6 Geoquímica de roca entera

6.1 Geoquímica de granitos

Las evaluaciones geoquímicas previas de Lebowa Granite Suite generalmente
se han centrado en las características de diferenciación de los componentes
estratigráficos (McCarthy, 1977; Lenthall y Hunter, 1977; Kleeman y Twist,
1989; Bailie, 1997). Este estudio se realizó con el objetivo de describir las
variaciones geoquímicas en función de la alteración y la mineralización en el
contexto de los depósitos de IOCG, y para distinguir estas características de
las tendencias de diferenciación / fraccionamiento cristalino o los efectos de
intemperismo. Además, fue un objetivo establecer el potencial de estas firmas
de alteración para su uso como herramienta en la evaluación de la
mineralización.
De acuerdo con Hitzman et al. (1992), se produce una alteración intensa en las
rocas huéspedes de los depósitos de IOCG, pero la alteración exacta de la
mineralogía y la intensidad puede variar considerablemente tanto dentro como
entre los distritos, dependiendo de la litología del huésped y la profundidad de
la formación. En general, existe una tendencia desde la alteración sódica a
niveles profundos (ricos en albita), a la alteración potásica a niveles intermedios
(feldespato-sericita), a la alteración sericítica y la silicificación en niveles poco
profundos (sericita + cuarzo). Parece existir además un intenso metasomatismo
de Fe localmente en las rocas huéspedes.

La alteración sódica de nivel más bajo descrita por Hitzman et al. (1992) se
discutió petrográficamente en el capítulo anterior, aunque se encontró que era
de extensión limitada. La evaluación geoquímica de estas mismas rocas no
produjo firmas albéticas apreciables. En la muestra de mano puede ser difícil
identificar la alteración albúdica directamente, que generalmente se manifiesta
solo como un endurecimiento relativo de las rocas afectadas, presumiblemente
debido al aumento en el orden de las celosías de feldespato. La ausencia de
alteración sódica en el área de estudio puede ser un reflejo de la posición
estratigráfica con respecto a la mineralización; o que los productos de la
alteración sódica temprana que han sido sobreimpresos por una alteración
posterior. También se puede considerar que el sistema, en general, puede ser
demasiado pobre en Na para que esta alteración sea significativa y, por lo
tanto, algo única con respecto a otra alteración de tipo IOCG.

6.2 Variación química en los granitos Bushveld

El carácter fraccionado de las rocas ácidas del Complejo Bushveld está bien
documentado con una variación química demostrable a través de una sección
vertical de la intrusión. Sin embargo, los granitos examinados en el área de
estudio parecen derivarse de un nivel estratigráfico similar, por lo que se
espera que los efectos geoquímicos del fraccionamiento cristalino se atenúen.
Los granitos de Nebo en este estudio se tratan juntos como una sola población.
Esto se discutirá más a fondo en la siguiente sección, a continuación. El granito
Nebo es la litología más abundante y se considera que se relaciona
principalmente con las porciones superiores de la lámina, y las variedades
Klipkloof y Bobbejaankop aparecen en cantidades menores.

Se sugiere que la geoquímica mayor y de elementos traza presentada aquí

refleja las variaciones como consecuencia de la alteración, la mineralización o
ambas, y que el fraccionamiento del cristal tiene poca influencia. Estos se
comparan con una población base de muestras inalteradas / menos alteradas
de granito Nebo, pero también pueden incluir otras variedades de granito de
grano más fino. Por supuesto, puede ser estrictamente incorrecto referirse a
estos como inalterados, ya que incluso las muestras menos alteradas han
sufrido alguna alteración durante las últimas etapas magmáticas. Sin embargo,
es suficiente en estos términos para distinguir la alteración de fondo de la
directamente relacionada con el evento (s) de mineralización. Los granitos
inalterados de fuentes de la literatura se han usado en algunos casos para
comparar (Kleeman & Twist, 1989; Bailie, 1997).

Los análisis geoquímicos para el fondo seleccionado Granitos Nebo se

presentan en la Tabla 5.2 con análisis comparativos de granitos Nebo frescos
de otras localidades en el Bushveld. También se presentan análisis
seleccionados para granitos diferenciados y estilos de alteración dominantes
(Tabla 5.3). Los análisis completos se presentan en los Apéndices de este
texto.
6.3 Geoquímica de meteorización y alteración hidrotermal

6.3.1 Desgaste
Los productos de intemperización esperados de un granito Nebo medio, con un conjunto
mineralógico básico de K-feldespato, cuarzo y biotita, son clorita y sericita en etapas
preliminares de meteorización, con caolinita que se desarrolla en etapas más avanzadas de
meteorización. Este proceso está representado por las siguientes reacciones de intercambio
hidrolítico:

6.3.2 Alteración hidrotermal

Se propone una sucesión de productos de alteración como una respuesta a la
alteración hidrotermal. Se esperan varios intercambios de iones
metasomáticos, que incluyen sodio (Na +), potásico (K +), hidrolítico (H +) y
férrico (Fe2 + / Fe3 +). Estas reacciones fueron discutidas en el capítulo
anterior.
En relación con las muestras de Nebo inalterado, no parece haber efectos
apreciables del enriquecimiento metasomático sódico en ninguna de las
muestras que se muestran aquí (Figura 5.2). Esto puede ser contrario a los
productos metasomáticos esperados comunes en otros depósitos de IOCG
(Hitzman et al., 1992, Oliver et al., 2004). Sin embargo, la alcalinización se ha
registrado en otros lugares en los granitos Bushveld (Crocker et al, 1988,
Freeman, 1988).
Un enriquecimiento fuerte hacia el miembro final potásico de muestras cada
vez más alteradas es representativo del metasomatismo de potasio que
acompaña a la mineralización. Los procesos post-magmáticos asociados con
K-metasomatismo / alteración potásica incluyen: (1) reacciones de intercambio
de bases en feldespatos, específicamente Na para K, o, K para Na; (2) cambios
en el estado estructural de los feldespatos; (3) albitización; (4) microclinación;
(5) crecimiento de micas tri-octaédricas (Pirajno, 1992). Los productos y las
características de cada uno de estos procesos pueden ser significativamente
diferentes, y cualquiera o ninguno puede acompañar a otro proceso en función
de diversas condiciones. El metasomatismo de potasio se asocia de manera
característica con el reemplazo de feldespato y cuarzo por K-feldespato
(microclinización) o albita (albitización). La biotita es otro producto importante
de la alteración potásica y más común en Fe.
La presencia de alteración potásica en los núcleos de alta temperatura de
pórfidos y sistemas de mineralización epitermales está bien documentada, con
conjuntos comunes de K-feldespato-biotita-cuarzo, K-feldespato-clorita, K-
feldespato-biotita-magnetita y posible accesorio fases de albita, sericita,
anhidrita, apatita y ocasionalmente rutilo (Pirajno, 1992). Estos ensamblajes de
alteración general se observan en muchas muestras que sugieren condiciones
similares para la formación, aunque manteniendo, tal vez, orígenes genéticos
distintos.
Los mejores ejemplos de metasomatismo de potasio intenso que dan como
resultado microclinización / episenitización se representan en la Figura 5.2
mediante el trazado de muestras cerca de la composición de K-feldespato.
La sericitización de las rocas del país es abundante y se caracteriza por el
crecimiento de sericita como reemplazo de feldespatos y fases máficas, como
se vio en la sección anterior. Estas muestras trazan la abscisa de alúmina-
potasio, que químicamente es una respuesta a una pérdida masiva de calcio y
sodio, incluida una ganancia de potasio. El aluminio no se ve afectado en gran
medida. Los procesos de hidratación e hidrólisis responsables de la intemperie,
discutidos anteriormente, son igualmente importantes en la alteración
hidrotermal, como se ve en la siguiente ecuación:
+ +
3KAlSi3O8 + 2H ↔ KAl3Si3O10(OH)2 + 6SiO2 + 2K
Algunas de las muestras sericitizadas tienden hacia el extremo del miembro
potásico, lo que sugiere que los diferentes estilos de alteración no se han
producido de forma discreta y que puede haber ocurrido alguna
sobreimpresión.
6.3.3 Análisis bivariado de elementos principales

6.3.4 Relaciones de composición y volumen en rocas alteradas del área

de estudio

6.3.5 Huella geoquímica del elemento con respecto al fraccionamiento

cristalino