Orthomixovidae.

Características morfológicas:

Forma pleomorfica (esféricos 80-123nm)

Formas filamentosas: 20 x 300nm.
ARN (-) fragmentado 8 segmentos facilita la recombinación viral y los fenómenos de
reactivación.
Simetría helicoidal envueltos por una cubierta lipídica provenientes de la celula huésped, los
que los hace susceptibles a detergentes y a casi todos los desinfectantes.
Envuelto con espículas.
Estructuras y composición química:
ARN (-)
RIBONUCLEOPROTEINAS RNP Asociadas al genoma segmentado.
Proteínas no estructurales NS
Envoltura lipoproteica.
Espiculas de HA (80%) y NA (20%)
Proteínas de matriz: M1 y M2

Clasificacion:

Genero influenzavirus A
Influenza A
Genero influenzavirus B
Influenza B
Genero influenzavirus C
Influenza C

Importancia veterinaria:

Genero Isavirus
Virus de la anemia infecciosa del salmon.
Genero Quaranjavirus
Virus del Atolon Johnston.
Genero THogotovirus
Dhori virus.

Paramixoviridae.

Morfología:

Pleomorfa, desde esféricos, alargados y hasta filamentosos con un tamaño que varia desde
150nm – 300nm.
Clasificacion:

Dentro del orden Mononegavirales, debido que los miembros de esa familia poseen en común
una sola cadena de ARN con polaridad negativa. Incluye familias Rabdoviridae, Filoviridae,
Bornaviridae, con prototipos el virus de la rabia, ebola y el Borna.
La familia Paramaxoviridae se subdivide a su vez en dos familias:
Paramyxoviridae : 3 generos
-Respirovirus
-Morbillivirus
-Rubulavirus.

Pneumovirinae: 2 generos
-Pnermovirus
-Metapneumovirus.

TROPISMO

Antigenicidad estable.
– Partículas lábiles y muy infecciosas.
– Son virus genéticamente más estable, pero muy frágiles frente a las condiciones ambientales
(no resisten la congelación). Son virus muy infecciosos.
Se desarrollan en cultivos celulares y pueden generar sincitios gigantes con células infectadas,
debido a la presencia en la envoltura de la proteína F.

Enfermedades producidas por Paramixovirus

Respirovirus: Parainfluenza bovina

Morbillivirus: Moquillo Canino
Henipavirus: Virus Nipah
Avulavirus
Rubulavirus: Rubulavirus porcino
Metapneumovirus: Rinotraquitis en pavos
Pneumovirus: Virus Respiratorio Sincitial Bovino

TRANSMISIÓN: Aérea y no atraviesa placenta

TROPISMO: Epitelial, nervioso y sistema retículo endotelial.

Rhabdoviridae.

Morfologia:

Virus con forma alargada con ambos extremos redondeados y el otro recto.
ARN de cadena simple y polaridad negativa dispuesto en hélice, rodeado de subunidades
protecicas que siguen la disposición del ARN al cual están estrechamente unidas formando en
conjunto una nucleocapside helicoidal
Envueltos por doble membrana de composición lipoglucoproteica con espiculas que le dan a su
superficie aspecto de panal de abejas.
Miden 180nm x 70/80nm.Termolabil
Resiste el PH entre 5 y 10 a 4c
Se clasifican en:

Lussavirus_ siguientes serotipos:

Virus de la rabaia (ST1)
Virus Lagos bat (ST2)
Virus Mokola (ST3)
Virus Duvenhage (ST4)
Virus EBL 1 (ST5)
EBL 2 (ST6)
ABL (ST7)

Vesiculovirus: virus de la estomatitis vesicular

Ephemerovirus: virus de la fiebre efímera bovina.
Novirhabdovirus: virus de la necrosis hemotopoyetica de las truchas y otros patogenes de los
peces.

Serotipo 1 : virus de la rabia: es el agente causal de la rabia en los animales de sangre caliente
y en el hombre. Se ha aislado de los animales terrestres de todo el mundo y de los
murciégalos hemetrofagos y no hematrofafgos.
Serotipos a -6: son virus productores de encefalitis en animales y el hombre, que comparten el
virus rábico solamente ocn el antígeno N (de escasa capacidad protectora).

PATOLOGÍA

El virus se presenta comúnmente en el sistema nervioso o en la saliva del animal afectado:

perros y gatos en zonas urbanas o rurales y murciélagos en zonas silvestres.

La rabia es un virus que puede ser trasmitido a cualquier mamífero a través de una mordedura.
El virus penetra por la piel, a través de una herida (mordedura), y se replica en las células
musculares y en el tejido conectivo de la puerta de entrada. De esta forma se aumenta la dosis
infectante en un proceso que puede durar días o meses.

Los virus comienzan a pasar de unas neuronas a otras a través de los contactos sinápticos, lo
que hace que el sistema inmune sea incapaz de detectarlos. El virus pasa a los nervios
periféricos y avanza de forma anterograda, hacia la médula espinal, por el axoplasma de los
nervios periféricos. De aquí avanza hasta el cerebro, donde se multiplica intensamente y
produce una severa encefalitis, parálisis bulbar y muerte. Sin embargo, el tiempo que tarda en
desarrollarse esta etapa es bastante largo y depende de muchos factores.

Desde el SNC emigra a todo el cuerpo a través de los nervios y alcanza fundamentalmente:

– Glándulas salivares.

– Glándulas suprarrenales.

– Acinis pancreáticos.

– Tubulos renales.

En estos lugares se produce multiplicación, degeneración, necrosis y expulsión de virus.

REOVIRUS

Virus desnudos con ARN de doble cadena (60 -80 nmde diámetro)

Cápsideicosahédricaenvuelta

Contiene 10, 11 o 12 segmentos de RNA dedoble cadena

Se replican en el citoplasma

DesPués de entrar a la célula hospedera, elviriónse desnuda parcialmente.

Proceso exclusivo de los reovirus

Se clasifican en 9 generos de los cuales 4 afectan a seres humanos y animales: Orthoreovirua,

Rotavirus, Coltivirus y Orbivirus.

Sindrome de mala absorción en pollos

Enteririts viral en cerdos

Lengua azul

Diarrea neonatal en terneros.

REPLICACIÓN
PARAMIXOVIRIDAE.

1. ADHERENCIA, PENETRACIÓN Y PERDIDA DE CUBIERTA DEL VIRUS

Se adhieren a las células por medio de la NH. A continuación se fusionan la cubierta del virión y
la célula (participa la proteína F) ,liberandose la nucleocapsida en el citoplasma. La fusión por
F1 se produce a pH neutro del entorno extracelular (no necesita internarse por endosomas).

2. SÍNTESIS DE RNA

El RNA es no segmentado y de banda negativa. Es procesado en el CITOPLASMA por

polimerasas víricas y no requiere la presencia de cebador (independiente del núcleo). Se forma
una FR y a partir de la banda positiva se forma RNA mono-cistrónico que sirve para formar
nuevos viriones.
Las proteínas que forman la nucleocapsida se sintetizan a partir de RNAm que se sintetiza por
la polimerasa vírica a partir del RNA vírico. Las proteínas virales se sintetizan en el citoplasma y
la cantidad de cada producto depende del número de copias del RNAm.

- Las glicoproteínas virales se sintetizan en el RER.

- Las proteínas de la cápsida, NP y la transcriptasa en los polisomas dispersos en el citoplasma.

3. MADURACIÓN

Madura por gemación en la superficie celular. Las nucleocápsidas se forman en el citoplasma y

se mueven hasta la membrana, donde se unen a la proteína M. La membrana celular se
transforma y pueden formar sincitios. El virus del sarampión también madura en el núcleo.

En los peplómeros se ubican glicoproteínas con importantes funciones:

Hemaglutinina: función de adhesión e inductora de inmunidad.

Neuraminidasa: actúa en el proceso de liberación del virión.

Proteína de fusión: actúa en el paso de penetración y en la diseminación del virus de

célula a célula. Contribuye e la inducción de inmunidad