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TERMODINAMICA
NOMBRE TUTOR
Ana Ilva Capera
𝑛 = 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
El aire está en condiciones normales de presión y temperatura es decir:
𝑃1 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 101325 𝑃𝑎
𝑇1 = 273.15 𝐾
Estado inicial:
Hallar: 𝑽𝟏 ?
𝐽
𝑛𝑅𝑇 (2 𝑚𝑜𝑙) (8.3 ) (273.15 𝐾) 1𝐿
𝑉1 = = 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 = 0.0447𝑚3 ( ) = 44.7 𝐿
𝑃 101325 𝑃𝑎 0.0010 𝑚3
Proceso 2:
𝑃2 = 𝑃1 = 1𝑎𝑡𝑚
T2 = 2(𝑇1 ) = 2(273.15𝐾) = 546.3 𝐾
1𝐿
𝑉2 = 2(𝑉1 ) = 2(0.0447 𝑚3 ) = 0.0894 𝑚3 ( ) = 89.4 𝐿
0.0010 𝑚3
Proceso 3:
𝑇3 = 𝑇2
1𝐿
𝑉3 = 3𝑉1 = 3(0.0447 𝑚3 ) = 0.1341 𝑚3 ( ) = 134.1 𝐿
0.0010 𝑚3
𝑃2 𝑉2 (1𝑎𝑡𝑚)(0.0894𝑚3 )
𝑃3 = = = 0.67 𝑎𝑡𝑚
𝑉3 0.1341𝑚3
Proceso 4:
T4 = 𝑇1
𝑉4 = 𝑉3
𝑃3 𝑇4 (0.67𝑎𝑡𝑚)(273.15𝐾)
𝑃4 = = = 0.33𝑎𝑡𝑚
𝑇3 546.3 𝐾
∆𝑄 = 0
𝑣2
𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑊 = 𝑛 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 ∙ 𝐿𝑛 ( )
𝑣1
𝑃1 = 100 𝐾𝑃𝑎
𝑇1 = 400°𝐾
0,28 𝑘𝑔
𝑛1 =
0,44 𝑘𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑃2 = 550 𝐾𝑃𝑎
𝑇2 = 400°𝐾
𝑛2 = 6,36 𝑚𝑜𝑙
𝑣1 = 𝑥 , 𝑣2 = 𝑥
𝑃1 ∙ 𝑉1 = 𝑃2 ∙ 𝑉2
𝑉2 𝑃1 100 𝐾𝑃𝑎
= = = 0,182
𝑉1 𝑃2 550 𝐾𝑃𝑎
Entonces W:
𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠
𝑊 = 6,36 𝑚𝑜𝑙 ∙ 8,314 ∙ °𝐾 ∙ 𝐿𝑛(0,182)
𝑚𝑜𝑙
𝑊 = −36036 𝑗𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠
𝑊 = −36036 𝑗𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠
4. Utilizando la ecuación de Van der Waals y la ecuación del gas ideal determine el
volumen ocupado por cierta cantidad de dióxido de carbono, que será asignada por
su tutor, a 5 MPa de presión y 400 k de temperatura. Para el CO2 las constantes para
la ecuación de Van der Waals, a y b, son respectivamente 366 kPa.m6 /kmol2 y 0,0428
m3 /kmol. ¿Se justifica utilizar la ecuación de Van der Waals? ¿Por qué razón?
Ecuacion de Van de Waals:
𝑎𝑛2
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉2
Para a:
𝑚3 1[𝐾𝑚𝑜𝑙] 𝑚3
𝑏 = 0,0428 [ ]∙ 3 = 0,0428 ∙ 10−3 [ ]
𝐾𝑚𝑜𝑙 10 [𝑚𝑜𝑙] 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑛2 𝑛3 𝑎𝑏
𝑃𝑉 − 𝑃𝑛𝑏 + − 2 = 𝑛𝑅𝑇
𝑉 𝑉
Dato de Excel:
𝑉 ≈ 0,00118694 … . 𝑚3
Rta: SI se justifica debido a que esta ecuación es un poco mas precisa, aunque es poco mas
larga que la ecuación del gas ideal.
Formula:
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
𝑄 = ∆𝑈 − 𝑊
𝑄 = 50 𝑘𝐽 − 50 𝑘𝐽
𝑄 = 0 𝑘𝐽
Rta: No hay intercambio de calor.