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ENDOCRINOLOGÍA
examen EsSalud 01-15
Vemos en el gráfico:
1º Entre los años 2010-15 el número promedio de preguntas ha sido de 2 ,
El pre-interno de Medicina debe estar preparado para contestar
2 preguntas de Endocrinología en el examen de EsSalud 2016
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ENDOCRINOLOGÍA
examen EsSalud por temas
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2015
( 2 pgtas)
Diabetes mellitus
Crisis hiperglicémica
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Hiperparatiroidismo primario
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Cetoacidosis
Nódulo tiroideo
Definición
Síntomas: dolor abdominal, náuseas y
Los nódulos tiroideos se definen como
vómitos, debilidad.
lesiones palpables y/o ultrasonográ-
Signos: respiración de Kussmaul
ficamente distintas del parénquima
Estado hiperosmolar hiperglicémico tiroideo que los circunda.
Síntomas: debilidad Brennan M. Thyroid lumps and bumps. Aus Fam
Signos: deshidratación Phys 2007; 36 (7): 531-536.
Enfoque diagnóstico
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Comentario
Uno de los criterios para el diagnóstico de
diabetes mellitus es : Tabla Nº5 Metas del tratamiento de DM
-Glucemia en ayunas mayor o igual a 126
mg/dl en 2 oportunidades en ausencia de una
hiperglicemia inequívoca o de síntomas de
hiperglicemia (ver Tabla Nº1) .
Por lo tanto el diagnóstico del paciente del caso
clínico es diabetes mellitus tipo 2.
Por los valores de la glicemia sólo está indicado
dieta y ejercicio.
Si no se logran las metas en 2-3 m se debe iniciar
antidiabéticos (ver tabla Nº3)
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Comentario
Tanto la cirugía , las infecciones, el estrés Comentario
emocional y la obesidad incrementan las a. La actividad PPAR gama se deteriora
concentraciones de insulina debido a la severamente
resistencia a la insulina que se presentan en Hay tres Peroxisome Proliferador-Receptores
estas opciones. Activados (PPARs) subtipos que son comúnmente
Es el ejercicio el que consume el azúcar y las designados PPAR alfa, PPAR gamma y PPAR beta /
proteinas y que en estadio crónico o prolongado delta. PPAR gamma es altamente expresado en los
quema también grasas y así se produce una adipocitos, en el que la diferenciación de mediador,
disminución de las necesidades de insulina en promueve el almacenamiento de lípidos, y, en
estos pacientes,. consecuencia, se cree que indirectamente mejora la
El ejercicio da una mayor oxigenación a los sensibilidad a la insulina y mejora el ingreso de la
tejidos y hace más efectivas las dosis de insulina glucosa en el tejido adiposo y el músculo
disminuyendo paulatinamente sus necesidades. esquelético.
OF: Anciana de 70 años sin antecedente de DM c. Hay una cardiopatía diabética propia
es llevada a emergencia por presentar estado Es una miocardiopatía dilatada.
mental alterado, cuadro de deshidratación
severa, el familiar sólo informa que días antes La apoptosis de miocitos, células endoteliales y
presentó polidipsia, poliuria. El diagnóstico fibroblastos en el corazón del paciente diabético es
planteado seria. 85, 61 y 26 veces mayor, respectivamente, que en el
A) DM tipo 1 B) DM tipo 2 corazón normal. En la diabetes está regulado al
C) Cetoacidosis diabética alza el sistema renina-angiotensina; la angiotensina
D) Coma hiperosmolar no cetósico II puede conducir a una lesión oxidativa y activar la
E) Hipoglicemia muerte de los miocitos.
Rpta. D
e. Coexistencia con otras patologías del
Comentario Síndrome X
El compromiso del estado mental es parte del Es el nombre con el que se le conocía al síndrome
Estado hiperosmolar hiperglicémico , pero metabólico.
la deshidratacion es la característica del grado
En las personas que padecen de enfermedades que
de descontrol de la glicemia. La edad de 70 años
se caracterizan por la resistencia a la insulina, tales
se correlaciona con el estado hiperosmolar no
cetósico. como la diabetes y la hiperinsulinemia, son
mayores las probabilidades de tener síndrome
metabólico. La diabetes es una enfermedad en la
Se debe sospechar en una complicación aguda
que el organismo no puede producir ni responder
de diabetes mellitus cuando hay sintomas de
bien a la hormona insulina.
hiperglicemia (polidipsia y poliuria) y
compromiso del sensorio. Si además el
OF : Uno de los siguientes hallazgos NO es de
paciente es adulto mayor y presenta una gran
presentación necesaria en CETOACIDOSIS
deshidratación.
DIABÉTICA:
A.- Acidosis metabólica.
EsSalud: En la diabetes mellitus tipo 2 se suele
B.- Glicemia mayor de 400 mg/dl.
dar lo siguiente, a excepción de: C.- Hiperpotasemia.
a. La actividad PPAR gama se deteriora D.- Bicarbonato menor de 15 mEq/l.
severamente E.- Cuerpos cetónicos en orina.
b. Aparición brusca de síntomas Rpta. C
c. Hay una cardiopatía diabética propia
d. Algunos casos asintomáticos Comentario
e. Coexistencia con otras patologías del En la clínica de la cetoacidosis el paciente
Síndrome X generalmente presenta hipokalemia, sin embargo
Todas son ciertas puede cursar con potasio normal o incluso elevado.
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EN 04-A ( 68): Se produce ENFERMEDAD DE EN 06-A ( 40): Paciente obeso con niveles de
ADDISON por destrucción por anatómica de la ACTH y de cortisol aumentados ¿Cuál es la
glándula en: posibilidad diagnóstica?
A. - Metirapoma. A. Enfermedad de Addison
B. - Hiperplasia suprarrenal congénita. B. Secreción de ACTH ectópico
C. - Anticuerpos bloqueantes de ACTH. C. Enfermedad de Cushing
D.- Enfermedad tuberculosa. D. Ingesta de glucocorticoides
E.- Administración de esteroides. E. Tumor suprarrenal productor de cortisol
Rpta. D Rpta. C
Comentario Comentario
La metirapona bloquea la producción de Las tres características corresponden a las
cortisol en la adrenal, sin intervenir en la opciones B y C , pero por frecuencia la mejor
morfología . opción es la C.
En el síndrome adrenogenital hay un aumento A. Enfermedad de Addison
de volumen de la adrenal por hiperplasia y el En la enfermedad de Addison hay delgadez, ACTH
crecimiento es armónico . incrementado y cortisol disminuido.
El bloqueo del ACTH por anticuerpos disminuye B. Secreción de ACTH ectópico
el trofismo de la adrenal El síndrome de Cushing ectópico tiende a tener
La TBC enfermedad granulomatosa destruye el síntomas menos dramáticos que el síndrome de
tejido adrenal, produciendo granulomas que Cushing clásico, pero puede ocurrir con presión
sustituyen al tejido adrenal y alterando la arterial más alta y un nivel de potasio más bajo.
conformación anatómica de la glándula. Igualmente, puede haber pérdida de peso debido
La administración de esteroides bloquea a la al cáncer
ACTH y disminuye el trofismo adrenal. C. Enfermedad de Cushing
En la pituitaria se desarrolla un adenoma
OF: En la ENFERMEDAD DE ADDISON, ¿ cuál basófilo secretor de ACTH, que incrementará las
de los siguientes hallazgos NO es concentraciones de cortisol sérico.
característico? D. Ingesta de glucocorticoides
A.- Hiperpigmentación. En la ingesta de corticoides hay bloqueo del
B.- Hipokalemia. ACTH y disminución de la producción de cortisol.
C.- Hipotensión arterial. E. Tumor suprarrenal productor de cortisol
D.- Hipoglicemia. El tumor suprarrenal puede ser un adenoma o un
E.- Vitíligo. Ca adrenal con cortisol elevado pero ACTH
Rpta. B disminuido.
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Comentario
Lo incorrecto es la obesidad centrifuga ya que Manifestaciones clínicas de la acromegalia:
en el síndrome de Cushing la obesidad es
centrípeta. Rasgos faciales tosco
Pero también es incorrecto la opción C presencia Hinchazón de manos y pies
de estrias blanco nacaradas superficiales, ya que
Piel gruesa
lo observable en el síndrome de Cushing son las
estrias rojo-vinosas, claro que es cierto ya que Vello corporal áspero
esa visión es debido a que lo nacarado permite Glándulas sebáceas y sudoríparas
ver los vasos sanguíneos de color rojo vinoso, no agrandadas
existe una verdadera presencia de vasos Disminución de la visibilidad lateral
sanguíneos. Transpiración excesiva
La piel en el hipercortisolismo es adelgazada
Mandíbula protuberante (prognatismo)
rojiza siendo asi la opción A es incorrecta
Voz profunda y ronca
también.
Solo el hirsutismo y la HTA son características Dolor articular
fidedignas del Cushing. Costillas engrosadas
En las mujeres, ciclos menstruales irregulares
Galactorrea (secreción de leche en las mamas
EsSalud 04(64): La hipófisis produce todo lo
que no están en periodo de lactancia)
siguiente, excepto:
a) FSH-LH-ACTH
b) FSH-TSH-Prolactina Hb glicosilada
c) GnRh-ACTH-Prolactina
d) FSH-LH-TSH EsSalud 2012(2): La prueba de hemoglobina
e) Todas las anteriores glicosilada muestra el control de la glicemia en:
Rpta. C a) 1 mes anterior
b) 3 meses anteriores
Comentario c) 5 meses anteriores
La hipófisis produce GH,PRL,ACTH,TSH,FSH,LH. d) 7 meses anteriores
e) 6 meses anteriores
La hipófisis produce: GH, PRL, TSH, ACTH,
MSH, AVP, OX, FSH, LH pero no se produce la Comentario
GnRH que es un factor hipotalámico que actúa a
nivel de la adenohipofisis en la síntesis y La hemoglobina glicosilada (o glucosilada) es una
liberación de LH y FSH pituitarios. heteroproteína sanguínea que resulta de la unión de
la hemoglobina (Hb) con carbohidratos libres unidos
SM: ¿ Cuál de las siguientes alternativas NO a cadenas carbonadas con funciones ácidas en el
corresponde a una ACROMEGALIA? carbono 3 y el 4
A.- Macroglosia.
B.- Aumento del volumen de las manos. La hemoglobina glicosilada tiene varias fracciones (
C.- Prognatismo. HbA1a, HbA1b, y Hb1Ac) y, de ellas, la más estable,
D.- Crecimiento longitudinal de los pies. la que tiene una unión con la glucosa más
E.- Hipertelorismo. específica es la fracción HbA1c.
Rpta. E
La Hba1c se forma por combinación del grupo NH2-
Comentario terminal de la cadena β de la hemoglobina con
La 3 primeras opciones son efectos de la acción glucosa. La función aldehído de la glucosa forma
hormonal de la GH, pero el hipertelorismo no, es primeramente una base de schiff con el grupo NH-
una característica congénita. terminal el cual se reordena formando un enlace
amino- cetona más estable mediante una reacción
La opción D puede ser cierta de existir clínica de espontánea (no enzimática) conocida como
gigantoacromegalia reordenamiento de Amadori.
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Debido a que la unión de la hemoglobina con la El DCCT y el UKPDS, que establecen que con una
glucosa es irreversible, esta durara lo que viva el hemoglobina glucosilada menor del 7%, se
eritrocito (en promedio 3 meses). La respuesta reduce considerablemente el riesgo de padecer
correcta es la B enfermedades micro y macrovasculares
A.Hiperparatiroidismo E.Hemocromatosis
Esta endocrinopatía produce hipercalcemia y Esta no es la respuesta correcta porque en los
presenta alteración de la presión arterial (se pacientes con hemocromatosis, enfermedad
asocia con hipertiroidismo), no hay alteración hereditaria, se produce un acúmulo excesivo e
en los niveles de sodio, no hay hiperpigmentación incorrecto de Fe++ en los órganos y sistemas del
de la piel, sin embargo se ha descrito los tumores organismo. Aproximadamente el 70% de los
pardos. El tumor pardo es un tumor óseo que se pacientes presenta una hiperpigmentación. A
produce como consecuencia de aumento de la menudo se aplica el término diabetes bronceada a
actividad osteoclasticay su coloración marrón se la hemocromatosis cuando presenta la tríada de
debe a la deposición de hemosiderina en las cirrosis, pigmentación y diabetes. No cursa con
lesiones quísticas osteolíticas. hiponatremia ni con hipertensión arterial.
Además no se menciona en el enunciado
calcificaciones en órganos como nefrocalcinosis, Recordemos que la causa de la hipertensión
litiasis renal, nauseas, vómitos, síndrome arterial, en el síndrome de Cushing, depende de
poliúrico. Por lo tanto esta no es la respuesta 1.Un incremento de la producción hepática del
correcta angiotensinogeno,
2.Un aumento de la sensibilidad vascular a la
B.Hipotiroidismo acción presora de la angiotensina II y de la
Si bien es cierto hay hiponatremia, hay noradrenalina,
hipotensión arterial, pero cuando falta tiroxina, 3.La supresión de los mecanismos de
los carotenos se metabolizan mal y se acumulan vasodilatación (kalicreina, prostaglandinas, óxido
en sangre produciendo una coloración pálido nítrico),
amarillenta en la piel, también llamada piel en 4.La sobresaturación de la enzima 11 β-
alabastro , por tanto no hay hiperpigmentacion. hidroxiesteroidedeshidrogensa del receptor para
mineralocorticoides de la célula tubular de los
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Hipertiroidismo
Diagnóstico
COMENTARIO:
El diagnostico de hipertiroidismo se realiza
midiendo los niveles de T4.
Un alto nivel de esta hormona indica la presencia
de hipertiroidismo (valores normales de T4: 4.5 -
11.2 μg/dl y T4 libre: 0.8 - 1.9 ng/dl).
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