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ACIDIMETRÍA

ACIDIMETRÍA

DAYANA VANESSA MONTES OSORIO, DANIELA


MARCELA ROMERO TABORDA.

Universidad del Atlántico


Facultad de Química y Farmacia
Programa Farmacia
Barranquilla, Colombia
Barranquilla, 13 de octubre de 2017
ACIDIMETRÍA

ACIDIMETRÍA

DAYANA VANESSA MONTES OSORIO, DANIELA


ROMERO TABORDA.

Docente: Hanael Ojeda Moreno


Químico Farmacéutico

Grupo: 1

Universidad del Atlántico


Facultad de Química y Farmacia
Programa Farmacia
Barranquilla, Colombia
Barranquilla, 13 de octubre de 2017
ACIDIMETRÍA

RESUMEN
Este informe tiene como objetivo orientarnos a cómo debemos usar el método
Warder para así poder desarrollar destreza en cuanto a la manera de poder
analizar las soluciones valoradas y hallas las especies alcalinas solas o en
mezclas compatibles.

Palabras claves: Warder, analizar, mezclas, alcalinas.


ACIDIMETRÍA

ABSTRACT
This report aims to guide us in how we should use the Warder method in order to
develop dexterity in how we can analyze valued solutions and find alkaline species
alone or in compatible mixtures.

Keywords: Warder, analyze, alkaline, mixer.


ACIDIMETRÍA

Contenido
Pág.

Resumen............................................................................... Error! Bookmark not defined.

Lista de figuras ............................................................................................................... 6

Lista de tablas ...................................................................... Error! Bookmark not defined.

1. Introducción .................................................................. Error! Bookmark not defined.

2. Objetivos ....................................................................... Error! Bookmark not defined.


2.1 Objetivo general ................................................ Error! Bookmark not defined.
2.2 Objetivos específicos. ....................................... Error! Bookmark not defined.

3. Capítulo 2 ...................................................................... Error! Bookmark not defined.


3.1 Ejemplos de citaciones bibliográficas ................ Error! Bookmark not defined.
3.2 Ejemplos de presentación y citación de figuras . Error! Bookmark not defined.
3.3 Ejemplo de presentación y citación de tablas y cuadros.. Error! Bookmark not
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3.3.1 Consideraciones adicionales para el manejo de figuras y tablas ... Error!
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4. Capítulo 3 ...................................................................... Error! Bookmark not defined.

5. Capítulo (…) .................................................................. Error! Bookmark not defined.

6. Conclusiones y recomendaciones .............................. Error! Bookmark not defined.


6.1 Conclusiones .................................................... Error! Bookmark not defined.
6.2 Recomendaciones ............................................ Error! Bookmark not defined.

A. Anexo: Nombrar el anexo A de acuerdo con su contenido ..... Error! Bookmark not
defined.

B. Anexo: Nombrar el anexo B de acuerdo con su contenido ..... Error! Bookmark not
defined.

Bibliografía ........................................................................... Error! Bookmark not defined.


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Lista de figuras
Pág.

Figura 1-1: Valoración de los conceptos de precisión y exactitud. .... Error! Bookmark
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Figura 1-2: Balanza analítica. ...................................... Error! Bookmark not defined.

Nota: Si es requerido, se pueden incluir lista de ilustraciones, graficas, diagramas, dibujos


o fotografías. Tenga presente que estas lista deben ser generadas de forma automatizada
utilizando las opciones que proporciona el software de procesamiento de texto.
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1. INTRODUCCIÓN

Las volumetrías ácido-base se utiliza en la Química Analítica para la determinación de


sustancias que se encuentran en reacciones de tipo acido-base. Uno de los métodos
utilizados para las valorizaciones ácido-base es el Método de Warder. El método de
Warder es un método de titulación de las soluciones alcalinas que contienen mezclas
de carbonatos. Los carbonatos presentes en la solución se pueden determinar por el
método gravimétrico, por precipitación de carbonato de bario, con alta precisión, pero
incluso con resultados menos precisos pero suficientes. Éste método es conocido por
su rapidez y sencillez. Al momento de realizar la titulación, para efectuar las soluciones
de valoración se utiliza ácido clorhídrico 0,2 M o 0,1 M como valorante, también se
utiliza fenolftaleína como un indicador de naranja de metilo. El método de Warder
produce mejores resultados favorables cuando la cantidad de sodio se haya
sustancialmente mayor que la cantidad de carbonato de hidróxido de sodio.
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2. OBJETIVOS.
2.1 Objetivo general
Analizar e identificar mezclas de carbonatos o bases fuertes.
2.2 Objetivos específicos
Conocer los componentes de cada una de las muestras tomadas para
estandarizar.
Realizar los cálculos estadísticos para cada una de las muestras
analizadas.
Obtener habilidad en la obtención de titulaciones y determinación de la
alcalinidad.
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3. METODOLOGIA.
3.1 Estandarizar con “DP” Na2CO3 anhidro, se le agregó 25 ml de Na2CO3
(5.2962 g/L) al Erlenmeyer y luego se le adicionó 2 gotas de verde de bromocresol
y en la bureta se le agregó 50 mL de ácido clorhídrico (0,1000M).

3.2 Muestras de laboratorio.

Se encontraban rotulados 5 recipientes, con los números 1,2,3,4 y 5.

Pimera muestra. Imagen 1. Segunda muestra. Imagen2


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Tercera muestra. Imagen 3. Cuarta muestra. Imagen 4.

Quinta muestra. Imagen 5.

Muestras desconocidas para analizar por el método de WINKLER.


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3.3 Aplicaciones analíticas = Determinación de especies alcalinas.

Caso1. NaOH como único constituyente.

Al agregar el indicador fenolftaleína a una muestra del caso 1, la solución


problema alcalina presentará un color rojo-violeta y al valorar con la solución
patrón de HCl 0,1000M, se produce un viraje a incoloro cuando se ha
neutralizado todo el NaOH, reacción(1).(VFen=V1); y si se agrega enseguida el
indicador anarajando de metilo, la solución produce un viraje a naranja-
rojizo,(Va.m=V2=cero).

Caso2. Na2CO3 como único constituyente alcalino.

Al agregar el indicador Fenolftaleina a una solución problema del caso 2, ésta


solución alcalina presentó un color rojo-violeta y al valorar con la disolución
patrón de HCl 0,1000 M se produjo un viraje a incoloro , cuando se ha
neutralizado la mitad del Na2CO3, reacción (2). (V1=Vfen); y enseguida se le
agregó el indicador anaranjado y se valora con la solución patrón de HCl 0,1000
hasta el viraje de color naranja-rojizo y en este momento se neutraliza la otra
mitad del Na2CO3, reacción (3). (V2=Va.m).
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Caso3. NaHCO3, como único constituyente alcalino.

Al adicionar el indicador fenolftaleína a una solución problema del caso 3, se


observó incolora, (V1=Vfen=0); se agregó enseguida el indicador anaranjado de
metilo y la solución tomó un color amarillo y valorar con la disolución patrón de
HCl 0,1000M hasta viraje de color rojo-naranja y en ese momento se neutralizó el
NaHCO3, reacción (3). (V2=Va.m)

Caso4. Mezcla de NaOH + Na2CO3

Al agregar el indicador fenolftaleína a una solución problema del caso 4, la


solución alcalina presentará color rojo-violeta, debido a la presencia de las dos
bases, se valora con la disolución patrón de HCl 0,1000 M, hasta viraje a
incoloro, cuando se neutralizó todo el NaOH y la mitad del Na2CO3.

Reacción (3). (V2=Va.m)


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Caso5. Mezcla de Na2CO3 + NaHCO3.

Al agregar el indicador fenolftaleína a una solución problema del caso 5, la


solución alcalina presentó un color rojo-violeta, debido a la presencia de la base
de fuerza media, Na2CO3; y se valora con la disolución patrón de HCl 0,1000 M
hasta viraje a incoloro, cuando se ha neutralizado la mitad del Na2CO3, reacción
(2). (V1=Vfen); en seguida se agrega el indicador anaranjado de metilo y la solución
toma un color amarillo y se valora con la disolución patrón de HCl 0.1000 M hasta
viraje a rojo-naranja, cuando se neutraliza el anfolito Na2HCO3. Reacción (3) dos
veces. (V2=Va.m).
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MÉTODO ANALÍTICO: Diagrama de flujo para el procedimiento.


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Se Midió exactamente 25 ml de
la muestra desconocida y la
Se llenó una bureta con HCl de llevamos a un erlenmeyer de 250
concentración conocida. ml, Se añadió tres gotas de
fenolftaleína. Posteriormente se
tituló la mezcla.

Cuando se alcanzó el punto final


para la fenolftaleína se agregaron
Se volvió a titular con la solución
tres gotas del indicador naranja
de HCl hasta un viraje color
de metilo, al contenido del
naranja rojizo.
erlenmeyer, tornándose de un
color amarillo.

y se identificó cada mezcla.

Para identificar NaOH: Vfen > Vnm = 0


Para identificar Na2CO3 : Vfen = Vnm
Para identificar NaHCO3: Vfen=0 ‹ Vnm
Para identificar NaOH + Na2CO3: Vfen > Vnm
Para identificar Na2CO3 + NaHCO3 : Vfen ‹ Vnm
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4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Procesamiento de los datos (calculo).

 Estandarización de la disolución patrón de HCl 0,1000 M con Na2CO3

2HCl + Na2CO3 = H2CO3 + NaCl

1𝐿 5,2962𝑔𝑁𝑎2𝐶𝑂3
25𝑚𝐿𝑁𝑎2𝐶𝑂3 × × = 0,1324𝑔𝑁𝑎2𝐶𝑂3
1000𝑚𝐿 𝑙

1 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2𝐶𝑂3 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐻𝐶𝑙 1 1000𝑚𝑙


0,1324𝑔𝑁𝑎2𝐶𝑂3 × × × ×
105,989𝑔𝑁𝑎2𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 26,2𝑚𝑙 1𝑙
= 0,09535𝑀
Grupo
1 0.0965 M
2 0.095 M
3 0.0965 M
4 0.0953 M
5 0.0968 M
6 0.0984 M
7 0.0976 M
𝑥̅ = 0.0966

MUESTRA # Vfen Vnm COMPONENTE


INDICATIVO
1 19,8 10,6 NaOH+Na2CO3
2 2,0 21,5 NaHCO3
3 18,2 1,5 NaOH
4 11,9 13,9 Na2CO3
5 10,5 19,5 Na2CO3+NaHCO3

 Muestra 1:
Volumen gastado 1(fenolftaleína) = 19.8 ML

Volumen gastado 2 (naranja de metilo) = 10.6 mL

Vf >Vnm entonces la muestra 1 es: NaOH+Na2CO3


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 Muestra 2:
Volumen gastado 1 (fenolftaleína) = 2.0 mL

Volumen gastado 2 (naranja de metilo) = 21.5 mL

Vf =0 < Vnm entonces la muestra 2 es: NaHCO3

 Muestra 3:

Volumen gastado 1 (fenolftaleína) = 18.2 mL

Volumen gastado 2 (naranja de metilo) = 1.5 mL

Vf > Vnm entonces la muestra 3 es: NaOH

 Muestra 4 :

Volumen gastado 1 (fenolftaleína) = 11.9 mL

Volumen gastado 2 (naranja de metilo) = 13.9 mL

Vf ≈Vnm =0 entonces la muestra 4 es: Na2CO3

 Muestra 5:
Volumen gastado 1 (fenolftaleína) = 10,5 mL

Volumen gastado 2 (naranja de metilo) = 19,5 mL


Vf < Vnm entonces la muestra 5 es: Na2CO3+NaHCO3

 Muestra 1: NaOH + Na2CO3

NaOH = (Vf – Vnm) = 19.8 mL – 10.6 mL = 9.2 mL PM = 40g / mol

0,100𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 40𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 1


9.2𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 ∗ ∗ ∗ ∗ X 100 =
1𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 25𝑚𝐿

0.1472%p/v NaOH
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Na2CO3 = 2 (Vnm) = 2 (10.6) = 21.2 mL PM = 106g / mol.

0,100𝑚𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 106 𝑔 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 1


21.2 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 × × × × × 100=
1 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 2𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑐𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 25𝑚𝐿

0.4494%p/v Na2CO3

 Muestra 2: NaHCO3

NaHCO3 + HCl = NaCl + H2CO3



HCl

NaHCO3 = (Vnm - Vf): 21.5 mL – 2.0 mL= 19.5 mL


0,100𝑚𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 84 𝑔 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 1
19.5 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 × × × × × 100=
1 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑐𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 25𝑚𝐿

0.6552%p/v NaHCO3

 Muestra 3: NaOH
HCl + NaOH = NaCl + H2O

HCl
Fen : 18.2mL nm: 1.5mL

NaOH = (Vfen-Vnm) = 18.2-1.5 = 16.5 mL

2
0,100𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 40𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 1
16.5𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 × × × × x 100 =
1𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 25𝑚𝐿
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0,264% NaOH

 Muestra 4: Na2CO3

Na2CO3 + 2HCl = H2O + CO2 +2NaCl

HCl HCl

Fen: 11.9mL nm: 13.9 mL

0,100𝑚𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 106 𝑔 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 1


2𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 × × × × × 100 =
1 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 2𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑐𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 25𝑚𝐿

0.0424% p/v Na2CO3

 Muestra 5: Na2CO3 + NaHCO3

HCl HCl HCl

Fen: 10.5mL nm: 19.5mL

Na2CO3 = (Vnm – Vf) = 19.5 mL – 10.5 mL = 9 mL PM = 106g / mol.

0,100𝑚𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 106 𝑔 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 1


9 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 × × × × × 100=
1 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 2𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑐𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 25𝑚𝐿

0.1908%p/v Na2CO3

NaHCO3 = 2 (Vf) = 2(10.5)mL = 21 mL. PM = 84 g / mol.

0,100𝑚𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 84 𝑔 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 1


21 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 × × × × × 100=
1 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑐𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 25𝑚𝐿

0.7056%p/v NaHCO3
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MOLARIDADES

 Muestra 1: NaOH + Na2CO3


NaOH
0,100mmolHCl 1mmolNaOH 1
11,9 mLHCl × × × 25mL NaOH = 0,0476M
1 mLHCl 1mmolHCl

Na2CO3

0,100mmolHCl 1mmol Na2CO3 1


21.2 mLHCl × × × 25mL = 0,0424M
1 mLHCl 2mmolHCl Na2CO3

 Muestra 2: NaHCO3

0,100mmolHCl 1mmol NaHCO3 1


19.5 mLHCl × × × 25mL NaHCO3 = 0,078M
1 mLHCl 1mmolHCl

 Muestra 3: NaOH
0,100mmolHCl 1mmolNaOH 1
16.5mLHCl × × × 25mL NaOH = 0,066M
1 mLHCl 1mmolHCl

 Muestra 4: Na2CO3
0,100mmolHCl 1mmolNa2 CO3 1
2 mLHCl × × × 25mLNa CO = 0,004M
1 mLHCl 2mmolHCl 2 3

 Muestra 5: Na2CO3 (a) + NaHCO3 (b)

Na2CO3
0,100mmolHCl 1mmol Na2CO3 1
9mLHCl × × × 25mL = 0,018M
1 mLHCl 2mmolHCl Na2CO3

NaHCO3

0,100mmolHCl 1mmol NaHCO3 1


21mLHCl × × × 25mL NaHCO3 = 0,084M
1 mLHCl 1mmolHCl
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5. CONCLUSIÓN

Al realizar ésta experiencia podemos concluir que se realizaron los objetivos


esperados, aprendimos sobre el método Warder, su uso, método de análisis en las
soluciones alcalinas.

En el laboratorio logramos analizar mezclas alcalinas carbonatadas desconocidas,


identificando su nivel de alcalinidad, si eran mezclas individuales o mezcladas, sus
cambios de color y pH.

Teniendo en cuenta los volúmenes gastados en las valorizaciones, se logró


determinar la composición de las diferentes alícuotas.

Aprendimos a usar los diferentes indicadores como fenoftaleina o verde de


bromocresol, notando cual indicador era el mejor para cada alícuota analizada.
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6. BIBLIOGRAFIA

 García bermejo M, Colom Valiente M, Jaramillo Sánchez J. Manual de


laboratorio. Ed. MAD,SL. 2003.
 Ospina Gómez G., Gracia de la Ossa j, Martínez Yépez p, fundamentación
experimental en química analítica. Ed. Elizcom. Colombia 2010.
 Soil survey laboratory methods and procedures for collecting soil samples.
1972.
American society for testing and materials. Annual book of Standards 1994

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