INTRODUCCIÓN

La coccidiosis es una enfermedad producida por parásitos intracelulares de los

géneros Eimeria e Isospora que afecta principalmente a animales jóvenes entre
las 3 semanas y 1 año de edad pudiendo afectar con menor frecuencia a
animales mayores y que se caracteriza clínicamente por diarrea sanguinolenta,
anorexia, deshidratación, anemia, muerte. Hay una presentación subclínica
caracterizada por una disminución en el consumo de alimento, baja en la
conversión alimenticia y en el ritmo de crecimiento así como por la presentación
de enfermedades secundarias. (Unam)

ETIOLOGÍA.

Se han descrito más de 20 especies de Eimeria en diferentes partes del mundo

afectando a bovinos, las principales son: Eimeria zuernii, E. bovis.

SIGNOS CLÍNICOS.

La mayoría de las especie se localizan en el intestino, sin embrago hay algunas

que se encuentran en el hígado y otras en los riñones y su transmisión se realiza
por el alimento contaminado (parasitología)

Diarrea con moco y sangre debida a la destrucción de células epiteliales y

pérdida subsecuente de proteínas, líquidos, electrolitos acompañada de
deshidratación. (Unam)

Hay tenesmo como si fueran a defecar y puede ocurrir el prolapso rectal. Los
becerros menores de 6 meses son los más susceptibles, especialmente cuando
conviven con animales adultos que pueden actuar como portadores
asintomáticos. (Parasitologi)

La forma subclínica de la coccidiosis puede afectar a la mayoría de los becerros

y se caracteriza por menor consumo de alimento, menor conversión alimenticia,
menor ganancia de peso, debilidad, emaciación, pelo hirsuto y enfermedades
secundarias. (unam)

TERAPIA FARMACOLÓGICA

La industria farmacéutica ha producido una amplia gama de coccidiostatos, y

aunque hay informes de aparición de resistencia con todos los que se han
utilizado por un tiempo prolongado, su uso es aún aconsejable en forma
secuencial, empleando un producto para inicio y otro para finalización. Se
aconseja emplear el fármaco más eficaz al principio. (sumano)

AMPROLIO CLORHIDRATO.

El amprolio tiene buena actividad contra Eimeria tenella y E. acervulina en aves

de corral, y puede ser utilizado como agente terapéutico contra estos
microorganismos.

En los bovinos, el amprolio fue aprobado para el tratamiento y la prevención de

la infección con E. bovis y E. zurnii en vacas y terneros. (plumb)

Farmacodinamia.

Al simular su estructura, el amprolio inhibe de manera competitiva la utilización

de la tiamina por parte del parásito. La administración de altas dosis durante un
tiempo prolongado puede causar deficiencia en el huésped; el exceso de tiamina
en la dieta puede reducir o revertir la actividad de la droga contra coccidios.

Se piensa que el amprolio actúa principalmente sobre la primera generación de

esquizontes en las células de la pared intestinal, impidiendo la diferenciación de
los metrozoítos. Puede suprimir el estadio sexual y la esporulación de los
ooquistes. (Plumb)

Farmacocinética.

El fármaco se absorbe de modo eficaz por VO; se menciona que al administrar

una dosis de 12-20 mg/kg VO en pollos, la máxima concentración sanguínea es
de 9.5 y 26 ppm, respectivamente, las cuales se logran a las 4 h postdosifcación.
Se distribuye en todo el organismo, al grado que se ha visto que puede provocar
aborto y signos neurológicos graves o al menos diarrea con sangre en bovinos.
Al parecer se biotransforma por hidrólisis y se excreta rápidamente por transporte
activo en riñón. (sumano)

Interacciones medicamentosas.

Las siguientes interacciones medicamentosas han sido documentadas o son

teóricamente posibles en las personas o en los animales que están recibiendo
amprolio, y pueden ser importantes en los pacientes veterinarios.
TIAMINA. La administración exógena de tiamina en altas dosis puede revertir o
reducir la eficacia del amprolio.(plumb)

Indicaciones y dosis.

Se emplea como profiláctico y terapéutico contra la coccidiosis.

Aves: la dosis es de 60-240 mg/L de agua de bebida.
Bovinos: para el tratamiento de la coccidiosis por se administran 20-25 mg/ kg/
4-5 días en el alimento. Como profiláctico se administran 5 mg/ kg/ 21 días en el
agua de bebida
Ovinos y caprinos: Corderos 55 mg/kg/día, oral, durante 19 días (Todd, Dipietro
y Guterbock, 1986).
DECOQUINATO

El decoquinato está aprobado para su empleo en el ganado, para la prevención

de la coccidiosis, ya sea en terneros rumiantes o prerumiantes, bovinos o cabras
jóvenes, causada por las especies de Eimeria. Se emplea para la prevención de
la coccidiosis en pollos parrilleros causada por E tenella, E. necatrix y otras.

Puede ser de utilidad en perros como tratamiento profiláctico para la coccidiosis.

Farmacodinamia.

Interfiere en la síntesis del DNA al bloquear la sintetiza de timidina. (sumano)

El decoquinato es una 4-hidroxi quinolona que posee actividad anticoccidios.

Opera sobre el estadio de esporozoíto del ciclo biológico. El esporozoíto, en
apariencia, todavía puede penetrar en la célula intestinal del huésped, pero este
fármaco impide el desarrollo adicional. El mecanismo de acción es disrumpir el
transporte de electrones en el sistema citocromo mitocondrial de los coccidios.
(plumb)

Farmacocinética.

En bovinos, después de administrar el fármaco por vía IV, desaparece del

plasma en las primeras horas y se elimina totalmente en 14 días. (sumano)

Contraindicaciones/Precauciones/Advertencias.

El decoquinato carece de eficacia contra los coccidios adultos. No está aprobado

para empleo en animales productores de leche o en aves ponedoras.
BOVINOS:

a) Para la profilaxis de la coccidiosis: usando la premezcla al 6%: 0,5 mg/kg/día

en el alimento durante un mínimo de 28 días. (plumb)

b) Actúa contra Eimeria zuernii, E. bovis y Cryptosporidia sp. En dosis de 0.5 a

1.5 mg/ kg/ 4 días en el alimento.(sumano)

Caprinos y ovinos

Para la profilaxis de la coccidiosis:

a) 0,5 mg/kg/día en la ración durante los períodos de exposición (Bretzlaff,1993).

b) 0,5 - 1 mg/kg, oral (de la Concha, 2002). (plumb)