMINARE): f = =
u m 2R Re D
D
DT
ρc p = k∇ 2 T
Dτ
- Eq. dell’energia:
DT 1 ∂ ∂T
=a r
Dτ r ∂r ∂r
12
Dott. Ing. Simone Caffè
dTm 2q ′′
Caso 1°: q ′′′ = cos t. (imposto) = = cos t.
dx ρRu m c p
hD q ′′ D 48
- Numero di Nusselt: Nu D = = = = cos t.
k Tp − Tm k 11
q ′′
- T della parete (legge di Newton): Tp = Tm +
h
dTp
Caso 2°: Tp − Tm = cos t. = cos t.
dx
0.14
1 µ∞
Nu D = 1.86(Gz ) 3
µp
- Numero di Nusselt:
Re Pr
Gz =
x
D
Regime turbolento:
xA
≅ 60
- Lunghezza di avviamento: D
x A ≠ x A Re
Nu D = 0.023(Re ) (Pr ) 3
0.8 1
- Correlazione di Colburn: x
0.7 ≤ Pr ≤ 160 ∪ Re D > 10 4 ∪ > 60
D
Ti − Tu
- Temperatura del film: Tfilm =
2
1 ∂v 1 ∂ρ
- Coeff. di dilatazione volumetrica: β= =−
v ∂T p =cos t . ρ ∂T p =cos t
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Dott. Ing. Simone Caffè
U 2 p x − p0
x+ + =0
2g ρg
- Eq. di Bernoulli: p x − p 0 = − ρ ∞ gx
ρ ∞ vigente fuori dello strato limite
ρ∞ − ρ
- Velocità: u 2 = 2gx = 2gxβ (T − T∞ )
ρ
ucL
- Numero di Reynolds caratteristico: Re c = = Gr
ν
βgx 3 (Tp − T∞ )
- Numero di Rayleigh: Ra x =
ν2
Ra = Re 2 Pr = Gr Pr
1
- Relazioni: Ra < 10 9
Moto laminare → Nu x = 0.59Ra 4
x
Ra > 10 9
Moto turbolento → Nu = 0.13Ra 0.33
14