Sei sulla pagina 1di 16

TRABAJO COLABORATIVO NO.

1- TAREA 3
QUÍMICA INORGÁNICA

PRESENTADO POR:

Anyi Mileidy Díaz


Cód.: 1112769040
Bleidy Yuselfi Hernández
Cód.:1090455242
Davis Saúl Moreno Gómez
Cód. 1057576676
Maicol Estid Córdoba Cortes
Cód.:1081153912
Nury Shirley Sánchez
Cód.: 1115855535

PRESENTADO A:

Tutor: Ana María Ardila

Grupo: 358005_62

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD


CEAD – Yopal
10/04/16
1- Unmecanismorápidoyquehasidopropuestoparalaformacióndelácidonítricoenlaeliminación
delosóxidosdenitrógenoprovenientesdealgunosprocesosdecombustión,incluyeunareacci
ónentreelNO2yelozonoatmosféricoquegeneraelcompuestointermedioN2O5.Esteúltimose
disuelveenaguaparadarHNO3.Las
ecuacionesquerepresentanestasecuenciapropuestason:

2NO2 (g) + O3 (g) → N2 O5 (g) + O2 (g) (1)

N2 O5 (g) + H2 O(l) → 2HNO3 (l) (2)

Calcular entonces para el proceso:

a. El calor liberado o absorbido por cada una de las reacciones a temperatura ambiente

2NO2 (g) + O3 (g) → N2 O5 (g) + O2 (g)

NO2 O3 N2 O5 O2
KJ
∆Hf ( )
mol 33,2 142 11,3 0

∆Hr = ∑ np ∆Hf productos − ∑ nr ∆Hf reactivos

Kj
∆Hr = (11,3 + 0) − (33,2 + 142) = −163,9
mol

El calor liberador por la reacción es

Kj
−163,9
mol

Para la reacción dos tendremos:

N2 O5 (g) + H2 O(l) → 2HNO3 (l)

N2 O5 H2 O HNO3
KJ
∆Hf ( )
mol 11,3 -285,5 -173,2
∆Hr = ∑ np ∆Hf productos − ∑ nr ∆Hf reactivos

Kj
∆Hr = (2 ∗ −173,2) − (11,3 − 285,5) = −72,2
mol

El calor liberador por la reacción es

Kj
−72,2
mol

b. Serán reacciones espontáneas a temperatura ambiente

2NO2 (g) + O3 (g) → N2 O5 (g) + O2 (g)

NO2 O3 N2 O5 O2
KJ
∆Gf ( )
mol 50,3 163,2 115,1 0

∆Gr = ∑ np ∆Gf productos − ∑ nr ∆Gf reactivos

Kj
∆Gr = (115,1 + 0) − (163,2 + 50,3) = −94,4
mol

La reacción es espontanea

∆Gr < 0
Para la reacción dos tendremos:

N2 O5 (g) + H2 O(l) → 2HNO3 (l)

N2 O5 H2 O HNO3
KJ
∆Gf ( )
mol 115,1 -237 -113,2
∆Gr = ∑ np ∆Gf productos − ∑ nr ∆Gf reactivos

Kj
∆Gr = (2 ∗ −113,2) − (115,1 − 237) = −104,5
mol

La reacción es espontanea

∆Gr < 0

c. ¿Cómo será el cambio de entropía para cada una de las reacciones a temperatura
ambiente?
Para la reacción

2NO2 (g) + O3 (g) → N2 O5 (g) + O2 (g)


Kj
∆H −169 mol KJ
∆S = − =− = 0,56
T 298 K mol K

Para

N2 O5 (g) + H2 O(l) → 2HNO3 (l)

Kj
∆H −72,4 mol KJ
∆S = =− = 0,243
T 298 K mol K

d. Si se mantiene ∆GRXN y ∆SRXN constantes, ¿cómo será la variación de la entalpía de


reacción, en un rango de temperatura de 50°C a 500°C?

Para la reacción

2NO2 (g) + O3 (g) → N2 O5 (g) + O2 (g)

∆G = ∆H − T∆S
∆G + T∆S = ∆H

A 50 C

Kj KJ
−94,4 + 323K ∗ 0,56 = ∆H
mol mol K
KJ
86,48 = ∆H
mol
A 500 C

Kj KJ
−94,4 + 773K ∗ 0,56 = ∆H
mol mol K
KJ
338,48 = ∆H
mol

Hay una variación de

KJ KJ KJ
338,48 − 86,48 = 252
mol mol mol

Para la reacción

N2 O5 (g) + H2 O(l) → 2HNO3 (l)

∆G = ∆H − T∆S

∆G + T∆S = ∆H

A 50 C

Kj KJ
−104,5 + 323K ∗ 0,243 = ∆H
mol mol K
KJ
−26,01 = ∆H
mol
A 500 C

Kj KJ
−104,5 + 773K ∗ 0,243 = ∆H
mol mol K
KJ
83,34 = ∆H
mol

Hay una variación de

KJ KJ KJ
83,34 − (−26,01) = 109,35
mol mol mol

2. El dióxido de carbono es un componente normal de todas las aguas naturales. Penetra a


las aguas superficiales por la absorción de la atmósfera, pero solo cuando su
concentración en el agua es menor que la concentración en equilibrio con el dióxido de
carbono en agua puede exceder el equilibrio con su concentración en la atmósfera, de
acuerdo con la Ley de Henry. El dióxido de carbono también se puede producir en el agua
por oxidación biológica de la materia orgánica, especialmente en las aguas contaminadas.
En consecuencia se puede concluir que las aguas superficiales están constantemente
absorbiendo o cediendo dióxido de carbono para mantener en equilibrio con la atmósfera.
El CO2 reacciona con el agua y con las rocas, cuya naturaleza química se encuentra
asociada al carbonato de calcio CaCO3, siguiendo la reacción:

𝑪𝑶𝟐 + 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑪𝒂+ + 𝟐𝑯𝑪𝑶−


𝟑 (3)

Sin embargo es de aclararse que primero se da lugar a la formación del ácido carbónico
(H2CO3) antes que el ión bicarbonato (HCO3-), sustancia que por lo general no se incluye en
la reacción 3, debido a la dificultad para establecer la diferencia entre el CO 2 libre y el
H2CO3 (se suman las dos concentraciones). Puesto que el dióxido de carbono libre
representa cerca del 99 % de ese total, la expresión es sólo una aproximación de una
expresión de equilibrio real pero es muy buena. Es importante recalcar que este fenómeno
tiene una importancia a nivel ambiental, básicamente por los problemas de corrosión que
se pueden presentar por la acidez elevada de las aguas con altos contenidos de CO 2. En
las reacciones 4 y 5 se ilustra el proceso de disociación del ácido carbónico:

𝐻2 𝐶𝑂3 → 𝐻𝐶𝑂3− + 𝐻 + Ka1=4.45x10-7 (4)


𝐻𝐶𝑂3− → 𝐶𝑂32− + 𝐻 + Ka2=4.69x10-11 (5)

Teniendo en cuenta lo anterior, entonces:


a. Calcule el contenido de dióxido de carbono de una muestra de agua natural que tiene
un pH de 7.3 y una concentración de ion bicarbonato de 30 mg/L. La temperatura del
agua es 25 °C.

Para:
𝐻2 𝐶𝑂3 → 𝐻𝐶𝑂3− + 𝐻 + Ka1=4.45x10-7 (4)

La expresión de equilibrio es :

[𝐻 + ] ∗ [𝐻𝐶𝑂3 2− ]
´
𝐾𝑐 = = 4,45 ∗ 10−7
[𝐻2 𝐶𝑂3 ]

La concentración de H+ se calcula:

𝑝𝐻 = 7,3 ⇒ [𝐻 + ] = 10−7,3 = 5,01 ∗ 10−8

La concentración de bicarbonato:

30𝑚𝑔 1𝑚𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑜𝑙


[𝐻𝐶𝑂3 2− ] = ∗ ∗ = 4,9 ∗ 10−4
𝐿 61,02𝑚𝑔 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐿

Despejando de la ecuación de equilibrio:

[𝐻 + ] ∗ [𝐻𝐶𝑂3 2− ] 5,01 ∗ 10−8 ∗ 4,9 ∗ 10−4


[𝐻2 𝐶𝑂3 ] = = = 𝟓, 𝟓𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 𝑴
𝐾𝑐 ´ 4,45 ∗ 10−7

[𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑 ] = 𝟓, 𝟓𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 𝑴

b. Se observó que un abastecimiento de agua tenía una concentración de ión


bicarbonato de 50 mg/L y un contenido de CO2 de 30 mg/L. Calcule el pH aproximado
del agua a una temperatura de 25 °C.

De la expresión de equilibrio tenemos:


´
[𝐻 + ] ∗ [𝐻𝐶𝑂3 2− ]
𝐾𝑐 = = 4,45 ∗ 10−7
[𝐻2 𝐶𝑂3 ]

La concentración de bicarbonato:

50𝑚𝑔 1𝑚𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑜𝑙


[𝐻𝐶𝑂3 2− ] = ∗ ∗ = 8,19 ∗ 10−4
𝐿 61,02𝑚𝑔 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐿

La concentración de H2CO3 se toma como si fuera igual a la de CO2

30𝑚𝑔 1𝑚𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑜𝑙


[𝐻2 𝐶𝑂3 ] = ∗ ∗ = 4,84 ∗ 10−4
𝐿 62,03𝑚𝑔 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐿

Despejando de la ecuación de equilibrio:

𝐾𝑐 ´ ∗ [𝐻2 𝐶𝑂3 ] 4,45 ∗ 10−7 ∗ 4,84 ∗ 10−4


[𝐻 + ] = = = 2,63 ∗ 10−7 𝑀
[𝐻𝐶𝑂3 2− ] 8,19 ∗ 10−4

𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔([𝐻 + ]) = −𝑙𝑜𝑔(2,63 ∗ 10−7 ) = 𝟔, 𝟓𝟖

𝒑𝑯 = 𝟔, 𝟓𝟖

c. Si para la muestra de agua de agua mineral se mide un valor de pOH de 11.3 unidades,
¿Cuál será el valor del pH?, teniendo en cuenta la figura ¿Qué tipo de acidez podría
asociarse al valor del pH?

Teniendo en cuenta:

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14

𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻

𝑝𝐻 = 14 − 11,3 = 2,7

𝒑𝑯 = 𝟐, 𝟕

Por su valor tan bajo corresponde a un intervalo de acidez mineral.


3. El agua de dilución es una solución que se prepara para realizar a nivel de laboratorio la
prueba de la demanda bioquímica de oxígeno (DBO5) y estimar la cantidad de materia
orgánica que puede ser oxidada por los microorganismos. Sin embargo es una solución
especial que requiere de cierta cantidad de nutrientes y que su pH se conserve en un rango
entre 6.5 y 8.5 unidades. Para ello esta solución debe tener un comportamiento del tipo
amortiguador, donde se emplea un sistema fosfato, que además aporta el fósforo necesario
para que los microorganismos logren mantenerse en el medio. Entonces si se necesita
preparar 2 L de agua de dilución a una concentración de 0.5 M y un pH de 7, ¿qué cantidades
se requieren pesar de KH2PO4 (fosfato monobásico de potasio) y K2HPO4 (fosfato dibásico de
potasio)?

Ecuación de Henderson-Hasselbach

𝐹𝑜𝑠𝑓𝑎𝑡𝑜 𝑚𝑜𝑛𝑜𝑝𝑜𝑡á𝑠𝑖𝑐𝑜 𝐾𝐻2𝑃𝑂4 𝑷𝑴 = 𝟏𝟑𝟔. 𝟎𝟗𝒈/𝒎𝒐𝒍 [𝑨𝑯]


𝐹𝑜𝑠𝑓𝑎𝑡𝑜 𝐷𝑖𝑝𝑜𝑡á𝑠𝑖𝑐𝑜 𝐾2𝐻𝑃𝑂4 𝑷𝑴 = 𝟏𝟕𝟒. 𝟏𝟖𝒈/𝒎𝒐𝒍 [𝑨−]
𝒑𝑯 = 𝟕 𝒄𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 = 𝟎. 𝟓 𝑴 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 = 𝟐𝑳

En un sistema tampón de fosfatos preparado con estas dos sustancias, la primera actúa como ácido
débil (Ka=6.2x10-8 ,pKa=7.2) y la segunda como la sal conjugada del ácido débil (en general, el
ácido y su sal conjugada se diferencian en que el ácido tiene un protón más que su sal) como se

𝐩𝐇 = 𝐩𝐊𝐚 + 𝐥𝐨𝐠 [𝐬𝐚𝐥] /[ á𝐜𝐢𝐝𝐨 − 𝐝é𝐛𝐢𝐥]

Preparación de 2 litro de una solución tampón salino de fosfato 0.5 M con un pH final de 7 partiendo
de fosfato mono potásico y fosfato di potásico.
𝑝𝐾𝑎 = 7.2
Haciendo uso de la ecuación de Henderson-Hasselbach:

pH = pKa + log[aceptor H+] / [donador H+]

7 = 7.2 + log [K 2 HPO4 ] / [KH2 PO4 ]


−0.2 = log [K 2 HPO4 ] / [KH2 PO4 ]

[K 2 HPO4 ] / [KH2 PO4 ] = antilog − 0.2

[K 2 HPO4 ] / [KH2 2PO4 ] = 0.631

[K 2 HPO4 ] + [KH2 2PO4 ] = 0.5 Molar

[K 2 HPO4 ] = 0.631 x [KH2 PO4 ]

0.631 x [KH2 PO4 ] + [KH2 PO4 ] = 0.5 Molar

1.631 x [KH2 PO4 ] = 0.5 Molar

[KH2 PO4 ] = 0.5 Molar/1.631

[KH2 PO4 ] = 𝟎. 𝟑𝟎𝟔 𝐌𝐨𝐥𝐚𝐫

[K 2 HPO4 ] = 0.5 Molar − [KH2 PO4 ]

[K 2 HPO4 ] = 0.5 Molar − 0.306 Molar

[K 2 HPO4 ] = 𝟎. 𝟏𝟗𝟒 𝐌𝐨𝐥𝐚𝐫

Se tiene las dos concentraciones, a partir de ella determino las cantidades a utilizar

[KH2 PO4 ] = 𝟎. 𝟑𝟎𝟔 𝐌𝐨𝐥𝐚𝐫


[K 2 HPO4 ] = 𝟎. 𝟏𝟗𝟒 𝐌𝐨𝐥𝐚𝐫

Para encontrar los gramos de cada compuesto se multiplica por el volumen

𝐌𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐊𝐇𝟐 𝐏𝐎𝟒 : 0.306 Mol KH2 PO4 x 2 L = 0.612mol KH2 PO4

136.09 𝑔 𝐾𝐻2 𝑃𝑂4


𝑮𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝑲𝑯𝟐 𝑷𝑶𝟒 : 0.612 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑃𝑂4 𝐾𝐻2 𝑃𝑂4 𝑥 = 𝟖𝟑. 𝟐𝟖𝟕𝒈 𝑲𝑯𝟐 𝑷𝑶𝟒
1 𝑀𝑜𝑙 𝐾𝐻2 𝑃𝑂4

Se realiza el mismo procedimiento para el otro compuesto

𝑴𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 [𝐾2 𝐻𝑃𝑂4 ]: 𝟎. 𝟏𝟗𝟒 𝑀𝑜𝑙 𝐾2 𝐻𝑃𝑂4 𝑥 2 𝐿 = 0.388𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝐻𝑃𝑂4

174.18 𝑔 𝐾2 𝐻𝑃𝑂4
𝑮𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝑲𝟐 𝑯𝑷𝑶𝟒 : 0.388𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝐻𝑃𝑂4 𝑥 = 𝟔𝟕. 𝟓𝟖𝟏𝒈 𝑲𝟐 𝑯𝑷𝑶𝟒
1 𝑀𝑜𝑙 𝐾2 𝐻𝑃𝑂4

Para preparar 2 L de solución buffer fosfato con una concentración de 0.5M y un pHde 7, se deben
pesar 67.581𝑔 𝐾2 𝐻𝑃𝑂4 𝑦 83.287𝑔 𝐾𝐻2 𝑃𝑂4

Se pesan ambas cantidades y se enrasa hasta 2 litros con agua destilada.

4. El método de Mohr se emplea para la determinación de cloruros en aguas. Este principio se


basa en la presencia de un exceso de plata (Ag2+), que cuando la concentración de cloruro se
va extinguiendo, la concentración del ion plata aumenta a un nivel en el cual se excede el
producto de solubilidad del cromato de plata y se comienza a formar un precipitado marrón
rojizo.

𝐴𝑔+ + 𝐶𝑙 − ⇋ Ag Cl ↓ (Ksp = 3 × 10−10 𝑀2 ) (6 )


2𝐴𝑔+ + 𝐶𝑟 𝑂42− ⇋ 𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 ↓ (Ksp = 5 × 10−12 𝑀2 ) ( 7 )
Esto se toma como evidencia de que todo el cloruro se ha precipitado. Puesto que se necesita
un exceso de Ag2+ para producir una cantidad visible de 𝑨𝒈𝟐 𝑪𝒓𝑶𝟒

a. ¿Cuál será la concentración en equilibrio de los iones de plata en mg/L, con base en el
producto de solubilidad, cuando la concentración de cloruro se reduce a 0.2 mg/L?

𝐾𝑠𝑝 = [𝐴𝑔+ ][𝐶𝑙− ] = 3 × 10−20 𝑀2


[𝐴𝑔+ ][𝐶𝑙 − ] = 3 × 10−10 𝑀2

0.2 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 − 1 𝑔 𝐶𝑙 − 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙 −


× × = 5,64 × 10−6 𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝐿 100𝑚𝑔 𝐶𝑙 − 35,45𝑔 𝐶𝑙 −
5,64 × 10−6 𝑀
[𝐴𝑔+ ][5,64 × 10−6 𝑀] = 3 × 10−10 𝑀2
3 × 10−10 𝑀2
[𝐴𝑔+ ] =
5,64 × 10−6 𝑀
[𝐴𝑔+ ] = 5,32 × 10−5 𝑀

−5
𝑚𝑜𝑙 + 107.87𝑔 𝐴𝑔+ 1000𝑚𝑔 𝐴𝑔+
5,32 × 10 𝐴𝑔 × × = 𝟓, 𝟕𝟒 𝒎𝒈⁄𝑳 𝒅𝒆 𝑨𝒈+
2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔+ 1 𝑔 𝐴𝑔+

b. Si la concentración del indicador cromato𝑪𝒓 𝑶𝟐−


𝟒 usado es 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟑 moles/L, ¿Cuánto
es el exceso de ion plata en mg/L que tiene que haber antes de que comience a formarse un
precipitado rojo?

𝐾𝑠𝑝 = [𝐴𝑔 + ]2 [𝐶𝑟 𝑂42− ] = 5 × 10−12 𝑀3


[𝐶𝑟 𝑂42− ] = 5 × 10−3 𝑀

[𝐴𝑔 + ]2 [5 × 10−3 𝑀 ] = 5 × 10−12 𝑀3

+ ]2
5 × 10−12 𝑀3
[𝐴𝑔 =
5 × 10−3 𝑀
[𝐴𝑔 + ]2 = 10 × 10−9 𝑀2
[𝐴𝑔+ ] = √10 × 10−9 𝑀2
[𝐴𝑔+ ] = 3.16 × 10−5 𝑀
𝑚𝑜𝑙 107.87𝑔 𝐴𝑔+ 1000𝑚𝑔 𝐴𝑔+
3.16 × 10−5 × × = 𝟑, 𝟒𝟏𝒎𝒈⁄𝑳 𝒅𝒆 𝒆𝒙𝒄𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒊𝒐𝒏 𝒑𝒍𝒂𝒕𝒂
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔+ 1 𝑔 𝐴𝑔+

5. Por requerimientos de la Corporación Autónoma se realizó un muestreo isocinético


(medición de contaminantes en gases de chimenea) para una empresa, donde se usa un
determinado biocombustible. Siendo el informe final el que aparece en la tabla 1, sin embargo
para verificar el cumplimiento o el incumplimiento con los valores de norma, los cuales han
sido consultados en la Resolución 909 de 2008, se presenta el inconveniente con las
unidades del reporte que se encuentran en partes por millón (ppm) y deben ser transformadas
a mg/m3 (asumir que la medición se hace a condiciones estándar de T y P).

a. Transformar las unidades de ppm a mg/m3

b. Establecer el cumplimiento o incumplimiento por parte de la empresa.

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 ∗ 𝑝𝑝𝑚


𝑚𝑔/𝑚3 =
24,45

46,01(𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑁𝑂2 ) ∗ 180 𝑝𝑝𝑚


𝑚𝑔/𝑚3 =
24,45
8281,8
𝑚𝑔/𝑚3 =
24,45

𝑚𝑔/𝑚3 = 338,7

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 ∗ 𝑝𝑝𝑚


𝑚𝑔/𝑚3 =
24,45

64,066(𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑆𝑂2 ) ∗ 1200 𝑝𝑝𝑚


𝑚𝑔/𝑚3 =
24,45
76879,2
𝑚𝑔/𝑚3 =
24,45

𝑚𝑔/𝑚3 = 3144,3
Tabla 1. Reporte de resultados y valores establecidos por la Resolución 909 de 2008 para fuentes
fijas.

Contaminante Concentración Concentración Valor norma Cumple No cumple


(ppm) (mg/m3) (mg/m3) (X) (X)
SO2 1200 3144,3 2000 X
NO2 180 338,7 650 X

Al calcular la concentración del Dióxido de azufre(SO2), dio un valor de 3144,34 (mg/m3) el cual se
pasa del valor permitido según la Resolución 909 de 2008 que establece; 2000 (mg/m3) para fuentes
fijas y para la concentración de Dióxido De Nitrógeno(NO2), dio un valor de 338,7 (mg/m3) el cual
es un valor que se encuentra dentro de la norma establecidas para fuentes fijas que es650 (mg/m3).
BIBLIOGRAFIA

Chang, R. (2002). Termoquímica. Química séptima edición (pp 205-235). México: Mc Graw Hill.
Recuperado de: http://es.slideshare.net/kepp29/libro-quimica-general-7th-edicion-raymond-chang

Chang, R. (2002). Entropía, energía libre y equilibrio. Química séptima edición (pp 733-758). México:
Mc Graw Hill. Recuperado de: http://es.slideshare.net/kepp29/libro-quimica-general-7th-edicion-
raymond-chang

Chang, R. (2002). Termoquímica. Química séptima edición (pp 105-152). México: Mc Graw Hill.
Recuperado de: http://es.slideshare.net/kepp29/libro-quimica-general-7th-edicion-raymond-chang

Chang, R. (2002). Ácidos y bases. Química séptima edición (pp 601-640). México: Mc Graw Hill.
Recuperado de: http://es.slideshare.net/kepp29/libro-quimica-general-7th-edicion-raymond-chang

Chang, R. (2002). Propiedades físicas de las disoluciones. Química séptima edición (pp 467-474).
México: Mc Graw Hill. Recuperado de: http://es.slideshare.net/kepp29/libro-quimica-general-7th-
edicion-raymond-chang

Las leyes termodinámicas en el cambio climático. (2007). Recuperado de


http://www.teorema.com.mx/cambioclimatico/las-leyes-termodinamicas-en-el-cambio-climatico/

Quimitube tu Libro de Química. (2013). Entalpía de reacción. [Archivo de video]. Recuperado de


https://www.youtube.com/watch?v=hNkhH9jMQao&list=PL360tUZKyoPcXeho7tTvwq5JaTFwKG62n

Quimitube tu Libro de Química. (2013). Cálculo entalpía de formación. [Archivo de video].


Recuperado de
https://www.youtube.com/watch?v=wnfkr7TJ2EA&list=PL360tUZKyoPcXeho7tTvwq5JaTFwKG62n

Quimiayudas. (2013). Ejercicio unidades de concentración. [Archivo de video]. Recuperado de


https://www.youtube.com/watch?v=Lj6AhLLgLDc

Quimiayudas. (2013). Partes por millón. [Archivo de video]. Recuperado de


https://www.youtube.com/watch?v=N3LlYaNuBdI

Quimiayudas. (2013). Cálculo de la normalidad de una solución. [Archivo de video]. Recuperado de


https://www.youtube.com/watch?v=qGytaIEc4x4

µúnico.(2012). Producto de solubilidad I. [Archivo de Video].Recuperado de


https://www.youtube.com/watch?v=5asGDC07QwQ&list=PLAu3w8xH3YHIV0BQi0se9mLgTpwBwAQ
µúnico.(2012). Producto de solubilidad II. [Archivo de video]. Recuperado de
https://www.youtube.com/watch?v=BbDUJFd-
FCA&list=PLAu3w8xH3YHIV0BQi0se9mLgTpwBwANPQ&index=3

µúnico.(2012). Producto de solubilidad III. [Archivo de video]. Recuperado de


https://www.youtube.com/watch?v=jTkFMfapyJQ&list=PLAu3w8xH3YHIV0BQi0se9mLgTpwBwANQ

µúnico.(2012). Producto de solubilidad IV. [Archivo de video]. Recuperado de


https://www.youtube.com/watch?v=lWx7WDkh7BU&list=PLAu3w8xH3YHIV0BQi0se9mLgTpwBwPQ

Potrebbero piacerti anche